5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой прозрачную жидкость темного цвета, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор с характерным запахом.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений, установленную приказом МЗ РФ № 305.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

4. Recipe: Sol. Formalini 10% 400 ml

Da.Signa. Для обработки обуви.

Возьми: Раствора формалина 10% – 400 мл

Дай. Обозначь. Для обработки обуви.

Свойства ингредиентов:

Solutio Fоrmaldehydi (Formalinum) – (ГФ Х, ст.619) Прозрачная бесцветная жидкость своеобразного резкого запаха. Смешивается во всех соотношениях с водой и спиртом.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха, не содержит пирогенные вещества.

1. Раствор выписан под условным названием. При расчетах стандартный раствор принимают за единицу (100%). Стандартного раствора формальдегида (36,5 - 37,5%)

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 раствор готовят массо-объемным способом. Объем раствора составляет 400 мл.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

Во флакон для отпуска отмеривают 360,0 мл воды очищенной, растворяют при перемешивании 40,0 мл раствора формальдегида 37%.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы темного стекла вместимостью 250 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 360,0 мл

Формалина 40,0 мл

___________________________________

V = 400 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор с характерным резким запахом.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

5. Recipe: Solutionis Natrii hydrocarbonatis 2% 200 ml

Da.Signa. Для обработки слизистой

полости рта и кожных покровов.

Раствора натрия гидрокарбоната 2 % – 200 мл

Обозначь. Дай. Для обработки слизистой

полости рта и кожных покровов.

Свойства ингредиентов:

Natrii hydrocarbonis – (ГФ Х, ст.430) белый кристаллический порошок без запаха, солено-щелочного вкуса, устойчив в сухом воздухе, медленно разлагается во влажном. Водные растворы имеют щелочную реакцию. Растворим в воде.

Aqua purificatae (ФС-42-2619-97) - бесцветная, прозрачная жидкость без вкуса и запаха, не содержит пирогенные вещества.

1. Согласно НД натрия гидрокарбонат растворим в 30 частях холодной воды, а в горячей разлагается на углекислоту и натрий едкий, поэтому целесообразно использовать холодную воду очищенную.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 мазь готовят массо-объемным способом. Объем раствора составляет 200,0 мл.

3. Технология раствора с теоретическим обоснованием.

В подставку отмеривают 200 мл воды очищенной, растворяют при перемешивании 4,0 натрия гидрокарбоната. Раствор фильтруют через ватно-марлевый тампон во флакон для отпуска.

4. Упаковка, укупорка, оформление.

Для упаковки используют флаконы вместимостью 200 мл и укупоривают полиэтиленовой пробкой с навинчивающейся пластмассовой крышкой. Оформляют этикеткой с желтой полосой «Наружное».

После приготовления составляют паспорт письменного контроля (ППК).

Расчеты (оборотная сторона ППК)

Воды очищенной 200 мл

Натрия гидрокарбоната 4,0

___________________________________

V = 200 мл

5. Оценка качества готового раствора проводится в соответствии с приказом МЗ РФ № 214.

5.1. Анализ документации. В паспорте письменного контроля указывается № рецепта, дата изготовления, наименования и количества ингредиентов, общий объем раствора, подписи изготовившего и проверившего лекарство.

5.2. Упаковка и укупорка. Раствор упакован во флакон из стекла, по объему соответствующий объему лекарственной формы. Флакон укупорен герметично, при переворачивании раствор не подтекает.

5.3. Оформление. На флакон наклеена основная этикетка «Наружное», с указанием № рецепта, № аптеки, Ф.И.О больного, способа применения, даты изготовления, срока годности (не более 10 суток).

5.4. Внешний вид. Раствор представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, механические включения отсутствуют.

5.5. Запах. Раствор без запаха.

5.6. Отклонение от объема готовой лекарственной формы не превышает допустимую норму отклонений.

6. Вывод. Раствор приготовлен удовлетворительно и может быть отпущен больному.

6. Recipe: Ungventum furacillini 0.2% - 200.0

Da.Signa. Мазь для наружного применения.

Furacilinum 0,4

Oleum vaselini 1,2

Vaselinum 198,4

Da.Signa. Мазь для наружного применения.

Возьми: Мазь фурациллиновая 0,2% - 200,0

Фурацилина 0,4 Вазелиновое масло 1,2 Вазелина 198,4 Смешай. Дай. Обозначь. Мазь для слизистой носа.

Свойства ингредиентов:

Furacilinum – (ГФ Х, ст.295) желтый или зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Очень мало растворим в воде, мало растворим в 95% спирте, практически нерастворим в эфире, растворим в эфире.

Vaselinum (ГФ Х, ст.295) – однородная, тянущаяся нитями гелеобразная масса без запаха, белого или желтого цвета, температура плавления 37-50°С. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в спирте, растворим в эфире и хлороформе, смешивается во всех отношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками.

Oleum vaselini (ГФ Х, ст.481) – бесцветная маслянистая нефлюоресцирующая жидкость, без вкуса. Практически нерастворима в воде и спирте. Растворима в эфире, хлороформе, бензине. Смешивается с растительными маслами, кроме касторового.

1. Согласно НД фурациллин вводится в мазь по типу суспензии, предварительно диспергируется маслом вазелиновым, потом добавляется основа мази - вазелин.

2. Расчет количества ингредиентов по рецепту. Согласно приказу МЗ РФ № 308 мазь готовят массо-объемным способом. Вес мази фурацилиновой составляет 200,0 г.