9. Текущий ремонт

Текущий ремонт может совмещаться с проведением работ по техническому обслуживанию. Решение о необходимости текущего ремонта принимается по результатам КТС.

9.1. Общие положения

9.1.1. Текущий ремонт производится в случае

отказа аппарата с целью восстановления его работоспособности.

9.1.2. Ремонт должен производиться специалистами

ремонтных предприятий системы "Медтехника* в соответствии с "Положением о техническом обслуживании, ремонте

и монтаже медицинской техники".

9.2. Содержание текущего ремонта .

9.2.1. Текущий ремонт включает следующие этапы:

- обнаружение и отыскание неисправностей;

- устранение неисправностей;

- проверка работоспособности и настройка аппарата

после ремонта.

9.2.2. Обнаружение, отыскание и устранение неисправностей аппарата производится в соответствии с настоящим разделом и разделом 9 настоящего паспорта. Перед началом ремонта проверьте чистоту печатной платы и качество паек радиоэлементов, подготовьте измерительные приборы, аппаратуру и оборудование

9.3. Ремонт блока питания

9.3.1. Ремонт, источника питания "+50 В"

9.4. Ремонт основных функциональных частей аппарата

9.4.1. Ремонт автогенератора

9.4.2. Ремонт модулятора

9.4.3. Ремонт буферного каскада

9.4.4. Ремонт предусилителя

9.4.5. Ремонт выходного усилителя

9.4.6. Ремонт импульсного генератора

9.4.7. Ремонт индикатора выходного напряжении

10.Поверка

При проведении поверки следует выполнять операции, указанные в табл. 1.

Операция	Номер пункта методики	Обязательность проведения операции при
		выпуске из производства и ремонта	эксплуатации и хранении
Внешний осмотр и опробование	1	Да	Да
	2	Да	Да
Проверка аппарата на электробезопасность	3	Да	Да
Определение метрологических параметров	4	-	-
Определение частоты колебаний	4.1	Да	Нет
Проверка формы электрических колебаний при работе генератора в непрерывном режиме	4.2	Да	Нет
Определение параметров манипуляции при работе в импульсном режиме	4.3	Да	Нет
Определение погрешности генератора по максимальному уровню мощности ультразвуковых колебаний	4.4	Да	Да
Определение погрешности генератора по длительности процедуры	4.5	Да	Нет

Таблица 1

При проведении поверки следует применять средства поверки, требования к нормативно-техническим характеристикам которых указаны в табл. 2.

Средство поверки	Параметр	Требуемое значение параметра
Ультразвуковой ваттметр поглощающего типа, например, образцовый экземпляр измерителя мощности ультразвука типа ИМУ-3 по ТУ 64-1-319-74	Диапазон измерения, Вт, не уже чем	От 4 до 20
	Погрешность, Вт, не более	0,1Pизм
	Диапазон частот, МГц, не уже чем	От 0,8 до 2,8
Частотомер, например, электронно-счетный типа 43-33	Диапазон измерения, МГц, не уже чем	От 0,8 до 2,8
	Погрешность, %, не более	0,3
	Диапазон входных напряжений, В, не уже чем	От 1 до 100
Осциллограф электронно-лучевой, например типа С1-54	Полоса пропускания, Гц, не уже чем	От 10 до 15 - 105
	Класс точности, не хуже	11 по ГОСТ 9810-69
Секундомер, например, механический типа С1-2А по ГОСТ 5072-72	Объем шкалы, мин, не менее	30
	Погрешность, %, не более	2

Таблица 2

Образцовые приборы, применяемые при поверке, должны быть поверены в органах Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР.

