38. Днк багатьох видів містять мобільні (рухомі)

генетичні елементи - послідовності, здатні "стрибати" з одної ділянки ДНК в іншу і в цих нових місцях залишати свої копії, збільшуючи тим самим генетичний матеріал. виконують наступні функції:

1. є важливим фактором біологічної еволюції;

2. утворюють новий генетичний матеріал, який може використовуватися для формування нових генів;

3. впливають на мінливість організму;

4. порушують роботу генетичного апарату, що призводить до утворення ракових клітин.

39. За способами організації нуклеотидів у днк, її

можна розділити на такі фрагменти:

1.Структурні гени несуть інформацію про структуру певних поліпептидів. Із цих ділянок ДНК транскрибується ІРНК, яка спрямовує синтез білків. 2.Регуляторні гени контролюють і регулюють процесбіосинтезу білка. 3. Сателітна ДНК містить велику

кількість повторюваних груп нуклеотидів, що немають змісту і не транскрибуються. Поодинокі гени серед сателітної ДНК, звичайно, мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени. 3.Кластери генів це групи різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об'єднані загальними функціями. Наприклад, кластери п'ятьох різних пістонів повторюються 10-20 разів. 4.Між такими кластерами знаходяться великі спейсерні ділянки, що не транскрибуються. їх роль до кінця не з'ясована.

5.Повторювані гени - один і той самий ген багаторазово повторюється (декілька сотень раз); не відокремлюючись один від одного, вони створюють тандеми. Наприклад, гени рРНК.

40. Синтез білка - складний, багатостадійний процес, що залежить від функціонального стану ДНК,РНК і безпосередньо білок-синтезуючої системи. Тому механізми регуляції швидкості утворення білка реалізуються як в ядрі, так і в цитоплазмі. Синтез білка включає перенесення інформації (транскрипцію) від ДНК до молекулиРНК, яка синтезується на ДНК-матриці і комплементарна даної частини ланцюга ДНК - гену. Ця інформаційна, або матрична,РНК точно відображає послідовність нуклеотидів в певній частині ДНК. Так, інформаційнаРНК містить залишки аденіну там, де ДНК містить тимін, залишки цитозину там, де в ДНК гуанін. Комп: 1)Амінокислоти. 2) Транспортні РНК.3) Матрична РНК.4) АТФ і ГТФ як джерела енергії. 5) аміноацил тРНК синтетази.6) Рибосоми.7) Білкові фактори.

39. За способами організації нуклеотидів у днк, її

можна розділити на такі фрагменти:

1.Структурні гени несуть інформацію про структуру певних поліпептидів. Із цих ділянок ДНК транскрибується ІРНК, яка спрямовує синтез білків. 2.Регуляторні гени контролюють і регулюють процес біосинтезу білка. 3. Сателітна ДНК містить велику

кількість повторюваних груп нуклеотидів, що не мають змісту і не транскрибуються. Поодинокі гени серед сателітної ДНК, звичайно, мають регуляторну або посилювальну дію на структурні гени. 3.Кластери генів це групи різних структурних генів у певній ділянці хромосоми, об'єднані загальними функціями. Наприклад, кластери п'ятьох різних пістонів повторюються 10-20 разів. 4.Між такими кластерами знаходяться великі спейсерні ділянки, що не транскрибуються. їх роль до кінця не з'ясована.

5.Повторювані гени - один і той самий ген багаторазово повторюється (декілька сотень раз); не відокремлюючись один від одного, вони створюють

тандеми. Наприклад, гени рРНК.

41. Процесинг – це процес дозрівання мРНК:

1.Сплайсинг; 2. Кепіювання – контраскрипційна модифікація 5’ кінця мРНК, приєднання кеп-групи до 5’ кінця.

3. Поліаденілування – приєднання до 3 кінця РНК –транскрипту від 100 до 200 залишків аденілової к-ти за доп.ферменту полі(А) полімерази.

42. Сплайсинг – точне вирізання нітронів ферментами рестриктази і зшивання екзотів фермент. Лігази.

Альтернативний сплайсинг, під час якого відбувається рекомбінація екзонів - головне джерело генетичного різноманіття у еукаріотів. Дві стадії сплайсингу: 1 розрив 5’ і 3‘ сайтів. 2 зшивання екзотів РНК.

Сплайсинг білків, або білковий сплайсинг - це внутрішньомолекулярний автокаталітіческій процес, що відбувається в деяких білках, при якому внутрішня частина білка (під назвою інтеін) вищепляются з білка-попередника з подальшим лігування частин, що залишилися.

43. У спадковій структурі організмів (клітин) можна виділити три рівні організації: генний, хромосомний і геномний. ДНК-нуклеосома-хроматида-хромосома