1. 1. Раствор натрия гидроксида;

2. реактив Фелинга;

3.+ соли тяжелых металлов;

4. 2,6- дихлорфенолиндофенол;

5. этиловый спирт в кислой среде.

414. Какими свойствами обладает карбоксильная группа?

1. нейтральными;

2. +кислотными;

3. основными;

4. окислительными;

5. восстановительными.

416. Карбоновые кислоты – это класс соединений, содержащих … группу

1. карбонильную;

2. фенольный гидроксил:

3.+ карбоксильную;

4. аминную;

5. спиртовый гидроксил.

417.. Кальциевые соли карбоновых кислот количественно определяют фармакопейным методом

1. нейтрализации;

2.+ комплексонометрии;

3. аргентометрии;

4. меркуриметрии;

5. нитритометрии.

418. Реагенты, подтверждающие подлинность кальция лактата …

1. виннокаменная кислота;

2. разведенная серная кислота;

3. +оксалат аммония;

4. бария хлорид;

5. серебра нитрат.

419. Препарат натрия цитрат обнаруживают:

1 +по окрашиванию пламени горелки в желтый цвет;

2. по окрашиванию пламени горелки в коричнове-красный цвет;

3. по окрашиванию пламени горелки в фиолетовый цвет;

4. реакцией с концентрированной серной кислотой;

5. реакцией с водорода пероксидом.

420. В препарате натрия вальпроат имеется карбоксильная группа, на которую идут реакции с …

1 раствором железа (III) хлорида;

2. +кобальта нитрат;

3. этиловым спиртом в кислой среде;

4. этиловым спиртом в щелочной среде;

5. этиловым спиртом в нейтральной среде.

421. Укажите химические свойства кислоты аскорбиновой

1+ кислотные;

2. основные;

3. амфотерные;

4. нейтральные;

5. окислительные.

422. Укажите метод анализа, основанный на восстановительных свойствах кислоты аскорбиновой

1 нейтрализации;

2. нитритометрии;

3. комплексонометрии;

4. +иодометрии;

5. фотометрии.

423. Какие препараты относятся к солям карбоновых кислот?

1 кислота глютаминовая;

2. кислота аскорбиновая;

3. метионин;

4. калия йодид;

5. +кальция глюконат.

424. Какая функциональная группа обусловливает химические свойства аминокислот?

1 кетогруппа;

2. альдегидная группа;

3. +карбоксильная группа;

4. спиртовый гидроксил;

5. нитрогруппа.

425. Укажите реакцию, являющуюся общегрупповой, при идентификации аминокислот

1. +взаимодействие с солями меди (II);

2. взаимодействие с резорцином в кислой среде;

3. взаимодействие с водорода пероксидом в нейтральной среде;

4. реакция с нитропруссидом натрия;

5. реакция с бензоатом калия.

426. Продуктом реакции при взаимодействии аминокислот с нингидридом является …

1 карбонат;

2. кислота глутаминовая;

3. кислота хлороводородная;

4. +дикетооксигидринден;

5. аминалон.

427. Укажите препараты аминокислот, содержащие в своей структуре атом серы, …

1 аминалон;

2.+ метионин;

3. резорцин;

4. кислота глутаминовая;

5. индофенол.

428. С какой целью в методе формольного титрования кислоты глутаминовой добавляется раствор формальдегида?

1 для улучшения растворимости;

2. для восстановления карбоксильной группы;

3. для определения аминогруппы;

4. для создания определенного значения рН среды;

5. +для блокирования аминогруппы.

429. Для количественного определения серосодержащих аминокислот используют метод

1 ацидиметрии;

2. алкалиметрии;

3. +йодометрии;

4. меркуриметрии;

5. нитритометрии.

430. Кислота аминокапроновая содержит следующую функциональную группу:

1 метильную;

2. +карбоксильную;

3. сульфогруппу;

4. нитрогруппу;

5. бензольную.

431. Какой растворитель обычно используют при неводном титровании органических веществ, проявляющих кислые свойства?