ПРОВЕДЕНИЕ ПОВЕРКИ

1. Внешний осмотр. При проведении внешнего осмотра должно быть установлено соответствие аппарата следующим требованиям:

- аппараты должны иметь паспорт, удостоверяющий основные параметры аппарата, гарантированные при выпуске из промышленного предприятия;

- номера аппарата, лечебных головок и паспорта должны соответствовать друг другу;

- аппарат должен быть полностью укомплектован в соответствии с описанием (паспортом);

- органы управления регулятора мощности должны быть закреплены надежно и обеспечивать четкую фиксацию в рабочих положениях;

- плавные регуляторы и стрелки должны перемещаться без заеданий и рывков;

- стекла стрелочных приборов должны быть закреплены надежно и не должны иметь повреждений;

- надписи и отметки на шкалах приборов и регуляторов должны быть безошибочно различимыми и соответствовать требованиям ГОСТ 2930-62 и ГОСТ 5365-73;

- должны отсутствовать другие механические повреждения или неисправности, ухудшающие метрологические характеристики аппарата;

- на каждой лечебной головке должны быть нанесены условное обозначение и номер;

- кабели, соединяющие лечебные головки с аппаратом, не должны иметь повреждений;

- отвинчивающиеся детали лечебных головок должны быть плотно затянуты.

2. Опробование. При опробовании аппарата должны быть, проверены:

- общая работоспособность во включенном состоянии, наличие ультразвуковых колебаний, действие органов управления, регулирования и контроля, возможность установки нуля при включенном и выключенном аппарате, действие процедурных часов и подача звукового сигнала.

При несоответствии аппарата хотя бы одному из вышеперечисленных требований его признают непригодным к применению и дальнейшую поверку не производят.

3. Проверка аппарата на электробезопасность. Соответствие аппарата требованиям электробезопасности определяют по методике, изложенной в ОСТ 64-1-203-75.

При этом следует обязательно определять переходное сопротивление между зажимом защитного заземления аппарата и металлическими токоведущими частями каждой из лечебных головок. Переходное сопротивление должно быть не более 0,4 Ом.

Аппарат должен удовлетворять требованиям электробезопасности, установленным ОСТ 64-1-203-75 для аппаратов соответствующего класса защиты.

4. Определение метрологических параметров.

4.1. Частоту колебаний определяют в непрерывном режиме работы аппарата путем измерения частоты колебаний электрического генератора, возбуждающего излучатель ультразвуковых колебаний.

Переключатель рода работы аппарата переводят в положение «НЕПРЕРЫВНО».

Частотомер подключают к контрольному гнезду аппарата. Лечебная головка при работе должна быть обязательно погружена в жидкость, на ее излучающей поверхности не должно быть воздушных пузырей. Пускают процедурные часы и измеряют частоту в соответствии с инструкцией по эксплуатации частотомера.

Частоты ультразвуковых колебаний и допускаемые погрешности по частоте должны соответствовать требованиям, указанным в технической документации на конкретный тип аппарата и в «Общесоюзных нормах допускаемых индустриальных радиопомех» (Нормы 5-72).

4.2. Форму электрических колебаний при работе генератора в непрерывном режиме проверяют с помощью осциллографа. При этом осциллограф подключают к контрольному гнезду аппарата ультразвуковой терапии.

Аппарат должен обеспечивать близкую к синусоидальной форму электрических колебаний (без заметных на глаз искажений) при работе на каждом излучателе из комплекта аппарата при каждом из предусмотренных для конкретного типа аппарата значений мощности ультразвукового излучения.

4.3. Параметры манипуляции при работе в импульсном режиме определяют с помощью осциллографа.

Переключатель рода работ аппарата устанавливают в положение «ИМПУЛЬСЫ», осциллограф остается подключенным к контрольному гнезду.

Измерения проводят при максимальном и минимальном уровнях мощности ультразвуковых колебаний для всех значений длительности импульсов, предусмотренных в аппарате.

Параметры огибающей радиоимпульса должны находиться в пределах, указанных в технической документации на конкретный тип аппарата.

4.4. Погрешность генератора по максимальному уровню мощности ультразвуковых колебаний определяют по результатам измерений мощности ультразвуковым ваттметром поглощающего типа при работе аппарата в непрерывном режиме.

Во избежание порчи излучателя выходную мощность следует включать только при погруженном в жидкость излучателе.

Органы управления регулятора мощности устанавливают в положение максимальной выходной мощности и измеряют ее три раза.