Средства, влияющие на центральную и периферическую нервную систему

68. Какие средства непосредственно взаимодействуют с афферентными нервными структурами:

А. Адсорбирующие.

Б. Вяжущие.

В. Местноанестезирующие.

Г. Обволакивающие.

Д. Полифепан.

69. Какое утверждение верно для местных анестетиков?

А. Блокируют генерацию и проведение нервных импульсов только в месте введения.

Б. Полноценный эффект развивается при любой рН тканей.

В. Не оказывают резорбтивного действия.

Г. Все используют для всех видов анестезии.

Д. Все обеспечивают полноценную терминальную анестезию.

70. Какое утверждение отражает механизм действия и эффекты местных анестетиков?

А. Взаимодействуют с афферентными нервами, образуя альбуминаты.

Б. Блокируют натриевые каналы мембран нервных волокон.

В. Не влияют на трансмембранный потенциал нервных волокон.

Г. Одновременно и в одинаковой степени тормозят чувствительные и двигательные нервные волокна.

Д. Одновременно устраняют все виды чувствительности.

71. Что из нижеследующих лекарственных средств не относится к сложным эфирам аминоспирта и ароматической кислоты?

А. Лидокаин.

Б. Прокаин.

В. Бензокаин.

Г. Кокаин.

Д. Тетракаин.

72. Что наиболее верно отражает практическое значение классификации местных анестетиков по химическому признаку?

А. Сложные эфиры действуют менее продолжительно, чем амиды.

Б. При передозировке меньшую опасность представляют амиды.

В. К препаратам одной группы формируется пристрастие.

Г. Классификация отражает закономерную токсичность препаратов.

Д. Классификация по химическому признаку определяет закономерную возможность использования для различных видов местной анестезии.

73. Выбрать самый эффективный и самый токсичный местный анестетик из группы сложных эфиров, применяемый для терминальной анестезии.

А. Прокаин.

Б. Лидокаин.

В. Бупивакаин.

Г. Бензокаин.

Д. Тетракаин.

74. Какое средство обладает выраженной симпатомиметической активностью?

А. Тетракаин.

Б. Тензокаин.

В. Лидокаин.

Г. Прокаин.

Д. Кокаин.

75. В каком случае проведение терминальной анестезии невозможно?

А. Тетракаином.

Б. Кокаином.

В. На поврежденной коже.

Г. На неповрежденной слизистой.

Д. На неповрежденной коже.

76. Какое средство, из-за особенности строения, можно использовать только для терминальной анестезии?

А. Тетракаин.

Б. Прокаин.

В. Лидокаин.

Г. Тримекаин.

Д. Бензокаин.

77. Какое средство, используемое для инфильтрационной анестезии, снижает противомикробную активность сульфаниламидов?

А. Бензокаин.

Б. Кокаин.

В.Тримекаин.

Г. Лидокаин.

Д. Прокаин.

78. Какое средство является непригодным для местной анестезии в хирургической практике?

А. Прокаин.

Б. Бензокаин.

В. Лидокаин.

Г. Бупивакаин.

Д. Артикаин.

79. Какое средство используется в составе присыпок, мазей и свечей?

А. Прокаин.

Б. Бупивакаин.

В. Артикаин.

Г. Бензокаин.

Д. Лидокаин.

80.Что лучше всего использовать в качестве противоаритмического средства?

А. Прокаин.

Б. Бензокаин.

В. Тетракаин.

Г. Артикаин.

Д. Лидокаин.

81. Что лучше назначить для инфильтрационной анестезии больному с лекарственной аллергией?

А. Прокаин.

Б. Кокаин.

В. Тетракаин.

Г. Бензокаин.

Д. Лидокаин.

82. Что характерно для острого отравления кокаином?

А. Психомоторное возбуждение, переходящее в клонические судороги.

Б. Сужение зрачка.

В. Брадикардия.

Г. Снижение АД.

Д. Почечная недостаточность.