1. хлорная кислота;

2. диметилформамид;

3. диметилформамид в смеси с бензолом;

4. хлороформ;

5. +уксусный ангидрид.

432. Гидролиз каких веществ в среде хлороводородной или серной кислот при нагревании приводит к образованию природных аминокислот?

1. жиров;

2. +белков;

3. углеводов;

4. полисахаридов;

5. ферментов.

433. Какой из методов используется для количественного определения метионина?

1. комплексонометрия;

2. формольное титрование;

3. неводное титрование;

4. +йодометрия;

5. аргентометрия.

434. Гидроксамовая реакция характерна на следующую функциональную группу

1. альдегидную;

2. гидроксильную;

3. +лактамную;

4. карбоксильную

5. фенильную.

435. Какая реакция заложена в количественном определении суммы пенициллинов в приодных пенициллинах йодометрическим методом?

1. реакция окисления;

2.+реакция щелочного гидролиза;

3. реакция восстановления;

4. реакция нейтрализации;

5. реакция кислотного гидролиза.

436. Гидролитическому расщеплению в кислой среде подвергаются препараты, имеющие в молекуле …

1. первичную ароматическую аминогруппу;

2. +беталактамную группу;

3. вторичную ароматическую аминогруппу;

4. фенольный гидроксил;

5. спиртовый гидроксил.

437. Неустойчивость пенициллинов обусловлена, прежде всего, наличием в их структуре …

1.+ беталактамного цикла;

2. карбамидной группы;

3. карбоксильной группы;

4. метильных групп;

5. тиазолидинового цикла.

438. Наличие катиона натрия в бензилпенициллина натриевой соли реакцией с раствором калия пироантимоната подтверждается по образованию:

1. желтого осадка

2. синего осадка;

3. +белого осадка;

4. зеленого осадка;

5. фиолетового осадка.

439. Выберите групповую реакцию на беталактамиды:

1. таллейохиновая проба;

2. мурексидная проба;

3. образование герепатита;

4. +гидраксамовая проба;

5. тиохромновая проба.

440. Какой из препаратов беталактамидов должен давать положительную реакцию на первичную ароматическую аминогруппу?

1. бензилпенициллина натриевая соль;

2. +бензилпенициллина новокаиновая соль;

3. бензилпенициллина калиевая соль;

4. бензилпенициллина цефалексин;

5. бензилпенициллина стрептомицин.

441. Выберите реактивы, необходимые для осуществления гидроксамовой реакции:

1.+ NH₂OH∙HCl, NaOH, Cu²⁺ ;

2. NaOH, FeCl₃ Fe³⁺;

3. NH₄OH, NaOH, Cu²⁺;

4. Na₂CO₃, NaCl, Cu²⁺;

5. CuCl₂, NaOH, Ag₂O.

442. Укажите фармакопейный метод определения биологической активности бензилпенициллина калиевой соли:

1. метод диффузии в агар с тест-микробом Saccaromyces cerevisiae;

2. метод диффузии в агар с тест-микробом Micrococcus luteus;

3. метод диффузии в агар с тест-микробом Bacillus subtilis;

4. +метод диффузии в агар с тест-микробом Staphylococus aureus 209-P;

5. метод диффузии в агар с тест-микробом Baciollus pumilus.

443. Для какого из производных беталактамидов наиболее характерна реакция с реактивом Марки?

1. бензилпенициллина натриевая соль;

2. бензилпенициллина калиевая соль;

3. +феноксиметилпенициллин;

4. ампициллин;

5. цефалотин.

444. Для подтверждения подлинности камфоры государственная фармакопея включила реакцию с …

1. ванилином в растворе натрия гидроксида;

2. +ванилином в концентрированной серной кислоте;

3. ванилином в растворе аммония хлорида;

4. ванилином в растворе аммиака;

5. ванилином в концентрированной азотной кислоте.

445. Образовавшийся оксим при взаимодействии камфоры с гидроксиламином определяется методом

1. аргентометрии;

2. нитритометрии;

3. броматометрии;

4.+ алкалиметрии;

5. ацидиметрии.

