3.Механизм репликации днк.

Механизм включ молекулярные проц которые приводят к перераспредилению нуклеотидных последовательностей. Общая рекомбинация для всех типов орг. Происходит обмен близких участков РНК. Обмен участками гомолог хромосом при мейозе. Сант- специф рекомбин-в новую молекулу включ специф послед нуклеотидов и специф аппарат. Интеграция генома фага Л в хромосому ДНК. На 1 этапе с пом интегразного белка происходит расщепления белка и фаг Л. На 2 этапе происход включение фага Л в хромосому. На 3 этапе превращ в линейную молекулу. Рекомбинации приводят к увеличению числа генетип комбинаций.

4.Репарация днк.

Репарацией назыв процесс ликвидации генетических нарушений в молекуле ДНК. Выдел 3 типа: прямая, экстизионная, Sos-репарация.

Прямая- фермент либо теряет свойства к молекуле либо инактивируеться. Ферм-потолиаза. Эксцизионная- специф фермент удоляет нарушенное азотистое основание. Другой фермент узнает соответствующую дезоксирибозу. След фермент удаляет поврежденное основание вместе с неповрежденным. Затем ДНК-полимераза синтез новый фрагмент ДНК. Sos –репарация- в ответ клетка мобилиз дополнительные резервы в направление репаративности.

Л2

1.Транскрипция

Транскрипция- синтез молекул РНК, это обмен инфо между ДНК и РНК.Для синтеза РНК необходима ДНК матрица, ДНК зависимая РНК-полимераза, йоны магния. ДНК завис РНК-полимераза обеспечивает синтез всех видов РНК клетки. РНК-полимераза-1 обеспечивает транскрипц рибосомных РНК(рРНК); РНК-полим-2 обесп транскрипцию мРНК-промоутеров; РНК-полим-3 обесп транскрипцию мРНК. Стадии транскрипции: 1) инициация;2)элонгация;3)терминация. Инициация-начин присоед субъед ферм к ДНК-промоутеру. Цепи ДНК частично расходяться. Элонгация-транск РНК-полим на повт ДНК-матрици и наращивание цепр в направление 5-3. Терминация- происх при появ на структуре ДНК-матрици сигнальных последовательностей нукл. Первичные транскриптанты РНК яв копиями транскриптантов ДНК. В синтезе белка приним участие зрелые мол РНК. После терминации наступает созревание мол РНК. Такие мол РНК переход в цитоплазму клетки. Проц транскрипции отлич от репликации. РНК копия освобождаеться от ДНК-матрици и происходит восстановление стр ДНК. Мол РНК имеют 1-цепочную стр ДНК. Они короче мол ДНК. Участв ДНК которые не кодирует белки, не использ и яв балластными. Правило перевода нукл в АК назыв-генетическим кодом. Установлено что для кодирования АК нужно 9 нуклеотидов (триплет-кодом). Из 4-х азот оснований можно составить 64 триплета. Генет код имеет характерную универсальность. Однако в митохондриях обнаруж отклонения от универсального кода. При транскрипции возник ошибки. Специф кода опредил 2-мя нукл кодона. Ф.Крик-3-е основание кодонов имеет степень свободы. Это основание назыв качающимся основанием. Так кодон-антикодон узнавание предпологает отклонение от классической возможноести взаймодействии и образование водородных связей А-Т, Г-Ц, А-У, Г-Ц. Кодон распредил на иРНК и имеет 5-3 ориентауию. Антикодон – на тРНК и имеет напровление 3-5. тРНК соед кодоном с карбоксильной группой, активир АК, а антикодон с кодоном иРНК.