- •1.Основніхарактеристикиякостіводи
- •2.Основніметодиочищенняприроднихвод
- •3.Розрахунокдвоступеневоїсхемиочищення згоризонтальнимивідстійникамитафільтрами
- •3.1.Визначенняповноїпродуктивностіводоочиснихспоруд
- •3.2.Реагентнегосподарствоочиснихстанцій
- •3.2.1.Коагулюванняводи
- •3.2.2.Флокулюванняводи
- •3.2.3.Додаваннялугу
- •3.2.4.Знезараженняводи
- •100⋅Αкис⋅л⋅екис
- •2ХполвкПаа1хКх
- •3.3.Складаннябалансовоїсхеми
- •3.4.Розрахунокшвидкихфільтрів
- •3.5.Розрахунокгоризонтальнихвідстійниківтакамерутворенняпластівців
- •3.5.1.Розрахуноквідстійників
- •3.5.2.Розрахуноккамериутворенняпластівців
- •3.6.Розрахунокзмішувачів
- •3.7.Розрахунокрезервуарачистоїводи
- •3.8.Повторневикористанняпромивнихвод
- •3.8.1.Розрахунокпіскоуловлювача
- •3.8.2.Розрахунокрезервуара-усереднювача
- •3.9.Висотнасхемарозташуванняспоруддляочищенняводи
- •Рекомендованийсписокджерел
- •43 Вихідніданідлявиконаннякурсовоїроботи «Водопровідніочисніспорудисистемигосподарсько-питноговодопостачання»
- •43 Номерваріантавизначаєтьсязаостанньоюцифроюномеразаліковоїкнижки
- •«Технологіяочисткиприроднихвод»
3.2.2.Флокулюванняводи
Дозуполіакриламідазабезводнимпродуктомпривведенніпередвідстій-
никамислідприйматизгіднотабл.17[1](Додаток4).Привведенніпередфі-льтрамипридвоступеневійсхемідозаПААскладає0,05-0,1мг/дм3[1].Слідпе-редбачатиможливістьвведенняфлокулянтівікоагулянтівзінтерваломучасі2-
3хв.залежновідякостіоброблюваноїводи.
ПриймаємоПААтехнічниймарки«А».ДозаПАА0,5мг/дм3.Затовар-
нимпродуктомізвмістомкорисноїчастини8%дозаПААдорівнює6,25
мг/дм3.ДобовапотребаПАА
GПАА=
0,5⋅84720
0,08⋅106
=0,53
т/діб.
Робочийобсяг1%-горозчинуПААдорівнює53м3.
Кількістьводи,необхідноїдляприготування0,4%-горозчинуПАА
Qвф=
0,53⋅99,6
0,4
=132
м3/діб,
робочийобсяг4%-ногорозчинуПАА
132⋅100
132,53
QПАА=
=м.
99,6
ЗберіганняПАА.Нафільтрувальнустанціюполіакриламіднадходитьувигляді8%-ногогелювбочкахабометалевихбалонах.Наскладібочкивстано-влюютьу2ярусивисотою2,5м.Вагаоднієїбочки105кг.
Необхіднакількістьбочокудобу530:105=5,04(приймаємо6бочок).При
15-добовомузапасіскладповиненбутирозрахованийназберігання90бочок.
Необхіднаплощаскладу
2
K⋅n⋅GFскл=,м,(3.9)
ρПАА⋅Н⋅1000
деK-коефіцієнт,щовраховуєвідстаньміжбочкамиіпроходи(1,5);
n-кількістьбочок;
G-вагабочки,105кг;
ρПАА-щільність8%-ногогелюПАА,1,04г/мл;
Н-висотаустановкитари,2,5м.
Fскл=1,5⋅90⋅105=5,4м2.
1,04⋅2,5⋅1000
СхемаприготуванняідозуванняПААнаведенанарис.3.3.
Часготуванняробочогорозчину(включаючизважування,завантаження,
перемішуванняіперекачування)складаєблизько2год.
Рис.3.3–СхемаприготуваннярозчинуПАА:
В0–водопровід;А0–повітропровід;Т98–флокулянтПАА;
1–апаратдлярозчиненняПАА;2–лопатімішалки;3–циркуляційнийнасос;
4-бакдлярозведеннярозчинудоробочоїконцентрації(0,4%)тазберігання;
5–дозувальнібачки
3.2.3.Додаваннялугу
Вапнонастанціяхобробкиводидлягосподарсько-питнихцілейзастосо-вуєтьсяякдляполіпшенняумовутворенняпластівців,такідлястабілізаційноїобробкиводи.
