19. Структура и функция ig m

Пентамер. Находится в сыворотке на В лимфоцитах. Активирует комплемент по классическому пути, нейтрализует патогенны- вирусов, осуществляет ответ на Т- аг Плохо проникает в ткани, не проникает через гематоэнцефалический барьер.

20. Структура и функция ig a.Секреторный ig a, где содержится в организме человека в наибольших концентрациях.

Активно синтезируется на слизистых. Секреторный компонент.

IG A1 сывороточный. Мономер. Отвечает за создание общего иммунитета.

IG A2 секреторный. На наружной оболочке кишечника, бронхов, влагалища, ротовой, носовой полости, в слезах, слюне, молоке. Создание местного и пассивного иммунитета. Нейтрализует токсины, вызывает агглютинацию . Противоглистное действие.

21. Строение и функции ig е.

• В небольших количествах присутствует в плазме крови и в тканях (0,0025), период полужизни 2,5 дня.

• Молекулярная масса -190кД. Тяжелая цепь состоит из 550 АК-ых остатков. Имеет 1 вариабельный и 4 константных домена.

• Запускает реакцию гиперчувствительности немедленного типа.

• Обеспечивает противоглистную защиту (оседают на эозинофилах)

• Классическое кожно-тропное АТ играющее важную роль в анафилактических реакциях.

• Не способен нейтрализовать вирусы и бактерии.

• На базофилах, эозинофилах, лимфоцитах и тучных клетках содержится рецепторы к Fc фрагменту Ig Е.

22. Моноклональные ат. Применение в клинической практике.

Моноклональные антитела — антитела, вырабатываемые иммунными клетками, принадлежащими к одному клеточному клону, то есть произошедшими из одной плазматической клетки-предшественницы. Моноклональные антитела могут быть выработаны против почти любого природного антигена (в основном белки и полисахариды), который антитело будет специфически связывать.

Применение:

• Определение групп крови

• Диагностика опухолей

• Анализ имм. ответа, анализ эмбрионального развития, анализ сложных смесей АГ.

• Идентификация субпопуляций лейкоцитов человека.

• Установление функций молекул клеточной поверхности.

23. Иммунопоэз. В каких органах и.С. Происходит.

Определены основные этапы развития Т-лимфоцитов в тимусе (Т-клеточный иммунопоэз) в соответствии с генетически обусловленной программой и в отсутствие антигенной стимуляции:

• формирование клоноспецифичных антигенраспознающих рецепторов, способных распознавать антигенные пептиды в комплексе с аутологичными молекулами HLA;

• выбраковка Т-клеток, специфичных к аутоантигенам;

• экспрессия корецепторных молекул CD4 или CD8 с формированием субпопуляций Т-хелперов и ЦТЛ, а также естественных (природных) регуляторных Т-клеток (Treg).

Дифференцировка в тимусе сопровождается сменой поверхностных маркеров Т-лимфоцитов. Она включает следующие стадии:

• миграцию предшественников Т-клеток из костного мозга;

• перегруппировку генов TCR и формирование полноценного рецептора;

• положительную и отрицательную селекцию Т-клеток;

• формирование зрелых субпопуляций CD4+ и CD8+ Т-лимфоцитов;

• эмиграцию зрелых Т-клеток из тимуса.

Ранние лимфоидные предшественники (CD34, CD38, CD45RA, CD117, CD7, CD44), образующиеся в печени плода и позже в костном мозге, поступают в паренхиму тимуса путем диапедеза через посткапиллярные венулы с высоким эндотелием, расположенные в кортико-медуллярном соединении, и перемещаются в наружные слои коры, а потом вновь мигрируют в зону кортикомедуллярного соединения. При миграции клеток происходит их дифференцировка. Основные маркеры дифференцировки Т-лимфоцитов в тимусе — характерные корецепторные молекулы: CD4 для Т-хелперов и CD8 для ЦТЛ, а также рецепторный комплекс TCR-CD3. Выделяют три наиболее общие стадии развития Т-лимфоцитов: двойные негативные (ДН), двойные позитивные (ДП) и одинарные позитивные клетки (ОП).

• Печень, костный мозг, тимус