15. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению: 1) Офлоксацин 2) Цефалоридин 3) Метисазон 4) Эметина гидрохлорид

    Инфекции вызванные грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами в случаях неэффективности или непереносимости пенициллинов

    Лечение амибиаза

    Инфекции дыхательных, мочевыводящих, желчевыводящих путей, поражения кожи и мягких тканей, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, синегнойной палочкой, хламидиями и микоплазмами

    Профилактика оспы и уменьшение осложнений при противооспенной вакцинации

16. Установите соответствие между препаратом и показаниями к применению : 1) Левомицетин 2) Зидовудин 3) Амфотерицин В 4) Нитроксолин

    Инфекции мочевыводящих путей, вызванные различными микроорганизмами

    Системные микозы (кокцидиоз, гистоплазмоз, криптококкоз, бластомикоз)

    Антибиотик резерва при брюшном тифе, пищевых токсикоинфекциях, риккетсиозах

    Синдром приобретенного иммунодефицита

ФАРМАКОКИНЕТИКА

001. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

   a) Осложнения лекарственной терапии

   b) Биотрансформацию веществ в организме

   c) Влияние лекарств на обмен веществ в организме

   d) Влияние лекарств на генетический аппарат

002. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

   a) Фармакологические эффекты лекарства

   b) Побочные эффекты лекарства

   c) Химическое строение лекарственного средства

   d) Распределение лекарства в организме

003. Что включает в себя понятие фармакокинетика?

   a) Локализация действия вещества

   b) Механизмы действия вещества

   c) Элиминация веществ

   d) Взаимодействие веществ

004. Основной механизм всасывания большинства лекарственных средств в ЖКТ

   a) Активный транспорт

   b) Фильтрация

   c) Пиноцитоз

   d) Пассивная диффузия

005. Для гидрофильного лекарственного вещества характерно:

   a) Низкая способность проникать через липидные слои клеточных мембран

   b) Транспорт через мембраны с помощью пиноцитоза

   c) Легкое проникновение через гематоэнцефалический барьер

   d) Значительнаяреабсорбция в почечных канальцах

006. Что соответствует понятию «активный транспорт»?

   a) Транспорт вещества через мембраны с помощью облегченной диффузии

   b) Транспорт, не требующий затраты энергии

   c) Инвагинация клеточной мембраны с образованием вакуоли

   d) Транспорт против градиента концентрации

007. Что означает термин « биодоступность»?

   a) Количество неизмененного вещества, которое достигло плазмы крови, относительно исходной дозы препарата

   b) Степень связывания вещества с белками плазмы

   c) Способность проходить через гематоэнцефалический барьер

   d) Количество вещества в моче относительно исходной дозы препарата

008. Укажите, при каком энтеральном пути введения лекарственное средство попадает в системныйкровоток, минуя печень.

   a) Внутрижелудочный

   b) Трансдермальный

   c) Ректальный

   d) Внутривенный

009. Что характерно для перорального введения лекарств?

   a) Быстрое развитие эффекта

   b) Зависимость всасывания лекарств в кровь от секреции и моторики ЖКТ

   c) Всасывание лекарств в кровь, минуя печень

   d) Обязательная стерильность используемых форм

010. Отметить особенность сублингвального пути введения лекарства.

   a) Всасывание начинается довольно быстро

   b) Лекарство подвергается воздействию ферментов желудка

   c) Лекарство больше обезвреживается в печени

   d) Можно назначать в любом диапазоне доз

011. Отметить особенность ректального пути введения лекарств в сравнении с пероральным.

   a) Более физиологичный путь

   b) Лекарство подвергается действию ферментов желудка

   c) Значительная часть лекарства поступает в кровоток, минуя печень

   d) Можно назначать в любом объеме

012. Отметить парентеральный путь введения лекарственного средства?

   a) Ректальный

   b) Трансбукальный

   c) Сублингвальный

   d) Ингаляционный

013. Что характерно для внутримышечного пути введения лекарственных средств?

   a) Возможность введения только водных растворов

   b) Возможность введения масляных растворов и взвесей

   c) Возможность введения гипертонических растворов

   d) Действие развивается медленнее, чем при пероральном применении

014. Что не характерно для внутривенного пути введения лекарственных средств?

   a) Быстрое развитие эффекта

   b) Необходимость стерилизации вводимых растворов

   c) Возможность использования масляных растворов и взвесей

   d) Высокая точность дозировки

015. Большинство лекарственных веществ распределяется равномерно. Это выражение:

   a) Верно

   b) Не верно

016. К биологическим барьерам относятся всё, кроме

   a) Почечные канальцы

   b) Плазматические мембраны

   c) Стенка капилляров

   d) Глиальные элементы (астроглия)

017. Какова причина затруднения прохождения веществ через гематоэнцефалический барьер?

   a) Высокаялипофильность веществ

   b) Воспаление мозговых оболочек

   c) Отсутствие пор в эндотелии капилляров мозга

   d) Высокая степень пиноцитоза в капиллярах мозга

018. Что входит в понятие «биотрансформация»?

   a) Кумулирование веществ в жировой ткани

   b) Связывание веществ с белками плазмы крови

   c) Накопление чужеродных веществ в мышечной ткани

   d) Комплекс физико-химических и биохимических превращений направленных на выведение чужеродных веществ из организма

019. Указать преимущественную направленность изменений лекарственных средств под влиянием микросомальных ферментов печени.

   a) Снижение полярности

   b) Повышение фармакологической активности

   c) Повышение липофильности веществ

   d) Повышение гидрофильности веществ

020. Индукция микросомальнх ферментов печени может:

   a) Потребовать увеличения дозы некоторых веществ

   b) Потребовать уменьшения дозы некоторых веществ

   c) Удлинять действие препарата

   d) Усиливать побочное действие препарата

021. Метаболическая трансформация – это:

   a) Метилирование и ацетилирование веществ

   b) Превращение веществ за счет окисления, восстановления, гидролиза

   c) Взаимодействие с глюкуроновой кислотой

   d) Связывание с альбуминами плазмы крови

022. В результате биотрасформации лекарственное вещество

   a) Быстрее выводится почками

   b) Медленнее выводится почками

   c) Легче распространяется в организме

   d) Больше связывается с мембранами

023. Конъюгация – это:

   a) Процесс восстановления лекарственного вещества под влиянием редуктаз

   b) Процесс оксилениялекарственного веществ под влиянием оксидаз

   c) Присоединение к лекарственному веществу молекул эндогенных веществ

   d) Процесс растворения в липидах биологических сред

024. При патологии печени, сопровождающейся снижением активности микросомальных ферментов печени, продолжительность действия ряда веществ

   a) Уменьшается

   b) Увеличивается

   c) Не изменяется

   d) Изменяется незначительно

025. Какой параметр фармакокинетики обозначают как « t ? ?»

   a) Период полувыведения (полужизни, полуэлиминации)

   b) Константа скорости элиминации

   c) Общий клиренс

   d) Адсорбция из места введения 50% дозы

026. «Период полужизни» (t ?) лекарственного препарата – это:

   a) Время экскреции из организма 50% вещества

   b) Абсорбция из места введения 50% вещества

   c) Связывание с белками крови 50% введенного вещества

   d) Время снижения содержания вещества в плазме на 50% от введенного количества

027. Элиминация вещества – это:

   a) Величина реабсорбции препарата из почечных канальцах

   b) Скорость очищения от вещества определенного объема крови

   c) Время, в течение которого содержание вещества в плазме крови снижается на 50%

   d) Процесс освобождения организма от ксенобиотика

028. Быстро удаляется из организма почками лекарственное вещество, которое хорошо фильтруется и секретируется канальцами, но не реабсорбируется, Это выражение :

   a) Верно

   b) Не верно

001. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

   a) Механизмы действия лекарственных веществ

   b) Превращение лекарственных средств в организме

   c) Распределение лекарственных средств в организме

   d) Выведение лекарственных средств из организма

002. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

   a) Сведения о способах введения лекарственных средств

   b) Сведения о метаболизме лекарственных средств в организме

   c) Условия хранения лекарственных средств

   d) Биологические эффекты лекарственных средств

003. Что включает в себя понятие фармакодинамика?

   a) Сведения об основных механизмах всасывания

   b) Сведения о побочных эффектах

   c) Сведения о биологических барьерах

   d) Сведения о путях выведения лекарства из организма

004. Резорбтивное действие препарата проявляется:

   a) После его всасывания и поступления в общий кровоток

   b) На месте его приложения

   c) Всегда как побочное действие

   d) Никогда

005. Действие вещества, развивающееся после его поступления в системный кровоток, называется:

   a) Рефлекторным

   b) Побочным

   c) Местным

   d) Резорбтивным

006. Какие вещества оказывают местное действие в терапевтических дозах?

   a) Мочегонные средства

   b) Гипертензивные средства

   c) Обволакивающие средства

   d) Антиаритмические средства

007. Если лекарственное вещество введено внутривенно, какое из перечисленных видов действия не может быть:

   a) Местное

   b) Косвенное

   c) Прямое

   d) Рефлекторное

008. Рефлекторное действие лекарственного вещества проявляется путем

   a) Изменения ионного состава плазмы крови

   b) Воздействия на экстеро- и интерорецепторы

   c) Связывания с белками плазмы крови

   d) Биотрансформации гидрофильных веществ

009. Выберите вариант ответа, который наиболее соответствует термину «рецептор»

   a) Ионные каналы биологических мембран, проницаемость которых изменяет лекарственное вещество

   b) Ферменты окислительно-восстановительных реакций, активированные лекарственным веществом

   c) Активные группировки макромолекул субстратов, с которыми взаимодействует лекарственное вещество

   d) Транспортные системы, активированные лекарственным веществом

010. Что происходит при аллостерическом взаимодействии с рецептором?

   a) Стимуляция высвобождения медиаторов

   b) Угнетение высвобождения медиаторов

   c) Модуляция основного медиаторного эффекта

   d) Изменение генного аппарата и явление мутации

011. Что обозначается термином «аффинитет»?

   a) Сродство вещества к микросомальным ферментам печени

   b) Сродство вещества к рецептору, приводящее к образованию с ним комплекса «вещество-рецептор»

   c) Сродство вещества к альбуминам плазмы крови

   d) Сродство вещества к транспортным системам организма

012. Что называется внутренней активностью лекарственного вещества?

   a) Способность вещества при взаимодействии с рецептором угнетать его

   b) Способность вещества при взаимодействии с рецептором стимулировать его и вызывать биологический эффект

   c) Способность вещества при взаимодействии с транспортными системами вызывать эффект, противоположный возбуждению рецептора

   d) Способность вещества при взаимодействии с ферментами плазмы крови уменьшать проницаемость мембран

