1. Синдром Клайнфельтера

2. Синдром Ди Джорджи

3. Болезнь Дауна

4. Болезнь Реклингаузена

5. Болезнь Иценко-Кушинга

31. Для диагностики некоторых хромосомных болезней используют определение полового хроматина. Назовите болезнь, при которой требуется это определение:

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Болезнь Дауна

C. Гемофилия

D. Трисомия Е

E. Болезнь Брутона

32. В медико-генетическую консультацию обратилась женщина по рекомендации гинеколога по поводу отклонений физического и полового развития. При микроскопии клеток слизистой полости рта не найдено полового хроматина. Какой будет наиболее вероятный диагноз?

A. Синдром Шерешевского-Тернера

B. Болезнь Дауна

C. Синдром Клайнфельтера

D. Болезнь Реклингаузена

E. Трисомия по Х-хромосоме

33. В буккальных мазках эпителия женщины обнаружено в ядре клетки 2 тельца Барра. Это характерно для синдрома:

1. Трисомия половых хромосом

2. Трисомия 21-й хромосомы

3. Трисомия 13-й хромосомы

4. Трисомия по Y-хромосоме

5. Моносомия половых хромосом

34. При проведении амниоцентеза в клетках плода выявлены по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Для какого заболевания характерен данный признак?

A. Трисомия X

B. Синдром Клайнфельтера

C. Синдром Шерешевского-Тернера

D. Синдром Дауна

E. Синдром Патау

35. У 40-летней беременной проведен амниоцентез. При исследовании кариотипа плода получено результат: 47,XY+21. Какую патологию плода обнаружено?

A. Синдром Дауна

B. Синдром Клайнфельтера

C. Болезнь Шерешевского-Тернера

D. Фенилкетонурия

E. Болезнь Патау

36. При диспансерном обследовании мальчику 7 лет установлен диагноз – дальтонизм. Родители здоровы, цветное зрение нормальное. Но у дедушки по материнской линии такая же аномалия. Какой тип наследования этой аномалии?

A. Рецессивный, сцепленный с полом

B. Доминантный, сцепленный с полом

C. Неполное доминирование

D. Аутосомно-рецессивный

E. Аутосомно-доминантный

37. У ребенка 6 лет, часто болеющего респираторными заболеваниями, отмечаются экзематозные явления после приема цитрусовых, склонность к затяжному течению воспалительных процессов. Какой вид диатеза можно предположить в данном случае?

1. Экссудативно-катаральный

2. Геморрагический

3. Лимфатико-гипопластический

4. Нервно-артритический

5. Астенический

38. У ребёнка обнаружена склонность к ожирению, которая является результатом диатеза. Назовите вид диатеза, при котором наиболее часто может развиться ожирение:

A. Нервно-артритический

B. Лимфатико-гипопластический

C. –

D. Экссудативно-катаральный

Е. Астенический

39. У ребёнка, часто болеющего ангинами и фарингитами, отмечается увеличение лимфоузлов и селезёнки. Внешний вид характеризуется пастозностью и бледностью, мышечная ткань развита слабо. В крови наблюдается лимфоцитоз. Как называется такой вид диатеза?

A. Лимфатико-гипопластический

B. Экссудативно-катаральный

С. Нервно-артритический

D. Геморрагический

Е. Астенический

40. Мужчина 26 лет жалуется на бесплодие. Объективно: рост 186 см, длинные конечности, гинекомастия, гипоплазия яичек, в соскобе слизистой оболочки щеки найдены тельца Барра. Диагностирован синдром Клайнфельтера. Каков механизм хромосомной аномалии имеет место при данном заболевании?

1. Нерасхождение гетерохромосом в мейозе

2. Нерасхождение хроматид в митозе

3. Транслокация

4. Инверсия хромосомы

5. Делеция хромосомы

41. Неспецифические факторы защиты полости рта от проникновения патогенных микроорганизмов играют важную роль в общей системе физиологической устойчивости организма. Какой из перечисленных компонентов в полости рта является важнейшим фактором неспецифической защиты?

1. Лизоцим

2. β-лизины

3. Фагоцитоз

4. Комплемент

5. Пропердин

42. Врачу-парадонтологу необходимо оценить у пациентки факторы неспецифической резистентности слюны и отделяемого слизистой оболочки ротовой полости. Какой фактор неспецифической резистентности следует изучить в исследуемом материале в первую очередь?

1. Лизоцим

2. Комплемент

3. Секреторный IgA

4. Пропердин

5. Интерферон

43. У девушки 15 лет в анамнезе – частые гнойные заболевания. В крови – лейкопения, нейтропения, нарушено образование лизосом, незавершенный фагоцитоз. Какой наиболее вероятный диагноз?

1. Синдром Чедиака-Хигаши

2. Хронический грануломатоз

3. Дефицит комплемента

4. Гипоплазия тимуса

5. Болезнь Альдера

44. При хроническом грануломатозе у больных сапрофиты вызывают тяжёлые заболевания. Какие патогенетические механизмы предопределяют проявления этой болезни?

1. Нарушение фагоцитоза

2. Дефицит гаммаглобулинов в крови

3. Отсутствие вилочковой железы

4. Дефицит по Т-лимфоцитам

5. Нарушения в системе комплемента

45. На практическом занятии студенты изучали окрашенный мазок крови мыши с бактериями, фагоцитированными лейкоцитами. Какая органелла завершает переваривание этих бактерий?

1. Лизосомы

2. Рибосомы

3. Аппарат Гольджи

4. Гранулярная эндоплазматическая сеть

5. Митохондрии

46. У больного с клиническими признаками первичного иммунодефицита обнаружено нарушение функции антигенпрезентации иммунокомпетентным клеткам. Дефект структур каких клеток являет-ся возможным?

1. Макрофаги, моноциты

2. Фибробласты

3. Т-лимфоциты

4. B-лимфоциты

5. 0-лимфоциты

47. В эксперименте определённым образом разрушено значительное количество стволовых клеток красного костного мозга. Обновление каких популяций клеток в составе рыхлой соединительной ткани будет заторможено?

1. Макрофаги

2. Фибробласты

3. Пигментные клетки

4. Липоциты

5. Перициты

48. При обследовании больных пародонтитом отмечена зависимость степени поражения тканей пародонта от количества лизоцима в слюне и дёсневой жидкости. Показатель какой защиты организма при этом исследуется?

1. Неспецифическая резистентность

2. Аутореактивность

3. Клеточный иммунитет

4. Толерантность

5. Гуморальный иммунитет

49. Вследствие вирусного процесса в подчелюстных слюнных железах произошёл значительный склероз их паренхимы и уменьшилась продукция биологически активных гормональных веществ. Из-за этого нарушилась регенерация слизистой оболочки ротовой полости. Причиной этого является недостаточное содержание в слюне: