Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Занятие1 фарм студ заочники.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
132 Кб
Скачать
☆

Періоди інтерфази та мітоза

Постсин-тетичний G2

Синтети-чний

S

Пресин-тетичний G1

Загальна характеристика

Кількість ДНК збіль-ся без строгої закономірності

Хромосоми не спіралізуються

Перешнуровка ядра

Перешнуровка ядришка

Основне біологічне значення

Збільшення кількості клітин, рівне розподілення генетичного матеріалу між дочірніми клітинами

Забезпечення відновлення окремих частин організму

Джерела інформації, необхідні для реалізації цілей навчання

Обов’язкові джерела інформації:

1. Медична біологія / За ред. В.П. Пішака, Ю.І. Бажори. Пiдручник.- Вінниця: НОВА КНИГА, 2004.- с. 35 – 80, 128 – 132, 136 – 140.

2. Конспект лекцій.

Додаткова література:

  1. Руководство к лабораторним занятиям по биологии. Учеб. пособие / Под ред. Богоявленского,  М.: Медицина, 1988. – С. 17 – 26.

  2. Уилсон Дж., Хант Т. Молекулярная биология клетки: В 4 т. - М.: Мир, 1994.

  3. Слюсарев А.А., Жукова С.В. Біологія. – К.: Вища шк., 1987. – С.11 – 26.

  4. Медична біологія: Посібник з практичних занять / О.В.Романенко, М.Г.Кравчук, В.М. Грiнкевич та ін..- К.: Здоров’я, 2005.

  5. Медична біологія: Посібник з практичних занять / О.В. Романенко, М.Г. Кравчук, В.М. Грінкевич та ін. – К.: Здоров’я, 2005. – с. 322 – 332.

Орієнтовна основа діяльності

ІНСТРУКЦІЇ ДО ПРОВЕДЕННЯ ПРАКТИЧНИХ РОБІТ

Робота 1. БУДОВА РОСЛИННОЇ ТА ТВАРИННОЇ КЛІТИН НА ПРИКЛАДІ ВАЛІСНЕРІЇ ТА ЕРИТРОЦИТІВ ЖАБИ

Нанесіть на предметне скло краплину води. Лезом зробіть горизонтальний зріз листка рослини (розмір 2-3 мм), покладіть його в краплину води на предметному склі та накрийте покривним склом. Розгляньте препарат спочатку під малим, а потім під великим збільшенням. Щоб чітко побачити клітини з різних шарів, необхідно покрутити мікрометричний гвинт. Під збільшенням ×40 добре видно сильно витягнуті клітини майже прямокутної форми. Вони мають товсту безбарвну оболонку. У цитоплазмі клітин видно велику кількість зелених округло-овальних тілець. Це — хлоропласти. У незабарвлених клітинах ядра не видно.

Намалюйте в альбом 2-3 клітини та позначте на рисунку:

1 клітину валіснерії; 2 оболонку; 3 цитоплазму; 4 хлоропласти.

Розгляньте під мікроскопом під малим і великим збільшенням препарат крові жаби. Основну масу клітин у полі зору складають еритроцити – овальні клітини, цитоплазма яких забарвлена в рожевий колір. У центрі – синьо-фіолетове ядро довгастої форми. Зверніть увагу на те, що в еритроцитах жаби немає клітинної стінки.

Намалюйте декілька еритроцитів і позначте на рисунку:

1еритроцит; 2 оболонку; 3 ядро; 4 цитоплазму.

Під рисунком вкажіть відмінності між еритроцитами жаби та клітинами валіснерії.

Робота 2. БУДОВА МЕТАФАЗНОЇ ХРОМОСОМИ. КАРІОТИП ЛЮДИНИ.

У мітотичних хромосомах розрізняють дві хроматиди. Їх об’єднує первинна перетяжка (центромера), вона ділить кожну хроматиду на два плеча: верхнє (р) та нижнє (q). За положенням центромери виділяють: метацентричні (рівноплечі), субметацентричні (нерівноплечі) та акроцентричні хромосоми. У деяких акроцентричних хромосом (13-15, 21-22) у верхньому плечі на забарвленій тонкій нитці розташовується хроматичне тільце — супутник. Нитка супутника містить важливу структуру генома еукаріот — ядерцевий організатор. Плечі деяких хромосом містять перетяжки, їх називають вторинними.

Сукупність хромосом соматичної клітини, яка характеризує організм певного виду, називається каріотипом (визначається загальною кількістю хромосом, їх формою та розмірами).

Для класифікації хромосом людини існує єдина стандартна система (Денвер,1960), згідно з якою 23 пари хромосом одержали порядкові номери й були розподілені на 7 груп (табл.1).

Паризька (1971) класифікація дозволяє чітко розрізняти хромосоми людини всередині кожної групи. В її основі лежать методи диференційного забарвлення, за якої в кожній хромосомі виявляється специфічний тільки для неї порядок розташування еухроматинових і гетерохроматинових сегментів (поперечне чергування світлих і темних смуг).

Таблиця 1