013. Агонист - это вещество, которое

   a) При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и не вызывает биологического эффекта

   b) При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

   c) Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

   d) Взаимодействует с белками плазмы крови и не вызывает биологический эффект

014. Если агонист, взаимодействуя с рецептором , вызывает максимальный эффект, его называют

   a) Частичный агонист

   b) Парциальный агонист

   c) Антагонист

   d) Полный агонист

015. Антагонист - это вещество, которое:

   a) При взаимодействии со специфическим рецептором связывается с ним и вызывает биологический эффект

   b) При взаимодействии со специфическими рецепторами вызывает в них изменения, приводящие к биологическому эффекту

   c) Взаимодействует с неспецифическими рецепторами и вызывает биологический эффект

   d) Связывается с рецептором, но не вызывает его стимуляции

016. Конкурентные антагонисты - это вещества, которые:

   a) Взаимодействуют с неспецифическими рецепторами

   b) Занимают те же рецепторы, с которыми взаимодействуют агонисты

   c) Занимают участки макромолекулы, не относящиеся к специфическому рецептору, но взаимосвязанные с ним

   d) Действует на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист

017. Как называется вещество, действующее на один подтип рецепторов как агонист, и на другой - как антагонист?

   a) Конкурентный антагонист

   b) Неконкурентный антагонист

   c) Агонист - антагонист

   d) Неполный агонист

018. Необратимое действие лекарственных средств происходит, как правило, путем:

   a) Ионной связи

   b) Водородной связи

   c) Ковалентной связи

   d) Ван-дер-ваальсовых сил

019. Что является основой избирательности действия лекарственного средства?

   a) Сродство (аффинитет) вещества к рецептору

   b) Электростатическое взаимодействие

   c) Связывание с белками плазмы крови

   d) Антагонизм с эндогеннымилигандами

020. Отметить вторичный передатчик, который связывает рецептор с эффектором:

   a) Аденилатциклаза

   b) Гуанилатциклаза

   c) Фосфолипаза С

   d) Ионы кальция

021. Отметьте вещества, в основе действия которых лежит влияние на ионные каналы.

   a) Блокаторы Na+ -каналов

   b) Блокаторы Сa+ -каналов

   c) Активаторы K+- каналов

   d) Все ответы правильные

022. Какое определение соответствует пороговой (минимальной) терапевтической дозе?

   a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

   b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

   c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

   d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

023. Какое определение соответствует средней терапевтической дозе?

   a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

   b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

   c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

   d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

024. Какое определение соответствует высшей терапевтической дозе?

   a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

   b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

   c) Количество вещества, превышение которого вызывает токсические эффекты

   d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

025. Какое определение соответствует токсической дозе?

   a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

   b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

   c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

   d) Количество вещества, быстро создающее высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

026. Какое определение соответствует курсовой дозе?

   a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

   b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

   c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

   d) Количество вещества, необходимое на весь период лечения до выздоровления или до наступления стойкой положительной динамики

027. Какое определение соответствует ударной дозе?

   a) Количество вещества, вызывающее начальный биологический эффект

   b) Количество вещества, вызывающее опасные для организма эффекты

   c) Количество вещества, оказывающее у подавляющего большинства больных необходимое фармакотерапевтическое действие

   d) Первая доза, превышающая последующие, при необходимости быстро создать высокую концентрацию лекарственного вещества в организме

028. Широтой терапевтического действия называется диапазон доз

   a) От высшей терапевтической до минимальной токсической

   b) От средней терапевтической до минимальной токсической

   c) От минимальной терапевтической до минимальной токсической

   d) От средней терапевтической до высшей терапевтической

029. Более удобными для применения являются лекарства

   a) Имеющие высокую активность и высокую токсичность

   b) Имеющие большую широту терапевтического действия

   c) Имеющие малую широту терапевтического действия

   d) Воздействующие одновременно на многие органы и систем

030. Как называется накопление в организме лекарственного вещества при повторных его введениях?

   a) Функциональная кумуляция

   b) Материальная кумуляция

   c) Сенсибилизация

   d) Тахифилаксия

031. Как называется снижение эффективности действия вещества при повторном применении?

   a) Идиосинкразия

   b) Пристрастие

   c) Кумуляция

   d) Толерантность

032. Что включает в себя понятие «привыкание» (толерантность)?

   a) Усиление действия вещества при повторном приеме

   b) Снижение действия вещества при повторном приеме

   c) Абстиненция

   d) Повышенная чувствительность к данному веществу

033. Привыкание к лекарственному препарату может быть следствием:

   a) Психической зависимости

   b) Повышение метаболизма в печени

   c) Угнетение выведения препарата почками

   d) Активирования молекулы в печени

034. Привыкание к лекарственному веществу может быть следствием

   a) Индукции микросомальных ферментов печени

   b) Повышения чувствительности рецепторов

   c) Ингибирования микросомальных ферментов печени

   d) Снижение канальцевой секреции в почках

035. Как называется явление, когда отмена препарата вызывает серьезные психические и соматические нарушения, связанные с расстройством функций многих систем организма вплоть для смертельного исхода?

   a) Синдром отдачи

   b) Сенсибилизация

   c) Абстиненция

   d) Идиосинкразия

036. Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, связанный с нарушением всасывания, биотрансформации, транспорта, депонирования и выведения одного из веществ?

   a) Фармакодинамическое взаимодействие

   b) Функциональное взаимодействие

   c) Фармацевтическое взаимодействие

   d) Фармакокинетические взаимодействие

037. Как называется тип взаимодействия лекарственных веществ, являющийся результатом взаимодействия веществ на уровне рецепторов, клеток, ферментов, органов или физиологических систем?

   a) Фармакодинамическое взаимодействие

   b) Функциональное взаимодействие

   c) Фармацевтическое взаимодействие

   d) Фармакокинетическое взаимодействие

038. Какое явление наблюдается при комбинированном применении лекарственных веществ?

   a) Толерантность

   b) Тахифилаксия

   c) Кумуляция

   d) Синергизм

039. В каких случаях наблюдается аддитивный синергизм?

