- •3) Основания (кислотность оснований). Методы получения, хим. Св-ва, номенклатура.
- •4 Кислоты (основность кислот). Методы получения, химические свойства, номенклатура.
- •5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
- •6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
- •Спиновое квантовое число ms
- •8) Правила заполнения электронами атомных орбиталей (принцип минимальной энергии, правило Клечковского, правила Паули и Гунда)
- •Формулировка правила Клечковского
- •10) Химическая связь
- •11 Типы химической связи: ионная, ковалентная (типы ковалентной связи, полярность), координационная, металлическая, водородная.
- •12. Термодинамические системы: изолированные, закрытые, открытые, гомогенные, гетерогенные. Параметры системы.
- •13) Функции состояния системы: внутренняя энергия, энтальпия, энтропия, химический потенциал, изобарно- и изохорно-изотермический потенциал. Изобарные, изохорные, изотермические процессы.
- •14) Первое (закон сохранения энергии) и второе начало термодинамики.
- •15) Тепловой эффект реакции: экзо- и эндотермические реакции; закон Гесса; (стандартная) теплота образования вещества.
- •16) Скорость реакции и факторы, влияющие на нее. Гомогенные и гетерогенные реакции. Закон действующих масс. Константа скорости реакции. Порядок и молекулярность реакции. Правило Вант-Гоффа
- •17)Энергия активации (активированный комплекс, энергетические диаграммы экзо- и эндотермических реакций, влияние катализаторов, уравнение Аррениуса). Катализ
- •Гомогенный катализ
- •Гетерогенный катализ
- •19. Понятие раствора. Способы выражения состава раствора (массовая доля, молярность, моляльность, нормальность).
- •21) Осмотическое давление. Законы Вант-Гоффа и Рауля.
- •22) Растворы электролитов. Изотонический коэффициент. Теория электролитической диссоциации Аррениуса; определение кислот, оснований, солей по Аррениусу
- •23) Степень диссоциации. Сильные (активность, коэффициент активности, ионная сила) и слабые (константа диссоциации, закон разведения Оствальда) электролиты.
- •24) Малорастворимые электролиты, произведение растворимости.
- •26. Буферные растворы
- •27) Гидролиз солей: типы, константа и степень гидролиза.
- •28)Окислительно-восстановительные реакции: степень окисления, окислитель и восстановитель (важнейшие окислители и восстановители), типы окислительно-восстановительных реакций
- •29) Электродные процессы: двойной электрический слой, (стандартный) электродный потенциал
- •31) Электролиз: понятие, отличие от гальванического элемента; электролиз расплавов солей и растворов электролитов. Закон Фарадея.
- •Электрохимическая коррозия
- •Химическая коррозия
- •33. Химические свойства s-элементов ia-подгруппы, их оксидов и гидроксидов.
- •Химические свойства щелочных металлов
- •34_) Р-элементы iva группы. Их химические свойства и соединения на примере углерода.
- •35)Понятие о комплексных соединениях: строение, номенклатура.
- •36) Гетерогенные дисперсные системы (типы систем, поверхностные явления, коллоидные растворы).
- •38. Металлы и сплавы. Природные соединения металлов, получение, свойства и применение.
- •Физические свойства
- •Химические свойства
- •40. Водород. Водородная энергетика.
- •41) Природные воды, водоподготовка.
- •42) Жесткость воды (временная, постоянная), способы ее устранения.
5) Соли, типы солей. Методы получения, химические св-ва, номенклатура средних, кислых, основных солей.
Различают пять типов солей: средние (или нормальные), кислые, основные, двойные и комплексные.
Средние (или нормальные) соли – это продукты полного замещения катионов водорода кислоты на катионы металла: Na2SO4 – сульфат натрия, CuCl2 – хлорид меди (II).
Кислые соли – это продукт неполного замещения катионов водорода кислоты на катионы металла. Кислые соли образуются в том случае, если для реакции нейтрализации взято недостаточное количество гидроксида:H2CO3 + NaOHнедост. = NaHCO3 + H2O.
NaHCO3 – гидрокарбонат натрия. Кислая соль содержит в своем составе атом водорода, для обозначения которого в названии соли вводят приставку гидро-. Водород в кислой соли может быть замещен на катион металла, а соль при этом превращается в среднюю:NaHCO3 + NaOH = NaCO3 + H2O.
Кислые соли могут быть образованы только многоосновными кислотами. Так, двухосновная серная кислота может образовывать только одну кислую соль NaHSO4 – гидросульфат натрия; трехосновная фосфорная (ортофосфорная) кислота может образовывать уже две кислые соли: NaH2РO4 – дигидрофосфат натрия.