446. Какой из перечисленных лекарственных препаратов терпенов является витамином?

1. ментол;

2. валидол;

3. +ретинол;

4. камфора;

5. бромкамфора.

447. Какую функциональную группу определяют в препарате «Сульфокамфоин» по реакции образования гидразона

1. +кетогруппу;

2. аминогруппу;

3. гидроксильную группу;

4. метильную группу;

5. карбонильную группу.

448. Какой из перечисленных лекарственных препаратов группы терпенов обладает спазмалитичесеким действием?

1. сульфокамфокаин;

2. сульфокамфорная кислота;

3. терпингидрат;

4. +валидол;

5. терпингидрат.

449. Лекарственный препарат «Камфора» обладает … действием.

1. аналептическим;

2. +кардиотоническим;

3. антибиотическим;

4. противотуберкулезным;

5. антигипертензивным.

450. Испытание на подлинность и количественное определение бромкафоры основано на… при определенных условиях

1. реакции кислотного гидролиза;

2. реакции щелочного гидролиза;

3. +отщеплении атома брома от органической части молекулы;

4. деструкции структуры с выделением бромоводорода;

5. окислении с образованием карбоксилсодержащего соединения.

451. Исходным продуктом для получения терпингидрата является …

1. мятное масло;

2. древесина камфорного дерева;

3. древесина хинного дерева;

4. ванилин;

5. +скипидар.

452. Какие лекарственные препараты относятся к группе моноциклических тепенов?

1. +терпингидрат;

2. камфора;

3. бромкамфора;

4. кислота сульфокамфорная;

5. глицирам.

453. При испытании подлинности кислоты сульфокамфорной подтверждают наличие …

1. гидроксильной и метильной групп;

2. гидроксильной и карбоксильной групп;

3. +сульфо- и кетогрупп;

4. сульфо- и метильной групп;

5. сульфо- и гидроксильной групп.

454. К препаратам витаминов алициклического ряда относятся …

1. производные эфиров глюконовой кислоты;

2. +ретинолы (витамины группы 1);

3. природные витамины группы К;

4. никотиновая кислота и ёе амид;

5. корриновые витамины.

455. Молекулы ретинолов содержат в своей структуре …

1. пропеновый цикл;

2. пиридиновый цикл;

3. тиазоловый цикл;

4. +триметилциклогексеновый цикл;

5. пиримидиновый цикл.

456. Источником получения ретинола является …

1. морской планктон;

2. плоды шиповника;

3. +печень рыб;

4. растительные жиры;

5. отходы чайной промышленности.

457. Подлинность ретинола ацетата устанавливают цветной реакцией, основанной на взаимодействии с …

1. натрия гидроксидом в присутствии цинковой пыли;

2.+ хлоридом сурьмы (III) в хлороформном растворе;

3. ионами меди (II) в растворе азотной кислоты;

4. комплексонами;

5. с йодидом калия.

458. Для обнаружения стероидного цикла в лекарственных средствах применяют реактивы:

1. кислота азотная, вода очищенная;

2. натрия гидроксид, вода очищенная;

3. натрия нитрит, кислота хлороводородная;

4. +гидроксиламин;

5. фенилгидразин.

459. Реакции идентификации препаратов стероидного строения основаны на наличии …

1. амидной группы;

2. +стероидного цикла;

3. карбоксильной группы;

4. ароматической аминогруппы;

5. фенольного гидроксила.

460. Для оценки доброкачественности раствора эргокальциферола 0,125 % устанавливают:

1. значение рН;

2. растворимость;

3. +прозрачность;

4. показатель преломления;

5. температуру плавления.

461. Какой реактив применяют для определения подлинности эргокальферола?

1. раствор натрия гидроксида в воде;

2. + раствор хлорида сурьмы (III) в хлороформе;

3. раствор хлорида меди (II) в этаноле;

4. раствор хлорида железа (III) в хлороформе;

5. раствор серной кислоты.