   a) Общий эффект превышает сумму эффектов каждого из компонентов

   b) Простое сложение эффектов каждого из компонентов

   c) Общий эффект меньше суммы эффектов каждого из компонентов

   d) Общий эффект равен эффекту одного из веществ

040. Что означает термин «потенцирование»?

   a) Способность препарата к кумуляции

   b) Повышенная чувствительность к препарату

   c) Быстрое привыкание к препарату

   d) Резкое усиление эффектов препаратов при совместном применении

041. К побочному действию относится:

   a) Мутагенное действие

   b) Рефлекторное действие

   c) Местное действие

   d) Центральное действие

042. Тератогенное действие - это

   a) Токсическое действие на печень

   b) Отрицательное действие на эмбрион и плод, ведущее к врожденным уродствам

   c) Токсическое действие на кроветворение

   d) Токсическое действие на почки

043. Мутагенное действие препарата – это:

   a) Действие на сердечно-сосудистую систему

   b) Действие на микросомальные ферменты печени

   c) Действие на половые клетки с изменением генетического аппарата

   d) Действие на основной обмен веществ

044. Назначение лекарственных веществ с целью устранения причины заболевания называется

   a) Патогенетической терапией

   b) Cимптоматической терапией

   c) Этиотропной терапией

   d) Антидотовой терапией

045. Какое действие препарата не относится к отрицательному влиянию на организм?

   a) Аллергические реакции

   b) Тератогенное действие

   c) Желательное (основное) действие

   d) Гепатотоксическое действие

ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

001. К основным принципам антибиотикотерапии относятся следующие:

   a) Антибактериальный препарат следует назначать с учетом чувствительности возбудителя заболевания

   b) Лечение антибактериальными препаратами следует начинать как можно раньше после начала заболевания

   c) Дозу антибактериального препарата следует назначать, учитывая тяжесть заболевания у конкретного + больного

   d) Все вышеперечисленные

002. Отметить антибиотики имеющие в своей структуре бета-лактамное кольцо:

   a) Пенициллины

   b) Цефалоспорины

   c) Карбапенемы и монобактамы

   d) Все вышеперечисленные

003. Укажите препарат, относящийся к антибиотикам макролидам:

   a) Неомицин

   b) Доксициклин

   c) Эритромицин

   d) Цефалоридин

004. Какой из антибиотиков относится к группе монобактамов:

   a) Ампициллин

   b) Бициллин-5

   c) Азтреонам

   d) Имипенем

005. Укажите антибиотик цефалоспоринового ряда:

   a) Стрептомицин

   b) Цефаклор

   c) Феноксиметилпенициллин

   d) Эритромицин

006. Какой из препаратов не является аминогликозидом:

   a) Гентамицин

   b) Стрептомицин

   c) Клиндамицин

   d) Неомицин

007. К циклическим полипептидам относится:

   a) Фузафунжин

   b) Полимиксин

   c) Азитромицин

   d) Имипенем

008. Какой из механизмов действия не характерен ни для одной из известных групп антибиотиков:

   a) Нарушение внутриклеточного синтеза белка

   b) Нарушение синтеза клеточной стенки

   c) Нарушение синтеза РНК

   d) Угнетение циклооксигеназы

009. Для каких групп антибиотиков характерен механизм действия, заключающийся в нарушении синтеза клеточной стенки:

   a) Бета-лактамных антибиотиков

   b) Тетрациклинов

   c) Аминогликозидов

   d) Макролидов

010. Какой из антибиотиков вызывает нарушение синтеза РНК:

   a) Эритромицин

   b) Рифампицин

   c) Левомицетин

   d) Имипенем

011. Антибиотики какой группы нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны микроорганизмов:

   a) Гликопептиды

   b) Полимиксины

   c) Тетрациклины

   d) Цефалоспорины

001. Отметить спектр действия биосинтетических пенициллинов:

   a) Грамположительные и грамотрицательные кокки, возбудители дифтерии, газовой гангрены, спирохеты.

   b) Возбудитель дифтерии, микобактерии туберкулеза

   c) Грамположительные кокки, крупные вирусы

   d) Грамотрицательные кокки, риккетсии, дрожжеподобные грибы

002. Укажите полусинтетический пенициллин широкого спектра действия, устойчивый к пенициллиназе:

   a) Оксациллин

   b) Амоксициллин

   c) Бициллин-5

   d) Нафциллин

003. Отметить препарат с наибольшей продолжительностью действия:

   a) Бензилпенициллина-натриевая соль

   b) Бензилпенициллина-новокаиновая соль

   c) Бициллин-1

   d) Бициллин-5

004. Цефолоспорины применяют при заболеваниях вызванных:

   a) Грамотрицательной флорой

   b) Грамположительной флорой

   c) Грамотрицательной флорой и грамположительными бактериями, в случае неэффективности или непереносимости пенициллинов

   d) Только синегнойной палочкой и бактероидами

005. Имипенем разрушается следующим ферментом, что ограничивает его применение при ряде инфекций:

   a) Пенициллиназой

   b) Цефалоспориназой

   c) Дегидропептидазой-I почечных канальцев

   d) Катехол-орто-метилтрансферазой

001. Укажите спектр действия тетрациклинов:

   a) Спектр действия аналогичен макролидам; оказывают бактерицидный эффект

   b) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактериостатический эффект

   c) Препараты широкого спектра действия; оказывают бактерицидный эффект

   d) Спектр действия аналогичен таковому у пенициллина; оказывают бактериостатический эффект

