XaYbb и XaYb-

(^X/2 X 74) (V2 X ³/4)

V_g желтые ³/_g желтые коротко- длинно­крылые крылые

121. Рецессивный ген дальтонизма находится в X-хро­мосоме. Отец девушки страдает дальтонизмом, тогда как мать и все ее предки различают цвета нормально. Де­вушка выходит замуж за здорового юношу. Что можно сказать о их будущих сыновьях и дочерях (при условии, что сыновья и дочери не будут вступать в брак с носите­лями гена гемофилии)?

Решение. Девушка, о которой идет речь в задаче, различает цвета нормально, но является гетерозиготной носительницей гена дальтонизма. Все дочери от брака со здоровым юношей будут различать цвета нормально, а половина сыновей окажутся дальтониками:

P в x^h X^h X C X^HY

носительница здоров

F₁ X^HX^H X^hX^H X^H Y X^hY

девочка девочка мальчик мальчик здорова носитель здоровый дальтоник

Контрольные задачи

122. У кошек рыжая окраска шерсти определяется доминантным геном B, а черная — b. Ген B сцеплен с по­лом. При скрещивании черной кошки с рыжим котом в потомстве все коты черные, а кошки с черепаховой окраской (трехцветные). Какие котята будут при скре­щивании рыжей кошки с черным котом?

122. Женское растение дремы, имеющее узкие листья, опыляют пыльцой мужского растения с нор­мальными листьями. В F_x женские растения имеют нор­мальные листья, а мужские — узкие. Какое получится потомство, если цветки женских растений F_x опылять пыльцой мужского растения, аналогичного отцовскому?

122. У кур полосатая окраска оперения определяет­ся доминантным геном B, а черная — b. От неизвестных курицы и петуха получены цыплята: ¹/₆ черных куро­чек с нормальными ногами, ¹/₆ полосатых петушков с нормальными ногами, ¹/₃ черных коротконогих куро­чек и ¹/з полосатых коротконогих петушков. Определи­те фенотипы и генотипы родителей.

122. Мужчина-дальтоник (цветовая слепота, признак сцеплен с полом) женился на женщине с нормальным зрением, но имевшей отца-дальтоника. Может ли у них родиться дочь-дальтоник? Какова вероятность рождения первых двух сыновей-дальтоников?

126. Отец и сын — дальтоники, а мать различает цве­та нормально. Правильно ли будет сказать, что в этой семье сын унаследовал свой недостаток зрения от отца?

126. Мужчина с нормальной свертываемостью кро­ви взволнован известием о том, что сестра его жены ро­дила мальчика-гемофилика (мужчина думает о здо­ровье своих будущих детей). В какой мере могло бы его успокоить сообщение, что среди родственников его же­ны по материнской линии гемофилия никогда не наблю­далась?

126. Какие дети могли бы родиться от брака муж­чины-гемофилика с женщиной, страдающей дальтониз­мом (а в остальном — имеющей вполне благополучный генотип)?

126. Дочь дальтоника выходит замуж за сына друго­го дальтоника, причем жених и невеста различают цвета нормально. Каким будет зрение у их детей?

126. У молодых цыплят нет внешне заметных поло­вых признаков, а между тем экономически целесообраз­но устанавливать для будущих петушков и курочек раз­личные режимы кормления. Нельзя ли для выявления пола воспользоваться тем обстоятельством, что ген, опре­деляющий черную или рябую окраску, находится в X-хро­мосоме, причем рябая окраска доминирует. Различия между обеими окрасками становятся заметными сразу же после вылупления цыплят. Примите во внимание, что у птиц гетерогаметный пол — женский.

126. Альбинизм определяется рецессивным аутосом-ным геном, а гемофилия — рецессивным геном, сцеп­ленным с полом. Женщина-альбинос, отец которой был гемофиликом, выходит замуж за нормального мужчину, отец которого был альбиносом. Какова вероятность рож­дения в этой семье первых двух сыновей нормальными?

126. Отец и сын в семье кареглазые гемофилики, а мать имеет нормальную свертываемость крови и голу­боглазая. Можно ли сказать, что сын унаследовал свои признаки от отца?

126. От пары мух дрозофилы получено 210 потом­ков, из них только 71 самец. Как это можно объяснить?

134. У человека в Y-хромосоме находится ген, опре­деляющий развитие перепонки между вторым и третьим пальцами ног. Определите, какие будут дети и внуки у мужчины с перепонками между пальцами и какова их вероятность?

134. У человека есть наследственное аллергическое заболевание — геморрагический диатез, вызываемый ре­цессивным геном. Аллели этого гена находятся в X- и Y-хромосомах. Определите, какие будут дети и внуки, если родители: а) мать и все ее предки здоровы, отец бо­лен; б) отец и все его предки здоровы, а мать больна?

134. При скрещивании красноглазых мух дрозофи­лы между собой в потомстве было получено 81 красно­глазая самка и 79 красноглазых и белоглазых самцов. Какого потомства следует ожидать от скрещивания са­мок исходных мух с белоглазым самцом?

