1. УЗИ+

2. Рентгенография

3. КТ

4. МРТ

5. ЭРХПГ

192. Метод позволяющий выявить анатомическое соотношение панкреатических и желчных протоков, а также их патологию.

1. ЭРХПГ

2. УЗИ

3. КТ

4. Холангиография

5. Ангиография

!. Физическое явление - лежит в основе получения медицинского изображения при рентгеновских методах исследования:

*.+ поглощение энергии фотонов биосубстратом

*.отражение волн биосубтратом

*.испускание радиоволн протонами биосубстрата, движущимися в магнитном поле,

*.регистрация гамма-квантов, испускаемых радионуклидами, введенными в биосубстрат

*.регистрация теплового излучения от биосубстрата

!. Физическое явление - основа получения медицинского изображения при ультразвуковых методах исследования :

*.поглощение энергии фотонов биосубстратом

*.+ отражение волн биосубтратом

*.испускание радиоволн протонами биосубстрата, движущимися в магнитном поле,

*.регистрация гамма-квантов, испускаемых радионуклидами, введенными в биосубстрат

*.регистрация теплового излучения от биосубстрата

!. Физическое явление - основа получения медицинского изображения при радионуклидных методах исследования :

*.поглощение энергии фотонов биосубстратом

*.отражение волн биосубтратом

*.испускание радиоволн протонами биосубстрата, движущимися в магнитном поле,

*.+регистрация гамма-квантов, испускаемых радионуклидами, введенными в биосубстрат

*.регистрация теплового излучения от биосубстрата

!. Физическое явление - основа получения медицинского изображения при МРТ:

*. поглощение энергии фотонов биосубстратом

*.+отражение волн биосубтратом

*. испускание радиоволн протонами биосубстрата, движущимися в магнитном поле,

*. биосубстрат

*. регистрация теплового излучения от биосубстрата

!. Физическое явление - основа получения медицинского изображения при термографии :

*. поглощение энергии фотонов биосубстратом

*. отражение волн биосубтратом

*. испускание радиоволн протонами биосубстрата, движущимися в магнитном поле,

*.+регистрация гамма-квантов, испускаемых радионуклидами, введенными в биосубстрат

*. регистрация теплового излучения от биосубстрата

!. К достоинствам МРТ не относят:

*. высокая чувствительность к двигательным артефактам

*. ограничение исследования больных, находящихся на аппаратном поддержании жизненно важных функций (кардиостимуляторы, дозаторы лекарств и т.д.)

*. плохая визуализация костных структур

*.+ длительность и высокая стоимость исследования

*. хорошая визуализация костных структур

!. Методом прямого контрастирования органов в рентгенологии не является:

*. ангиография

*. ирригоскопия

*.+экскреторная урография

*. ретроградная пиелография

*. контрастное исследования желудка

!. Метод контрастирования по принципу концентрации и элиминации контрастного веществ является:

*. ангиография

*. ирригоскопия

*.+экскреторная урография

*. ретроградная пиелография

*. контрастное исследования желудка

!. Двухмерное изображение в УЗИ получают при использовании:

*.+В – режима

*. М – режима

*. А – режима

*. допплерографии

*. В – и М-режимах

!. Информация томографического изображения анатомических структур в масштабе реального времени получают при исследование в:

*.+ В – режиме

*. М – режиме

*. А – режиме

*. допплерографии

*. В – и М-режимах

!. Информацию о движении анатомических структур сердца в масштабе реального времени получают при:

*. +В – режиме

*. М – режиме

*. А – режиме

*. допплерографии

*. В – и М-режимах

!. Информацию о состоянии кровотока получают при исследование в:

*.+В – режиме

*. М – режиме

*. А – режиме

*. допплерографии

*. В – и М-режимах

!. Методика прямой визуализации потоков крови в сердце и крупных сосудах в цветовой шкале при УЗИ является:

*. непрерывная допплерография

*.+ЦДК – цветовое допплеровское картирование

*. энергетическая допплерография

*. энергетическое допплеровское картирование

*. импульсная допплерография

!. Методика, которая отражает движение эритроцитов в крупных сосудах при УЗИ называется:

*. постоянноволновая допплерография

*. ЦДК – цветовое допплеровское картирование

*.+энергетическая допплерография

*. энергетическое допплеровское картирование

*. импульсная допплерография

!. Метод, отражающий плотность эритроцитов в сердце и крупных сосудах в цветовой шкале при УЗИ называется

*. постоянноволновая допплерография

*. ЦДК – цветовое допплеровское картирование

*. энергетическая допплерография

*.+энергетическое допплеровское картирование

*. импульсная допплерография

Правильный ответ: Г. - энергетическое допплеровское картирование

!. Скорость кровотока в сердце и крупных сосудах измеряют:

*. непрерывная допплерография

*. ЦДК – цветовое допплеровское картирование

*. энергетическая допплерография

*. энергетическое допплеровское картирование

*.+импульсная допплерография

!. При рентгенологическом, КТ и МРТ исследовании основной плоскостью является:

*. +антропологическая плоскость (франкфуртская горизонталь)

*. окклюзионная плоскость

*. фронтальная плоскость

*. сагиттальная плоскость

*. аксиальная плоскость

!. «проекция» в рентгенологии - это:

*. положение тела больного при исследовании

*.+положение угла, под которым направлен луч

*. направление центрального луча в теле пациента

*. положение сустава при исследовании (сгибание и т.д.)

*. положение тела и направление центрального луча

!. «Укладка» в рентгенологии - это:

*. + положение тела больного при исследовании

*. положение угла, под которым направлен луч

*. направление центрального луча в теле пациента

*. положение сустава при исследовании (сгибание и т.д.)

