- •2. Гнойные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Менингиты (Для общего сведения вопрос №2-3)
- •Гнойные менингиты Эпидемический цереброспинальный менингит (менингококковый менингит)
- •Вторичные гнойные менингиты
- •Лечение и прогноз гнойных менингитов
- •3. Серозные менингиты. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Серозные менингиты
- •Туберкулезный менингит
- •Вирусные менингиты
- •4. Поражение нервной системы при туберкулезе. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •5. Нейросифилис. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Поздний нейросифилис
- •6. НейроСпид. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Первичное поражение нервной системы при вич‑инфекции
- •Оппортунистические заболевания нервной системы при вич‑инфекции
- •7. Клещевой вирусный энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия)
- •Двухволновой вирусный менингоэнцефалит
- •Лечение энцефалитов
- •Литература: (Гусев, г. С. Бурд, Коновалов, Неврология и нейрохирургия) Японский комариный энцефалит
- •Энцефалит Сент‑Луис (американский)
- •9. Эпидемический энцефалит Экономо. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •10. Герпетический и цитамегаловирусные энцефалит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •13.Полиомиелит. Миелит. Классификация, этиология, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14.Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Инфаркт мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •14. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Субарахноидальное кровоизлияние, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •15. Цереброваскулярные болезни. Классификация. Факторы риска. Преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая ишемия мозга, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •16. Поражения отдельных нервов, нервных корешков и сплетений, Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •1. Генерализованная эпилепсия
- •2. Парциальная (фокальная) эпилепсия
- •25. Дегенеративные атрофии головного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •26.Нервно-мышечные заболевания. Прогрессирующие мышечные дистрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •27.Нервно-мышечные заболевания. Спинальные амиотрофии. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •28. Нервно-мышечные заболевания. Миастения. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение. Миастенический и холинергические кризы
- •29.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с нарушением метаболизма. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •30.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением экстрапирамидной системы. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •31.Наследственные дегенеративные заболевания нервной системы с преимущественным поражением пирамидной системы и мозжечка. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •Классификация: спастическая тетераплегия; спастическая параплегия; спастическая диплегия(болезнь Литтла), гемиплегическая форма, дискинетическая форма, атаксическая форма, смешанные формы.
- •Диагностика
- •33. Врожденные аномалии, деформации и хромосомные нарушения.
- •34. Соматоневрология. Поражение нервной системы при соматических заболеваниях.
- •35. Сосудистые заболевания спинного мозга. Классификация, эпидемиология, клиника, диагностика, лечение.
- •36. Чувствительность и ее расстройства. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •37. Произвольные движения и их расстройства. Пирамидная и экстрапирамидная системы. Мозжечок. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •38. Черепно-мозговые нервы. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •39. Высшие мозговые функции. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
- •40. Вегетативная нервная система. Симптомы и синдромы нарушения. Методики исследования.
Гнойные менингиты Эпидемический цереброспинальный менингит (менингококковый менингит)
Этиология и патогенез. Вызывается грамотрицательным диплококком – менингококком Вейксельбаума. Заболевание передается капельным и контактным путем через предметы, бывшие в употреблении у больного. Входные ворота – слизистая оболочка зева и носоглотки. Менингококки проникают в оболочки головного и спинного мозга гематогенным путем. Источником инфекции служат не только больные, но и здоровые кокконосители. Наиболее часто заболевают менингитом зимой и весной. Спорадические заболевания наблюдаются в любое время года.
Патоморфология. Отмечаются гнойное воспаление мягкой мозговой оболочки, расширение сосудов оболочек, по ходу вен скопление гноя. Вещество мозга отечное, полнокровное. Наблюдаются токсические, дегенеративные и сосудисто‑воспалительные изменения в коре полушарий большого мозга с очагами размягчения, множественные микроабсцессы.