462. Кальциферолы (витамины Д₂, Д₃, Д₄, Д₅, Д₆, Д₇) отличаются друг от друга …

1. количеством циклов в структуре;

2. числом радикалов R в циклах;

3. +структурой радикала R в положении 17;

4. числом гидроксильных групп в структуре;

5. числом двойных связей в радикале R.

463. Какого цвета осадок образуется при взаимодействии спиртового раствора субстанции преднизолона с реактивом Фелинга?

1. +красно-оранжевого;

2. красного;

3. желтого;

4. зеленого;

5. синего.

464. Какой метод используют для количественного определения преднизолона?

1. алкалиметрия;

2. ацидиметрия;

3. +спектрофотометрия;

4. аргентометрия;

5. броматометрия.

465. Количественное определение кислоты аскорбиновой проводится йодатометрическим методом в присутствии …

1.+ калия йодида;

2. аммония нитрата;

3. кальция сульфата;

4. магния хлорида;

5. натрия бромида.

466. При подкислении субстанции магния карбоната хлороводородной кислотой выделяется …

1. сероводород;

2. аммиак;

3. +углекислый газ;

4. кислород;

5. арсин.

467. Подлинность кислоты борной подтверждается по реакции образования борноэтилового (борнометилового) эфира, который горит пламенем, окаймленным:

1. синим цветом;

2.+зеленым цветом;

3. красным цветом;

4. желтым цветом;

5. фиолетовым цветом.

468. На каких свойствах аскорбиновой кислоты основан алкалиметрический метод её определения?

1. на восстановительных;

2. на окислительных;

3. на основных;

4. на амфотерных;

5. +на кислотных.

469. При проведении идентификации глицерина после прибавления раствора меди сульфата образовалось синее окрашивание, что свидетельствует о наличии в структуре глицерина …

1. +гидроксильных групп;

2. альдегидных групп;

3. амидных групп;

4. карбоксильных групп;

5. ароматических групп.

470. Присутствие катиона натрия в испытуемой субстанции можно подтвердить с раствором:

1. калия хлорида;

2. калия ферроцианида;

3. калия гидроксида;

4. +калия пироантимоната;

5. калия нитрата.

471. Идентифицировать ион цинка в субстанции цинка сульфата можно реакцией с раствором калия ферроцианида по образованию:

1. желтого осадка;

2.+ белого осадка;

3. коричневого осадка;

4. зеленого осадка;

5. розового осадка.

472. При исследовании доброкачественности глицерина с помощью рефрактометра измеряют:

1. угол вращения;

2. температуру плавления;

3. +показатель преломления;

4. плотность;

5. вязкость.

473. Какой реактив используют в качестве титранта при количественном определении кальция глюконата?

1. +раствор натрия эдетата;

2. раствор калия перманганата;

3. раствор йодмонохлорида;

4. раствор серебра нитрата;

5. раствор кислоты хлороводородной.

474. При исследовании субстанции, содержащей сложноэфирную группу, можно выполнить реакцию образования:

1. соли диазония;

2. азокрасителя;

3. берлинской лазури;

4. +гидроксамата железа (III);

5. индофенола.

475. Количественное содержание натрия тетрабората в его субстанции можно определить методом:

1. йодометрии;

2. +ацидиметрия;

3. нитритометрии;

4. броматометрии;

5. йодхлорметрии.

476. Титрованный раствор какого реактива применяется в соответствии с ГФ для количественного определения методом кислотно-основного титрования натрия цитрата?

1.+ натрия гидроксид;

2. калия бромат;

3. кислота хлорная;

4. натрия нитрит;

5. йодмонохлорид.

477. Удельное оптическое вращение 2 %-ного раствора метионина должно быть от +22,5 до +24,0. Для расчета этой величины необходимо измерить:

1. +угол вращения;

2. оптическую плотность;

3. температуру плавления;

4. вязкость;

5. показатель преломления.

478. Какой из перечисленных реактивов можно использовать для идентификации субстанции кислоты борной в соответствии с требованиями ГФ?

1. хлороформ;

2. ацетальдегид;

3. анилин;

4. ацетон;

5. +этанол.

479. Принадлежность лекарственного средства к сложным эфирам можно подтвердить реакцией образования:

1. соли диазония;

2.+ гидроксамата железа (III);

3. азокрасителя;

4. берлинской лазури;

5. индофенола.

480. Наличие йодид-иона можно подтвердить реакцией с раствором:

1. кальция хлорида;

2. магния сульфата;

3. +серебра нитрата;

4. натрия карбоната;

5. бария хлорида.

481. С помощью какого реактива провизор-аналитик может отличить гидрокарбонат-ион от карбонат-иона7

1. +магния сульфата;

2. кальция хлорида;

3. натрия нитрита;

4. натрия фосфата;

5. калия бромида.

482. Количественное содержание лекарственных веществ, содержащих катион кальция, определяют в соответствии с ГФ методом комплексонометрии в присутствии:

1. кислоты хлороводородной;

2. магния сульфата;

3. +аммиачного буфера рН-9,0;

4. натрия карбоната;

5. аммония хлорида.

483. Выберите реактив, с помощью которого можно открыть тиосульфат-ион?

1. раствор натрия бромида;

2. раствор калия йодида;

3. раствор натрия гидроксида;

4. +раствор кислоты хлороводородной;

5. раствор магния сульфата.

484. Какой метод рекомендует ГФ для количественного определения ртути (II) хлорида?

1. +иодометрия;

2. нитритометрии;

3. броматометрии;

4. алкалиметрии;

5. ацидиметрии.

485. Какой реактив рекомендует ГФ для идентификации раствора пероксида водорода 3 %?

1. натрия хлорид;

2. магния сульфат;

3. +калия бихромат;

4. кальция хлорид;

5. цинка оксид.

486. Какой титрованный раствор рекомендует ГФ для количественного определения субстанции йода?

1. кислота хлороводородная;

2. +натрия тиосульфат;

3. натрия гидроксид;

4. калия бромат;

5. натрия эдетат.

487. При проведении количественного определения калия хлорида методом аргентометрического титрования согласно ГФ Х в качестве индикатора используют:

1. дифенилкарбазон;

2. калия хромат;

3. фенолфталеин;

4. +калия хромат;

5. натрия эозинат.

488. С каким реактивом катион кальция в присутствии аммония хлорида образует белый кристаллический осадок?

1. натрия хлорид;

2. калия перманганат;

3. натрия тетраборат;

4. натрия кобальтинитрит;

5. +калия ферроцианид.

489. С помощью какого реактива можно подтвердить наличие катиона магния в субстанции магния карбоната легкого?

1. калия гидросульфата;

2. +динатрия гидрофосфата;

3. калия гидрофталата;

4. аммония тиоцианата;

5. натрия тетрафенилбората.

490. Примесь хлоридов в натрия бромиде согласно ГФ определяют методом:

1. нитритометрии;

2. броматометрии;

3.+ аргентометрии;

4. алкалиметрии;

5. йодометрии.

491. Количественное содержание натрия йодида согласно ГФ определяют методом:

1. +аргентометрии;

2. йодатометрии;

3. нитритометрии;

4. перманганатометрии;

5. броматометрии.

492. Идентифицировать формальдегид согласно ГФ можно реакцией с раствором хромотроповой кислоты в присутствии концентрированной серной кислоты по образованию …

1. желтого окрашивания;

2. красного окрашивания;

3. зеленого окрашивания;

4. розового окрашивания;

5. +фиолетового окрашивания.

493. В качестве титрованного раствора при тиоцианатометрическом титровании серебра нитрата используют раствор:

1. +аммония тиоцианата;

2. йодмонохлорида;

3. натрия нитрита;

4. калия бромата;

5. калия перманганата.

494. Положительная реакция «серебряного зеркала» указывает на наличие в структуре хлоралгидрата:

1. сложноэфирной группы;

2. амидной группы;

3.+ альдегидной группы;

4. карбоксильной группы;

5. нитрогруппы.

495. Какое соединение является основой для получения полусинтетических пенициллинов?