83. Что верно характеризует адсорбирующие средства?

А. Образуют коллоидные растворы (дисперстно-гомогенные системы), покрывающие поверхность слизистых или кожи.

Б. Образуют пленку из альбутаминатов секрета тканей.

В. Блокируют рецепторы кожи и слизистых.

Г. Связывают (поглощают) вещества (жидкости, газы), бактерии.

Д. Химически и биологически активные вещества.

84. К какой фармакологической группе относится полифепан?

А. Вяжущее.

Б. Раздражающее.

В. Обволакивающее.

Г. Отвлекающее.

Д. Адсорбирующее.

85. Что не используют для приготовления водных вытяжек с вяжущим действием?

А. Кору дуба.

Б. Траву зверобоя.

В. Цветки ромашки.

Г. Траву мышатника.

Д. Плоды черники.

86. Что из нижеследующих относится к вяжущим средствам?

А. Слизь крахмала.

Б. Ментол.

В. Уголь активированный.

Г. Танин.

Д. Раствор аммиака.

87. Назвать раздражающее средство из нижеперечисленных.

А. Масло терпентинное.

Б. Цинка сульфат.

В. Полифепан.

Г. Танин.

Д. Висмута нитрат основной.

88. Указать на один из главных эффектов горчичников и других раздражающих средств.

А. Местноанестезирующий.

Б. Отвлекающий.

В. Противовоспалительный.

Г. Рефлекторный.

Д. Противоотёчный.

89. Что определяет полноценные эффекты горчичников?

А. Непосредственное действие веществ горчичного порошка.

Б. Синигрин.

В. Ферментативный процесс с выделением химически активного начала.

Г. Мирозин.

Д. Необходимость смачивания горчичника в воде с температурой не ниже 80ْ С.

90. Выбрать правильный вариант применения горчичников.

А. Накладывать на неповрежденную кожу, предварительно смочив в горячей (> 80ْ С) воде.

Б. Накладывать на поврежденную кожу, смочив в холодной воде.

В. Накладывать на повреждённую кожу, смочив в теплой воде.

Г. Накладывать на неповреждённую кожу на 30 мин., предварительно смочив в теплой воде (не выше 40ْ С);

Д. Накладывать на неповрежденную кожу на 5 – 15 мин., предварительно смочив в теплой (не выше 40ْ С) воде.

91. В каком случае противопоказаны раздражающие средства?

А. При пневмонии.

Б. При аппендиците.

В. При артрите.

Г. При радикулите.

Д. При стенокардии.

92. Что повышает эффективность местных анестетиков (продлевает и усиливает эффекты)?

А. Их комбинированное применение.

Б. Комбинация с сосудосуживающими препаратами.

В. Комбинация с сосудорасширяющими препаратами.

Г. Применение местного анестетика после предварительного согревания анестезируемой области.

Д. Применение специфических средств, тормозящих гидролиз местных анестетиков.

93. При каком состоянии противопоказаны вяжущие средства?

А. Диарее.

Б. Гастрите.

В. Воспалении.

Г. Обстипации (запор).

Д. Ожогах.

94. В каком случае нерационально использование адсорбирующих средств?

А. Проведение гемосорбции.

Б. При пищевой токсикоинфекции.

В. При метеоризме.

Г. При гипоксии.

Д. При поносе.

95. Укажите верный вариант локализации Н-холинорецепторов.

А. В проводящей системе сердца.

Б. У постганглионарных окончаний парасимпатических нервных волокон.

В. У окончаний двигательных (соматических) нервных волокон.

Г. В почках.

Д. В гладкой мускулатуре бронхов.

96. Что характерно для пилокарпина?

А. Возбуждает никотиновые рецепторы.

Б. Это антихолинэстерозивое средство.

В. Снижает внутриглазное давление.

Г. Облегчает нервно-мышечную передачу.

Д. Устраняет миопию (близорукость, спазм аккомодации).

