- •Введение
- •1. Область применения
- •2. Нормативные ссылки
- •§5. В настоящих Методических указаниях использованы положения следующих основных руководящих документов:
- •3. Термины, определения и сокращения
- •3.1. Термины и определения
- •§15. Доза в органе или ткани (dt) - средняя поглощенная доза в определенном органе или ткани человеческого тела:
- •§67. Цель дк внешнего облучения в контролируемых условиях эксплуатации иии заключается в достоверном определении:
- •3.2. Сокращения
- •4. Цели и задачи дозиметрического контроля внешнего облучения
- •5. Содержание дозиметрического контроля внешнего облучения
- •§70. Методология контроля за состоянием радиационной безопасности опирается на современную систему дозиметрических величин, которая включает:
- •5.1. Дозиметрический контроль в контролируемых условиях обращения с источником излучения
- •Нормируемые величины облучения персонала группы а в нормальных условиях эксплуатации источников излучения
- •§76. Значения годовых доз облучения студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное обучение с использованием иии, не должны превышать значений, установленных для персонала группы б.
- •Нормируемые величины планируемого повышенного облучения
- •Параметры для определения значений нормируемых эквивалентных доз облучения отдельных органов или тканей
- •Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при групповом дозиметрическом контроле
- •Соответствие между нормируемыми и операционными величинами при индивидуальном дозиметрическом контроле
- •5.2. Дозиметрический контроль в условиях аварийного облучения
- •Опасные уровни доз кратковременного аварийного облучения
- •Расположение индивидуальных дозиметров в условиях аварийного облучения
- •§88. Дозы аварийного облучения контролируются и регистрируются раздельно и независимо от доз облучения при нормальной эксплуатации иии и при планируемом повышенном облучении.
- •§89. При определении дозы аварийного облучения сопоставляют результаты, полученные в результате:
- •6. Виды и особенности дозиметрического контроля
- •7. Организация дозиметрического контроля
- •Критерии введения индивидуального дозиметрического контроля
- •§105. Индивидуальный дозиметрический контроль следует использовать:
- •Значения уровня регистрации, отнесенного к длительности периода контроля, равной одному году (Ур0)
- •§109. Значение индивидуальной эффективной дозы внешнего облучения, характеризующее облучение работника в условиях нормальной эксплуатации иии в течение периода контроля, определяется:
- •8. Метрологические требования к методикам дозиметрического контроля
- •§110. Нормативные документы Государственной системы обеспечения единства измерений (гси) определяют следующие общие требования к метрологическому обеспечению контроля доз облучения персонала:
- •§112. При оценке неопределенности значения искомой величины, определяемой по результатам дозиметрического контроля, следует учитывать:
- •§113. При суммировании величин (например, для определения дозы, полученной в течение нескольких периодов контроля) следует руководствоваться следующими правилами:
- •Приемлемые значения фактора неопределенности определения доз
- •9. Технические требования к средствам измерения для дозиметрического контроля
- •9.1. Физическая схема
- •Соотношение между параметрами конструкции средств измерения и соответствующими величинами, определяемыми при идк внешнего облучения
- •9.2. Диапазон измерений
- •Диапазоны измерения величин определяемых при идк внешнего облучения
- •9.3. Погрешности средств измерений
- •§120. При выборе типа дозиметра и методики выполнения измерений следует руководствоваться требованиями к допустимым относительным неопределенностям определения величин, приведенным в Табл. 13.
- •Допустимые относительные неопределенности определения индивидуального эквивалента дозы при идк внешнего облучения
- •§121. Погрешность на конкретный дозиметр должна быть указана в технической документации.
- •9.4. Энергетическая зависимость чувствительности
- •§122. Энергетическая зависимость чувствительности дозиметра для значений доз, приведенных в Табл. 12, должна быть приведена в эксплуатационной документации.
