- •1.Атеросклероз: определение, клинико-морфологические формы.
- •2. Стадии морфогенеза атеросклеротической бляшки.
- •3.Осложнения, возникающие на разных стадиях развития атеросклеротической бляшки.
- •8. Стадии развития инфаркта миокарда.
- •9. Осложнения инфаркта.
- •10. Цереброваскулярные заболевания: определение, виды.
- •11. Инфаркт мозга: определение, виды, исходы.
- •12. Гб: определение, виды по течению и преимущественному поражению органов.
- •16. Изменения в почках при гб.
- •15. Изменения в сердце и головном мозгу при гб.
- •19. Ревматизм: определение, основные клинико-морфологические формы.
- •22. Морфологические проявления суставной формы ревматизма.
- •27. Морфологические особенности поражения сердца и почек при скв.
- •34. Патан при хроническом гломерулонефрите
- •35. Нефротический синдром: морфологические проявления, исходы.
- •36. Амилоидоз почек: морфологические проявления, исходы.
- •37. Патан опн
- •38. Патан острого и хронического пиелонефрита
- •39. Почечнокаменная болезнь: патан, осложнения
- •40. Нефросклероз: определение, виды.
- •41. Патан хпн
34. Патан при хроническом гломерулонефрите
Хронический гломерулонефрит - самостоятельное заболевание, протекающее латентно или с рецидивами, растягивающееся иногда на многие годы и заканчивающееся хронической почечной недостаточностью.
Мезангиальный гломерулонефрит развивается в связи с пролиферацией мезангиоцитов в ответ на отложения под эндотелием и в мезангии иммунных комплексов. При этом отмечается расширение мезангия сосудистого пучка клубочков и накопление в нем матрикса. При пролиферации мезангиоцитов их отростки выселяются на периферию капиллярных петель (интерпозиция мезангия), что ведет к «отслойке» эндотелия от мембраны и под световым микроскопом определяется как утолщение, двухконтурность или расщепление базальной мембраны капилляров.
от степени выраженности и характера изменений как мезангия, так и стенок капилляров клубочков различают:
мезангиопролиферативный (течение относительно доброкачественное, отмечаются пролиферация мезангиоцитов и расширение мезангия без существенных изменений стенок капилляров клубочков)
мезангиокапиллярный (быстрое развитие хронической почечной недостаточности, выраженная пролиферация мезангиоцитов и диффузное повреждение (утолщение и расщепление) мембран капилляров клубочков в связи с интерпозицией мезангия
Фибропластический (склерозирующий) гломерулонефрит представляет собой собирательную форму, при которой склероз и гиалиноз капиллярных петель и образование спаек в полости капсулы завершают изменения, свойственные другим морфологическим типам нефрита. В тех случаях, когда фибропластической трансформации подвергается большинство клубочков, говорят о диффузном, а часть клубочков - об очаговом фибропластическом гломерулонефрите. При фибропластическом гломерулонефрите, особенно диффузном, выражены дистрофические и атрофические изменения канальцев, склероз стромы и сосудов почек.
Размеры почек уменьшаются, они становятся плотными, поверхность их мелкозернистая (при равномерном сморщивании - гладкая). Зернистый характер поверхности почек объясняется тем, что участки склероза и атрофии (западения) чередуются с участками гипертрофированных нефронов (выбухания). На разрезе слой почечной ткани тонкий, причем особенно истончено корковое вещество; ткань почек сухая, малокровная, серого цвета.
При микроскопическом исследовании в запавших участках отмечаются атрофия клубочков и канальцев, замещение их соединительной тканью. Клубочки превращаются в рубчики (гломерулосклероз) или гиалиновые шарики (гломерулогиалиноз). В выбухающих участках клубочки несколько гипертрофированы, капсула их утолщена, капиллярные петли склерозированы. Просвет канальцев расширен, эпителий их уплощен. Артериолы склерозированы и гиалинизированы. В мелких и средних артериях наблюдаются фиброз и гиалиноз интимы, выражены склероз и гистиолимфоцитарная инфильтрация стромы.
35. Нефротический синдром: морфологические проявления, исходы.
Нефротический синдром характеризуется
высокой протеинурией,
диспротеинемией,
гипопротеинемией,
гиперлипидемией (гиперхолестеринемией)
отеками.
Этот синдром может быть представлен тремя заболеваниями:
липоидным нефрозом (нефропатия с минимальными изменениями),
Для липоидного нефроза характерны так называемые минимальные изменения гломерулярного фильтра, которые выявляются только при электронно-микроскопическом исследовании и выражаются потерей подоцитами их малых отростков («болезнь малых отростков подоцитов»).
Почки при липоидном нефрозе резко увеличены, дряблые, капсула снимается легко, обнажая желтоватую гладкую поверхность. Корковый слой на разрезе широкий, желто-белый или бледно-серый, пирамиды серо-красные (большие белые почки).
Исходы Липоидный нефроз при своевременном лечении стероидными гормонами протекает достаточно благоприятно. Однако возможны эволюция минимальных изменений в фокальный сегментарный гломерулярный склероз (гиалиноз) и развитие на поздних стадиях болезни вторичного сморщивания почек.
мембранозной нефропатией (мембранозный гломерулонефрит)
характерно диффузное утолщение стенок капилляров клубочков при отсутствии или крайне слабой пролиферации мезангиоцитов. Утолщение стенок капилляров происходит за счет новообразования вещества базальнои мембраны подоцитами в ответ на отложения в стенке капилляров субэпителиально иммунных комплексов.
Почки при мембранозной нефропатии увеличены в размерах, бледнорозовые или желтые, поверхность их гладкая.
Исходы Сморщивание почек и хроническая почечная недостаточность.
фокальным сегментарным склерозом (гиалиноз).
Склероз и гиалиноз развиваются избирательно в юкстамедуллярных клубочках,причем поражаются лишь отдельные клубочки (фокальные изменения), в которых склерозу и гиалинозу подвергаются единичные сегменты сосудистого пучка (сегментарные изменения)
Исходы хроническая почечная недостаточность.