002. Укажите антибиотик из группы аминогликозидов:

   a) Эритромицин

   b) Гентамицин

   c) Вибрамицин

   d) Полимиксин

003. Отметить характерные для аминогликозидов побочные эффекты:

   a) Анемия, тромбоцитопения

   b) Поражения печени

   c) Снижение слуха, вестибулярные расстройства, нефротоксичность

   d) Ухудшение зрения, бульбарные расстройства

004. Какие побочные эффекты характерны для полимиксина М сульфата:

   a) Понижение артериального давления

   b) Нефротоксичность

   c) Гепатотоксичность

   d) Угнетение кроветворения

005. Укажите побочные эффекты, характерные для ванкомицина:

   a) Псевдомембранозный колит

   b) Ототоксичность и нефротоксичность

   c) Угнетение синтеза пиридоксальфосфата

   d) Все вышеперечисленное

001. Какой из сульфаниламидов относится к препаратам, действующим в просвете кишечника:

   a) Сульфален

   b) Фталазол

   c) Сульфадимезин

   d) Сульфапиридазин

002. К сульфаниламидам для местного применения относят:

   a) Бисептол

   b) Сульфапиридазин

   c) Сульфацил-натрий

   d) Сульфадимезин

003. Отметить сульфаниламид длительного действия:

   a) Сульфадимезин

   b) Уросульфан

   c) Сульфапиридазин

   d) Норсульфазол

004. Механизм действия сульфаниламидов связан с:

   a) Угнетением дигидрофолатредуктазы

   b) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой и угнетением дигидроптероатсинтетазы

   c) Угнетением циклооксигеназы

   d) Конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой

005. Комбинация сульфаниламидов с треметопримом позволяет:

   a) Снизить количество побочных эффектов сульфаниламидов

   b) Повысить антимикробную активность с достижением бактерицидного эффекта

   c) Увеличить длительность действия препаратов

   d) Увеличить скорость выведения сульфаниламидов

006. Какой из сульфаниламидов используется в офтальмологической практике для лечения конъюнктивитов:

   a) Фталазол

   b) Сульфален

   c) Сульфацил-натрий

   d) Сульфадимезин

007. Укажите механизм действия триметоприма:

   a) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой

   b) Угнетение дигидрофолатредуктазы

   c) Угнетение дигидроптероатсинтетазы

   d) Угнетение ДНК-гиразы

008. Укажите побочные эффекты, характерные для сульфаниламидов:

   a) Гематологические нарушения

   b) Кристаллурия

   c) Диспепсические явления и нарушения со стороны ЦНС

   d) Все вышеперечисленное

001. Выделить препарат, действующий только на микобактерии:

   a) Изониазид

   b) Стрептомицина сульфат

   c) Рифампицин

   d) Канамицина сульфат

002. Отметить препарат, относящийся к гидразидам изоникотиновой кислоты:

   a) Рифамицин

   b) Изониазид

   c) Этамбутол

   d) Этионамид

003. Изониазид проявляет антивитаминную активность по отношению к:

   a) Витамину В1

   b) Витамину В6

   c) Витамину С

   d) Витамину Д

004. Укажите механизм действия изониазида:

   a) Угнетение синтеза белка

   b) Нарушение синтеза миколевых кислот

   c) Угнетение синтеза РНК

   d) Угнетение синтеза АТФ

005. Какой из указаных противотуберкулезных препаратов относится к антибиотикам аминогликозидам:

   a) Изониазид

   b) Стрептомицин

   c) Рифампицин

   d) Этамбутол

006. Укажите механизм действия стрептомицина:

   a) Угнетение синтеза клеточной стенки

   b) Нарушение синтеза белка на уровне рибосом

   c) Угнетение синтеза нуклеиновых кислот

   d) Нарушение проницаемости цитоплазматической мембраны

007. Укажите, какой побочный эффект характерен для стрептомицина:

   a) Кардиотоксичность

   b) Диспепсические явления

   c) Нарушение восприятия желтого и зеленого цветов

   d) Поражение VIII пары черепно-мозговых нервов

008. Укажите механизм действия ПАСК:

   a) Угнетение синтеза миколевых кислот

   b) Конкурентные взаимоотношения с парааминобензойной кислотой

   c) Угнетение ДНК-зависимой РНК-полимеразы

   d) Угнетение ДНК-гиразы

009. Использование какого принципа терапии туберкулеза позволяет замедлить развитие резистентности микобактерий к химиотерапевтическим препаратам:

   a) Монотерапия с увеличенной дозой препарата

   b) Комбинированное применений 2-х и более препаратов с разными механизмами действия

   c) Удлиннение сроков лечения

   d) Комбинированное применений 2-х и более препаратов со сходными механизмами действия

1. Все нижеперечисленные средства применяются для лечения микозов, вызванных патогенными грибами, за исключением:

   a) Нистатин

   b) Гризеофульвин

   c) Амфотерицин В

   d) Кетоконазол

002. Укажите средство, применяемое при системных (глубоких) микозах:

   a) Фталазол

   b) Гризеофульвин

   c) Амфоткрицин В

   d) Нитрофунгин

003. При каком виде микозов используется раствор йода спиртовой:

   a) При системных микозах

   b) При эпиермомикозах

   c) При кандидамикозе

   d) При всех видах микозов

004. Укажите механизм действия Амфотерицина В:

   a) Нарушение синтеза клеточной стенки

   b) Нарушение синтеза белков

   c) Нарушение синтеза иРНК

   d) Нарушение проницаемости клеточной мембраны

005. Какое из указанных средств нарушает проницаемость клеточной мембраны грибов типа Candid

   a) Амфотерицин В

   b) Кетоконазол

   c) Нистатин

   d) Тербинафин

006. Укажите противогрибковый препарат, в процессе лечения которым целесообразно периодически сбривать волосы на пораженных участках, удалять ногти и отслаивать верхние слои эпидермиса:

   a) Амфотерицин В

   b) Гризеофульвин

   c) Кетоконазол

   d) Декамин

001. Отметить производное 8-оксихинолина:

   a) Нитрксолин

   b) Этазол

   c) Кисла налидиксовая

   d) Ципрлоксацин

002. К производным нитрофурана относится:

   a) Фуразолидон

   b) Фталал

   c) Нитоклин

   d) Нистатин

003. К производным хиноксалина относится:

   a) Винкристин

   b) Диоксидин

   c) Нитроксолин

   d) Фурациллин

004. К производным хинолона относится:

   a) Фуразолидон

   b) Кислота налидиксовая

   c) Нитроксолин

   d) Диоксидин

005. Укажите показания к применению нитрофуранов резорбтивного действия:

   a) Инфекции верхних дыхательных путей

   b) Инфекции мочевыводящих путей и кишечника

   c) Генерализованных инфекциях

   d) Инфекционных поражениях суставов

006. Укажите механизм действия фторхинолонов:

   a) Угнетение фофолипазы С

   b) Угнетение ДНК-гиразы

   c) Угнетение синтеза бактериальной стенки

   d) Повышение проницаемости бактериальной стенки

007. Укажите препарат висмута для лечения сифилиса:

   a) Бисептол

   b) Бисмоверол

   c) Кислота налидиксовая

   d) Ципрофлоксацин

008. Для ускорения рассасывания гумм на поздних стадиях сифилиса применяют:

   a) Препараты висмута

   b) Препараты йода

   c) Бензилпенициллины

   d) Препараты золота

001. Отметить средство, применяемое для профилактики и лечения малярии:

   a) Хингамин

   b) Акрихин

   c) Хиниофон

   d) Сульфаниламиды

002. Отметить средство, применяемое для лечения амебиаза:

   a) Метронидазол

   b) Фуразолидон

   c) Сульфадимезин

   d) Энтеросептол

003. Укажите средство, применяемое для лечения трихомонадоза:

   a) Тинидазол

   b) Акрихин

   c) Хиниофон

   d) Тетрациклин

004. Отметить средство для лечения токсоплазмоза:

   a) Хлоридин

   b) Акрихин

   c) Хиниофон

   d) Тетрациклин

005. Для лечения лямблиоза используют:

   a) Фуразолидон

   b) Хиниофон

   c) Мономицин

   d) Солюсурьмин

006. Укажите производное пиримидина с противомалярийными свойствами:

   a) Примахин

   b) Хлоридин

   c) Хингамин

   d) Мефлохин

007. Какой из указанных противомалярийных препаратов влияет на половые клетки плазмодиев:

   a) Хинин

   b) Примахин

   c) Хингамин

   d) Сульфаниламиды

008. К гематошизотропным средствам (влияющим на эритроцитарные шизонты) относят все препараты, кроме:

   a) Хингамин

   b) Примахин

   c) Сульфаниламиды и сульфоны

   d) Доксициклин

009. Укажите гистошизотропное средство (влияющее на тканевые формы плазмодия):

   a) Мефлохин

   b) Хингамин

   c) Хлоридин

   d) Доксициклин

010. С целью общественной профилактики малярии используют:

   a) Примахин и хлоридин

   b) Сульфаниламиды и сульфоны

   c) Хингамин и хинин

   d) Доксициклин

011. Какой их указанных препаратов является амебецидом, эффективным при любой локализации процесса:

   a) Хингамин

   b) Метронидазол

   c) Эметина гидрохлорид

   d) Хиниофон

012. Укажите тканевой амебицид, эффективный при локализации амеб в печени:

   a) Хингамин

   b) Эметина гидрохлорид

   c) Хиниофон

   d) Доксициклин

013. Какой из представленных препаратов действует на амеб в печени и стенке кишечника:

   a) Солюсурьмин

   b) Эметина гидрохлорид

   c) Хингамин

   d) Мономицин

001. К средствам, нарушающим функцию нервно-мышечной передачи у круглых червей, относится:

   a) Левамизол

   b) Фенасал

   c) Битионол

   d) Аминоакрихин

002. К средствам, действующим преимущественно на энергетические процессы гельминтов, относится:

   a) Дитразин

   b) Битионол

   c) Аминоакрихин

   d) Нафтамон

003. К средствам, парализующим нервно-мышечную систему преимущественно у плоских червей, относится:

   a) Левамизол

   b) Пиперазин

   c) Фенасал

   d) Пирантел

004. Укажите механизм действия четыреххлористого этилена:

   a) Разрушение покровных тканей гельминтов

   b) Угнетает метаболические процессы в клетке (клеточный яд)

   c) Угнетение энергетических процессов гельминтов

   d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у гельминтов

005. Укажите механизм противоглистного действия пиперазина:

   a) Угнетение энергетических процессов гельминтов

   b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

   c) Разрушение покровных тканей гельминтов

   d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

006. Укажите механизм действия мебендазола:

   a) Угнетение энергетических процессов гельминтов

   b) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у круглых червей

   c) Разрушение покровных тканей гельминтов

   d) Нарушение функции нервно-мышечной передачи у плоских червей

007. Противонематодозным действием обладают все препараты, кроме:

   a) Нафтамон

   b) Аминоакрихин

   c) Левамизол

   d) Мебендазол

008. Противоглистный препарат, обладающий иммуностимулирующими свойствами, это:

   a) Пиперазин

   b) Левамизол

   c) Нафтамон

   d) Фенасал

009. Укажите противоглистный препарат, производное бензимидазола:

   a) Дитразин

   b) Мебендазол

   c) Аминоакрихин

   d) Нафтамон

010. Какой из указанных препаратов применяют при аскаридозе и энтеробиозе:

   a) Празиквантель

   b) Пиперазина адипинат

   c) Аминоакрихин

   d) Фенасал

001. Отметить противовирусный препарат – производное тиосемикарбазона:

   a) Мидантан

   b) Видарабин

   c) Метисазон

   d) Ремантадин

002. Указать препарат, который не относится к аналогам нуклеозидов:

   a) Ацикловир

   b) Зидовудин

   c) Саквинавир

   d) Идоксуридин

003. Отметить препарат, являющийся производным адамантана:

   a) Фоскарнет

   b) Ремантадин

   c) Саквинавир

   d) Видарабин

004. Укажите какой из перечисленных препаратов является производным пептидов:

   a) Саквинавир

   b) Ацикловир

   c) Метисазон

   d) Зидовудин

005. Из предложенных препаратов выбирете производное индолкарбоновой кислоты:

   a) Мидантан

   b) Идоксуридин

   c) Арбидол

   d) Видарабин

006. Укажите производное фосфонмуравьиной кислоты:

   a) Метисазон

   b) Фоскарнет

   c) Интерферон

   d) Ганцикловир

007. Для какого препарата характерно угнетающее влияние на синтез нуклеиновых кислот:

   a) Гуанидин

   b) Саквинавир

   c) Мидантан

   d) Ацикловир

008. Укажите механизм противовирусного действия гамма-глобулина:

   a) Угнетениесинтеза нуклеиновых кислот

   b) Угнетение адсорбции вируса на клетке и проникновение его в клетку

   c) Угнетение депротеинизации вирусного генома

   d) Угнетение синтеза «ранних» белков

009. Укажите препарат, который угнетает «сборку» вирионов и выход вируса из клетки:

   a) Ремантадин

   b) Метисазон

   c) Саквинавир

   d) Гуанидин

010. Указать препарат, блокирующий обратную транскриптазу вирусов:

   a) Видарабин

   b) Метисазон

   c) Ремантадин

   d) Зидовудин

011. Указать наиболее высокоэффективный противогерперический препарат:

   a) Ремантадин

   b) Зидовудин

   c) Интерферон

   d) Ацикловир

012. Какой из перечисленных синтетических препаратов применяют для пофилактики гриппа А:

   a) Интерферон

   b) Ремантадин

   c) Саквинавир

   d) Метисазон

013. Для профилактики заболевания натуральной оспой используют:

   a) Арбидол

   b) Ацикловир

   c) Метисазон

   d) Зидовудин

014. Производное нуклеозидов для лечения ВИЧ-инфекции:

   a) Ацикловир

   b) Зидовудин

   c) Гуанидин

   d) Ганцикловир

015. Укажите препарат, используемый в офтальмологической практике при герпетических поражениях глаза:

   a) Саквинавир

   b) Идоксуридин

   c) Мидантан

   d) Гуанидин

016. Выберите из предложенных препаратов эндогенный гликопептид, обладающий противовирусными свойствами:

   a) Арбидол

   b) Интерферон

   c) Мидантан

   d) Фоскарнет

017. Укажите, какой их протвовирусных препаратов может вызывать и усиливать аутоиммунные реакции:

   a) Метисазон

   b) Интерферон

   c) Ацикловир

   d) Рибавирин

018. Какой из предложенных препаратов относится рекомбинантным альфа-интерферонам:

   a) Бетаферон

   b) Интерферон человеческий лейкоцитарный

   c) Интрон А

   d) Полудан

001. Действие противоопухолевых средств направлено в основном на:

   a) Изменение активности гексокиназы

   b) Торможение деления клеток

   c) Повышение синтеза нуклеиновых кислот

   d) Изменение синтеза мембранных фосфолипидов

002. Укажите противобластомный алкилирующий препарат - производное хлорэтиламина:

   a) Резорцин

   b) Сарколизин

   c) Примахин

   d) Нитрозометилмочевина

003. К недостаткам антибластомных средств относится все эффекты, кроме:

   a) Низкая избирательность действия

   b) Подавление кроветворения

   c) Иммунодепрессивное действие

   d) Стимуляция костного мозга

004. При комбинированном назначении противоопухолевых средств используется следующий эффект:

   a) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с разными механизмами действия

   b) Усиление прпотивоопухолевой активности в результате применения препаратов с одинаковыми механизмами действия

   c) Усиление иммуностимулирующего эффекта

   d) Усиление митотической активности клеток

005. Для лечения опухолей используют следующие группы гормональных препаратов:

   a) Минерало- и глюкокортикоиды

   b) Глюкокортикоиды и половые гормоны

   c) Половые гормоны и соматотропин

   d) Инсулин

006. Укажите противобластомный алкилирующий препарат – производное метансульфоновой кислоты:

   a) Миелосан

   b) Циклофосфан

   c) Сульфонамид

   d) Тиофосфамид

007. К противоопухолевым препаратам растительного происхождения относится:

   a) Меркаптопурин

   b) Брунеомицин

   c) Винкристин

   d) Фторафур.

