1. В₁₂-, фолієводефіцитна анемія

2. Залізодефіцитна анемія

3. Спадкова гемолітична ферментопатія

4. Спадкова гемолітична гемоглобінопатія

5. Спадкова гемолітична мембранопатія

1. У хворого, якому 5 років тому зробили резекцію тонкої кишки, діагностовано гіперхромну анемію. Що спричинило розвиток анемії у хворого?

   1. Дефіцит заліза

   2. Дефіцит ціанокобаламіну в їжі

   3. Дефіцит фолієвої кислоти

   4. Дефіцит внутрішнього фактора Касла

   5. Дефіцит вітаміну А

2. У хворої, жительки Середземномор’я, наявні клінічні ознаки хронічного гемолізу. Після визначенні рівня глюкозо-6-фосфатдегідрогенази в крові діагностовано спадкову еритроцитарну ензимопатію. Назвіть головну ланку патогенезу цієї анемії.

   1. Преципітація окисленного гемоглобіну

   2. Преципітація відновленого гемоглобіну

   3. Наявність гемоглобіну S

   4. Аномалія білків мембрани

   5. Поява антиеритроцитарних антитіл

3. При обстеженні хворого з жовтяницею виявлено: білірубін непрямий 128 мкмоль/л, гемоглобін 5,0 ммоль/л, еритроцити 2,5 • 10¹²/л, КП 1,0, ретикулоцити 7%, пойкілоцитоз. Охарактеризуйте анемію у хворого:

   1. Постгеморагічна гостра

   2. Постгеморагічна хронічна

   3. Гіпопластична

   4. Дисрегуляторна

   5. Гемолітична

4. Пацієнтка С., 24 р., скаржиться на напади болю в спині, особливо в нічні години. Напад болю супроводжується потемнінням сечі. При подальшому обстеженні в хворої виявлено пароксизмальну нічну гемоглобінурію. Надайте етіопатогенетичну характеристику цієї анемії:

   1. Постгеморагічна

   2. Гемолітична, набута

   3. Гемолітична, спадкова

   4. Дисеритропоетична, дефіцитна

   5. Дисеритропоетична, дисрегуляторна

5. Мутація гена, що відповідає за синтез нормального гемоглобіну в дорослих, є причиною β‑таласемії. Назвіть патологічну форму гемоглобіну, яка типова для дорослих при даному захворюванні.

   1. Hb A1

   2. Hb Н

   3. Hb F

   4. Hb S

   5. Bart-Hb

6. Хвора скаржиться на загальну слабкість, запаморочення, задишку. Три тижні тому вона пройшла курс лікування левоміцетином. У крові: Ер.- 1,9•10¹²/л, Hb- 58 г/л, КП - 0,9; лейкоцити - 2,2•10⁹/л. Яка анемія у хворої?

   1. Гемолітична

   2. Метапластична

   3. Залізодефіцитна

   4. Апластична

   5. Постгеморагічна

7. У пацієнта с хронічним мієлолейкозом знижено вміст еритроцитів і гемоглобіну в крові. Який механізм визначає розвиток анемії в зазначеному випадку?

   1. Витіснення еритроцитарного ростка

   2. Дефіцит заліза

   3. Дефіцит еритропоетинів

   4. Гемоліз

   5. Крововтрата

8. Вагітну жінку турбують занадто швидке збільшення ваги її тіла та набряки. При обстеженні: Ер — 3,0 •10¹²/л, Нв — 4,4 ммоль/л, КП 0,7, мікроцитоз, анулоцитоз, 3% ретикулоцитів. Яка анемія може бути в пацієнтки?

   1. Фолієводефіцитна

   2. Залізодефіцитна

   3. Гіпопластична

   4. Гемолітична спадкова ферментопатія

   5. Гемолітична спадкова мембранопатія

9. У жінки, віком 55 років, яка тривалий час страждає на залізодефіцитну анемію, виявлені дистрофічні зміни в міокарді. Що могло стати причиною дистрофії міокарда у хворої?

   1. Зниження активності клітинних фосфоліпаз

   2. Зниження активності залізовмісних ферментів тканинного дихання

   3. Зникнення гемосидерину в макрофагах печінки

   4. Зникнення трансферину з плазмі крові

   5. Зниження кількості сидеробластів у кістковому мозку

Відповіді

№	В. 1, 7, 13, 19	В. 2, 8, 14, 20	В. 3, 9, 15, 21	В. 4, 10, 16, 22	В. 5, 11, 17, 23	В. 6, 12, 18, 24
1	A	C	B	D	B	A
2	C	E	B	B	B	C
3	D	B	A	C	C	A
4	B	B	C	D	B	E
5	C	C	A	C	A	B
6	D	B	E	D	D	C
7	C	A	B	A	E	D
8	D	D	C	E	A	A
9	A	E	D	A	C	B
10	E	A	A	C	E	B