1. пенальдиновая кислота;

2. +6-аминопенициллановая кислота;

3. клавулановая кислота;

4. пеницилойная кислота;

5. 7-аминоцефалоспорановая кислота.

496. Групповым реактивом на аминокислоты является:

1. фенолфталеин;

2. калия перманганат;

3. серебра нитрат;

4. пиридин;

5. +нингидрин.

497. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить с помощью …

1. +алкалиметрии;

2. ацидиметрии;

3. нитритометрии;

4. комплексонометрии;

5. тиоцианатометрии.

498. Укажите метод количественного определения препарата «Кислота глутаминовая»:

1. нитритометрия;

2. +алкалиметрия;

3. броматометрия;

4. аргентометрия;

5. комплексонометрия.

499. Основываясь на наличии в структуре лекарственного вещества альдегидной группы, проявляющей восстановительные свойства, провизор-аналитик аптеки доказывает её наличие реакцией с …

1. раствором железа (II) сульфата;

2. раствором калия йодида;

3. раствором натрия гидроксида;

4.+ аммиачным раствором серебра нитрата;

5. раствором п-диметиламинобензальдегида.

500. Перед проведением идентификации эфира медицинского по температуре кипения необходимо убедиться в остуствии:

1. восстанавливающих веществ;

2. +перекисных соединений;

3. спиртов;

4. нелетучего осадка;

5. альдегидов.

501. Для обнаружения перекисей в эфире для наркоза используют реактив:

1. +калия йодид;

2. калия хлорид;

3. калия перманганат;

4. натрия тиосульфат;

5. натрия гидроксид.

502. Каким из перечисленных ниже методов определяется количественное содержание кальция гюконата?

1. броматометрией;

2. йодометрией;

3.+ комплексонометрией;

4. меркуриметрией;

5. нитритометрией.

503. Укажите реактив, из которого готовят эталонный раствор на хлорид-ионы:

1. кальция хлорид;

2.+ натрия хлорид;

3. калия хлорид;

4. железа (III) хлорид;

5. хлороводородная кислота.

504. Анестезин относится к веществам с местноанестезирующей активностью и является производным:

1. п-аминосалициловой кислоты;

2. п-аминобензолсульфокислоты;

3. п-хлорбензойной кислоты;

4. п-аминофталевой кислоты;

5.+ п-аминобензойной кислоты.

505. При проведении количественного определения кислоты аскорбиновой йодометрическим методом согласно ГФ в качестве индикатора используется:

1. +крахмал;

2. дифенилкарбазон;

3. бромфеноловый синий;

4. фенолфталеин;

5. мурексид.

506. Наличие катиона кальция в кальция глюконате подтверждается реакцией с раствором калия ферроцианида в присутствии аммония хлорида по образованию:

1. желтого осадка;

2. синего осадка;

3. +белого осадка;

4. зеленого осадка;

5. фиолетового осадка.

507. Катион натрия в натрия хлориде при внесении в пламя газовой горелки дает окрашивание:

1. фиолетового цвета;

2. синего цвета;

3. красного цвета;

4. +желтого цвета;

5. зеленого цвета.

508. Соли калия, внесенные в пламя горелки окрашивают его в …

1. красный цвет;

2. +фиолетовый цвет;

3. желтый цвет;

4. зеленый цвет;

5. синий цвет.

509. Для количественного определения лекарственных препаратов, содержащих в молекуле карбоксильную группу, рекомендуют использовать метод:

1.+ алкалиметрии;

2. йодометрии;

3. комплексонометрии;

4. броматометрии;

5. ацидиметрии.

510. В медицинской практике используется кислота хлороводородная разбавленная. Какой из приведенных методов используют для её количественного определения?

1. перманганатометрия;

2. +алкалиметрия;

3. комплексонометрия;

4. броматометрия;

5. ацидиметрия.

511. Изменение кислотности и щелочности влияет на качество препарата.

Какие методы проводятся для определения щелочности лекарственных веществ?

1 невооруженным глазом по окраске анализируемых растворов;

2. +невооруженным глазом по изменению окраски индикатора анализируемых растворов;

3. колориметрическим методом по изменению окраски индикатора анализируемых растворов;

4. алкалиметрией;

5. ацидиметрией.