*. положение тела и направление центрального луча

!. Показателем качества рентгеновского изображения относится:

*. оптическая плотность рентгенограммы

*. контрастность

*. четкость

*. геометрические искажения

*. +все вышеперечисленное

!. Контрастность изображения в основном зависит от:

*. величины экспозиции (мАС)

*.+напряжения на трубке (кВ)

*. РИП – расстояния источник-приемник

*. РОП – расстояния объект приемник

*. направление центрального луча (проекции)

!. Оптическая плотность рентгенснимка в основном зависит от:

*.+величины экспозиции (мАС)

*. напряжения на трубке (кВ)

*. РИП – расстояния источник-приемник

*. РОП – расстояния объект приемник

*. направление центрального луча (проекции)

!. К факторам, влияющим на геометрическую нерезкость изображения, не относится:

*. +величины экспозиции (мАС)

*. положение больного относительно приемника изображения (прилежит или нет)

*. РИП – расстояния источник-приемник

*. РОП – расстояния объект приемник

*. направление центрального луча (проекции)

!. Четкость изображения – различимость деталей зависит от:

*. размера фокусного пятна

*. РИП

*. РОП

*. величины экспозиции

*.+всего вышеперечисленного

!. Аналоговое изображение получаем на:

*. КТ

*. МРТ

*. УЗИ

*. ПЭТ

*.+радионуклидной сцинтиграмме

!. Аналоговое изображение можно получить на:

*. КТ

*. МРТ

*. УЗИ

*. ПЭТ

*.+рентгенограмме

!.Метод исследования сердечнососудистой системы:

*. аортография

*.+вентрикулография

*. ангиопульмонография

*. допплерография

*. коронарография

!. Метод лучевого исследования сердца:

*.+ КТ

*. сонография

*. МРТ

*. рентгенография

*. сцинтиграфия

!. Метод лучевого исследования сердца:

*. КТ

*. Сонография

*.+МРТ

*. Рентгенография

*. Сцинтиграфия

!. Метод лучевого исследования сердца:

*. КТ

*. Сонография

*.+МРТ

*. Рентгенография

*. Сцинтиграфия

!. Метод лучевого исследования сердца:

* . Аортография

*. Сцинтиграфия

*. ангиопульмонография

*.+Допплерография

*. Коронарография

!. Методика лучевого исследования сердца:

*. КТ

*.+Эхокардиография

*. МРТ

*. Рентгенография

*. Сцинтиграфия

!. В каком режиме проведено ультразвуковое исследование сердца:

*. А - режим

*. М – режим

*.+В - режим

*. ЦДК

*. Энергетический допплер (доэкг)

!. В каком режиме проведенно ультразвуковое исследование сердца:

* . А - режим

*. М – режим

*. В - режим

*.+Допплерография

*. ЦДК

!. В каком режиме проведено ультразвуковое исследование сердца:

* . А - режим

*. М – режим

*. В - режим

*.+Допплерография

*. ЦДК

!. В каком режиме проведено ультразвуковое исследование сердца:

* . А - режим

*. М – режим

*. В - режим

*. Допплерография

*.+ЦДК

!. Определите конфигурацию сердца на прямой рентгенограмме органов грудной клетки:

*. нормальное сердце

*.+Митральная конфигурация

*. Аортальная конфигурация

*. Шаровидное сердце

*. Атипичная форма

!. Определите конфигурацию сердца на рентгенограмме органов грудной клетки:

* . нормальное сердце

*.+Митральная конфигурация

*. Аортальная конфигурация

*. Шаровидное сердце

*. Атипичная форма

!. Определите конфигурацию сердца на прямой рентгенограмме органов грудной клетки:

*. нормальное сердце

*. Митральная конфигурация

*.+Аортальная конфигурация

*. Шаровидное сердце

*. Атипичная форма

!. На рентгенограмме пищевода представлена:

* .+ахалазии пищевода

*. рубцовой стриктуры пищевода

*. эзофагокардиального рака

*. нормальной перистальтики пищевода

*. аномалии развития пищевода

!. На рентгенограмме двенадцатиперстной кишки картина характерная для:

*. нормальной ДПК

*. дискенизии ДПК

*.+общей брыжейке тонкой и толстой кишки

*. опухоли поджелудочной железы

*. смещению ДПК соседним органом

!. Назовите представленный метод исследования мочевыводящих путей:

* . Ретроградная пиелография

*.+Экскреторная урография

*. Антеградная пиелография

*. Обзорная рентгенография

*. Почечная ангиография

!. Назовите представленный метод исследования мочевыводящих путей:

* . Ретроградная пиелография

*. Экскреторная урография

*. Антеградная пиелография

*. +Цистография

*. Почечная ангиография

!. Назовите представленный метод исследования мочевыводящих путей:

* . Ретроградная пиелография

*. Экскреторная урография

*. Антеградная пиелография

*. Цистография

*.+Уретрография

!. Укажите, какой ультразвуковой режим использован для исследования почки:

* . А – режим

*. М – режим

*.+В-режим

*. Допплерография

*. ЦДК

!. Назовите метод ультразвукового исследования почки:

*. В – режим

*. М – режим

*. Энергетическая допплерография и картирование

*.+Дуплексное исследование –энергетический допплер (картирование) и в-режим

*. Импульсная допплерография

!. Укажите метод лучевого исследования почек:

*. Линейная томография

*. Кт

*.+Мрт

*. Узи

*. Пэт

!. Укажите метод лучевого исследования почек:

*. Линейная томография

*. Кт

*.+Мрт

*. Узи

*. Пэт

!. Найдите правильный ответ. Представлен рентгенологический метод исследования:

* . Обзорная рентгенография брюшной полости

*. Экскреторная урография

*. Ретроградная пиелография

*.+Пневморетроперитонеум

*. Антеградная пиелография

!. Назовите метод ультразвукового исследования почки:

*. В – режим

*. М – режим

*. Энергетическая допплерография (эк)

*.+ЦДК

*. Импульсная допплерография

!. Назовите метод ультразвукового исследования почки:

*. В – режим

*. М – режим

*. Энергетическая допплерография

*. ЦДК

*.+Импульсная допплерография

!. Назовите метод ультразвукового исследования почки

*. В – режим

*. М – режим

*. Энергетическая допплерография (эк)

*.+Дуплексное исследование –энергетический допплер (эк) и В-режим

*. Импульсная допплерография

!. Рентгенологический метод, при котором контрастирование органа проводится по принципу концентрации и элиминации контрастного вещества:

*. Обзорная рентгенография почек

*. Ретроградная пиелография

*. Антеградная пиелография

*.+Экскреторная урография

*. Цистография

!. Найдите правильный ответ. Представлен рентгенологический метод исследования:

* . Обзорная рентгенография брюшной полости

*. Экскреторная урография

*. Ретроградная пиелография

*. Пневморетроперитонеум

*.+Антеградная пиелография

!. Укажите метод лучевого исследования почек:

* . Линейная томография

*. КТ

*. МРТ

*. УЗИ

*.+ПЭТ

!.Укажите метод лучевого исследования почек:

*. Нативная КТ

*. +КТ с реконструкцией изображения

*. МРТ

*. УЗИ

*. ПЭТ

!. На кт с реконструкцией изображения, выполненной после болюсного введения контрастного препарата, в артериальную фазу, видно снижение накопления препарата в левой почке. Такие изменения характерны для:

* . Опухоли почки

*. Хр. Пиелонефрита

*. Мочекаменной болезни

*. Аномалии развития

*.+ Сужения почечной артерии

!. Укажите метод лучевого исследования почек:

* . Нативная КТ

*.+КТс реконструкцией изображения

*. МРТ

*. УЗИ

*. ПЭТ

\

!. Укажите метод лучевого исследования почек:

* . Нативная КТ

*. КТ с реконструкцией изображения

*. МРТ

*.+Субтракционная дигитальная почечная ангиография

*. КТ-ангиография

!. Укажите метод лучевого исследования:

*. Нативная КТ

*. КТ с реконструкцией изображения

*. МРТ

*.+Субтракционная дигитальная почечная ангиография

*. КТ-ангиография

!. Определите метод радионуклидного исследования почек:

*. Динамическая сцинтиграфия

*. ПЭТ

*.+радионуклидная ренография

*. Статическая сцинтиграфия

*. ангионефросцинтиграфия

!. На ренографической кривой зарегистрированы нарушения функции почек в правой почке (r):

*. Нормальная кривая

*.+Гипоизостенурический тип

*. Обструктивный тип

*. Афункциональный тип

*. паренхиматозный тип

!. На ренографической кривой зарегистрированы нарушения функции почек в левой почке (l):

*. Нормальная кривая

*. Гипоизостенурический тип

*.+Обструктивный тип

*. Афункциональный тип

*. паренхиматозный тип

!. Определите метод радионуклидного исследования почек:

* . +Динамическая сцинтиграфия

*. ПЭТ

*. радионуклидная ренография

*. Статическая сцинтиграфия

*. ангионефросцинтиграфия

!. Определите метод радионуклидного исследования почек:

*. Динамическая сцинтиграфия

*. Пэт

*. радионуклидная ренография

*.+Статическая сцинтиграфия

*. ангионефросцинтиграфия

!. Метод выбора при лучевом исследовании длинных трубчатых костей с подозрением на перелом:

*.+рентгенография в двух проекциях

*. рентгеноскопия

*. УЗИ

*. КТ

*. МРТ

!. Метод выбора при травме костей кисти:

*. рентгенография в двух проекциях

*.+рентгенография в трех проекциях

*. рентгеноскопия

*. УЗИ

*. МРТ

!. Метод 1го выбора при травме костей стопы:

*. рентгенография в двух проекциях

*.+рентгенография в трех проекциях

*. рентгеноскопия

*. УЗИ

*. МРТ

!. Метод первого выбора при тяжелой травме таза:

*. рентгенография в двух проекциях

*. рентгеноскопия

*. УЗИ

*.+КТ

*. МРТ

!. Метод первого выбора при тяжелой травме позвоночника:

*. рентгенография в двух проекциях

*. рентгеноскопия

*. УЗИ

*.+КТ

*. МРТ

!. Метод первого выбора при тяжелой травме костей черепа:

*. рентгенография в двух проекциях

*. рентгеноскопия

*. УЗИ

*.+КТ

*. МРТ

!. Метод первого выбора при спортивной травме коленного сустава:

*. рентгенография в двух проекциях

*. рентгенография и УЗИ

*. УЗИ

*. КТ

*.+МРТ

!. При каком способе визуализации можно получить раздельное изображение костной, хрящевой, мышечной и соединительной ткани:

*. рентгенографии

*. УЗИ

*. КТ

*.+МРТ

*. при радионуклидном исследовании

!. Наименьшая структурно-функциональная единица костной ткани:

*. тело кости

*. эпифиз

*.+костная балка

*. остеон

*. апофиз

!. Какая из перечисленных костей проходит два этапа развития (внутриутробно) , минуя хрящевую стадию:

*. лопатка

*. плечевая кость

*. лучевая кость

*. локтевая кость

*. +ключица

!. Какие кости проходят два этапа развития (внутриутробно) , минуя хрящевую стадию:

*. кости таза

*.+кости свода черепа

*. кости грудного отдела позвоночника

*. кости верхней конечности

*. кости нижней конечности

!. Рост кости в длину происходит за счет:

*. периоста

*. эндоста

*.+гиалинового хряща

*. компактного вещества кости

*. губчатого вещества кости

!. Рост кости в ширину происходит за счет:

*. периоста

*. эндоста

*.+гиалинового хряща

*. компактного вещества кости

*. губчатого вещества кости

!. При нейрогуморальной регуляции развития костной ткани хрящевая стадия, в основном, находится под контролем:

*. половых желез

*. надпочечников

*. щитовидной железы

*. паращитовидной железы

*.+гипофиза

!. При нейрогуморальной регуляции развития костной ткани остеогенез зависит, в основном, от функции:

*. половых желез

*. надпочечников

*.+щитовидной железы

*. паращитовидной железы

*. гипофиза

!. При нейрогуморальной регуляции развития костной ткани качество формирования соединительно-тканного матрикса, в основном, находится под контролем:

*. половых желез

*.+надпочечников

*. щитовидной железы

*. паращитовидной железы

*. гипофиза

!. При нейрогуморальной регуляции развития костной ткани, минеральный обмен, в основном, находится под контролем:

*. половых желез

*. надпочечников

*. щитовидной железы

*.+паращитовидной железы

*. гипофиза

!. Возрастная инволюция костной ткани связана со снижением функции:

*.+половых желез

*. надпочечников

*. щитовидной железы

*. паращитовидной железы

*. гипофиза

!. Рентгенологические признаки перелома кости – это:

*. только плоскость перелома

*. только смещение костных отломков

*. +плоскость перелома и смещение костных отломков

*. плоскость перелома и периостит

*. плоскость перелома и остеопороз

!. Наружная надкостница (периост):

*. полностью покрывает кость

*. отсутствует в области диафизов

*. отсутствует в области апофизов

*.+отсутствует в области субхондральных пластинок суставных поверхностей

*. отсутствует в области эпифизов и диафизов

!. Утолщение, уплотнение, отслоение – это ультразвуковые признаки патологического изменения:

*.+надкостницы

*. сухожилий и связок

*. синовиальной полости

*. мышцы

*. кости

!. Утолщение, уплотнение, отслоение – это ультразвуковые признаки патологического изменения:

*.+надкостницы

*. сухожилий и связок

*. синовиальной полости

*. мышцы

*. кости

!. Скопление жидкости, утолщение стенок, изменение формы – это ультразвуковые признаки патологического изменения:

*. надкостницы

*. сухожилий и связок

*.+синовиальной полости

*. мышцы

*. кости

!. Снижение эхогенности, увеличение эхогенности, изменение формы и размеров, гипо- и анэхогенные дефекты – это ультразвуковые признаки патологического изменения:

*. надкостницы

*.+сухожилий и связок

*. синовиальной полости

*. мышцы

*. Кости

!. Увеличение объема, снижение или повышение эхогенности, нарушение структуры, дефекты тканей – это ультразвуковые признаки патологического изменения:

*. надкостницы

*. сухожилий и связок

*. синовиальной полости

*.+мышцы

*. кости

!. Изменение интенсивности сигнала от губчатого вещества – это:

*. УЗ признак патологии кости

*.+МРТ признак патологии кости

*. УЗ признак патологии суставной капсулы

*. МРТ признак патологии суставной капсулы

*. УЗ признак патологии суставного хряща

!. Изменение интенсивности сигнала от костного мозга – это:

*. УЗ признак патологии кости

*.+МРТ признак патологии кости

*. УЗ признак патологии суставной капсулы

*. МРТ признак патологии суставной капсулы

*. УЗ признак патологии суставного хряща

!. Изменение интенсивности сигнала, дефект (разрыв) – это:

*. УЗ признак патологии кости

*.+МРТ признак патологии кости

*. УЗ признак патологии сухожилия, связки

*. МРТ признак патологии сухожилия, связки

*. УЗ признак патологии суставного хряща

!. Гиперинтенсивный сигнал на Т2 –ВИ в области суставной сумки:

*. ультразвуковой признак скопления жидкости в суставе

*. радионуклидный признак патологии костной ткани

*. ультразвуковой признак уплотнения в полости сустава

*.+МРТ признак скопления жидкости в полости сустава

*. МРТ признак опухоли

!. Участок пониженного накопления РФП в большеберцовой кости:

*. ультразвуковой признак патологии кости

*.+радионуклидный признак патологии костной ткани

*. рентгенологический признак патологии кости

*. МРТ признак патологии кости

*. КТ признак патологии кости

!. Участок повышенного накопления РФП в большеберцовой кости:

*. ультразвуковой признак патологии кости

*.+радионуклидный признак патологии костной ткани

*. рентгенологический признак патологии кости

*. МРТ признак патологии кости

*. КТ признак патологии кости

!. Участки деструкции, остеопороз, линейны и бахромчатый периостит, секвестрация, остеосклероз, распространение на сустав – это рентгенологический синдром:

*.+воспалительного заболевания

*. злокачественной опухоли

*. доброкачественной опухоли

*. дисплазии кости

*. асептического некроза эпифиза или апофиза кости

!. Деструкции, остеопороз, спикуоподобный периостит, остеосклероз, мягкотканая тень опухоли – это рентгенологический синдром:

*. воспалительного заболевания

*.+злокачественной опухоли

*. доброкачественной опухоли

*. дисплазии кости

*. асептического некроза эпифиза или апофиза кости

!. Разрастание, сидит на ножке или широком основании, отодвигает соседние ткани – это синдром:

*. воспалительного заболевания

*. злокачественной опухоли

*.+доброкачественной опухоли

*. дисплазии кости

*. асептического некроза эпифиза или апофиза кости

!. Для какого заболевания типична представленная на КТ-скане картина:

*. перелома позвонка

*. злокачественной опухоли

*.+туберкулезного спондилита

*. гнойного спондилита

*. доброкачественной опухоли

!. Для какого заболевания характерна представленная рентгенологическая картина:

* . для травмы голени

*.+для злокачественной опухоли

*. для туберкулеза

*. для гнойного остеомиелита

*. для доброкачественной опухоли

!. Наиболее точную информацию при вдавленном переломе костей свода черепа дает

*. обзорная рентгенограмма в прямой и боковой проекции

*. линейные томограммы в прямой и боковой проекции

*. прицельные контактные рентгенограммы

*.+прицельные касательные рентгенограммы

*. аксиальные рентгенограммы

!. При острой мозговой травме методом выбора является :

*. обзорная рентгенограмма черепа в прямой и боковой проекциях

*. рентгенограмм черепа в аксиальной проекции

*. МРТ

*. ангиография

*.+КТ

!. Характерные рентгенологические признаки заглоточного абсцесса:

*. выпрямление лордоза шейного отдела позвоночника

*. утолщение слизистой оболочки задней стенки гортани

*.+«пузырьки» и «прослойки» газа на фоне расширение мягких тканей паравертебрального пространства на уровне шейных позвонков

*. деформация гортани

*. признаки отсутствуют

!. Продольный перелом пирамиды височной кости определяется на рентгенограммах :

*. в носо-лобной проекции

*. в проекции по Стенверсу

*.+в проекциях по Шюллеру и Майеру

*. в обзорной прямой задней рентгенограмме черепа

*. в касательных проекциях

!.Воздушная киста гортани (ларингоцеле) располагается:

*. в надгортаннике

*. в подскладочном отделе

*.+в черпало-надгортанной складке и грушевидном синусе

*. в голосовых складках

*. на боковой стенке гортани

!. Наиболее информативной для исследования турецкого седла является :

*. рентгенограмма черепа в боковой проекции

*. рентгенограмма черепа в затылочной проекции

*. рентгенограмма черепа в лобно-носовой проекции

*.+рентгенограмма прицельная в боковой проекции

*. рентгенограмма в аксиальной проекции

!. Нормальные сагиттальные размеры турецкого седла у взрослых составляют:

*. 5 - 7 мм

*. 4 -10 мм

*. 6-14 мм

*.+7-12 мм

*. 8-20 мм

!. Нормальные вертикальные размеры турецкого седла у взрослых на рентгенограммах в боковой проекции составляют:

*. 5 - 7 мм

*. 4 -10 мм

*. 6-14 мм

*.+7-12 мм

*. 8-20 мм

!. Возрастные особенности черепа включают:

*.+состояние швов

*. рисунок сосудистых борозд

*. выраженность развития пальцевых вдавлений

*. развитие выпускников

*. соотношение размеров лицевого и мозгового черепа

!. К обызвествлениям нормальных анатомических образований черепа не

относится обызвествление:

*. шишковидной железы

*. серповидного отростка

*. диафрагмы турецкого седла

*.+сосудистых сплетений

*. все перечисленное

!. Наиболее достоверным рентгенологическим признаком аденомы гипофиза

Является:

*.+увеличение размеров турецкого седла

*. остеопороз деталей седла

*. повышенная пневматизация основной пазухи

*. понижение пневматизации основной пазухи

*. нет такого симптома

!. Под термином "рельеф костей свода черепа" понимают :

*. рисунок венозных синусов

*. рисунок артериальных борозд

*. рисунок пальцевых вдавлений

*.+рисунок всех перечисленных выше образований

*. нет такого понятия

!. Характерными особенностями очагов деструкции при миеломной болезни является:

*. размытые контуры

*. способность к слиянию

*.+отсутствие слияния

*. мягкотканый компонент

*. известковые включения

!. Симптом вздутия костей свода черепа наблюдается при:

*. остеогенной саркоме

*. гнойном остеомиелите

*. травме черепа

*. компактной остеоме

*.+фиброзной дисплазии

559. Развитие периостальных изменений в костях черепа наблюдается при:

*. эпидермоиде

*. атероме

*. остеоме

*.+остеогенной саркоме

*. не наблюдается ни в каких случаях

!. Остеосклероз костей черепа характерен для:

*. остеомиелита

*. туберкулеза

*. гиперпаратиреодной дистрофии

*.+фиброзной дисплазии

*. для всего перечисленного

!. Рентгеновским признаком синдрома Морганьи в костях черепа является:

*.+утолщение внутренней костной пластинки лобной кости

*. утолщение наружной костной пластинки лобной кости

*. утолщение диплоитического слоя лобной кости

*. склероз всех слоев лобной кости

*. утолщение внутренней костной пластинки затылочной кости

!.Для гемангиомы костей свода черепа характерны:

*. ограниченный остеосклероз

*. гиперостоз

*.+локальная крупно ячеистая перестройка костной структуры

*. диффузная крупно ячеистая перестройка костной структуры

*. деформация костей черепа

!. Для эпидермоида костей свода черепа характерны:

*. нечеткие контуры

*.+четкие склерозиротические контуры

*. ровные четкие контуры

*. четкие изъеденные контуры

*. нет определенного рисунка контура кости

!. На рентгенограммах черепа наиболее достоверными признаками внутричерепной гипертензии у взрослого человека является:

*. углубление пальцевых вдавлений

*. остеопороз костей свода черепа

*. расширение каналов диплоитических вен

*.+остеопороз и уплощение турецкого седла

*. расхождение швов

!. Наибольшую информацию в диагностике опухолей слухового нерва при рентгенологическом исследовании дает проекция:

*.+по Стенверсу

*. по Шюллеру

*. по Майеру

*. прямая носо-лобная проекция

*. прямая носо-подбородочная проекия

!. Участки обызвествлений – симптом наиболее характерный для :

*. +краниофарингиомы

*. глиомы дна третьего желудочка

*. эозинофильной аденомы

*. хромофобной аденомы

*. менингиомы

!. Наиболее характерный рентгенологический симптом периферической менингиомы:

*. очаг деструкции

*. ограниченный склероз кости

*. патологическое обызвествление

*.+ограниченный гиперостоз

*. ограниченный остеопороз

!. Характерным симптомом первично злокачественной опухоли костей черепа является:

*.+очаг деструкции

*. очаг склероза

*. ячеистая перестройка костной структуры на ограниченном участке

*. игольчатый периостит

*. мягкотканый компонент

!. Рентгенологическими признаками характерными для гнойных воспалительных заболеваний черепа являются:

*. округлые множественные мелкие очаги деструкции

*. +остеопороз и остеолиз с некротическими участками (секвестры).

*. диффузная крупно ячеистая перестройка костной структуры

*. диффузный склероз костей чеепа

*. диффузный гиперостоз

!. Предпочтительным методом в диагностике опухолей зрительного нерва считается:

*.+МРТ

*. УЗИ

*. КТ

*. рентгенография по Резе

*. КТ и МРТ

571. Предпочтительным методом для выявления состояния костных структур при опухолях зрительного нерва считается:

*. МРТ

*. УЗИ

*.+КТ

*. рентгенография по Резе

*. рентгенография в носо-лобной проекции

!. Ведущие методы диагностики опухолей головного мозга :

*. МРТ

*. УЗИ

*.+КТ и МРТ

*. КТ

*. радионуклидное исследование

!. Наибольшими возможностями в дифференциальной диагностике доброкачественных и злокачественных опухолей головного мозга обладает:

*. МРТ

*. УЗИ

*. КТ и МРТ

*. КТ

*.+радионуклидное исследование

!. Наибольшими возможностями в диагностике димиелинизирующих заболеваний головного мозга обладает:

*.+МРТ

*. УЗИ

*. КТ и МРТ

*. КТ

*. радионуклидное исследование

575. Наибольшими возможностями в диагностике заболеваний сосудов головного мозга обладает:

*. МРТ

*. УЗИ

*.+церебральная ангиография

*. КТ

*. радионуклидное исследование

!. Ранние нарушения мозгового кровотока (в первые минуты от начала неврологической симптоматики) можно выявить на:

*. КТ

*. только КТ-перфузии

*. МРТ

*. только МРТ- перфузии

*.+КТ-перфузии и МРТ-перфузии

!. Ранние нарушения мозгового кровотока (в первые минуты от начала неврологической симптоматики) можно выявить :

*. КТ

*. ПЭТ- перфузии

*. МРТ

*. МРТ- перфузии.

*.+КТ-перфузии, МРТ-перфузии, ПЭТ

!. При мозговых кровоизлияниях свежее кровоизлияние лучше выявляются :

*. на МРТ

*.+на КТ

*. одинаково хорошо выявляется на КТ и МРТ

*. одинаково плохо выявляется на КТ и МРТ

*. не выявляется на КТ и МРТ

!. Мозговые кровоизлияния в подострой и стадии организации лучше выявляются :

*.+на МРТ

*. на КТ

*. одинаково хорошо выявляется на КТ и МРТ

*. одинаково плохо выявляется на КТ и МРТ

*. не выявляется на КТ и МРТ

!. Сотрясения головного мозга лучше выявляются:

*. на МРТ

*. на КТ

*. одинаково хорошо выявляется на КТ и МРТ

*. одинаково плохо выявляется на КТ и МРТ

*. +не выявляется на КТ и МРТ

!. Приоритетным методом диагностики димиелинизирующих заболеваний спинного мозга является:

*.+МРТ

*. УЗИ

*. КТ и МРТ

*. КТ

*. радионуклидное исследование

!. Метод выбора в диагностике рентгенопозитивных инородных тел глазницы:

*. рентгенография в прямой и боковой проекции

*. Рентгенография по методике Комберга-Балтина

*.+КТ

*. УЗИ

*. МРТ

!. Методом выбора при исследовании молочных желез у женщин до 40 лет

является:

*. рентгеновская маммография

*.+эхография молочных желез;

*. МР-графия молочных жедез

*. КТ-маммография

*. дуктография

!. У женщин после 40 лет при выявлении патологии методом выбора

является:

*.+рентгеновская маммография;

*. эхография молочных желез;

*. МР-графия молочных желез

*. КТ-маммография

*. дуктография

!. Процессы старения и инволюции молочных желез:

*. повышают информативность эхографии железы;

*.+снижают информативность эхографии железы;

*. не изменяют информативность эхографии железы.