97. Укажите М-холиномиметик, применяемый при атонии кишечника.

А. Пилокарпин.

Б. Ацеклидин.

В. Карбахол.

Г. Неостигмин.

Д. Цитизин.

98. Что характерно при отравлении мускарином?

А. Мидриаз.

Б. Сниженное слюно- и потоотделение.

В. Бронхоспазм.

Г. Тахикардия.

Д. Запор.

99. Что является прямым агонистом мускарина и никотина (М-,Н - холиномиметиком)?

А. Пилокарпин.

Б. Неостигмин.

В. Армин.

Г. Цитизин.

Д. Карбахол.

100. Что относится к антихолинэстеразным средствам?

А. Атропин;

Б. Физостигмин;

В. Бетанехол;

Г. Апротинин;

Д. Карбахол.

101. Укажите случай несовпадения общих эффектов антихолинэстеразных средств и прямых М- холиномиметиков.

А. Понижение внутриглазного давления.

Б. Сужение зрачка.

В. Повышение секреции потовых и слюнных желёз.

Г. Стимуляция мускулатуры желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря.

Д. Облегчение передачи в нервно-мышечных синапсах.

102. В каком случае антихолинэстеразные средства противопоказаны?

А. Глаукома.

Б. Атония желудочно-кишечного тракта и мочевого пузыря.

В. Миастения гравис.

Г. Отравление атропином.

Д. Отравление фосфорорганическими соединениями.

103. Что из нижепредставленных средств относится к прямым М- холиномиметикам?

А. Армин.

Б. Эдрофоний.

В. Неостигмин.

Г. Бетанехол.

Д. Такрин.

104. Что относится к Н-холиномиметикам?

А. Пилокарпин.

Б. Неостигмин.

В. Физостигмин.

Г. Галантамин.

Д. Лобелин.

105. Что из нижепредставленных средств неэффективно при глаукоме?

А. Армин.

Б. Пилокарпин.

В. Физостигмин.

Г. Лобелин.

Д. Ацеклидин.

106. Что относится к необратимым ингибиторам холинэстеразы?

А. Физостигмин.

Б. Армин.

В. Галантамин.

Г. Неостигмин.

Д. Пиридостигмин.

107. Какое средство наиболее рационально использовать при послеоперационной атонии кишечника?

А. Пилокарпин.

Б. Ацеклидин.

В. Неостигмин.

Г. Пиридостигмин.

Д. Эдрофоний.

108. Какое средство непосредственно возбуждает никотиновые и мускариновые рецепторы?

А. Пилокарпин.

Б. Неостигмин.

В. Цититон.

Г. Карбахол.

Д. Цизаприд.

109. Что характерно для агонистов мускарина (М-холиномиметиков)?

А. Повышение артериального давления.

Б. Повышение внутриглазного давления.

В. Спазм аккомодации.

Г. Устраняют гиперсаливацию.

Д. Паралич аккомодации.

110. Что неверно отражает локализацию холинорецепторов?

А. В ганглиях вегетативной нервной системы.

Б. В мионевральных (нервно-мышечных) синапсах.

В. У окончаний (на постсинаптической мембране) всех постганглионарных парасимпатических нервных волокон.

Г. У окончаний постганглионарных симпатических нервных вололокон иннервирующих потовые железы.

Д. У окончаний всех постганглионарных симпатических нервных волокон.

111. При каких патологиях рационально применение М-холиномиметиков?

А. Артериальной гипертензии.

Б. Стенокардии.

В. Язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Г. Глаукоме.

Д. Отравлении бытовыми ФОС.

112. Что характерно для неостигмина?

А. Возбуждает пресинаптические холинорецепторы.

Б. Блокирует холинэстеразу.

В. Блокирует транспорт ацетилхолина в везикулы.

Г. Ускоряет биосинтез ацетилхолина.

Д. Возбуждает постсинаптические холинорецепторы.