512. Гестагены относятся к группе лекарственных средств, являющихся:

1. терпенами;

2. +производными циклопентанпергидрофенантрена;

3. аминогликозидами;

4. цефалоспоринами;

5. β-лактамидами.

513. Общей реакцией карденолидов является реакция с:

1.+ концентрированной серной кислотой;

2. концентрированным аммиаком;

3. концентрированным раствором натрия гидроксида;

4. оксидом бария;

5. магния сульфатом.

514. Продукт реакции прогестерона с концентрированной серной кислотой после добавления воды имеет окраску:

1. зеленую;

2. голубую;

3.+ желтую;

4. светло-оранжевую;

5. малиновую.

515. Тестостерона пропионат после добавления к нему концентрированной серной кислоты дает в УФ свете … флюоресценцию.

1. зеленовато-желтую;

2. голубую;

3. красную;

4. желтую;

5. +слабо-зеленую.

515. Для какой группы соединений гидраксамовая реакция является общегрупповой?

1. производные хинолина и хинукледина;

2. производные альдегидов;

3.+ беталактамиды;

4. производные моноциклических терпенов;

5. производные бициклических терпенов.

517. Формальдегид легко вступает в реакции:

1.+ присоединения;

2. замещения;

3. нитрования;

4. карбоксилирования;

5. обмена.

518. Натрия гидрокарбонат и натрия метабисульфит одновременно добавляют для стабилизации раствора для инъекций:

1. магния сульфата;

2. +кислоты аскорбиновой;

3. гексаметилететрамина;

4. формальдегида;

5. глюкозы.

519. Витаминным средством является:

1. аминолон;

2. калия ацетат;

3. пирацетам;

4. кислота глутаминовая;

5. +кислота аскорбиновая.

520. Метод Къельдаля используют для количественного определения:

1. нитроглицерина;

2. глюкозы;

3. +пирацетама;

4. раствора формальдегида;

5. эфира для наркоза.

521. Все приведенные ниже лекарственные вещества представляют собой белые кристаллические порошки, кроме:

1. лактозы;

2. сахарозы;

3. +фторотана;

4. гексаметилентетрамина;

5. хлорадгидрата.

522. При хранении раствора формальдегида в нем образовался белый осадок. Это обусловлено:

1. хранением препарата при температуре выше 9 ^оС;

2. хранением препарата при комнатной температуре;

3. +хранением препарата ниже 9 ^оС;

4. хранением при доступе влаги

5. хранение при 25 ^оС.

523. Щелочную реакцию водного раствора имеет:

1. натрия хлорид;

2. натрия бромид;

3. калия бромид;

4.+ калия ацетат;

5. калия хлорид..

524. Гидраксамовую реакцию дает:

1. кальция лактат;

2. калия цитрат;

3. аминолон;

4. +пирацетам;

5. калия ацетат.

525. Наличие перекисных соединений как недопустимой примеси в эфире для наркоза определяют по реакции с:

1. калия перманганатом в кислой среде;

2. натрия гидроксидом;

3. +калия йодидом;

4. кислотой хлороводородной;

5. кислотой хромотроповой.

526. Количественное определение кислоты аскорбиновой можно проводить методами:

1. церии;метрии;

2. +алкалиметрии;

3. ацидиметрии;

4. нитритометрии;

5. перманганатометрии.

527. Кислую реакцию среды имеет …

1. +кислота аскорбиновая;

2. калия ацетат;

3. аминолон;

4. кальция лактат;

5. калия цитрат.

528. При количественном определении метионина йодометрическим методом образуется:

1. триоксид серы;

2. сероводород;

3. дисульфид метионина;

4. +сульфоксид метионина;

5. сульфат метионина.

529. И соли аммония, и параформ определяют в одном ЛС:

1. спирте этиловом;

2. эфире для наркоза;

3. +растворе формальдегида;

4. в гексаметилентетрамине;

5. глюкозе.

