- •Лекция 1. Основные понятия и законы Химия – естественная наука, изучающая состав, строение, свойства и превращения веществ, а также явления, сопровождающие эти превращения.
- •Лекция 2. Строение атома
- •Ядро электронная оболочка
- •Уравнение де Бройля:
- •Число подуровней Подуровни
- •Лекция 2. Периодическая система элемнтов д.И. Менделеева
- •Валентные свойства атомов
- •Характер изменения свойств атомов и образованных ими простых соединений
- •Лекция 4. Химическая связь
- •3 Связи: σ- и две π – связи, механизм образования - обменный
- •Лекция 5. Метод валентных связей
- •Лекция 6. Взаимодействия между молекулами
- •Силы Ван-дер-Ваальса
- •Индукционная составляющая – электростатическое взаимодействие полярной и неполярной молекул или неполярной молекулы с внешним электростатическим полем.
- •Едисп увеличивается:
- •С увеличением поляризуемости молекул (атомов)
- •С уменьшением расстояния между частицами
- •Лекция 7. Зависимость свойств веществ от типов взаимодествии между частицами
- •Лекция 8. Энергетика химических процессов
- •С (графит) 5,74 8,54
- •С (графит) 298 – 2300 к
- •Искомая область температур: 982 ÷ 2300 к
- •Лекция 11. Химическое равновесие
- •Лекция 12. Основные понятия химической кинетики
- •Влияние концентрации на скорость реакции
- •Лекция 13. Основы кинетики сложных и гетерогенных реакций
- •Лекция 14. Дисперсные системы и общие понятия о растворах Растворы
- •2. Газообразные: (газовые смеси) Воздух: о2, n2, Ar, н2о (пары)
- •Жидкие растворы
- •Растворы электролитов Растворы неэлектролитов
- •Способы выражения концентрации растворов.
- •Термодинамика процесса растворения
- •Основные стадии процесса растворения:
- •Законы идеальных растворов
- •Осмотическое давление
- •Закон Вант - Гоффа
- •Реальные растворы. Активность.
- •Лекция № 15. Растворы электролитов
- •Ступенчатая диссоциация
- •Расчет рН слабых кислот и оснований
- •Расчет рН сильных кислот и оснований
- •4 Типа солей
- •2) Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой
- •3) Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой
- •4) Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой
- •Гетерогенные равновесия врастворах малорастворимых сильных электролитов
- •Равновесие в растворах комплексных соединений
- •Лекция 17. Окислительно-восстановительные иэлектрохимические процессы
- •Лекция 18. Гальванический элемент
- •Компенсационным методом с помощью переменной внешней эдс
- •Лекция № 20. Электролиз
- •Электроды
- •В случае электролиза раствора Na2so4 (электроды Pt)
- •В случае электролиза раствора NaCl (электроды Pt)
- •Лекция 22. Скорость электрохимической коррозии.
- •Лекция 24. Химическая коррозия металлов
- •Лекция 25. Защита металлов от химической коррозии
- •Лекция 26. Определение возможности коррозии и надежности выбранного метода защиты металла на конкретных примерах
Уравнение де Бройля:
l=h/mv,
m – масса е- ; v – скорость движения е-.
Частице с массой m, движущейся со скоростью v, соответствует волна длиной λ.
! Принцип неопределенности - Вернер Гейзенберг (1927г., Германия):
принципиально невозможно определить одновременно положение (координаты) и скорость (импульс) движения микрочастицы с абсолютной точностью.
Dх×D(mv) ³ h/2p,
где D(mv) -неопределенность составляющей импульса,
Dх - неопределенность положения частицы.
Чем точнее определяется координата частицы, тем более неопределенным становится ее импульс и наоборот.
Квантовая механика оперирует с вероятностями нахождения частиц, и ничего не говорит о траектории частицы, ее координатах и скорости в тот или иной момент времени.
Вместо выражения «движение е-» используют термин состояние е- (в атоме, молекуле).
! Уравнение Шредингера: (Шредингер 1926 г., Австрия) - математическое описание состояния е- в атоме, основное уравнение квантовой механики.
ψ – волновая функция, описывает пространственные характеристики е-, h – постоянная Планка, U – потенциальная энергия, Е – полная энергия, m – масса, x, y, z –координаты е.-
|ψ|2 - плотностью вероятности.
|ψ|2dV- вероятность нахождения е- в данном элементарном объеме V.
Из уравнения Шредингера находят полную Е частицы и зависимость функции ψ (и |ψ|2) от координат.
В простейшем случае волновая функция зависит от трех координат y = y (х, у, z) и называется орбиталью.
Распределение вероятности нахождения е- в атоме – облако, плотность которого по всему объему различна.
Орбиталь – область околоядерного пространства, в котором наиболее высока вероятность ( ˃ 95%) пребывания е-.
Графическое
изображение атомной орбитали (АО)
Т. к. е- несет отрицательный заряд, его орбиталь есть определенное распределение заряда - электронное облако.
!Состояние любого е- в атоме определяется 4 - мя квантовыми числами
К В А Н Т О В Ы Е Ч И С Л А
1. Главное квантовое число (n)
определяет
наиболее вероятное расстояние е- от ядра
энергию е- - орбитали (е- - облака)
принимает целые значения от 1 до µ
n (№ энергетического уровня): 1 2 3 4 и т.д.
оболочка K L M N
Е увеличивается
Чем дальше от ядра энергетический уровень, тем ↑ его Е и размер АО В отсутствие внешних воздействий е- в атоме находятся в состоянии с min Е – основном состоянии.
При сообщении атому Е (столкновение с др. атомом, электронный удар, квант света) е- могут переходить на АО с более высокой Е – атом становится возбужденным.
С
С*
2. Орбитальное квантовое число (l) характеризует орбитальный момент импульса е- и определяет:
энергетический подуровень атома
формуАО (е- облака)
изменяется от 0 до (n - 1)
l : 0 1 2 3 4 и т.д.
подуровень: s p d f g
Е ↑
Каждому n соответствует определенное число возможных значений l, т.е. каждый уровень расщепляется на определенное количество подуровней.
! Число подуровней в данном уровне равно № уровня.
