5. Классификация и свойства нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам

Все нервные волокна делят на группы А, В и С. Группы А и В образованы миелиновыми волокнами, С – немиелинизированными.

Классификация нервных волокон по Эрлангеру и Гассеру, Ллойду представлена в таблице 2.

Таблица 2

Классификация нервных волокон

Тип волокна	скорость проведения, м/с	Диаметр, мкм	Наличие миелиновой оболочки	Локализация, функции
Аa	70-120 м/c	12-22	есть	проводят возбуждение от тактильных рецепторов кожи, а также от спинальных α-мотонейронов к сократительным волокнам скелетных мышц
Аb	40-70 м/с	8-12	есть	от спинальных α-мотонейронов к сократительным волокнам скелетных мышц
Аg	15–30 м/с	4-8	есть	от спинальных γ-мотонейронов к сократительным клеткам мышечных веретен
Аd	5-15 м/с	1-4	есть	от спинальных γ-мотонейронов к сократительным клеткам мышечных веретен
В	3-15 м/с	1-3	есть	в вегетативных преганглионарных волокнах
С	0,5-3	0,5-2	нет	некоторые интерорецепторы, болевые и температурные рецепторы кожи, постганглионарные вегетативные волокна

Свойства нервных волокон:

1. Самая высокая возбудимость по сравнению с мышечной и железистой тканями.

2. Наибольшая лабильность по сравнению с мышечной и железистой тканями.

3. Нервные волокна практически не утомляются, так как основной процесс возбуждения идет без расхода энергии за счет пассивных входа Na⁺ и выхода К⁺ в малых количествах на фоне очень больших градиентов их концентраций.

4. Большая скорость прохождения импульса.

5. Наличие от нейрона к периферии (к окончанию аксона) аксонного тока, с которым в нервные окончания поступают все необходимые вещества.

Законы проведения возбуждения по нервным волокнам:

1) физиологическая целостность – проведение нервного импульса  возможно только при полной анатомической целостности волокна;

2) изолированное проведение возбуждения – потенциал действия не передается с одного нервного волокна на другое;

3) двустороннее проведение возбуждения – возбуждение может идти как центробежно, так и центростремительно.

6. Основы межклеточного взаимодействия в организме. Физиология синапсов

Переход возбуждения от нейрона к нейрону или к мышечной или железистой клетке происходит в местах особых контактов – синапсов (Термин «синапс» ввёл Ч. Шеррингтон в 1897 г.). Синапс – это место контакта двух возбудимых клеток (в частности, нервного окончания и мышцы, нервного окончания одного нейрона и тела другого (вставочного) нейрона, нервного окончания и железистой клетки), обеспечивающее передачу нервных импульсов с одной возбудимой клетки на другую. В своем составе синапс имеет пре- и постсинаптическую мембраны, между которыми находится синаптическая щель. Синапсы могут быть аксодендритные (между окончанием аксона и дендритом следующего нейрона), аксосоматические, реже – сома-соматические, дендродендритные и дендросоматические.

 

Классификация синапсов:

1. По виду соединяемых клеток:

- межнейронные синапсы – находятся в ЦНС и вегетативных ганглиях;

- нервно-мышечные синапсы  -  соединяют аксоны мотонейрона с мышечным волокном.

2. По эффекту:

- возбуждающие, т.е. запускающие генерацию ПД;

- тормозные, т.е. препятствующие возникновению ПД.

3. По способу передачи сигнала:

- химические синапсы – передача осуществляется с помощью химического

посредника – медиатора;

- электрические синапсы – ПД непосредственно (электротонически) переда-

ется на постсинаптическую клетку;

- смешанные синапсы – наряду с химической передачей имеются участки с

электротоническим механизмом передачи (например, в реснитчатом

ганглии птиц, спинном мозге лягушки).

4. По природе нейромедиатора:

- холинергические (медиатор – ацетилхолин);

- адренергические (норадреналин);

- дофаминергические (дофамин);

- ГАМКергические (ГАМК);

- глутаматергические (глутамат);

- серотонинергические (серотонин);

- пептидергические (пептиды);

- глицинергические (глицин).

6. По местоположению:

- центральные (головной и спинной мозг);

- периферические.

В электрических синапсах возбуждение передается электротонически, за счет локальных круговых токов между пре- и постсинаптической мембранами. Ширина синаптической щели в них составляет 1-2 нм, между синаптическими мембранами существуют узкие щелевые  контакты, обладающие низким электрическим сопротивлением. В них почти нет утечки через внеклеточную среду, поэтому изменения потенциала в пресинаптической мембране могут эффективно передаваться на постсинаптическую мембрану, в которой под действием потенциалов действия с пресинаптической мембраны меняется ионная проницаемость и генерируются свои потенциалы действия.

Электрические синапсы встречаются чаще у беспозвоночных и низших позвоночных (например, у ракообразных). В стволе мозга млекопитающих электрические синапсы имеются в ядрах тройничного нерва и в нижней оливе мозгового ствола.

В электрических синапсах проведение возбуждения происходит очень быстро, практически без синаптической  задержки, ток возможен в обоих направлениях (но легче – в одном, от пресинаптического окончания к постсинаптической мембране). Электрические синапсы дают возможность получать постоянные, повторяющиеся реакции и синхронизировать активность многих нейронов.