530. Количественное определение калия ацетата можно проводить методами:

1. йодометрии;

2. йодатометрии;

3. нитритометрии;

4. +кислотно-основного титрования в неводной среде;

5. нитритометрии.

531. Кислоту аскорбиновую количественно можно определить:

1. аргентометрически;

2. нитритометрически;

3. +алкалиметрически;

4. перманганатометрически;

5. цериметрически.

532. Кислотные свойства кислоты аскорбиновой обусловлены наличием в структуре:

1. фенольных гидроксилов;

2. одного енольного гидроксила;

3. серосодержащим гетероциклом;

4. лактонного кольца;

5. +2-х енольных гидроксилов.

533. Реакцию образования йодоформа нельзя использовать для определения:

1. подлинности этанола;

2. примеси хлоралкоголята в хлорадгидрате;

3. подлинности эфира для наркоза;

4. подлинности формальдегида;

5.+ примеси метанола в спирте этиловом.

534. Кислота аскорбиновая образует соль с реактивом:

1. железа (III) хлоридом;

2. серебра нитратом;

3. железа (II) сульфатом;

4.+ натрия гидрокарбонатом;

5. железа (III) бромидом.

535. С раствором железа (III) хлорида не реагирует:

1. кислота аскорбиновая;

2. кальция глюконат;

3.+ аминолон;

4. калия ацетат;

5. калия йодид.

536. Оптически активным веществом является:

1. хлоралгидрат;

2. аминалон;

3. +кислота глутаминовая;

4. калия ацетат;

5. формальдегид.

537. Для обнаружения альдегидов как примеси в других ЛС используют наиболее чувствительную реакцию с …

1. +реактивом Несслера;

2. кислотой салициловой в присутствии кислоты серной;

3. калия йодидом в присутствии натрия гидроксида;

4. реактивом Фелинга;

5. реактивом Толенса.

538. Для консервирования крови используют:

1. кислоту глутаминовую;

2. кальция хлорид;

3. +натрия цитрат;

4. натрия гидроксид;

5. калия ацетат.

539. Гидроксамовую реакцию дает:

1. калия йодид;

2. кальция лактат;

3. аминолон;

4. +пирацетам;

5. калия ацетат.

540. Щелочному гидролизу подвергается:

1. калия ацетат;

2. +нитроглицерин;

3. кислота аскорбиновая;

4. кислота глутаминовая;

5. кальция глюконат.

541. Для какой группы соединений гидраксамовая реакция является общегрупповой?

1. производные хинолина и хинукледина;

2. производные альдегидов;

3. +беталактамиды;

4. производные моноциклических терпенов;

5. производные бициклических терпенов.

542. Лекарственное вещество белого цвета, растворимо в воде, при взаимодействии с 1-нафтолом и натрия гипохлоритом дает красное окрашивание. Это:

1. цефалотина натриевая соль;

2. оксациллина натриевая соль;

3. гентамицина сульфат;

4. +стрептомицина сульфат;

5. феноксиметилпенициллин.

543. α-Кетольную группу в своей структуре содержат:

1. прогестерон;

2. гидрокортизон;

3. метилтестостерон;

4. прегнин;

5. +преднизолон.

544. Солью азотсодержащего органического основания является:

1. +стрептомицина сульфат;

2. феноксипенициллин;

3. оксациллина натриевая соль;

4. оксациллина калиевая соль;

5. цефалотина натриевая соль.

545. Изменение химической структуры под действием щелочей происходит у лекарственных веществ:

1. канамицина сульфата;

2. амикацина сульфата;

3. цефалексина;

4. +стрептомицина сульфата;

5. амикацина сульфата.

546. Реагентом, позволяющим дифференцировать стероидные гормоны, является:

1. реактив Фелинга;

2. +кислота серная концентрированная;

3. кислота азотная концентрированная;

4. кислота хлороводородная концентрированная;

5. раствор гидроксиламина.

547. Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его Т_пл используют для идентификации:

1. камфоры;

2. +метилтестостерона;

3. тестостерона пропионата;

4. кортизона ацетата;

5. синэстрола.