Визначаємодозулугудляполіпшенняпроцесівутворенняпластівців
згідноз[1]
Д
Д=К(к−Л
+1)=28⋅⎜38−2,41+1⎟=−20,8
мг/дм3,(3.10)
ще0
к
⎛⎞
⎜
⎠
⎝57⎟деДк
-максимальнавперіодпідлуженнядозабезводногокоагулянту,мг/дм3;
57;
ек-еквівалентнамасакоагулянту(безводного),мг/мг-екв,дляAl2(SO4)3–
3
Л0-мінімальналужністьводи,мг-екв/дм;
Л0=Тк=2,41;
К-коефіцієнт,якийдорівнюєдлявапна(заСаО)28.
Оскількирозрахованезначеннядозилугумаєнегативнезначення,тодляполіпшенняумовутворенняпластівцівпідлужуватинетреба.
Принеобхідностіпідлуженняводивапнослідвводитивоброблювануво-
дуодночаснозвведеннямкоагулянтів.
Стабільністьводипривідсутностіданихтехнологічниханалізівможебутивизначеназаіндексомнасиченнякарбонатомкальцію[1]:
где
J=pH0−pHs,(3.11)
pH0-водневийпоказник,вимірюванийзадопомогоюрН-метра;
pHs-водневийпоказниквумовахнасиченняводикарбонатомкальцію,
якийвизначаютьзаномограмоюрис.2[1,Додаток5],виходячиіззначеньвмі-
стукальцію
ССа,загальногосолевмістуР,лужностіЛтатемпературиводиt.
Длязахистуметалевихтрубвідкорозіїтаутвореннябугристихкорозій-
нихвідкладеньстабілізаційнуобробкуводислідпередбачатиприJ<0,3більше
3-хмісяцівзарік.
Привизначеннінеобхідностістабілізаційноїобробкиводислідврахову-ватизмінуїїякостіврезультатіпопередньоїобробки(коагулювання,зм’якшення,аераціїтаін.).
Дляводи,підданоїобробцімінеральнимикоагулянтами(сірчанокислималюмінієм,хлорнимзалізомтаін.),припідрахуваннііндексунасиченняслідвраховуватизниженнярНталужностіводивнаслідокдодаваннядонеїкоагу-
лянта.
Лужністьводипіслякоагулювання
рмулою
Лк,мг-екв/дм3,слідвизначатизафо-
Лк=Л0
Д
−к,мг-екв/дм3,(3.12)
ек
деЛ-лужністьвихідноїводи(докоагулювання),мг-екв/дм3;
0
Дк-дозакоагулянтаурозрахункунабезводнийпродукт,мг/дм3;
ек-еквівалентнамасабезводноїречовиникоагулянта,мг-екв/дм3.
38
Лк=2,41−57=1,7
мг-екв/дм3.
Кількістьвільногодвоокисувуглецюуводіпіслякоагулювання
(CO2)в
слідвизначатизаномограмоюрис.2[1]привідомійвеличинірНкоагулюваної
води,априневідомомурНзаформулою
(CO2)в
=(CO2)0
Д
+44⋅к,мг/дм3,(3.13)
ек
де(CO2)0
-концентраціядвоокисувуглецюувихіднійводідокоагулювання,
мг/л.
Заномограмоюнарис.2[1](Додаток5)прирН0вихідноїводи6,5,соле-
вмістіР=481,7мг/дм3,лужностіЛ0=2,41мг-екв/дм3,температуріt=14оСвизна-
чаємо
(CO2)0
-отримуємовідрізкидовжиноюl1=5,75см,l2=2,65см,l1+l2=8,4
3
см,тоді
(CO2)0=85мг/дм.
(CO2)в
=85+44⋅38=114,3мг/дм3.
57
Привідомомузначенні
(CO2)взаномограмоюнарис.2[1](Додаток5)
визначаютьвеличинурНводипісляобробкикоагулянтом:при
(CO2)0=85
мг/дм3,Р=481,7мг/дм3,t=14оС,Лк=1,7мг-екв/дм3отримуємоl1+l2=8,8см,l2=2,3
см,l1=6,2см,арНS=6,2.
J=6,5−6,2=0,3.
Припозитивномуіндексінасиченнядляпопередженнязаростаннятруб
карбонатомкальціюводуслідоброблятикислотою(сірчаноюабосоляною),ге-
ксаметафосфатомаботриполіфосфатомнатрію.
Дозукислоти(урозрахункунатоварнийпродукт)слідвизначатизафор-
мулою
Дкис=