113. Что характерно для галантамина:

А. Блокирует холинэстеразу.

Б. Возбуждает холинорецепторы.

В. Ускоряет синтез ацетилхолина.

Г. Ускоряет обратный нейрональный захват ацетилхолина.

Д. Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

114. Что относится к непрямым холиномиметическим средствам?

А. Цитизин.

Б. Бетанехол.

В. Пилокарпин.

Г. Галантамин.

Д.Карбахол.

115. Найти верное утверждение о механизме снижения внутриглазного давления пилокарпином.

А. Снижает продукцию внутриглазной жидкости.

Б. Обеспечивает улучшение оттока внутриглазной жидкости благодаря мидриазу (расширению зрачка).

В. Улучшает отток внутриглазной жидкости благодаря сокращению цилиарной мышцы.

Г. Улучшает отток внутриглазной жидкости благодаря сокращению круговой мышцы радужки (миозу), что раскрывает в большей степени угол передней камеры.

Д. Снижает тонус цилиарной мышцы, что уменьшает продукцию внутриглазной жидкости и улучшает ее отток.

116. Какое из ниженазванных средств не используется в практической медицине?

А. Пилокартин.

Б. Ацетилхолин.

В. Никотин.

Г. Цитизин.

Д. Карбахол.

117. К какой группе относится атропин?

А. Деполяризующий миорелаксант.

Б. Недеполяризующий миорелаксант.

В. Ганглиоблокатор.

Г. Антагонист мускарина растительного происхождения.

Д. Антагонист мускарина синтетического происхождения.

118. К какой группе относится суксаметоний?

А. Антагонист мускарина растительного происхождения.

Б. Ганглиоблокатор.

В. Деполяризующий миорелаксат.

Г. Недеполяризующий миорелаксант.

Д. Антагонист мускарина синтетического происхождения.

119. Каков механизм действия тубокурарина?

А. Блокирует транспорт холина в нейроны.

Б. Блокирует никотиновые рецепторы скелетных мышц.

В. Блокирует депонирование ацетилхолина в везикулах.

Г. Блокирует выделение ацетилхолина в синапс.

Д. Блокирует мускариновые рецепторы.

120. Каков механизм действия атропина?

А. Блокирует выделение ацетилхолина в синапсе.

Б. Блокирует никотиновые рецепторы скелетных мышц.

В. Блокирует транспорт холина в нейроны.

Г. Блокирует мускариновые рецепторы.

Д. Блокирует депонирование ацетилхолина в везикулах.

121. Каким действием обладает ипратропиум?

А. Расслабляет бронхи.

Б. Расширяет зрачок.

В. Снижает секрецию соляной кислоты.

Г. Снижает артериальное давление.

Д. Расслабляет скелетные мышцы.

122. Каким действием обладает пирензепин?

А. Снижает артериальное давление.

Б. Расслабляет скелетные мышцы.

В. Расслабляет бронхи.

Г. Снижает секрецию соляной кислоты.

Д. Расширяет зрачок.

123. Когда назначают гиосцин?

А. При кислотно-пептических заболеваниях.

Б. При расслаивающейся аневризме аорты (до оперативного вмешательства).

В. При кинетозах.

Г. Для расслабления скелетных мышц перед операцией.

Д. При артериальной гипертензии.

124. Когда назначают имехин?

А. При отравлении мухоморами.

Б. При кислотно-пептических заболеваниях.

В. Для расслабления скелетных мышц перед операцией.

Г. Для расширения зрачка перед исследованием глазного дня.

Д. При расслаивающейся аневризме аорты (до оперативного вмешательства).

125. В строго определенные участки тела вводят:

А. Суксаметоний.

Б. Ботулотоксин А.

В. Платифиллин.

Г. Мивакурий.

Д. Рокуроний.

126. В форме аэрозоля выпускают:

А. Метацин.

Б. Гексаметоний.

В. Ипратропий.

Г. Трепирий.

Д. Пемпидин.

