Основные классы органических соединений, в порядке уменьшения приоритетности их характеристических групп:

1. Катионы

2. Кислоты: карбоновые, затем пероксикарбоновые кислоты [-C(=O)OOH], затем сульфокислоты

3. Производные кислот: ангидриды, эфиры, хлорангидриды, амиды, гидразиды, и т. д.

4. Нитрилы (цианиды), затем изоцианиды

5. Альдегиды, затем их S- и Se-аналоги; затем их производные

6. Кетоны, затем их S- и Se-аналоги; затем их производные

7. Спирты и фенолы, затем их S, Se и Te аналоги; затем сложные эфиры спиртов и фенолов с неорганическими кислотами, за исключением галогеноводородов

8. Гидропероксиды (-ООН)

9. Амины

10. Сложные эфиры, затем их S и Se аналоги

11. Пероксиды (-ОО-)

Названия некоторых заместителей в префиксах и суффиксах

класс*	Обозначение**	название в префиксе	название в суффиксе
карбоновые кислоты		карбокси- -	-карбоновая кислота -овая кислота
сульфоновые кислоты		сульфо-	-сульфоновая кислота
Соли карбоновых кислот			Катион…карбоксилат Катион…оат
сложные эфиры		R-оксикарбонил- -	R...карбоксилат R...оат
Хлорангидридыкарбоновых кислот		Хлоркарбонил- -	-карбонилгалхлорид -оил хлорид
амиды		карбамоил- -	-карбоксамид -амид
нитрилы		циано- -	-карбонитрил -нитрил
альдегиды		формил- оксо-	-карбальдегид -аль
кетоны		оксо-	-он
Спирты, Фенолы	-OH	гидрокси-	-ол
Тиолы	-SH	меркапто- или сульфанил-***	-тиол
Амины	-NH2	амино-	-амин

*Важнейшие классы соединений расположены в порядке уменьшения приоритетности характеристических групп (не путать с порядком старшинства, используемым при определении стереохимии).

**Заключенный в скобки атом углерода является частью родоначального соединения, но не замещающей группы.

***Согласно рекомендациям 1993 г, использование префикса «сульфанил-» предпочтительнее.

Пример

Выбор родового гидрида. Для алифатических соединений это линейный алкан (в случае углеводородов выбирают самую длинную цепь). Для соединений, содержащих циклы, это может быть алицикл, гетероцикл или ароматическое ядро. Для функциональных производных родовой гидрид обязательно должен содержать функциональную группу, обозначенную в суффиксе (это же относится к соединениям с кратными связями).

Примеры:

Нумерация. В общем случае надо соблюдать правило наименьших локантов (из нескольких возможностей нумерации предпочтение отдают тому варианту, в котором первый локант наименьший). При этом перечисление заместителей, указанных в префиксе, производится в алфавитном порядке. При двух равных вариантах нумерации предпочтение отдают тому, в котором меньший номер получает группа, перечисляющаяся раньше.

Примеры.

Важно, чтобы функциональная группа, обозначенная в суффиксе, получила наименьший номер из возможных, даже если заместители, перечисляемые в префиксе, получат при этом больший номер. Для углеводородов это требование касается кратных связей.

Пример.

Из двойной и тройной связей приоритет при нумерации отдается двойной – она называется первой (-енин) и при прочих равных условиях получает меньший номер.

Пример:

Умножающий префикс используется при перечислении двух (ди-), трех (три), четырех (тетра-) одинаковых групп.

Примеры.

Радикало-функциональная номенклатура основана на обозначении характеристических групп (функций) с добавлением перед ними обозначений углеводородных остатков (радикалов).

Примеры:

формула	Название по заместительной номенклатуре	Название по радикало-функциональной номенклатуре
	хлорметан	метилхлорид
	метанол	метиловый спирт
	метоксибензол	метилфениловый эфир
	бутин-2	диметилацетилен
	бутанон	метилэтилкетон