Основные соли – продукты неполного замещения гидроксид-ионов в основаниях кислотными остатками. Основные соли образуются в том случае, если для нейтрализации основания взять недостаточное количество кислоты:Cu(OH)2 + HClнедост. = Cu(OH)Cl + H2O.
Cu(OH)Cl – хлорид гидроксомеди (II). Основные соли содержат в своем составе гидроксид-ион (OH-), для обозначения которого в название соли вводят приставку гидроксо-. Гидроксильная группа в составе основной соли может быть замещена на кислотный остаток, а основная соль при этом превращается в среднюю:Cu(OH)Cl +HCl = CuCl2 + H2O.
Основные соли могут быть образованы только многокислотными основаниями.
В основу международной номенклатуры положено латинское название кислоты или образующего кислоту неметалла. Сначала называется анион в именительном падеже, а затем катион в родительном падеже.
6) Генетическая связь между классами неорганических соединений
Генетическая связь — это связь между веществами разных классов, основанная на их взаимопревращениях и отражающая единство их происхождения, т. е. генезис веществ. Из простых веществ можно получить сложное вещество.С сложного вещества можно получить простые вещества.
Генетическая связь отражается в генетических рядах.
Характерные признаки генетических рядов:
1. Все вещества этого ряда должны быть образованы одним химическим элементом.
2. Вещества, образованные одним и тем же элементом, должны принадлежать к различным классам, то есть отражать разные формы его существования.
3. Вещества, образующие генетический ряд одного элемента, должны быть связаны взаимопревращениями. По этому признаку можно различать полные и неполные генетические ряды.
Среди металлов можно выделить две разновидности рядов:
1. Генетический ряд, в котором в качестве основания выступает щёлочь. Этот ряд можно представить с помощью следующих превращений:
металл→основный оксид→щёлочь→соль (Например: K→K2O→KOH→KCl)
2Генетический ряд металлов, которым соответствуют нерастворимые основания. В данном ряде больше генетических связей, т.к. он более полно отражает идею прямых и обратных превращений (взаимных).
металл → основной оксид → соль → основание → основной оксид → металл.
(Например Cu → CuO → CuCl2 → Cu (OH)2 → CuO → Cu.)
(можно рассматривать ряд как с одной, так и с другой стороны)
Среди неметаллов также можно выделить две разновидности рядов:
1. Генетический ряд неметаллов, где в качестве звена ряда выступает растворимая кислота.
неметалл→кислотный оксид→растворимая кислота→соль
(Например: P→P2O5→H3PO4→Са3(PO4)2)
2. Генетический ряд неметаллов, где в качестве звена ряда выступает нерастворимая кислота:
неметалл→кислотный оксид→соль→кислота→кислотный оксид→неметалл
Например: Si→SiO2→Na2SiO3→H2SiO3→SiO2→Si
(можно рассматривать ряд как с одной, так и с другой стороны)
7)квантово - механическая модель атома.уравнения де Бройля и Шредингера, принцип неопределенности Гейзенберга. Атомнаяорбиталь. квантовые числа
В основу КММ положена квантовая теория атома, согласно которой электрон обладает как свойствами частицы, так и свойствами волны. Другими словами, о местоположении электрона в определенной точке можно судить не точно, а с определенной долей вероятности. Поэтому в КММ орбиты Бора заменили орбиталями (эдакие "электронные облака" - области пространства в которых существует вероятность пребывания электрона).
Главное квантовое число n
Описывает:
среднее расстояние от орбитали до ядра;
энергетическое состояние электрона в атоме.
Чем больше значение n, тем выше энергия электрона и больше размер электронного облака. Если в атоме несколько электронов с одинаковым n, то они образуют электронные облака одинакового размера - электронные оболочки.
Орбитальное квантовое число l (азимутальное)
Значение l определяет форму орбитали, а n - ее размер |
Орбитальное число l может принимать целочисленные значения в диапазоне от 0 до n-1. Например, при n=2: l=0 l=1
Орбитали, имеющие одинаковое n, но разные l называют энергетическими подуровнями и обозначают буквами латинского алфавита:
Магнитное квантовое число m
Описывает ориентацию орбиталей в пространстве. Может принимать целочисленные значения в диапазоне от -l до +l (включая 0). Например: Для l=0 возможно только одно значение: m=0. Это значит, что s-орбиталь имеет только одну пространственную ориентацию. Для l=1: m=-1;0;+1 - p-орбиталь имеет три пространственные ориентации. Для l=2: m=-2;-1;0;+1;+2 - d-орбиталь имеет пять пространственных ориентаций.