127. Выберите наиболее характерный побочный эффект суксаметония:

А. Тахикардия.

Б. Ортостатический коллапс.

В. Сухость во рту и глотке.

Г. Гиперкалиемия.

Д. Снижение артериального давления.

128. Выберите наиболее характерный побочный эффект гексаметония:

А. Ортостатический коллапс.

Б. Гиперкалиемия.

В. Полиурия.

Г. Бессонница.

Д. Миастения.

129. Какие меры предосторожности необходимо соблюдать при введении гексаметония?

А. Не употреблять алкоголь.

Б. Не употреблять тираминсодержащую пищу (сыр, маринованная рыба, и др.).

В. Не загорать на солнце.

Г. Не вставать с кровати в течение 2 часов.

Д. Не употреблять крепкий кофе.

130. Какой из перечисленных симптомов характерен при отравлении беленой?

А. Понос.

Б. Брадикардия.

В. Миоз.

Г. Гипертермия.

Д. Бронхоспазм.

131. Какой из перечисленных симптомов характерен при передозировке ганглиоблокаторов?

А. Резкое снижение артериального давления.

Б. Бронхоспазм.

В. Гипертермия.

Г. Миоз.

Д. Понос.

132. Что вводят внутривенно при отравлении беленой?

А. Физостигмин.

Б. Унитиол.

В. Глюкозу.

Г. Ацетилцистеин.

Д. Налоксон.

133. Что вводят внутривенно при передозировке ганглиоблокаторов?

А. Налоксон.

Б. Ацетилцистеин.

В. Глюкозу.

Г. Физостигмин.

Д. Ангиотензинамид.

134. Что вводят внутривенно при передозировке недеполяризующих миорелаксантов?

А. Налоксон.

Б. Ацетилцистеин.

В. Флумазенил.

Г. Неостигмин.

Д. Атропин.

135. Что усиливает действие ботулотоксина А?

А. Атропин.

Б. Гексаметоний.

В. Тубокурарин.

Г. Пирензепин.

Д. Ипратропий.

136. При комбинации суксаметония с каким лекарственным средством может развиться злокачественная гипертермия?

А. Тровентолом.

Б. Гексаметонием.

В. Атропином.

Г. Метацином.

Д. Галотаном.

137. Что является противопоказанием к назначению атропина?

А. Беременность.

Б. Артериальная гипотензия.

В. Миастения.

Г. Острая закрытоугольная глаукома.

Д. Энзимопатия псевдохолинэстеразы.

138. Что является противопоказанием к назначению имехина?

А. Энзимопатия псевдохолинэстеразы.

Б. Острая закрытоугольная глаукома.

В. Миастения.

Г. Беременность.

Д. Артериальная гипотензия.

139. Какое из перечисленных лекарственных средств является ,-адреномиметиком?

А. Изопреналин.

Б. Эпинефрин.

В. Фенилэфрин.

Г. Фенотерол.

Д. Оксиметазолин.

140. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным агонистом ₁-адренорецепторов?

А. Добутамин.

Б. Фенотерол.

В. Фенилэфрин.

Г. Клонидин.

Д. Норэпинефрин.

141. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным агонистом ₁-адренорецепторов?

А. Эпинефрин.

Б. Добутамин.

В. Сальбутамол.

Г. Изопреналин.

Д. Оксиметазолин.

142. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным агонистом ₂-адренорецепторов?

А. Сальбутамол.

Б. Эфедрин.

В. Добутамин.

Г. Фенилэфрин.

Д. Клонидин.

143. К какой группе лекарственных средств относится фенотерол?

А. Неселективный , -адреномиметик.

Б. Селективный ₁-адреномиметик.

В. Селективный ₂-адреномиметик.

Г. Селективный ₁-адреномиметик.

Д. Селективный ₂-адреномиметик.

144. К какой группе лекарственных средств относится изопреналин?

А. Неселективный , -адреномиметик.