- •Значения коэффициентов перехода от флюенса фотонов (jg) и флюенса нейтронов (jn) к дозиметрическим величинам
- •9.5. Угловая зависимость чувствительности
- •9.6. Особенности отдельных дозиметров
- •9.7. Конструктивное исполнение
- •10. Общие нормативные требования к методикам выполнения измерений и поверке средств измерения
- •§135. При метрологической аттестации методики выполнения измерений (мви) должны определяться следующие основные характеристики:
- •§136. Изложение методик выполнения измерений должно отвечать требованиям основополагающих документов Госстандарта России:
- •Перечень госТов на поверочные схемы
- •§140. Методики поверки дозиметров изложены в следующей нормативно-технической документации, которая может быть использована при поверке индивидуальных дозиметров:
- •11. Принципы планирования программы дозиметрического контроля внешнего облучения
- •11.1. Обоснование принятия решения о введении контроля
- •11.2. Выбор метода контроля
- •11.3. Программы контроля нормальных условий работы, в случае планируемого повышенного облучения и аварий
- •12. Регламент дозиметрического контроля
- •12.1. Проведение дозиметрического контроля внешнего облучения
- •12.2. Содержание Регламента радиационного контроля
- •§151. Регламент радиационного контроля включает:
- •12.3. Подготовка и обоснование Регламента
- •12.4. Порядок организации и проведения контроля
- •12.5. Виды контроля и контрольные уровни
- •12.6. Контролируемый контингент персонала
- •12.7. Периодичность контроля
- •12.8. Метод определения дозы и интерпретация измеряемых величин
- •12.9. Определение индивидуальных доз внешнего облучения
- •§175. Согласно требованиям му 2.6.1.016-2000 за усредненную за любые последовательные 5 лет индивидуальную годовую эффективную дозу следует принимать значение, рассчитанное по следующей формуле:
- •§176. Согласно требованиям му 2.6.1.016-2000 за индивидуальную эффективную дозу, накопленную за период трудовой деятельности (50 лет), следует принимать значение, рассчитанное по следующей формуле:
- •§177. Учет индивидуальных доз и сопоставление их с дозовыми пределами должны проводиться по номинальным значениям без погрешности.
- •12.10. Определение доз внешнего облучения посредством группового дозиметрического контроля
- •§180. При наличии данных контроля мощности эквивалента амбиентной дозы на рабочем месте за значение эффективной дозы внешнего излучения Eвнеш, мЗв, следует принимать:
- •12.11. Эквивалентная доза в хрусталике глаза, в коже и на поверхности низа живота женщины
- •§184. За значение эквивалентной дозы в хрусталике глаза и в коже Hт, мЗв, при наличии данных об энергетическом распределении плотности потока фотонов и электронов следует принимать:
- •12.12. Определение доз посредством индивидуального дозиметрического контроля
- •§187. За значение эффективной дозы внешнего облучения следует принимать
- •12.13. Оценка неопределенности определения доз
- •12.14. Принятие решения о проведении контроля внешнего облучения
- •12.15. Порядок проведения контроля облучения персонала группы б
- •12.16. Запись и хранение результатов дозиметрического контроля
- •Методы дозиметрического контроля внешнего облучения
- •Требования к суммарной погрешности измерения индивидуальной дозы дозиметрами
- •Соотношения между величинами, нормируемыми нрб-99 и другими дозиметрическими величинами для фотонного излучения
- •Коэффициенты перехода между дозиметрическими величинами для фотонов
- •Соотношения между величинами, нормируемыми нрб-99 и другими величинами для электронного излучения
- •Коэффициенты перехода между дозиметрическими величинами для электронов
- •Угловая зависимость величин фотонного излучения, нормируемых нрб-99
- •Относительные угловые зависимости нормируемых величин Hi и их средние значения в угле 2p Hi(j)/Hi(0), отн. Ед.
- •Библиографические данные
- •Содержание
§76. Значения годовых доз облучения студентов и учащихся старше 16 лет, проходящих профессиональное обучение с использованием иии, не должны превышать значений, установленных для персонала группы б.