!. Оптимальным диапазоном частот датчика при ультразвуковом

исследовании молочных желез является:

*. 7,5-10 МГц;

*.+5-7,5 МГц;

*. 2,5-3 МГц.

*. 3-5 МГц.

*. 1,5-2 МГц.

!. Ультразвуковая маммография проводится:

*. после 10 дня цикла;

*. после 20 дня цикла, лежа на спине с поднятыми за голову руками;

*.+до 10 дня цикла.

*. Не зависит от дня цикла

*. С 1 по 3 день цикла

!. В составе молочной железы нет ткани:

*. соединительной;

*. железистой;

*.+мышечной;

*. жировой

!. Функциональной единицей молочной железы является:

*. ацинус;

*.+железистая долька;

*. железистая доля;

*. жировая долька;

*. квадрант.

!. Молочная железа осматривается при ультразвуковом исследовании:

*.+от соска к периферии по квадрантам;

*. вдоль желез;

*. произвольно.

*. поперек желез;

*. вдоль и поперек желез;

!. В структуре железистой ткани отсутствуют:

*. нервные окончания;

*. кровеносные сосуды мелкого калибра;

*. нежные фибриллярные волокна;

*.+связки Купера;

*. млечные протоки.

!. Кроме деления на квадранты при описании изменений в молочных

железах еще принято ориентироваться:

*. на верхние и нижние отделы;

*.+по аналогии с цифрами на часовом циферблате;

*. на отделы между анатомическими границами передней грудной стенки переднеключичный, среднеключичный, переднеподмышечный).

*. на область ореолы

*. на верхние отделы

!. Центральные отделы молочной железы занимает:

*. жировая ткань;

*.+железистая ткань;

*. соединительная ткань

*. мышечная ткань

*. соединительнотканный компонент

!. Ретромаммарное пространство определяется при ультразвуковом

исследовании как:

*.+гипоэхогенная зона;

*. гиперэхогенная зона;

*. зона неоднородной эхоструктуры

*. анэхогенная зона

*. зона смешанной эхоструктуры

!. В молочной железе нет подкожножировой клетчатки:

*. в области верхнего наружного квадранта;

*. в области верхнего внутреннего квадранта;

*.+в области ареолы;

*. в проекции кожной складки в нижних отделах молочной железы

*. в области нижнего наружного квадранта;

!. Сосок в норме при ультразвуковом исследовании может

визуализироваться:

*. в виде гипоэхогенной структуры с выраженной акустической тенью;

*. в виде гипоэхогенного солидного образования с несимметричными боковыми акустическими тенями;

*. в виде зоны неоднородной эхоструктуры

*. в виде анэхогенной зоны

*. в виде гипоэхогенной структуры без акустической тени.

!. В подростковом возрасте молочная железа состоит в основном из:

*. соединительной ткани;

*.+жировой ткани с небольшими участками соединительной ткани;

*. железистой ткани

*. мышечной ткани

*. соединительнотканного компонента

!. Молочные протоки визуализируются при ультразвуковом исследовании

в неизменной молочной железе:

*. в первую половину менструального цикла;

*.+после 12-14 дня менструального цикла;

*. вне зависимости от фазы менструального цикла

*. до 12-14 дня менструального цикла

*. в первые 3 дня менструального цикла

!. Молочные протоки молочной железы визуализируются при

ультразвуковом исследовании в виде:

*. гиперэхогенных линейных структур;

*. неотличимы от стромальной ткани;

*.+гипо- и анэхогенных линейных и извитых структур

*. гиперэхогенных извитых структур

*. гипо- и анэхогенных линейных структур

!. Если акустическая тень возникает за гипоэхогенным образованием, чаще это:

*. Фиброаденома

*. Киста

*.+Злокачественная опухоль

*. Миома

*. Мастопатия

!. Ультразвуковое изображение молочной железы не зависит:

*. от размеров молочной железы;

*. от гормонального статуса;

*. от возрастных особенностей;

*.+от формы и расположения молочной железы

*. от фазы менструального цикла

!. ПРИ РАКЕ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ДИАМЕТРОМ 2,5 СМ БЕЗ УВЕЛИЧЕНИЯ РЕГИОНАРНЫХ ЛИМФОУЗЛОВ УСТАНАВЛИВАЕТСЯ СТАДИЯ: *.+1 *. 2А *. 2Б *. 3А *. Б

!. Для изображения молочной железы женщины 30-45 лет характерна

следующая ультразвуковая картина:

*. много железистой гиперэхогенной ткани, жировая ткань определяется

в виде тонкой гипоэхогенной полоски в передних отделах молочной железы;

*.+много железистой ткани, определяемой в виде гиперэхогенного пласта в центре железы. Жировая ткань визуализируется в виде переднего и заднего гипоэхогенных пластов;

*. много гипоэхогенной жировой клетчатки, железистая ткань определяется в виде небольших гиперэхогенных включений между жировой тканью;

*. много жировой ткани в виде переднего и заднего гипоэхогенного пластов, а также в виде включений между железистой тканью.

*. Железистая ткань расположена в виде тонкой гиперэхогенной полосы в центре железы.

!. Для изображения молочной железы женщины старше 50 лет характерна

следующая ультразвуковая картина:

*. а много железистой гиперэхогенной ткани, жировая ткань определяется

в виде тонкой гипоэхогенной полоски в передних отделах молочной железы;

*. много железистой ткани, определяемой в виде гиперэхогенного пласта в центре железы. Жировая ткань визуализируется в виде переднего и заднего гипоэхогенных пластов;

*. много гипоэхогенной жировой клетчатки, железистая ткань определяется в виде небольших гиперэхогенных включений между жировой тканью;

*.+много жировой ткани в виде переднего и заднего гипоэхогенного пластов, а также в виде включений между железистой тканью.

*. Железистая ткань расположена в виде тонкой гиперэхогенной полосы в центре железы.

!. Для молочной железы женщины до 25 лет характерна следующая

ультразвуковая картина:

*.+много железистой гиперэхогенной ткани, жировая ткань определяется

в виде тонкой гипоэхогенной полоски в передних отделах молочной железы;

*. много железистой ткани, определяемой в виде гиперэхогенного пласта в центре железы. Жировая ткань визуализируется в виде переднего и заднего гипоэхогенных пластов;

*. много гипоэхогенной жировой клетчатки, железистая ткань определяется в виде небольших гиперэхогенных включений между жировой тканью;

*. много жировой ткани в виде переднего и заднего гипоэхогенного пластов, а также в виде включений между железистой тканью.

