46 Класс моногенетические сосальщики, органы прикрепления. Биология, развитие. Практическое значение

Моногенетические сосальщики

        моногенеи (Monogenoidea), класс паразитических плоскихчервей . В отличие от трематод , у М. с. развитие прямое. Тело билатерально симметричное, уплощённое, обычно вытянутое (реже почти округлое). Задний конец несётприкрепительный диск, вооружённый хитиноидными крючками или клапанами (действующими как зажимы),мускулистыми присосками или сочетанием этих образований; часто сам диск преобразован в мощнуюприсоску. Длина М. с. обычно не превышает 1 мм, реже 40,50 мм (Callorhynchicola branchialis  паразитхимер). Тело бесцветное или слегка окрашенное просвечивающими внутренними органами, главнымобразом кишечником. Покровы представлены кутикулой .М. с.  бесполостные черви:пространство между покровами и кишкой заполнено соединительной тканью  паренхимой.Пищеварительная система сильно развита; ротовое отверстие расположено на переднем конце тела илисмещено на брюшную сторону; имеются мускулистая глотка и 2 ветви кишечника. Органы кровообращения идыхания отсутствуют. Выделительная система построена по типу протонефридиев ,открывается наружу 2 боковыми отверстиями. Нервная система представлена крупным головным ганглием и2 продольными стволами; обычно в прикрепительном диске кольцевидная нервная комиссура с несколькимиганглиями. Из органов чувств имеются чувствительные папиллы и на переднем конце тела 1—2 пары глаз. М.с.  гермафродиты; яйцекладущи; реже яйцеживородящи (виды рода Loimos и др.) или живородящи (видысемейства Gyrodactylidae). Около 2000 видов. М. с. — паразиты рыб, реже земноводных илипресмыкающихся (черепахи); 1 вид — Oculotrema hippopotami паразитирует в глазах гиппопотама.Большинство М. с. имеет сложный цикл развития, приспособленный к особенностям хозяев. Так, паразитлягушки  многоустка лягушачья   заражает своих хозяев только на стадии головастика, укрепляясьсначала на его жабрах; при метаморфозе головастика в лягушонка и атрофии жабр личинка паразита черезкишечник проникает в мочевой пузырь, где через 3—4 г. достигает половой зрелости. М. с. чаще живут нажабрах или коже хозяев, реже являются эндопаразитами (например, Acolpenteron  паразит мочеточниковрыб). Некоторые М. с. наносят большой ущерб прудовому хозяйству, вызывая массовые эпизоотии рыб(например, Dactylogyrus vastator  причина гибели молоди карпа). Распространение М. с. связанопреимущественно с географическим распространением их хозяев. Класс М. с. делят на 2 подкласса —низшие М. с. (Polyonchoinea) и высшие М. с. (Oligonchoinea), различающиеся строением прикрепительногоаппарата, половой системы и циклом развития. М. с. происходят от прямокишечных ресничных червей 

47 Класс ленточные черви. Черты упрощения и специализации организации как следствие паразитизма

Класс Ленточные черви (Cestoidea) насчитывает около 3500 видов. Все они являются облигатными паразитами, которые в половозрелом возрасте обитают в кишечнике человека и других позвоночных.

Тело (стробила) ленточного червя имеет лентовидную форму, сплющено в дорсо вентральном направлении. Состоит из отдельных члеников – проглоттид. На переднем конце тела находится головка (сколекс), которая может быть округлой или уплощенной, далее следует несегментированная шейка. На головке располагаются органы прикрепления – присоски, крючья, присасывательные щели (ботрии).

Новые проглоттиды отпочковываются от шейки и отодвигаются назад. Таким образом, чем дальше от шейки, тем более зрелы членики. В молодых члениках органы и системы не дифференцированы.

В средней части стробилы располагаются зрелые членики с вполне развитой мужской и женской половыми системами (ленточные черви – гермафродиты).

Самые последние членики содержат почти исключительно матку с яйцами, а остальные органы представлены рудиментами. В процессе роста червя задние членики постепенно отрываются и выделяются в окружающую среду, а их место занимают молодые проглоттиды.

Строение тела ленточного червя во многом типично для плоских червей.

Но имеются и отличия. В связи с тем что эти черви ведут исключительно паразитический образ жизни и обитают в кишечнике, пищеварительная система у них полностью отсутствует.

Поглощение питательных веществ из кишечника хозяина происходит осмотически всей поверхностью тела.

Происхождение. Ленточные черви, по-видимому, произошли от каких-то ресничных червей, перешедших к паразитизму. Уже отмечалось, что среди последних имеются паразитические формы. В связи с этим интересно отметить, что один из видов ресничных червей, паразитирующий у высших раков, не имеет кишечника. Примитивные ленточные черви имели, подобно турбелляриям, листообразное, нерасчленеиное тело. До сих пор сохранилось несколько видов червей (например, амфилина — паразит осетровых рыб), выделяемых в подкласс цестодообразных класса ленточных червей или в самостоятельный класс типа плоских червей под названием Cesiodaria, у которых листообразное нерасчленеиное тело с одним комплектом половых органов, а личинка (ликофора), соответствующая онкосфере, имеет не 6, а 10 крючков. Среди настоящих ленточных червей тоже имеется небольшое количество видов с нерасчлекенным телом, из которых одни очень малы (длина несколько миллиметров) и имеют один комплект половых органов, а другие достигают большой длины и имеют много комплектов половых органов. Из всего сказанного следует, что сначала произошло увеличение количества комплектов половых органов, а потом возникло расчленение удлинившегося тела на проглоттиды с одним комплектом половых органов в каждой из них (за исключением передних, молодых члеников). Сильное развитие полового аппарата было очень выгодно для этих паразитических червей. Расчленение же тела на проглоттиды, из которых задние регулярно отрываются и выходят с калом наружу вместе с находящимися в них онкосферами, облегчает распространение цестод.

Их происхождение и функция до конца не выяснены, но имеется предположение, что известковые тельца возникают как экскреты и выполняют задание своеобразной буферной системы, предохраняющей ленточных червей от вредного влияния кислой среды (например, при миграции личиночных стадий через желудок хозяина).

В паренхиме ленточных червей откладывается значительное количество гликогена, в результате анаэробного расщепления которого цестоды (подобно трематодам) получают энергию, необходимую для жизнедеятельности.