§77. Согласно п. 3.2.2 Норм в случае облучения персонала группы А в условиях планируемого повышенного облучения нормируются дозиметрические величины, представленные в Табл. 2. Пределы для доз планируемого повышенного облучения не устанавливаются, однако Нормами определены граничные значения доз повышенного облучения, превышение которых в течение года должно рассматриваться как потенциально опасное.
§78. Дозы профессионального облучения при нормальной эксплуатации ИИИ и при планируемом повышенном облучении контролируются и регистрируются раздельно и независимо. Согласно пп. 3.1.2 и 3.1.3 Норм указанные в Табл. 1 и в Табл. 2 нормируемые величины характеризуют воздействие техногенных источников (одного из компонентов техногенно измененного радиационного природного фона) на работника вследствие его производственной деятельности в контролируемых условиях обращения с источниками излучения и не включают в себя:
- дозы, обусловленные воздействием природных источников излучения в месте расположения организации;
- дозы медицинского облучения;
- дозы вследствие радиационных аварий.
Табл. 2
Нормируемые величины планируемого повышенного облучения
Нормируемая величина |
Граничное значение, мЗв |
Эффективная доза повышенного облучения |
200 |
Эквивалентная доза повышенного облучения хрусталика глаза |
600 |
Эквивалентная доза повышенного облучения кожи |
2000 |
Эквивалентная доза повышенного облучения кистей и стоп |
2000 |
§79. При контроле эквивалентных доз внешнего облучения отдельных органов или тканей, для которых согласно Табл. 1 установлены пределы доз, за значение нормируемой величины следует принимать среднее значение дозы в чувствительном объеме органа или ткани. Параметры соответствующих чувствительных объемов определены МУ 2.6.1.016-2000 и приведены в Табл. 3. Химический состав облучаемой ткани принимать равным составу тканеэквивалентного вещества.
Табл. 3
Параметры для определения значений нормируемых эквивалентных доз облучения отдельных органов или тканей
Контролируемая величина |
Параметры чувствительной области облучаемого органа или ткани |
Эквивалентная доза облучения хрусталика глаза |
Тонкий слой, расположенный на глубине 300 мг/см2 под поверхностью органа |
Эквивалентная доза облучения кожи |
При облучении кожи всего тела за исключением кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см2 и толщиной 5 мг/см2, расположенный под покровным слоем толщиной 5 мг/см2 При облучении кожи ладоней - плоский слой с площадью сечения 1 см2 и толщиной 5 мг/см2, расположенный под покровным слоем толщиной 40 мг/см2 |
Эквивалентная доза на поверхности нижней части области живота женщин |
Тонкий слой, расположенный на глубине 1000 мг/см2 под поверхностью кожи в области лонного сочленения |
§80. Нормы и Правила предписывают определять облучение персонала техногенными источниками ионизирующего излучения в единицах нормируемых величин, являющихся мерой ущерба от воздействия излучения на человека (эффективная доза, эквивалентная доза облучения органа или ткани, ожидаемая эффективная доза). В МУ 2.6.1.016-2000 для соблюдения указанных требований Норм и Правил установлены операционные величины, однозначно определяемые через физические характеристики поля излучения в точке, максимально возможно приближенные к нормируемым величинам в стандартных условиях облучения и предназначенные для определения индивидуальных доз внешнего облучения, которые при дозиметрическом контроле являются консервативными оценками этих величин.
§81.
Согласно МУ 2.6.1.016-2000 операционной
величиной для контроля радиационной
обстановки в рабочих помещениях и на
рабочих местах в целях группового
дозиметрического контроля персонала
является мощность эквивалента амбиентной
дозы,
.
Рекомендуемая единица мощности
эквивалента амбиентной дозы - мкЗв/ч.
Значение параметра d,
мм, определяющего требования к приборам
дозиметрического контроля зависит от
того, для определения какой нормируемой
величины используется ее эквивалент.
Соответствие между нормируемыми и
операционными величинами представлено
в Табл. 4.
Табл. 4