134. При скрещивании кошки, имеющей черепахо­вую окраску шерсти (трехцветные) с рыжим котом в не­скольких пометах получено 18 черепаховых и 14 рыжих кошек, 16 рыжих и 17 черных котов. Скрещивание чере­паховой кошки с черным котом дало 10 черепаховых и 13 рыжих кошек, 11 черных и 8 черных котов. Объяс­ните результаты.

134. Гипоплазмия эмали наследуется как доминант­ный, сцепленный с полом признак. В семье, где оба ро­дителя страдали этой аномалией, родился сын с нор­мальными зубами. Определите вероятность того, что следующие два ребенка будут с нормальными зубами.

134. Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y-хромосоме. Какова вероятность рождения ребенка с волосатыми ушами в семье, где отец — гемофилик с гипертрихозом? Рецессивный ген гемофилии находит­ся в X-хромосоме.

134. Кареглазая женщина с нормальным зрением выходит замуж за мужчину с таким же фенотипом. У них родились голубоглазый мальчик с цветовой слепо­той и кареглазая девочка с нормальным зрением. Какова вероятность рождения голубоглазого мальчика с нормаль­ным зрением, если дальтонизм — признак, сцепленный с полом?

141. Женщина с нормальным цветом зубов вышла замуж за мужчину с темными зубами. У них родилось 4 девочки с темными зубами и 3 мальчика с нормальным цветом зубов. Определите характер наследования цвета зубов и генотипы родителей.

141. Агаммаглобулинемия наследуется как рецессив­ный признак. Одна из ее форм определяется аутосомным геном, другая — лежащим в X-хромосоме. Определите вероятность рождения больных детей в семье, где из­вестно, что мать гетерозиготная по обоим генам, а отец здоров и имеет лишь доминантные гены.

141. У человека дальтонизм — рецессивный, сцеп­ленный с полом, признак, а один из видов анемии (та-лассемия) наследуется как аутосомный доминантный признак. Гомозиготы по талассемии (большая талассе-мия) обычно погибают. Женщина с нормальным зрени­ем, страдающая малой талассемией, в браке со здоровым мужчиной, но дальтоником, имеет сына-дальтоника с лег­кой формой талассемии. Какова вероятность рождения следующего сына без аномалий?

141. Гипертрихоз передается с Y-хромосомой, а по­лидактилия (многопалость) — аутосомный доминантный признак. В семье, где отец имел гипертрихоз, а мать — полидактилию, родилась нормальная дочь. Какова веро­ятность того, что следующий ребенок будет с обеими ано­малиями?

141. У одной нормальной супружеской пары родился сын-альбинос, страдающий гемофилией, а в дальнейшем три дочери: одна альбинос и две без аномалий. Каковы генотипы родителей?

141. Гипертрихоз определяется геном, лежащим в Y-хромосоме, а одна из форм ихтиоза является рецес­сивным, сцепленным с полом признаком. В семье, где женщина нормальна, а мужчина с гипертрихозом, ро­дился мальчик с признаками ихтиоза. Определите веро­ятность рождения в этой семье детей без аномалий.

147. У наездника мормониеллы самцы развиваются партеногенетически из яиц. Скрещивание черноглазой самки с красноглазым самцом в первом поколении дало черноглазых наездников. Какие самцы появятся в F₂?

147. Женщина-дальтоник вышла замуж за мужчину с волосатыми ушами. Какие дети могут родиться у них, если рецессивный ген дальтонизма локализован в X-хро­мосоме, а ген волосатых ушей в Y-хромосоме?

147. Черный темнокожий петух с розовидным греб­нем скрещен с полосатой темнокожей курицей, имеющей листовидный гребень. Среди цыплят 12 полосатых тем­нокожих петушков, 4 полосатых белокожих петушка, 10 черных темнокожих курочек и 4 черные белокожие курочки. Все цыплята с розовидным гребнем. Каковы генотипы родителей?

Вопросы для самоконтроля

1. Какие типы определения пола вы сможете назвать?

1. Какие хромосомы называют половыми?

1. Какой пол называют гомогаметным, и какой — ге-терогаметным? Приведите примеры.

1. Почему рождается примерно одинаковое количе­ство особей мужского и женского пола?

1. Как генетически определяется пол у человека?

1. Назовите генетические и физиологические факто­ры, определяющие пол у человека.

1. Что такое сцепление генов с полом?

1. Какие особенности наследования признаков, сцеп­ленных с полом, вы можете назвать?

1. Что такое голандрические признаки? Приведите пример.

10. О каких признаках говорят, что они ограничены полом?

10. Объясните, почему близкородственные браки часто приводят к понижению жизнеспособности потом­ства и его вырождению.

10. Каким образом происходит определение пола бу­дущего организма?

13. Какое практическое значение может иметь ис­кусственное изменение соотношения полов?

13. Объясните с позиции генетики, почему облысев­ших мужчин намного больше, чем женщин?

13. Какое практическое значение для человека мо­жет иметь изучение признаков, сцепленных с полом?

13. Вспомните, какие гены, не имеющие отношения к полу, расположены в половых хромосомах?