4 Остатка жирных кислот
Внутренняя мембрана на 20-25% состоит из липидов (но кардиолипина много и там) и 75-80% белков (на внутренней мембране уже белки, связанные с переносом ионов и процессом окислительного фосфорилирования в целом).
В грибовидных телах происходит сопряжение процессов окислительного фосфорилирования; если организму нужно резко увеличить количество тепла, есть ферменты, разобщающие процессы окисления и фосфорилирования, и происходит термогенез: энергия выделяется в виде тепла.
Ядро
Д
вумембранный
органоид.
Ламины
Хроматин
Перинуклеарное пространство
Поровый комплекс
Часто на наружной мембране могут сидеть рибосомы и что-то синтезировать
Наружная мембрана может быть связана с шЭПС (непосредственно перетекать в неё)
П
од
ядерной мембраной располагаетсяядерная
пластинка, образованная ламинами
(формируют промежуточные филаменты)
типов А, В и С: они связаны с мембраной
и формируют сеть, соединяясь друг с
другом, а также имеют центры связывания
с хроматином (структурируют его и делают
жёстким).
П
оровые
комплексы: белковое цитоплазматическое
рецепторное кольцо
Наружная ядерная мембрана
В
нутренняя
ядерная мембрана
Кольцо спиц из 8 белков
Корзинка – ядерное кольцо – формируется белками, функция воротного механизма, скооперированного с рецептором.
Через эти поры в ядро транспортируются АТФ, Mg2+ (для функционирования хромосом), белки, которые необходимы для упаковки ДНК, ферменты (они переносятся в ядро белками-челноками).
Из ядра выходят иРНК, тРНК и рРНК, АДФ и остатки фосфорной кислоты, старые отработанные белки, которые утилизируются в протеасомах.
В
ид
сверху на кольцо спиц:
Большую часть ядра занимает хроматин – комплекс ДНК и белков, расположенный в кариоплазме. В интерфазной клетке хромосомы не видны, виден хроматин.
Эухроматин менее спирализованный – расплетённые нити ДНК, с которых в данный момент идёт трансляция, т.е. активный хроматин. В ядре он светлый.
Гетерохроматин – спирализованный конденсированный хроматин, имеет высокий уровень укладки, в ядре тёмный. Считывание с него в данный момент не происходит.
Гетерохроматин может быть факультативным (в зависимости от обстоятельств может становиться эухроматином, расплетаясь) и конститутивным (с него у данного организма никогда не происходит считывания: это гены, которые замолчали в ходе эволюции).
Чем более активна клетка, тем больше в ней эухроматина.
Уровни упаковки ДНК
Д
вуцепочечная
нить ДНК
Накручивается на нуклеосомы (коровые частицы) из гистоновых белков, богатых аргинином и лизином, т.е. белков основного характера => хорошо связываются с остатками фосфорной кислоты в ДНК. Гистоновые белки в составе нуклеосомы: их всего 8 (2 Н2А, 2 Н2В, 2 Н3, 2 Н4), вокруг них двуцепочечная ДНК образует 1,7 оборота
Д
лина
уменьшается в 7 раз.
На линкерный участок садится гистон Н1 и формирует следующую структуру.
Хроматиновая фибрилла
Участвуют гистоновые белки .
Укладка нужна для того, чтобы гены, которые не работают, «не мешались», а также для того, чтобы уместить хроматин в ядре.
Длина уменьшается в 40 раз по сравнению с исходной.
Структура имеет форму соленоида:
У
ровень
петельных доменов
Участвуют уже не гистоновые белки, а белки матрикса. Уменьшение в 600 раз по сравнению с исходным.
Хромонема: участвуют негистоновые белки матрикса.
Уменьшение в несколько тысяч раз. В таком виде гетерохроматин существует до деления.
Хромосома появляется при митозе или мейозе: хромонема накладывается на некий белковый остов – скэфолд.
Спрединг – раскручивание хроматина.
Когда идёт транскрипция:
Розовые стрелки указывают в сторону первой севшей на ДНК рибосомы, т.е. в направлении движения рибосом и считывания информации. Чем длиннее иРНК, свешивающаяся с рибосомы, тем раньше она начала считывание. Такие скопления рибосом, считывающих информацию об одном и том же белке, называют Ёлочками Миллера . Может происходить одновременный синтез нескольких белков в разных направлениях.
На транскрибируемом участке уже нет даже нуклеосом – ДНК полностью расплетена.
Кариотип – все хромосомы клетки данного организма.