Тема 1.9 «Особенности аптечного изготовления лекарств. Рациональная организация и аттестация рабочих мест. Организация внутриаптечного контроля качества лс.»

1. К лабораторным работам относятся: 1) Разведение спирта этилового 2) Приготовление концентратов, полуфабрикатов. 3) Фасовка ваты.

А) Верно 1, 2, 3

Б) Верно 1,2

В) Верно 2,3

2. Записи в журнале учета лабораторных фасовочных работ ведут:

А) На русском языке.

Б) На латинском языке.

Г) С применением химических формул.

3. Дооценка и уценка по лабораторно-фасовочным работам отражаются в:

А) лабораторно-фасовочном журнале.

Б) Требовании-накладной.

В) Журнале учета прихода товаров.

Г) Отчете о финансово-хозяйственной деятельности аптеки.

4. При определении стоимости внутриаптечной заготовки учитывается: 1) Стоимость ингредиентов 2) Стоимость посуды 3) Тариф за фасовку 4) Стоимость воды 5) Торговая надбавка.

А) Верно 1, 2, 3, 4, 5

Б) Верно 1, 2, 3, 4

В) Верно 1, 2, 3

5. Какие показатели качества проверяют при проведении приемочного контроля в аптечной организации?

А) Описание.

Б) Массу и объем.

В) Подлинность.

Г) Сетификаты соответствия.

6. Записи в журнале учета лабораторных фасовочных работ ведут:

А) На русском языке.

Б) На латинском языке.

В) На местном языке.

Г) С применением химических формул.

7. Владеть всеми видами внутриаптечного контроля обязан:

А) руководитель аптеки и его заместители.

Б) провизор-технолог.

В) провизор-аналитик.

Г) фармацевт.

8. При проведении химического контроля проводиться качественный и количественный анализ обязательно для:

А) лекарственных средств, поступающих из помещений хранения в ассистентскую

Б) воды очищенной

В) концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечная заготовка

9. При изготовлении лекарственных форм по рецептам и требованиям медицинских организаций паспорта письменного контроля заполняются: 1) перед приготовлением лекарственной формы; 2) немедленно после изготовления лекарственной формы, по памяти; 3) на латинском языке; 4) в соответствии с последовательностью технологических операций.

а) верно 1, 2, 4

б) верно 2, 3, 4

в) верно 1, 2, 3, 4

10. Паспорта письменного контроля сохраняются в аптеке в течение:

А) 1 месяца;

Б) 2-х месяцев;

В) 1 года.

11. К обязательным видам внутриаптечного контроля относится, кроме

А) Физический

Б) Письменный

В) Органолептический;

Г) Контроль при отпуске

12. К выборочным видам внутриаптечного контроля относится, кроме

А) опросный

Б) химический

В) физический

13. Отчет о работе по контролю качества ЛС, изготовленных в аптеке, составляется по итогам:

А) за 1 месяц;

Б) за 3 месяца;

В)за 1 год.

14. Изготовленная в аптеке вода очищенная подвергается следующим видам контроля:

А) Приемочный

Б) Письменный;

В) Опросный;

Г) Органолептический;

Д) Физический;

Е) Химический.

15. Должен ли провизор-аналитик, впервые приступающий к работе по контролю качества лекарственных средств, пройти стажировку в территориальной контрольно-аналитической лаборатории

а) нет

б) да

16. Укажите вид обязательного контроля, которым подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления: 1 письменный, 2 опросный, 3 контроль при отпуске, 4 физический, 5 органолептический

А) верно 1, 2, 3

Б) верно 1, 2, 3, 5

В) верно 1, 3, 5

17. Укажите приказ, регламентирующий контроль качества лекарственных средств.

А) Приказ МЗ РФ от 21.10.97 г № 309.

Б) Приказ МЗ РФ от 21.10.97 г № 308.

В) Приказ МЗ РФ от 16.07.97 г № 214.

Г) Приказ МЗ РФ от 11.05.97 г № 637.

18. Укажите вид выборочного контроля, которому подвергаются лекарственные формы аптечного изготовления: 1 письменный, 2 опросный, 3 контроль при отпуске, 4 физический, 5 органолептический

А) верно 2, 4

Б) верно 1, 2, 3, 5

В) верно 1, 3, 5

19. Качественному и количественному анализу (полный химический контроль) подвергаются выборочно

а) лекарственные формы для новорожденных детей

б) растворы хлористоводородной кислоты для внутреннего употребления

в) растворы атропина сульфата

г) лекарственные формы, изготовленные в аптеке по индивидуальным рецептам

20. К предупредительным мероприятиям предотвращающим ошибки при изготовлении лекарств, относятся все перечисленные, кроме

а) соблюдение санитарных норм

б) соблюдение технологии изготовления лекарств

в) обеспечение условий хранения

г) обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов, весового хозяйства

д) соблюдение правил по охране труда и технике безопасности

21. Приемочный контроль заключаются в проверке поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по указанным показателям, кроме

а) описание

б) упаковка

в) маркировка

г) подлинность

22. В паспорте письменного контроля должно быть указано все перечисленное, кроме:

а) дата изготовления

б) номер рецепта

в) наименования взятых лекарственных веществ

г) серия взятых лекарственных средств

д) количества взятых лекарственных веществ

23. При проведении опросного контроля фармацевт, изготовивший лекарство называет

а) номер рецепта ,

б) дату изготовления

в) наименования и количества взятых лекарственных веществ

24. Органолептический контроль заключается в проверке лекарственной формы по показателям

а) подлинность

б) количественное содержание

в) стерильность

г) отсутствие механических включений

25. Каким нормативным актом определен набор средств измерений, применяемых для аналитических работ в аптеках:

а) приказ МЗ N 53 от 25.03.94 г.

б) приказ МЗ РФ N308 от 21.10.97 г. '

д) приказ МЗ РФи 309 от 21.10.97 г.

Е) приказ МЗ РФ N 214 от 16.07.97 г.