Б. Неселективный -адреномиметик.

В. Неселективный -адреномиметик.

Г. Селективный ₁-адреномиметик.

Д. Селективный ₂-адреномиметик.

145. Какой из перечисленных эффектов опосредован ₁-адренорецепторами?

А. Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.

Б. Вазоконстрикция.

В. Расширение бронхов.

Г. Стимуляция гликогенолиза.

Д. Стимуляция липолиза.

146. Какой из перечисленных эффектов опосредован ₁-адренорецепторами?

А. Вазоконстрикция.

Б. Расширение зрачка.

В. Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.

Г. Расширение бронхов.

Д. Расслабление миометрия.

147. Какой из перечисленных эффектов развивается при активации ₂-адренорецепторов?

А. Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.

Б. Вазоконстрикция.

В. Стимуляция секреции ренина.

Г. Расслабление миометрия.

Д. Ингибирование гликогенолиза.

148. Какой из перечисленных эффектов развивается при активации ₃-адренорецепторов?

А. Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.

Б. Вазоконстрикция.

В. Расширение бронхов.

Г. Стимуляция липолиза.

Д. Стимуляция гликогенолиза.

149. Какой из перечисленных подтипов рецепторов преобладает в сердце?

А. ₁-адренорецепторы.

Б. ₂-адренорецепторы.

В. ₁-адренорецепторы.

Г. ₂-адренорецепторы.

Д. Дофаминовые D₁ рецепторы.

150. Какое из перечисленных заболеваний является показанием к назначению сальбутамола?

А. Бронхиальная астма.

Б. Ринит.

В. Гипотензия.

Г. Острая сердечная недостаточность.

Д. Глаукома.

151. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению добутамина?

А. Острая сердечная недостаточность.

Б. Бронхиальная астма.

В. Анафилактический шок.

Г. Артериальная гипертензия.

Д. Угроза выкидыша.

152. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению оксиметазолина?

А. Бронхиальная астма.

Б. Артериальная гипотензия.

В. Угроза выкидыша.

Г. Острая сердечная недостаточность.

Д. Ринит.

153. Что из перечисленного характерно для эпинефрина при введении его в средних терапевтических дозах?

А. Повышает систолическое и диастолическое давление.

Б. Уменьшает частоту сердечных сокращений.

В. Расширяет сосуды скелетных мышц.

Г. Не влияет существенно на бронхи.

Д. Ингибирует гликогенолиз.

154. Что из перечисленного характерно для допамина при введении его в средних терапевтических дозах (5 – 10 мкг/кг/мин)?

А. Увеличение силы сердечных сокращений.

Б. Вазоконстрикция.

В. Расширение бронхов.

Г. Расслабление миометрия.

Д. Снижение артериального давления.

155. Какой из перечисленных эффектов характерен для сальбутамола?

А. Расширение бронхов.

Б. Увеличение силы и частоты сердечных сокращений.

В. Повышение артериального давления.

Г. Стимуляция секреции ренина.

Д. Стимуляция сокращений миометрия.

156. Какое из перечисленных лекарственных средств может вызывать рефлекторную брадикардию?

А. Эпинефрин.

Б. Изопреналин.

В. Эфедрин.

Г. Допамин.

Д. Фенилэфрин.

157. Какое из перечисленных лекарственных средств может способствовать развитию тахиаритмий?

А. Изопреналин.

Б. Сальбутамол.

В. Салметерол.

Г. Фенотерол.

Д. Фенилэфрин.

158. Какое из перечисленных лекарственных средств может способствовать повышению артериального давления?

А. Изопреналин.

Б. Сальбутамол.

В. Клонидин.

Г. Эфедрин.

Д. Фенотерол.

159. Какое из перечисленных лекарственных средств назначается при анафилактическом шоке?

А. Норэпинефрин.

Б. Эпинефрин.

В. Допамин.

Г. Изопреналин.

Д. Фенилэфрин.

