6 Вариант

Назология-ауру туралы жалпы ілім.Ауру-деп тутас организмнің коршаған ортаның ыкпалдарына корганып-бейімделу мүмкіншіліктерінің шектелуімен корінетін ,дерт туындататынсырткы или ішкі ыкпалдардан дамитын,оның бтологиялык и әлеуметтік мұктаждықтарын аткара алмайтын жаңа сапалы жагдайын айтады.Ол дерттік серпіліс,дерттік урдіс,дерттік жагдай деген түсінікке жакын турады.

Дерттік серпіліс-организмніңили оның кейбір жүйелерінің әдеттегі или ауру туындататын коздыргыштардын әсерлеріне биологиялық мәнсіз и сәйкессіз жауап кайтаруы

Дерттік үрдіс-деп ауру туындататын ыкпалдын бүліндіргіш әсеріне ,занды урде п.болатын ,тіндер мен агзаларағы рі закымдану,әрі коргану бейімделу серпілістерінің жиынтығы

Дерттік жаглдай-деп организм үшін кері биологиялык мәні бар калыптан тыс туракты ауыткудысайтады.

7 Вариант

.Патологияда тұқымқуалаушылықтың рөлі:

Тұқым қуатын аурулар:Тектік ақпараттардың өзгерітерінен дамитын аурулар.Тұқым қуалайтын ауруларға организмнің тектік түрінің өзгерістерін туындататын мутациялар әкеледі.Мутациялар гендік хромосомалық ,геномдық болып ажыратылады.Гендік аурулар:тұқым қуалау түрі бойынша:аутосомдық-үстем(Альцгеймер,гентингтон хореясы ,ахондроплазия,)аутосомдық-бәсеңкі(гипофиздік ергежейлік,фенилкетонурия,қояншық),кодоминанттық(анемия,гипоксия),митохондриялық (көру жүйесінің атрофиясы,митохондриялық миоэнцефалопатия)және жыныспен тіркескен(Рахит) түрлері болады.Гендердің мутациясы хромосомаларға қарағанда біршама аз мөлшерде болады және жиі әлсіреу байқалады.аналық жасушалардың өсіп өну қасиеті сақталады.Сол себептен дерттер ұрпақтан ұрпаққа ауысады.Хромосомалық аурулар-хромосомалардың құрамының санының өзгеруінен болатын ауру.Олардың құрылымының өзгерістерін абберациялар деиді.Бұл өзгерістер аурудың дамуына 4 жолмен әкеледі:1-қалыпты тұқым қуатын ақпараттың болмауынан .2-тұқым қуатын ақпараттың дерттік өзгеріске ұшырауынан..3-геномның реттелуінің бұзылыстарынаг,4-бүлінген геномның дұрыс қалпына келмеуінен.Хромосомалар мутациясынының негізгі түрлері:Делециялар(хромосоманың бір бөлшегінің жоғалуы),Транслокациялар(әр түрлі хромосомалардың арасында үзінділермен алмасуы,Дупликация(хромосомалардағы кейбір гендердің екі еселенуі,Инверсия(хромосома бөлшектерінің теріс айналуы.Қалыпты жағдайда жыныс жасушаларында 23 жұп хромосома б-ы.Хромосомалардың құрылымдық өзгерістері көптеген ұрық даму ақауларына ,үрықтың өлуіне әкеледі.Аурулар:Даун,Паттау синдромы,Эдварс синдромы.Тұқым қуалайтын ауруларды зерттеу әдістері:Популяциялық-тұқым қуатын аурудың тарау заңдылықтарын анықтау ,цитологиялық-бөліну сатыларындағы жасушалардың ядолларында кариотипті және жыныстық хроматинді микроскоппен тексеру,биохимиялық-гендік аурулардың биохимиялық ақауларын анықтау

Блок 3

14 Жастагы бала-

Жаракат әсерінен тізе буынында қан ұюы жогарылап,артериялык тромбоз п.бсонымен катар кан ұюына хирургиялык жаракаты танудында үлесы бар болуы мүмкін.Тромбоз оз кезегінде ауру сезімін шакырады,сойтіп кан айналым бузылытары мен бозару орын алады.2 аяктын жаныздануы мен суыктаганы ,булшык еттін босансуы байкалады.Тері шап озегіне дейін бозарып,сурланады,соган байланысты

1-ші сатысында ишемиялык корініс 1-ші аякта коп байкалады,мыкын артериясынын пулсі байкалмайды.