Потери воды с поверхности тела при комнатной (23–250c) температуре

у некоторых видов рептилий (по К. Schmidt–Nielsen, 1969)

Вид	Испарение, МГК/см2*ч на 1 мм дефицита насыщения
Крокодил Caiman	65
Водяной уж Natrix	41
Прудовая черепаха Pseudemys	24
Лесная черепаха Terrapene	11
Тропическая игуана Iguana	10
Гоферова змея Pituophis	9
Пустынная ящерица Sauromalus	3
Пустынная черепаха Gopnerus	3

Рассмотренные особенности строения кожи амниот не создают полной непроницаемости покровов, но снижают водные потери этим путем: у рептилий испарение через кожу составляет 66–68 % экстраренальных (внепочечных) потерь воды, а у птиц – 50–60 %. Доля кожи в отдаче воды выше у видов, обитающих во влажных условиях, и ниже у обитателей засушливых биотопов.

Как сказано в гл. 4, активная регуляция потоотделения и испарения влаги с поверхности дыхательных путей широко используется гомойотермными животными как механизм физической терморегуляции. В аридных условиях эта функция приходит в противоречие с необходимостью экономить влагу. Экспериментально показано, что кожно–легочные потери воды у пустынных млекопитающих существенно ниже, чем у видов, обитающих в условиях лучшего обеспечения водой. В наиболее экстремальных случаях, дефицита влаги терморегуляторная влагоотдача может прекращаться совсем, как это происходит у верблюда, не имеющего доступа к питьевой воде. В такой ситуации отключается потоотделение и резко сокращается испарение с дыхательных путей: влажность выдыхаемого воздуха снижается до 69 % (в норме 89–95 %). Это ведет к консервации воды в организме: суммарная влагоотдача в норме составляет 4,19% от массы тела, а при лишении воды – только 1,43%. Аналогичным образом у мышей, содержавшихся на ограниченном по воде рационе, испарение с туловища снижалось на 58 %.

У всех трех классов амниот произошли принципиальные преобра­зования водного обмена; связанные с выделительной функцией. Пре­смыкающиеся, птицы и млекопитающие обладают тазовыми почками, в которых в отличие от почек рыб отсутствуют воронки, открывающиеся в полость тела. Такая структура почек обеспечивает резкое снижение водных потерь путем отключения пассивного выведения воды из полости тела. Вода выводится только фильтрацией; в почечных ка­нальцах идет активный процесс реабсорбции влаги из состава первичной мочи.

У рептилий и птиц конечным продуктом азотистого обмена является главным образом мочевая кислота (урикотелический обмен), для выведения которой в отличие от мочевины практически не расходуется вода. Большая часть уратов секретируется в просвет почечных канальцев в коллоидном состоянии либо осаждается в виде мельчайших (2–10 мкм) шариков с гладкой поверхностью. Моча имеет вид густой суспензии. Клетки собирательных трубок и мочеточника обильно выделяют слизь, которая, видимо, предотвращает осаждение кристаллов из концентрированной мочи.

Как и при любом типе азотистого обмена, при урикотелии фактически вырабатываются все три главные формы азотистых экскретов: аммиак, мочевина и мочевая кислота, но с абсолютным преобладанием последней. Конкретное соотношение выводимых форм азота подвер­жено колебаниям, связанным с экологией. Так, у многих водных рептилий в экскреции преобладает мочевина. Таковы, например, водные черепахи, выводящие также и аммиак. Крокодилы выводят азот в виде аммиака и мочевой кислоты, гаттерии – в виде мочевой кислоты (65–80% азота) и мочевины. Тип азотистой экскреции может отличаться в зависимости от экологии (табл. 48).

Таблица 48.