*. Железистая ткань расположена в виде тонкой гиперэхогенной полосы в центре железы.

!. Количество жировой ткани в молочной железе с увеличением

возраста:

*.+увеличивается;

*. уменьшается;

*. остается прежним

*. зависит от гормонального статуса

*. зависит от сопутствующих заболеваний

!. Связки Купера у женщин до 25 лет при ультразвуковом

исследовании:

*.+практически не дифференцируются;

*. визуализируются в виде тонких (менее 1 мм) гиперэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы;

*. визуализируются в виде гиперэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани.

*. визуализируются в виде тонких (менее 1 мм) гипоэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы;

*. визуализируются в виде гипоэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани.

!. Связки Купера у женщин 30-45 лет:

!практически не дифференцируются;

*.+визуализируются в виде тонких (менее 1 мм) гиперэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы;

*. визуализируются в виде гиперэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани.

*. визуализируются в виде тонких (менее 1 мм) гипоэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы;

*. визуализируются в виде гипоэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани.

!. Связки Купера у женщин старше 50 лет при ультразвуковом

исследовании:

*. практически не дифференцируются;

*. визуализируются в виде тонких (менее 1 мм) гиперэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы;

*.+визуализируются в виде гиперэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани.

*. визуализируются в виде тонких (менее 1 мм) гипоэхогенных линейных структур в передних отделах молочной железы;

*. визуализируются в виде гипоэхогенных толстых (более 3 мм) тяжей вокруг жировой ткани.

!. Жировая клетчатка у женщин до 25 лет при ультразвуковом

исследовании выглядит:

*.+в виде тонкого гипоэхогенного тяжа, без дифференциации на

отдельные структуры;

*. в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в передних

отделах молочной железы;

*. в виде нескольких рядов гипоэхогенных образований с четко дифференцируемой изоэхогенной "капсулой"

*. в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в задних

отделах молочной железы;

*. в виде нескольких рядов гиперэхогенных образований с четко дифференцируемой изоэхогенной "капсулой"

!. Жировая клетчатка у женщин старше 50 лет при ультразвуковом

исследовании выглядит:

*. а) + в виде тонкого гипоэхогенного тяжа, без дифференциации на

отдельные структуры;

*. в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в передних

отделах молочной железы;

*.+в виде нескольких рядов гипоэхогенных образований с четко дифференцируемой изоэхогенной "капсулой"

*. в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в задних

отделах молочной железы;

*. в виде нескольких рядов гиперэхогенных образований с четко дифференцируемой изоэхогенной "капсулой"

!. Под термином "жировая долька" при ультрпзвуковом исследовании

подразумевается:

*. скопление жировой клетчатки в виде гипоэхогенного пласта;

*.+скопление жировой клетчатки в виде гипоэхогенных округлых

структур, обрамленных гиперэхогенной "капсулой";

*. любые островки жировой ткани в структуре молочной железы

*. скопление жировой клетчатки в виде гипоэхогенного пласта;

*. скопление жировой клетчатки в виде гиперэхогенных округлых

структур, обрамленных гипоэхогенной "капсулой";

!. В молочных железах начинаются процессы инволюции:

*.+после первой беременности;

*. в предменопаузный период;

*. в менопаузу;

*. в постменопаузный период

*. после второй беременности.

!. Жировая клетчатка у женщин 30-45 лет при ультразвуковом

исследовании визуализируется:

*. в виде тонкого гипоэхогенного тяжа, без дифференциации на

отдельные структуры;

*.+в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в передних

отделах молочной железы;

*. в виде нескольких рядов гипоэхогенных образований с четко дифференцируемой изоэхогенной "капсулой"

*. в виде одного ряда округлых гипоэхогенных структур в задних

отделах молочной железы;

*. в виде нескольких рядов гиперэхогенных образований с четко дифференцируемой изоэхогенной "капсулой"

!. Для инволюции молочной железы не типичны:

*. жировая инфильтрация;

*. разрастание соединительной ткани;

*.+протоковая пролиферация;

*. склероз протоков с образованием карманов и кист;

*. склероз мелких сосудов.

!. Жировая инволюция подразумевает при ультразвуковом исследовании:

*.+Увеличение количества жировой клетчатки на фоне уменьшения

железистых структур;

*. снижение общей эхогенности жировой клетчатки;

*. образование вокруг скопления жировой ткани соединительнотканной

"капсулы";

*. стирание границ между отдельными скоплениями с тенденцией к

образованию единого массива.

!. При инволюции соединительной ткани при ультразвуковом

исследовании не происходит:

*. выявление связок Купера в виде гиперэхогенных линейных структур вокруг жировой ткани;

*. отчетливой детализации соединительной ткани вокруг протоков в виде подчеркнутого гиперэхогенного наружного контура;

*. на фоне железистой ткани четкой дифференциации гиперэхогенных

линейных структур;

*. вместо железистой ткани разрастание соединительной ткани в виде

гиперэхогенных образований;

*.+стирания дифференциации соединительнотканных тяжей в строме железы;

!. Признаком "дисфункциональной молочной железы" при ультразвуковом

исследовании не является:

*. визуализация всех протоков в виде гипоэхогенных трубчатых структур более 2,5 мм в диаметре в 1 фазу менструального цикла;

*.+визуализация всех протоков в виде гипоэхогенных трубчатых структур

более 2,5 мм в диаметре во 2 фазу менструального цикла;

*. визуализация всех протоков в виде гипоэхогенных трубчатых структур более 2,5 мм в диаметре в 1 и во 2 фазу менструального цикла

*. визуализация всех протоков в виде гиперэхогенных трубчатых структур

более 2,5 мм в диаметре во 2 фазу менструального цикла;

*. визуализация всех протоков в виде гиперэхогенных трубчатых структур более 2,5 мм в диаметре в 1 и во 2 фазу менструального цикла

!. Для инволюции млечных протоков при ультразвуковом исследовании

не типично:

*. уменьшение количества млечных протоков;

*. кистозное расширение некоторых протоков с формированием мелких кист;

*. формирование единичных больших кистозных полостей;

*.+дилятация всех протоков с размыванием контура стенки

*. увеличение количества млечных протоков

!. Для лучшей визуализации объектов небольшого размера предпочтительно:

*.+Использовать датчик большей разрешающей способности *. Использовать датчик меньшей разрешающей способности *. Увеличить мощность ультразвука *. Уменьшит мощность ультразвука *. использовать конвексный датчик

!. К "предракам" относятся следующие изменения молочных желез:

*. диффузная форма мастита;

*. узловая форма мастита;

*. диффузная форма фиброзно-кистозной мастопатии (ФКМ);

*.+узловая форма фиброзно-кистозной мастопатии;

*. инволютивные процессы дегенерации;

!. Плохо доступны для для ультразвукового контроля следующие

региональные зоны лимфооттока:

*. надключичные;

*. подключичные;

*. подмышечные;

*.+загрудинные;

*. переднегрудные.