160. Какое из перечисленных лекарственных средств может назначаться для купирования гипертонических кризов?

А. Допамин.

Б. Фенолдопам.

В. Фенилэфрин.

Г. Эфедрин.

Д. Добутамин.

161. Какой из перечисленных побочных эффектов характерен для эфедрина?

А. Брадикардия.

Б. Гипотензия.

В. Бронхоспазм.

Г. Повышенная возбудимость, раздражительность.

Д. Гипогликемия.

162. Какое из перечисленных лекарственных средств является -адренергическим антагонистом?

А. Метопролол.

Б. Фентоламин.

В. Празозин.

Г. Тамсулозин.

Д. Резерпин.

163. Какое из перечисленных лекарственных средств является -адренергическим антагонистом?

А. Пропранолол.

Б. Лабеталол.

В. Доксазозин.

Г. Резерпин.

Д. Небиволол.

164. Какое из перечисленных лекарственных средств является ,-адренергическим антагонистом?

А. Резерпин.

Б. Пропранолол.

В. Метопролол.

Г. Тамсулозин.

Д. Карведилол.

165. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным антагонистом ₁-адренорецепторов?

А. Фентоламин.

Б. Дигидроэрготамин.

В. Лабеталол.

Г. Карведилол.

Д. Доксазозин.

166. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным антагонистом ₁-адренорецепторов?

А. Бисопролол.

Б. Карведилол.

В. Пропранолол.

Г. Тимолол.

Д. Лабеталол.

167. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным антагонистом _1А-адренорецепторов?

А. Празозин.

Б. Доксазозин.

В. Тамсулозин.

Г. Феноксибензамин.

Д. Фентоламин.

168. Какой из перечисленных -адренергических антагонистов вызывает сосудорасширяющий эффект, обусловленный стимуляцией продукции эндотелиального NO?

А. Бисопролол.

Б. Небиволол.

В. Метопролол.

Г. Пропранолол.

Д. Тимолол.

169. К какой подгруппе лекарственных средств относится фентоламин?

А. Неселективные -адреноблокаторы.

Б. Неселективные -адреноблокаторы.

В. Селективные ₁-адреноблокаторы.

Г. Селективные ₁-адреноблокаторы.

Д. Симпатолититики.

170. К какой подгруппе лекарственных средств относится метопролол?

А. Неселективные -адреноблокаторы.

Б. Неселективные -адреноблокаторы.

В. Селективные ₁-адреноблокаторы.

Г. Селективные ₁-адреноблокаторы.

Д. Симпатолититики.

171. Какой из перечисленных эффектов характерен для -адренергических антагонистов?

А. Вазодилатация.

Б. Уменьшение частоты сердечных сокращений.

В. Уменьшение секреции ренина.

Г. Бронхоспазм.

Д. Увеличение тонуса гладких мышц мочеиспускательного канала.

172. Какой из перечисленных эффектов характерен для -адренергических антагонистов?

А. Расширение бронхов.

Б. Вазодилатация.

В. Уменьшение частоты сердечных сокращений.

Г. Расслабление гладких мышц мочеиспускательного канала.

Д. Стимуляция гликогенолиза.

173. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению -адреноблокаторов?

А. Феохромоцитома.

Б. Ишемическая болезнь сердца.

В. Тахиаритмии.

Г. Глаукома.

Д. Гипертиреоз.

174. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению -адреноблокаторов?

А. Аденома предстательной железы.

Б. Брадиаритмии.

В. Бронхиальная астма.

Г. Ишемическая болезнь сердца.

Д. Гипотиреоз.

175. Какое из перечисленных лекарственных средств назначается в форме глазных капель при глаукоме?

А. Бисопролол.

Б. Небиволол.

В. Метопролол.

Г. Пропранолол.

Д. Тимолол.

176. Какое из перечисленных лекарственных средств облегчает мочеиспускание при аденоме предстательной железы, при этом не влияя существенно на артериальное давление?