Клинические проявления. Инкубационный период длится 1–5 дней. Заболевание развивается остро: появляется сильный озноб, температура тела повышается до 39–40 °С. Появляются и быстро нарастают сильные головные боли с тошнотой или многократной рвотой. Возможны бред, психомоторное возбуждение, судороги, бессознательное состояние. В первые часы выявляются оболочечные симптомы (ригидность шейных мышц, симптом Кернига), нарастающие ко 2–3‑му дню болезни. Сухожильные рефлексы повышены, брюшные – снижены. При тяжелом течении определяется рефлекс Бабинского, возможно поражение черепных нервов, особенно III и VI пар (косоглазие, диплопия, птоз, анизокория), реже – VII и VIII пар. На 2–5‑й день болезни часто появляются герпетические высыпания на губах. Иногда возникают различные кожные высыпания (чаще у детей) геморрагического характера, что свидетельствует о менингококкемии. Цереброспинальная жидкость мутная, гнойная, вытекает под повышенным давлением. Обнаруживаются нейтрофильный плеоцитоз (до нескольких десятков тысяч клеток в 1 мкл), повышенное содержание белка (до 1–16 г/л), пониженный уровень глюкозы и хлоридов. В мазках осадка цереброспинальной жидкости после окраски по Граму обнаруживают менингококк. Его можно также выделить из слизи, взятой с глотки. Отмечаются гиперлейкоцитоз в крови и увеличение СОЭ.
В зависимости от выраженности клинической симптоматики выделяют легкую, средней тяжести и тяжелую формы менингококкового менингита. Наряду с ведущим поражением оболочек мозга в процесс в той или иной степени вовлекается мозговое вещество. При клинически явном энцефалите (менингоэнцефалит) с первых дней болезни возникают нарушения сознания, судороги, парезы и параличи при слабой выраженности менингеального синдрома. Возможны зрительные и слуховые галлюцинации, а в дальнейшем расстройства памяти и поведения. Наблюдаются гиперкинезы, нарушения мышечного тонуса, расстройства сна, атаксия, нистагм и другие симптомы поражения мозгового ствола. Менингоэнцефалит отличается тяжелым течением и плохим прогнозом, особенно если имеются признаки развития эпендиматита (вентрикулита). Для эпендиматита характерна своеобразная поза, при которой развиваются разгибательные контрактуры ног и сгибательные – рук, судороги типа горметонии, отек дисков зрительных нервов, нарастание количества белка в цереброспинальной жидкости и ксантохромное ее окрашивание.
К ранним осложнениям менингококкового менингита относятся острый отек мозга с вторичным стволовым синдромом и острая надпочечниковая недостаточность (синдром Уотерхауса – Фридериксена). Острый отек головного мозга может возникнуть при молниеносном течении либо на 2–3‑й день болезни. Основные признаки – нарушение сознания, рвота, двигательное беспокойство, судороги, дыхательные и сердечно‑сосудистые расстройства, повышение артериального и ликворного давления.
Течение. Различают молниеносный, острый, абортивный и рецидивирующий варианты течения. Острое и молниеносное течение наиболее часто наблюдается у детей и в молодом возрасте. Рецидивирующее течение встречается редко.
Диагностика и дифференциальный диагноз. Диагностика основывается на клинических данных (острое начало, общеинфекционные, общемозговые симптомы, менингеальный синдром, геморрагическая сыпь), исследовании цереброспинальной жидкости, включая бактериоскопию, и подтверждается обнаружением менингококка и выделением его на питательных средах.
Дифференцировать заболевание следует от других форм менингита, менингизма при общих инфекциях и субарахноидального кровоизлияния.
Прогноз. При своевременном лечении в большинстве случаев прогноз благоприятный. Отмечаются преимущественно функциональные нарушения нервно‑психической деятельности (астенический синдром, задержка психического развития), реже обнаруживаются очаговые неврологические расстройства, поражение отдельных черепных нервов, ликвородинамические нарушения и пароксизмальные расстройства сознания. Такие тяжелые последствия, как гидроцефалия, деменция, амавроз, стали редкостью.
Профилактика. Изолируют заболевшего, проводят дезинфекцию помещения, где находился больной. Контактировавших с больным обследуют на кокконосительство и устанавливают медицинское наблюдение за ними в течение 10 дней.