!. При истинной гипертрофии молочных желез увеличение размеров

происходит за счет:

*. разрастания соединительной ткани;

*. увеличения количества железистой ткани;

*. увеличение количества жировой клетчатки;

*.+увеличения количества всех тканей, формирующих молочную железу;

*. отека и разрастания соединительной ткани.

!. При ложной гипертрофии молочных желез увеличение размеров

происходит за счет:

*. разрастания соединительной ткани;

*. увеличения количества железистой ткани;

*.+увеличения количества жировой клетчатки;

*. увеличения количества всех тканей, формирующих молочную железу;

*. отека и разрастания соединительной ткани.

!. При "слоновости" (эдеме) молочных желез увеличение размеров

происходит за счет:

*. разрастания соединительной ткани;

*. увеличения количества железистой ткани;

*. увеличения количества жировой клетчатки;

*. увеличения количества всех тканей, формирующих молочную железу;

*.+отека и разрастания соединительной ткани.

!. Мастит - это:

*.+воспалительный процесс в тканях молочной железы;

*. неприятные ощущения в молочной железе связанные с менструальным циклом;

*. абсцесс разного периода зрелости

*. инволютивный процесс в тканях молочной железы

*. увеличение количества жировой клетчатки

!. В какой период менструального цикла рентгенологическое исследование и, в частности, маммография наиболее безопасны ?

*.+Во вторую неделю после окончания менструации *. В любой период *. В первую неделю после окончания менструации *. Перед очередной менструацией

*. в первые три дня менструального цикла

!. При латерографии можно получить снимки только

*. в прямых проекциях

*. в боковых проекциях

*.+в косых проекциях

*. в любых проекциях

*. в прямых и боковых проекциях

!. Мастит может быть:

*. только у лактирующих и беременных женщин;

*.+у женщин любого возраста;

*. только у женщин после репродуктивного периода

*. только у беременных женщин

*. у женщин в климактерическом периоде

!. Солитарные кисты молочной железы при ультразвуковом

исследовании:

*. всегда округлой формы с дорсальным усилением;

*.+могут иметь неправильную форму с дорсальным усилением;

*. могут быть неправильной формы и иметь нечеткие контуры.

*. всегда округлой формы с нечеткими контурами;

*. всегда округлой формы с наличием жидкости;

!. В основе фиброзно-кистозной мастопатии лежит:

*. отек стромального вещества молочной железы;

*. соединительнотканное перерождение ткани молочной железы;

*.+одновременное разрастание соединительной ткани и пролиферация железистой ткани, протоковых элементов.

*. железистотканнное перерождение молочной железы

*. одновременное разрастание соединительной ткани и ареолы.

!. Для диффузной фиброзно-кистозной мастопатии при ультразвуковом

исследовании характерно:

*. образование множества мелких протоковых кист;

*. образование единичных кистозных полостей;

*. разрастание соединительной ткани в виде утолщения связок Купера;

*.+разрастание соединительных волокон между железистыми элементами в виде гиперэхогенных включений и тяжей;

*. появление разрастаний аденоматозной ткани в виде гипоэхогенных участков без четких контуров и границ.

!. Эхографическая картина фибрознокистозной мастопатии при

ультразвуковом исследовании:

*. усугубляется в 1 фазу менструального цикла;

*. + усугубляется во 2 фазу менструального цикла;

*. не изменяется в различные фазы менструального цикла

*. улучшается в 1 фазу менструального цикла;

*. улучшается во 2 фазу менструального цикла

!. Узловая фиброзно-кистозная мастопатия при ультразвуковом

исследовании характеризуется:

*. отсутствием четких ультразвуковых характеристик;

*. + появлением участков сниженной эхогенности причудливой формы без

четких контуров и границ;

*. отсутствием четкой дифференциации тканей, формирующих молочную железу

*. появлением участков гиперэхогенности причудливой формы без

четких контуров и границ;

*. наличием четкой дифференциации тканей, формирующих молочную железу

!. Наиболее часто поражает молочную железу следующая

доброкачественная опухоль:

*. липома;

*. цистаденома;

*. лифангиома;

*. + фиброаденома;

*. филлоидная опухоль.

!. При ультразвуковом исследовании липома имеет следующее строение:

*. + солидную гипоэхогенную структуру, идентичную строению окружающей

жировой ткани;

*. солидную гипоэхогенную структуру, нетипичную для окружающих

тканей;

*. смешанную кистозно-солидную структуру

*. солидную гиперэхогенную структуру, идентичную строению окружающей

жировой ткани;

*. солидную гиперэхогенную структуру, нетипичную для окружающих

тканей;

!. Наиболее часто размеры фиброаденомы бывают:

*. от 1 до 2 см;

*. + от 3 до 4 см;

*. более 5 см.

*. от 2 до 3 см

*. более 1 см

!. Фиброаденома молочной железы представляет собой при

ультразвуковом исследовании:

*. + гипоэхогенное образование с четкой фиброзной капсулой;

*. гиперэхогенное образование без капсулы;

*. гиперэхогенное образование с дорсальным усиление

*. гипоэхогенное образование без капсулы;

*. гиперэхогенное образование с четкой фиброзной капсулой;

!. Наименьшее количество соединительной ткани характерно для

следующей опухоли молочной железы:

*. скиррозной;

*. + медуллярной;

*. цистаденокарциноме;

*. папиллярной;

*. смешанной.

! . Самое большое количество соединительной ткани характерно для

следующей злокачественной опухоли молочной железы:

*. + скиррозной;

*. медуллярной;

*. цистаденокарциноме;

*. папиллярной;

*. смешанной.

!. Для доброкачественного образования молочной железы при

ультразвуковом исследовании характерны:

*. неровные, нечеткие контуры;

*. + ровные, четкие контуры;

*. ровные, нечеткие контуры

*. неровные, четкие контуры;

*. ровные, лучистые контуры;

!. При ультразвуковом исследовании липома имеет следующее строение:

*. + солидную гипоэхогенную структуру, идентичную строению окружающей

жировой ткани;

*. солидную гипоэхогенную структуру, нетипичную для окружающих

тканей;

*. смешанную кистозно-солидную структуру

*. солидную гиперэхогенную структуру, идентичную строению окружающей

жировой ткани;

*. солидную гиперэхогенную структуру, нетипичную для окружающих

тканей;