Нижняя поверхность полушария большого мозга.

Спереди располагается нижняя поверхность лобной доли, позади неё – височный полюс и нижняя поверхность височной и затылочной долей, между которыми нет чёткой границы. На нижней поверхности лобной доли параллельно продольной щели мозга проходит обонятельная борозда, к которой снизу прилежит обонятельная луковица и обонятельный тракт, переходящий кзади в обонятельный треугольник. Между продольной щелью и обонятельной бороздой расположена прямая извилина. Латеральнее обонятельной борозды проходят глазничные извилины, разделённые глазничными бороздами.

На нижней поверхности височной доли коллатеральная (окольная) борозда отделяет медиальную затылочно-височную извилину от парагиппокампальной. Латеральнее окольной борозды проходит затылочно-височная борозда, которая отделяет медиальную затылочно-височную извилину от латеральной затылочно-височной извилины.

На нижней поверхности полушарий к этой системе относятся: обонятельная луковица, обонятельный тракт, обонятельный треугольник и переднее продырявленное вещество. На медиальной поверхности полушария к лимбической системе относятся: поясная, парагиппокампальная и зубчатая извилины.

Учебный вопрос № 2 Структурно - функциональная характеристика типов коры больших полушарий

А. Кэмпбелл (1905) выделил два основных варианта структурной организа­ции неокортекса: гетеротипический и гомотипический.

1. В гетеротипической (гетерогенетической) коре выделяют 2 подтипа коры: агранулярная, в которой отсутствует IV слой и выражены тангенциальные волокна на уровне I и V слоев, и гранулярная, где IV слой, напротив, чрезмерно развит за счет соседних III и V слоев.

2. В гомотипической (гомогенетической) коре развиты все цитоархитектониче­ские слои. Она делится на 3 подтипа: фронтальную, париетальную и полюсную кору, отличающиеся друг от друга преимущественным развитием того или иного внутрикоркового слоя. В гомотипической коре хорошо выражены скопления горизонтально ориентированных (тангенциальных) волокон на уровне II и IV цитоархитектонических слоев.

Детальный анализ цито- и миелоархитектоники, проведенный Институ­том мозга РАМН, позволил выявить в коре больших полушарий более 200 структурно различающихся участков, площадь и размеры которых суще­ственно варьируют у разных индивидуумов.

. Цитоархитектонические поля коры больших полушарий (по к. Бродману) и миелоархитектоника коры большого мозга.

Если представить себе кору мозга в виде единого покрова (плаща), одевающего поверхность полушарий, то основная центральная часть его составит новая кора, в то время как древняя, старая и межуточная займут место на периферии, т. е. по краям этого плаща.

Неокортекс подразделяется на следующие области: прецентральную, постцентральную, височную, нижнетеменную, верхнетеменную, височно-теменно-затылочную, затылочную, островковую и лимбическую. В свою очередь, области подразделяются на подобласти и поля. Основной тип прямых и обратных связей новой коры — вертикальные пучки волокон, приносящие информацию из подкорковых структур к коре и посылающие её от коры в эти же подкорковые образования.

Наряду с вертикальными связями имеются внутрикортикальные — горизонтальные — пучки ассоциативных волокон, проходящие на различных уровнях коры и в белом веществе под корой. Горизонтальные пучки наиболее характерны для I и III слоев коры, а в некоторых полях для V слоя.

Слои ориентированы в горизонтальной плоскости. В разных участках коры цитоархитектоника различается по толщине сло­ев, разделению слоев на подслои, плотности расположения в них клеток, числу, размерам, форме и композиции нейронов, а также по характеру границ между слоями и подслоями. Впервые это обнаружил отечественный ученый В. А. Бец, открывший осо­бенно крупные пирамидные нейроны в V слое коры в области предцентральной извилины, названные его именем.

Кора полушарий большого мозга в основном состоит из шести слоёв (рис.1). Наиболее типичной является следующая их последовательность:

Слой I - самый наружный молекулярный слой, который лежит непосредственно под сосудистой мозговой оболочкой. Он беден клетками и содержит сетеобразно переплетённые концевые разветвления отростков нервных клеток, расположенных в нижележащих слоях. Благодаря молекулярному слою осуществля­ются внутри- и межполушарные связи между различными областями коры.

Белое вещество Связаны с афферентными путями Интракортикальные коллатерали аксонов Верхушечный дендрит Пирамидный нейрон Дендриты Кора (предцентральная извилина) Ассоциативные пути коры Пирамидные клетки (клетки Беца) Нисходящий пирамидный тракт Внутренний зернистый слой (звездчатый нейрон) Полиморфный слой Звездчатый нейрон Тело клетки Нисходящий аксон Базальные дендриты

Рис. 1. Цитоархитектоника сенсомоторной коры большого мозга

(А – слои коры; В – строение нейронов коры)

Слой II – наружный зернистый – включает мелкие пирамидные и звездчатые (гранулярные) нейро­ны, называемые так потому, что их тела (при окрашивании срезов серебром) под микроскопом похожи на зёрна.

Слой IIΙ – наружный пирамидный – самый широкий. Он состоит из малых и средних пирамидных нервных клеток.

Слой ΙV – внутренний зернистый – так же как и наружный зернистый, состоит из маленьких мультиполярных клеток-зёрен, приходящих в кору и вет­вящихся в пределах IV слоя, на пирамидные нейроны III и V слоев.

Слой V – внутренний пирамидный, или ганглионарный – содержит большие пирамидные клетки. Этот слой наиболее хорошо развит в предцентральной извилине.

Слой VΙ (VII) – полиморфный – в нем располагаются нейроны различной формы и размеров. Этот слой граничит с белым веществом мозга.

. Цитоархитектонические поля коры больших полушарий (по К. Бродману)

На основе цитоархитектонических различий К. Бродман в 1903—1909 гг. выделил 52 поля коры большого мозга (рис. 2). В настоящее время с помощью гистологических исследований выделено более 50 различных участков коры (полей), отличающихся друг от друга по строению и расположению нервных элементов, каждому полю присвоен свой номер.

Рис. 2. Цитоархитектонические поля коры (по К. Бродману)