- •Предмет аналитической химии. Методы аналитической химии, значение, требования к химическому анализу.
- •Сущность титриметрического метода анализа. Классификация титриметрических методов по характеру протекающей реакции
- •Требования к реакциям, применяемым в титриметрии. Приемы титрования (прямое, обратное, по заместителю).
- •Инструментальная погрешность (абсолютная и относительная). Точность представления результатов, значащие цифры. Воспроизводимость и правильность результатов анализа.
- •Способы выражения концентрации растворов (ω, с, Сн, т, та/в)
- •7.Рабочие и стандартные растворы в кислотно-основном титровании. Способы приготовления стандартных и рабочих растворов
- •8. Требования к стандартным веществам. Стандартизация растворов
- •12. Принцип Ле-Шателье. Влияние одноименных ионов на равновесие диссоциации слабых электролитов
- •13.Расчёт концентраций ионов водорода и рН в растворах слабых кислот и оснований.
- •9 И 10. Электролитическая диссоциация. Степень диссоциации. Ионная сила раствора
- •11. Ионное произведение воды
- •14.Ступенчатая диссоциация слабых многоосновных кислот, расчёт равновесных концентраций ионов, степени диссоциации и рН раствора.
- •16. Гидролиз солей; расчет константы гидролиза, равновесных концентраций ионов, степени гидролиза и рН раствора.
- •17. Буферные растворы. Расчет равновесных концентраций ионов и рН раствора.
- •18.Расчет pH буферного раствора при добавлении небольших количеств сильных кислот или сильных оснований.
- •19.Кривые титрования – основные этапы построения для случая титрования сильной к-ты щелочью.
- •20. Титрование тетрабората натрия соляной кислоты: особенности протекания р-и и приготовления р-ров.
- •1.Приготовление буры
- •21.Основные этапы расчёта кривых титрования и особенности этих кривых для титрования слабой кислоты щёлочью.
- •4.После т.Экв.
- •22. Классификация индикаторов. Кислотно-основные индикаторы. Теории, объясняющие изменение их окраски(ионная, хромофорная, ионно-хромофорная теории).
- •23. Интервал перехода окраски индикатора (вывод формулы) и показатель титрования (на примере метилоранжа, метилового красного, ф-ф).
- •24. Выбор индикатора при кислотно-основном титровании. Индикаторные ошибки титрования.
17. Буферные растворы. Расчет равновесных концентраций ионов и рН раствора.
Буферные растворы- это растворы, рН которого остается постоянным при их разбавлении, а так же при добавлении небольших количеств сильных кислот и оснований.
К буферным растворам относят смеси :
А) слабой кислоты и ее соли
Б) слабого основания и его соли
В) Средняя и кислая соль
Г) две кислые соли.
Ацетатный буфер:
СH3COOH↔CH3COO- +H+
CH3COONa→CH3COO- + Na+
При добавлении к ацетатному буферу избыточное количество протонов Н+ , согласно принципу Ле-Шателье, равновесие сместится влево, при этом все избытки протонов Н+ свяжется с ацетат ионами и рН меняется мало.
При добавлении щелочи к этому же буферу резко возрастает количество гидроксогрупп , которые начинают связываться с протонами Н+ в воду, поэтому рН раствора практически не изменяется.
Однако способность буферного раствора поддерживать постоянное рН не безгранично. При добавлении большого количества сильной кислоты или щелочи происходит скачкообразное значение рН , говорящее о том, что буфер сломался.
Буферная ёмкость- это число эквивалентов сильной кислоты или основания , которое нужно добавить к 1 л буферного раствора, чтобы изменить его рН на единуцу.
К=
, х- концентрация протонов водорода, или
гидроксид ионов
18.Расчет pH буферного раствора при добавлении небольших количеств сильных кислот или сильных оснований.
Среди биологических объектов буф. Системами явл. Морская вода, апельсиновый сок, кровь и др.
Например, ацетатный буфер:
C
COOH
C
CO
+
C
COOH
C
CO
+
При добавлении небольшого колич.сильной кислоты протонов водорода , согласно принципу Ле-Шателье хим. Равновесие смещается в сторону к исходному веществу (влево) при этом все изб. Протоны водорода связываться с ацетат ионами и pH меняется.
При добавлении щелочи резко возрастает количество гидрокса групп которые связываться с протонами водорода в воду (нейтрализация гидрокса-групп) поэтому pH практически не измениться, однако способность буф. Р-ра поддерживать pH небезгранично, при добавлении большого количества кислоты или щелочи , происходит “падение” pH говорящее о том, что буфер сломан.
Буферная емкость- число эквивалентов кислоты или основание которое необходимо добавить к 1л. Буф. Р-ру , что бы его pH на 1.(единицу)
Чаще всего буф. Р-ры готовят смешиванием р-ров одинаковой концентрации обоих компонентов.
При добавлении сильной кислоты к буф. Р-ру она вся реагирует с ацетатом натрия, превращается в уксусную кислоту , значит концентрация уксусной кислоты увеличиться и согласно принципу Ле-Шателье равновесие уксусной кислоты будет смещен в сторону прямой реакции т.е. диссоциация будет усиливаться .
При добавлении щелочи к данному буф. Р-ру она вся прореагирует с образованием ацетата натрия, который явл. Сильным электролитом полностью распадаться на ионы, поэтому
в системе увеличивается концентрация ацетат ионов, это следует , что уравнение смешается в сторону образования реакции и приводит к уменьшению степени диссоциации.
