41. Как изучают сахаролитические свойства бактерий?

Производится посев на среды Гиссы для исследования сахаролитических свойств. 1-4: глюкоза, лактоза, маннит, сахароза.

42. Методы культивирования анаэробов.

Различают четыре метода:

1. Механический. Метод Вейнберга (посев уколом вглубь высого столбика ПС) Заливка ПС минеральным маслом. Посев в среду Вильсон-Блэра в трубках Вейон Виньяля.

2. Физический метод. Использование анаэростатов. Регенерации ПС кипячением. Замена обычной атмосферы атмосферой индифферентного газа. Добавление в ПС редуцирующих веществ (глюкоза). Добавление в ПС кусочков паренхиматозных органов или мясного фарша.

3. Химические методы. Использование веществ, химически связывающих кислород из атмосферы роста анаэробов.

4. Биологические методы. Метод Фортнера - совместный посев на плотной ПС аэробных и анаэробных бактерий.

43. Определение подвижности бактерий по Пешкову.

При помощи внесения бактерий уколом в столбик полужидкого агара – подвижные растут по всей толще среды, неподвижные – по уколу.

44. Как у бактерий определяют способность выделять индол?

В процессе ферментации пептонов образуются индол, сероводород, аммиак, кот-е сдвигают pH в щелочную сторону. Посев проводят на МПБ. Для выявления индола используют бумагу с р-ром щавелевой к-ты – бумага краснеет.

45. Как у бактерий определяют способность выделять сероводород?

В процессе ферментации пептонов образуются индол, сероводород, аммиак, кот-е сдвигают pH в щелочную сторону. Посев проводят на МПБ. Для обнаружения сероводорода в среду помещают фильтровальную бумагу с р-ром ацетата свинца – бумага чернеет.

46. Состав среды Эндо, как на ней растут разные кишечные бактерии?

Среда Эндо состоит из: - плотной питательной основы (рыбный гидролизат), - лактоза (тест-субстрат), - соли (фосфаты), фосфат. буф. система, - индикатор - фуксин.

Селективно-дифференцировочная среда для кишечной палочки. На среде Эндо лактоза-положительные эшерихии образуют фуксиново-красные колонии с металлическим блеском, лактоза-отрицательные – бледно-розовые или бесцветные с темным центром.

47. Как изучают развернутые биохимические свойства бактерий?

Изучают благодаря "ПЕСТРОМУ РЯДУ", КОЛЛЕГИ!!!!

Производится посев на среды Гиссы для исследования сахаролитических свойств. 1-4: глюкоза, лактоза, маннит, сахароза.

Для исследования протеолитических свойств МПБ с добавление определенных аминокислот: Цистеин и метионин - будет выделяться серовородо и окрашивать ацетат свинца в черный цвет. Триптофан - индол.

48. Какой состав имеют МПА и МПБ?

49. Как судят о чистоте выделенной культуры микроорганизма?

Идентифицируют выделенную чистую культуру по комплексу биологических св-в:

1) морфология – размеры и форма колоний, форма краёв колоний, цвет, консистенция (твёрдая или мягкая), запах;

2) культуральные св-ва – микроскопия;

3) биохимические св-ва;

4) антигенные св-ва – ИФА, ПЦР; аллергологические методы;

5) патогенность для животных;

6)чувствительность к антибиотикам.

50. Актиномицеты, морфология, друза.

В гистологическом срезе из органа при актиномикозе центральная часть друзы актиномицета представляет сплетение тонких нитей, окрашенных в темно-фиолетовый цвет. Отходящие на периферию концевые нити образуют колбовидные вздутия, окрашенные в розовый цвет.

Друза - скопление мицелий и актиномицетов в тканях макроорганизма.

51. Плесневые (нитчатые) грибы, родовые морфологические отличия.

ЗДЕСЬ МЕНЯ УЖЕ СЛОМАЛО, просто копипейста.

Грибы и простейшие имеют четко ограниченное ядро и относятся к эукариотам. Грибы крупнее бактерий, в эволюционном плане близки к растениям (наличие клеточной стенки, содержащей хитин или целлюлозу, вакуолей с клеточным соком, неспособность к перемещению, видимое движение цитоплазмы). Ядерный материал грибов отделен от цитоплазмы ядерной мембраной. Дрожжевые грибы образуют отдельные овальные клетки, размножаются почкованием, мицелий не образуют. Плесневые грибы формируют клеточные нитеподобные структуры - гифы. Мицелий - переплетение гифов - основная морфологическая структура. У низших грибов мицелий одноклеточный, не имеет внутренних перегородок (септ). Грибы размножаются половым и бесполым (вегетативным) способом. При вегетативном размножении образуются специализированные репродуктивные структуры - споры -конидии. Они могут располагаться в специализированных вместилищах - спорангиях (эндоспоры) или отшнуровываться от плодоносящих гиф (экзоспоры). Реже наблюдают образование спор внутри клеток (оидии), являющихся сегментами гиф.

Для большинства видов грибов, имеющих медицинское значение, характерно наличие конидий (или экзоспор), являющихся формами неполового размножения. Их классификация во многом основывается на морфологических формах конидий. Их наиболее частые формы - бластоспоры, хламидоспоры, артроспоры, конидиоспоры.

Бластоспоры - простые структуры, котрые образуются в результате почкования, с последующим отделением почки от родительской клетки, например у дрожжевых грибов.

Хламидоспоры образуются в результате увеличения гифальных клеток с образованием толстой оболочки, защищающей споры от неблагоприятных условий.

Артроспоры - споры, образующиеся путем фрагментации гиф на отдельные клетки. Они встречаются у дрожжеподобных грибов, возбудителя кокцидиоидоза, тканевых форм дерматофитов в волосе, кожных чешуйках и в ногтях.

Конидиоспоры - зрелые наружные споры, возникающие на дифференцированных конидиофорах (конидионосцах), отличающихся от других нитей мицелия по форме и размерам (у аспергилл, пеницилл), или располагающиеся по бокам и на концах мицелия, прикрепляясь к ней непосредственно или тонкой ножкой.