008. Укажите противоопухолевый препарат – антагонист пиримидина:

   a) Фторафур

   b) Метотрексат

   c) Меркаптопурин

   d) Сульфапиридазин

009. Противоопухолевый препарат метотрексат является:

   a) Антиметаболитом пурина

   b) Антиметаболитом фолиевой кислоты

   c) Антибиотиком группы антрациклинов

   d) Алкилирующим средством

010. Укажите антибиотик с противоопухолевой активностью:

   a) Проспидин

   b) Рубомицин

   c) Канамицин

   d) Биомицин

011. Фторурацил – это препарат из группы:

   a) Антибиотиков

   b) Антиметаболитов

   c) Алкалоидов барвинка розового

   d) Стимуляторов кроветворения

012. Общими противопоказаниями для применения противоопухолевых средств являются:

   a) Угнетение кроветворения

   b) Острые инфекции

   c) Выраженное нарушение функций печени и почек

   d) Все вышеперечисленное

013. Одним из компонентов механизма действия метотрексата является:

   a) Угнетение дигидрофолатредуктазы

   b) Усиление дифференциации клеток опухоли

   c) Разрушение аспарагина

   d) Все вышеперечисленное

014. Для какой группы противоопухолевых препаратов характерно возникновение кандидозных суперинфекций:

   a) Алкалоиды барвинка розового

   b) Противобластомные антибиотики

   c) Препараты платины

   d) Производные метансульфоновой кислоты

015. К препаратам, содержащим соединения металлов, относится:

   a) Проспидин

   b) Цисплатин

   c) Прокарбазин

   d) Метилурацил

016. В онкологической практике андрогены назначают при:

   a) Раке эндометрия

   b) Раке простаты

   c) Раке молочной железы у женщин с нормальным менструальным циклом или если менопауза не превышает 5 лет

   d) Раке молочной железы у женщин если менопауза превышает 5 лет

017. Ферментом, использующимся для лечения острого лимфобластного лейкоза, является:

   a) Дигидрофолатредуктаза

   b) L-аспарагиназа

   c) Ароматаза

   d) ДНК-гираза

018. Какой из перечисленных препаратов относится к цитокинам:

   a) Рекомбинантный человеческий альфа-интерферон

   b) Цитозар

   c) Цисплатин

   d) Циклофосфан

019. Для лечения онкологических заболевания используются следующий антиэстрогенный препарат:

   a) Ципротерон

   b) Тамоксифен

   c) Флутамид

   d) Летрозол

020. Укажите препарат с антиандрогеной активностью:

   a) Тамоксифен

   b) Аминоглутимид

   c) Флутамид

   d) Тестостерон

021.Какое из нижеперечисленных средств не относится к алкилирующим агентам:

   a) Тиофосфамид

   b) Карбоплатин

   c) Ломустин

   d) Хлорбутин

022. Ислючите препарат, не являющийся растительным алкалоидом:

   a) Подофиллин

   b) Колхицин

   c) Тенипозид

   d) Цитарабин

001. Укажите требования, предъявляемые к антисептикам:

   a) Отсутствие раздражающего и аллергизирующего действия

   b) Минимальная всасываемость с места нанесения

   c) Низкая токсичность

   d) Все вышеперечисленное

002. Что такое феноловый коэффициент:

   a) Концентрация раствора фенола, применяемого для дезинфекции

   b) Отношение концентрации фенола к концентрации испытуемого антисептика, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

   c) Степень разведения фенола, при которой микроорганизмы становятся нечувствительными к нему

   d) Отношение концентрации испытуемого антисептика к концентрации фенола, в которых вещества оказывают одинаковый противомикробный эффект

003. Укажите антисептик из группы детергентов:

   a) Резорцин

   b) Церигель

   c) Цинка сульфат

   d) Формальдегид

004. К производным нитрофурана для местного применения относят:

   a) Фуразолидон

   b) Фурациллин

   c) Фенол

   d) Раствор аммиака

005. К группе фенола относятся все препараты, кроме:

   a) Фенол чистый

   b) Резорцин

   c) Этакридина лактат

   d) Деготь березовый

006. Какой из препаратов не является представителем группы красителей:

   a) Бриллиантовый зеленый

   b) Раствор йода спиртовой

   c) Метиленовый синий

   d) Этакридина лактат

007. К галогенсодержащим соединениям относят:

   a) Раствор перекиси водорода

   b) Фурациллин

   c) Кислота борная

   d) Хлорамин Б

008. Укажите препарат группы окислителей:

   a) Ртути дихлорид

   b) Серебра нитрат

   c) Калия перманганат

   d) Резорцин

009. Какой препарат относится к группе кислот и щелочей:

   a) Хлоргексидин

   b) Раствор аммиака

   c) Спирт этиловый

   d) Формальдегид

010. Детергенты по своим свойствам являются:

   a) Анионными мылами с поверхностно-активными свойствами

   b) Катионными мылами с поверхностно-активными свойствами

   c) Комбинацией катионных и анионных мыл с поверхностно-активными свойствами

   d) Продуцентами молекулярного кислорода

011. Укажите механизм антимикробного действия солей металлов:

   a) Блокирование аминогрупп ферментов микроорганизмов

   b) Выделение молекулярного кислорода при контакте с биологическими тканями

   c) Блокирование сульфгидрильных групп ферментов микроорганизмов

   d) Выделение атомарного кислорода при контакте с биологическими тканями

012. Какой из антисептиков обладает наибольшей токсичностью:

   a) Церигель

   b) Ртути дихлорид (сулема)

   c) Калия перманганат

   d) Серебра нитрат (ляпис)

013. Какие симптомы возникают при отравлении дихлоридом ртути:

   a) Дерматит, диарея, деменция

   b) Диспепсия, угнетение ЦНС, коллапс, поражение почек

   c) Анемия, агранулоцитоз

   d) Нарушения зрения и слуха

014. При отравлении солями металлов применяют:

   a) Метиленовый синий

   b) Унитиол

   c) Атропин

   d) Дипироксим

015. Укажите механизм антимикробногодействия калия перманганата:

   a) Выделение атомарного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

   b) Выделение молекулярного кислорода при контакте вещества с белками и окисление биологических субстратов микроорганизмов

   c) Выделение молекулярного хлора и окисление биологических субстратов микроорганизмов

   d) Угнетение окислительно-восстановительных реакций микроорганизмов