- •Синтетические антибактериальные (противомикробные) средства.
- •1. История открытия.
- •Фармокинетика
- •Классификация
- •I. Вещества, хорошо всасывающиеся из жкт.
- •II. Вещества, плохо всасывающиеся из жкт
- •Производные нитрофурана
- •III. Препараты для местного применения
- •Применение са:
- •VI Комбинированные препараты
- •Хинолины (оксихинолины)
- •Хинолоны.
- •Фторхинолоны.
- •Классификация фторхинолонов.
- •Аминогликозидные аб.
Аминогликозидные аб.
По химическому строению это сахара, имеющие в своем составе аминогруппы.
Спектр действия: все вещества имеют широкий спектр действия, с преобладанием воздействия на гр- м/о. Важным является их способность воздействовать на туберкулезную палочку (гр+ кокки, гр- кокки, гр- палочки). Не действует на анаэробы, спирохеты, простейшие.
Механизм действия: а) угнетает синтез белка, связываются с 30-5-субъедин. (т-РНК) (необратимо нарушают функцию рибосом)
б) влияют на цитоплазматическую мембрану. Бактерицидное действие более быстрое, чем у β – лактамных АБ.
ФК: все АБ этой группы не всасываются из ЖКТ, не проникают в ЦНС. Вводят в/м, в/в. При повторном приеме могут накапливаться во внутреннем ухе и некоторых других тканях. Большая часть веществ выводится почками в неизменном виде; в печени не метаболизируют. Высокие концентрации в тканях почек.
ПК: инфекции, вызванные гр- м/фл, послеоперационные, раневые, дыхательных путей, моче- и желчевыводящих путей; тазовой области, туберкулез, ЖКТ и др. Опасные: чума, сепсис, туляремия, бруцеллез, синегнойные инфекции, энтерококковые инфекции, внутрибольничные инфекции.
Недостатки:
- быстро развивается устойчивость
- высокая токсичность: т.к. вводят парентерально
а) ототоксичность (необратимая)
б) нефротоксичность
в) миорелаксация →↓ дыхания
г)раздражающее дыхание
д) аллергические реакции – редко
е) суперинфекции
ж) вестибюлярный аппарат (головокружение, ↓ координации)
! Поэтому рекомендуется использовать при тяжелых инфекциях и только короткими курсами (5-7 дн.). Повторный курс через 4-6 недель.
Препараты делятся на 3 поколения:
С трептомицин, канамицин природные АБ
Гентамицин, нетилмицин, тобрамицин
Амикацин - полусинтетические
I поколение используется редко, т.к. высокая степень резистентности + высокая токсичность.
Фл. Стрептомицин – туберкулез, чума, туляремия
Фл., табл. Канамицин – туберкулез, ЖКТ
II Фл., амп., мазь Гентамицин – более длительное действие, основной 2 поколения и ↑ активность, чем у 1 поколения + синегнойная палочка. Медленнее развивается устойчивость. Нефротоксичность выше стрептомицина, ото- ниже.
Фл. Нетилмицин – меньше нефро- и ототоксичность во 2 поколении. При устойчивости к гентамицину.
Амп. Тобрамицин – меньше ПбД, чем у 2 поколения, активнее гентамицина
III Амикацин (амп, фл) – наиболее активен, реже ото- и нефротоксичность, медленнее чем к другим препаратам развивается привыкание. Можно назначать при устойчивости к препаратам 2 поколения.
! Высокотоксичная группа АБ с широким спектром действия г- рекомендуется использовать короткими курсами при тяжелых инфекциях или неэффективности других средств.
