Вариант 4

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,4-диметил-3-изобутилгексан; 3,4,5-триметил-4-трет-бутилгептин-1; 2,4-диметил-3-изопропилпентадиен-1,3.

2. Укажите количество изомерных алкинов состава С₅Н₈ с терминальной (концевой) тройной связью. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. Получите бутадиен-1,3 по Лебедеву.

5. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Приведите схемы реакций 2-метилбутена-2 с указанными реагентами: а) Н₂O (H⁺); б) Br₂; в) HOCl.

7. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Напишите схему реакции 1,2-полимеризации 2-метилбутадиена-1,3 с образованием цис- конфигурации.

Вариант 5

1. Дайте названия следующим соединениям по международной номенклатуре IUPAC:

2. Укажите количество возможных изомеров алкенов состава C₆H₁₂ с неразветвленным углеродным скелетом (геометрические изомеры не учитывать). Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

4. При окислении в жестких условиях углеводорода С₆Н₁₀ образовалась смесь уксусной [CH₃COOH] и масляной [СН₃(CH₂ )₂СOOH] кислот. Назовите исходный углеводород

5. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

6. Какое вещество получится при озонировании сополимера 2-метилбутадиена-1,3 и 2-метилпропена, мономерное звено которого имеет следующее строение:

7. Осуществите цепь превращений:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

8. Приведите схему реакции 3,4-диметилпентина-1 с водой в присутствии солей ртути.

Вариант 6

1. Приведите структурные формулы следующих соединений: 2,5-диметил-3-изобутил-3-трет-бутилгексан; 3,5-триметил-3-этилгексин-1; 4,5-диметил-4-этилгексадиен-1,2.

2. Укажите количество ацетиленовых углеводородов состава C₆H₁₀ с неразветвленным углеродным скелетом. Дайте изомерам названия по номенклатуре IUPAC.

3. На 3,3-диметилбутин-1 подействовали амидом натрия, а затем бромистым пропилом. Напишите уравнения реакций и назовите соединение, полученное на второй стадии.

4. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

5. Приведите схему сополимеризации бутадиена-1,3 с изобутиленом.

6. Осуществите цепь превращений

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.

7. Установите строение полимера, при озонировании которого образуется следующее соединение:

8. Напишите схемы реакции диенового синтеза бутадиена-1,3 с:

Дайте название конечному продукту по номенклатуре IUPAC.