Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лр№1_Блiнковс_коiМарини(КБ-12-1).docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
357 Кб
Скачать
☆
    1. Призначення підсистеми обробки запитів, визначення категорій користувачів?

Дана підсистема призначена для визначення категорії, повноважень і обробки запитів користувачів системи «Лікарські препарати».

Призначення підсистеми обробки запитів користувачів:

  • реєстр нових користувачів;

  • визначення прав доступу зареєстрованого користувача;

  • обробку запитів;

  • прийом реєстраційних даних від користувачів;

  • прийом реєстраційних даних від обслуговуючого персоналу;

  • складання інструкцій;

  • запис даних в БД корисувачів;

  • запис даних в БД препаратів;

  • запис даних в БД зареєстрованих користувачів.

    1. Категорії функціонування системи.

При роботі з системою на стадіях наповнення під час експлуатації БД необхідна участь наступних категорій користувачів: адміністратора БД та групи експертів. Адміністратор системи є внутрішній користувач і здійснює заповнення БД інформацією, підготовленою учбовою частиною, деканатом або групою експертів. Внесення змін в БД системи здійснюється лише адміністратором системи під керівництвом групи експертів. Викладачі і студенти є кінцевими користувачами, що працюють з системою відповідно до прав доступу в інформаційно-пошуковому режимі.

  1. Сформувати вимоги до інформаційної системи для заданого об’єкта щодо:

    1. Функціоналі характеристики:

2.1.1. Первинне введення інформації в БД.

2.1.2. Зміна змісту БД:

  • введення нових даних;

  • зміна існуючих даних;

  • архівація даних.

2.1.3. Здійснення пошуку в БД за запитом користувача.

2.1.4. Віддалений доступ до системи за протоколом TCP/IP.

2.1.5. Забезпечення захисту і безпеки даних, зокрема:

  • розподіл доступу до ресурсів сервера (власник, група і т. д.)

  • контроль інформації, що вводиться

  • забезпечення цілісності БД.

6. Виведення знайденої інформації.

    1. Надійності:

Інформаційна система «Лікарські препарати»:

      1. бути стійкою до хибних дій користувача (помилки у діях персоналу не повинні приводити до збоїв (відмов) у роботі інформаційної системи);

      2. забезпечувати гарантований контроль вхідної та вихідної інформації;

      3. забезпечувати час відновлення після відмови (збоїв) визначений.

    1. Налаштованість:

Програмне забезпечення повинно забезпечувати:

      1. прийом, реєстрацію, оброблення вхідних даних;

      2. ініціювати і впроваджувати механізми контролю доступу до інформаційної ситеми;

      3. автоматичне переключення між резервними вузлами у разі виходу резервованих вузлів із ладу;

      4. надання механізмів централізованого конфігурування всіх підсистем.

    1. Умови експлуатації:

Процедура санкціонованого доступу до інформаційної ситеми повинна бути розроблена, виходячи із вимог:

  • запобігання несанкціонованого внесення змін або знищення даних;

  • запобігання несанкціонованого використання інформації.

Технічні питання регламентованого доступу до інформації в інформаційній ситемі можуть бути вирішені паролями, які оформлені через адміністратора.

    1. Вимоги до інформаційної і програмної сумісності:

Для розробки і розвитку інформаційної ситеми застосовується CASE-засіб AllFussion Process Modeller (BPWin). Для взаємодії користувача з технічними засобами повинен використовуватися стандартний графічний інтерфейс, який дозволяє використовувати інформаційну систему з максимальною ефективністю.

    1. Вимоги до програмної документації:

      1. документування спроб несанкціонованого доступу у разі виявлення спроб несанкціонованого втручання у систему;

      2. документування системних помилок, що надходять від підсистем.