8.Транспорт углекислоты кровью. Значение карбоангидразы.

СО2 находится в орг-ме в растворенном и связанном состоянии,коэффициент растворимости СО2 почти в 20 раз выше, чем у О2.В основном переносится в виде бикарбонатов или в соединении с белками.Образующийся в тканях СО2 переходит из интерстециальной жидкости в плазму крови,из нее в эритроциты.вступая в р-ю с водой,СО2 обр-ет угольную к-ту.В крови тканевых капилляров одновременно с поступлением СО2 в эритроцит и обр-ем угольной к-ты происходит отдача кислорода оксигемоглобином,восстановленный гемоглобин-слабая к-та,он легче связывает водородные ионы,обр-ся при диссоциации угольной к-ты.В переносе кровью СО2 большое знач-е имеет химич.связь СО2 с с конечными аминогруппами белков крови,важнейший из которых-глобин,в рез-те р-ии с ним образуется карбаминогемоглобин.Диссоциация оксигемоглобина облегчает связывание СО2, а в легких образование оксигемоглобина способствует выведению углекисл.газа.Примерно 25-30% СО2 выводится из крови,вступая в соединение с гемоглоб.в капиллярах легких из венозной крови растворенный СО2 выходит в плазму.при этом угольн.к-та превращ-ся в СО2 и воду.в состоянии покоя с дыханием из орг-ма выводится 230 мл СО2 в мин.при этом из крови исчезает примерно такое же кол-во ионов водорода. Поэтому дыхание играет важную роль в поддержании кислотно-щелочного равновесия.

9.Газообмен в тканях. Парциальное напряжение кислорода и углекислого газа в тканевой жидкости и клетках. Коэффициент утилизации кислорода.

Г/о в тканях происходит так же, как и в легких.из тканевой жидкости кислород поступает в клетки и сразу же включается в окислительные процессы, поэтому парциальное дав-е кислорода внутри клеток всегда равно нулю. При выходе из плазмы крови оксигемоглобин переходит в гемоглобин, обеспечивая достаточную концентрацию кислорода в плазме. Парциальное напряжение газа в крови или тканях – это сила, с которой молекулы растворимого газа стремятся выйти в газовую среду. В артериальной крови парциальное напряжение кислорода достигает почти 100 мм рт.ст., в венозной крови - около 40 мм рт.ст., а в тканевой жидкости, в клетках - 10-15 мм рт.ст. Напряжение углекислого газа в артериальной крови составляет около 40 мм рт.ст., в венозной - 46 мм рт.ст., а в тканях - до 60 мм рт.ст. Коэффициент использования кислорода— процентное отношение доли кислорода, используемой тканями (разности концентраций кислорода в артериальной и венозной крови), к общему содержанию его в артериальной крови. Парциальное дав-е O2 в тканях непостоянно. При интенсивной работе оно может быть близким к нулю. Поэтому кислород артериальной крови быстро переходит в ткани. Парциальное дав-е O2 в артериальной крови составляет 13 - 13,5 кПа. В венозной крови парциальное дав-е O2 уменьшается в два и более раза. 8 - 10 см3 кислорода утилизируется тканями. В покое утилизируется около 35 - 40% кислорода. При работе в условиях кислородной недостаточности коэффициент утилизации кислорода повышается до 60 - 70%.

10. Дыхательный центр. Современное представление о его структуре и локализации. Автоматия дыхательного центра. Механизм смены дыхательных фаз.

ДЦ- совокупность нескольких групп нервных клеток, расположенных в разных отделах ЦНС, преимущественно в ретикулярной формации. Постоянная активность этих нейронов обеспечивает возникновение дыхательных движений и их регудяцию.Выделяют дорзальную и венральную группу нейронов. Нейроны подразделяют на инспираторные и экспираторные. Дорсальная дыхательная группа состоит полностью из инспираторных нейронов. Вентральная дыхательная образована инспираторными и экспираторными нейронами, а комплекс Бетзингера образуют только экспираторные нейроны. инспираторные и экспираторные нейроны подразделяют на нейроны с нарастающим, постоянным или декрементным типом активности. В передних рогах спинного мозга на уровне С3 - С5 располагаются мотонейроны, образующие диафрагмальный нерв. Мотонейроны, иннервирующие межреберные мышцы, находятся в передних рогах на уровнях Т2 - Т10 (Т2 - Т6 - мотонейроны инспираторных мышц, T8-T10 - экспираторных). В варолиевом мосту находятся ядра дыхательных нейронов, образующих пневмотаксический центр. дыхательные нейроны моста участвуют в механизме смены вдоха и выдоха и регулируют величину дыхательного объема. Разрушение мозга между продолговатым мозгом и мостом удлиняет фазу вдоха. Активность Д. ц. регулируется гуморально и рефлекторно. При прекращении поступления нервных импульсов Д. ц. сохраняет активность (автоматизм), способную обеспечить дыхательные движения. Для автоматической деятельности нейронов ДЦ необходимо постоянное поступление к ним сигналов от хеморецепторов, а также от ретикулярной формации ствола мозга.