А. Тамсулозин.

Б. Празозин.

В. Теразозин.

Г. Доксазозин.

Д. Фентоламин.

177. Какое из перечисленных средств можно назначить для лечения ишемической болезни сердца?

А. Резерпин.

Б. Бисопролол.

В. Доксазозин.

Г. Фентоламин.

Д. Тамсулозин.

178. Какое из перечисленных лекарственных средств обладает антиаритмическим эффектом?

А. Пропранолол.

Б. Доксазозин.

В. Празозин.

Г. Фентоламин.

Д. Дигидроэрготамин.

179. Каков механизм действия резерпина?

А. Блокирует - и -адренорецепторы.

Б. Ингибирует синтез норэпинефрина.

В. Блокирует выделение норэпинефрина в синаптическую щель.

Г. Ингибирует депонирование норэпинефрина в везикулах.

Д. Ингибирует обратный нейрональный захват норэпинефрина.

180. Что из перечисленного является побочным эффектом пропранолола?

А. Тахикардия.

Б. Гипогликемия.

В. Повышение внутриглазного давления.

Г. Ортостатическая гипотензия.

Д. Нарушение мочеиспускания.

181. Что из перечисленного является побочным эффектом фентоламина?

А. Тахикардия.

Б. Бронхоспазм.

В. Гипогликемия.

Г. Нарушение периферического кровообращения.

Д. Нарушение мочеиспускания.

182. Что из перечисленного является противопоказанием к назначению -адреноблокаторов?

А. Гипертиреоз.

Б. Ишемическая болезнь сердца.

В. Глаукома.

Г. Хроническая сердечная недостаточность.

Д. Бронхиальная астма.

183. Какое из перечисленных лекарственных средств противопоказано при атриовентрикулярной блокаде?

А. Метопролол.

Б. Празозин.

В. Феноксибензамин.

Г. Доксазозин.

Д. Фентоламин.

184. Чем отличается метопролол от пропранолола?

А. Более выраженным гипотензивным эффектом.

Б. Меньшим риском развития бронхоспазма.

В. Меньшим влиянием на сократимость сердца, частоту сердечных сокращений и атриовентрикулярную проводимость.

Г. Наличием сосудорасширяющего эффекта, опосредованного эндотелиальным NO.

Д. Более выраженным антиаритмическим эффектом.

185. Какой из перечисленных -адренергических антагонистов обладает наибольшей длительностью действия?

А. Бисопролол.

Б. Метопролол.

В. Атенолол.

Г. Пропранолол.

Д. Пиндолол.

186. Какое лекарственное средство необходимо ввести для подъема артериального давления на фоне применения галотана?

А. Норэпинефрин.

Б. Эпинефрин.

В. Допамин.

Г. Добутамин.

Д. Фенилэфрин.

187. Какой из перечисленных препаратов лучше назначить для общей анестезии в амбулаторных условиях?

А. Изофлуран.

Б. Пропофол.

В. Галотан.

Г. Оксибутират натрия.

Д. Мидазолам.

188. Для кетамина характерно:

А. Слабая анальгезия.

Б. Сильное миорелаксирующее действие.

В. Предпочтителен для общей анестезии у больных с повышенным артериальным давлением.

Г. Вводится ингаляционно.

Д. Вызывает галлюцинации.

189. Какой препарат используется при передозировке диазепама?

А. Флумазенил.

Б. Пралидоксим.

В. Атропин.

Г. Бемегрид.

Д. Ацетилцистеин.

190. Какое мероприятие будет эффективно при отравлении метиловым спиртом?

А. Назначение тетурама.

Б. Назначение апоморфина.

В. Назначение 10 % этанола внутривенно.

Г. Введение бикарбоната натрия в вену.

Д. Введение аскорбиновой кислоты в вену.

191. К неингаляционным (внутривенным) анестетикам относится:

А. Севофлуран.

Б. Галотан.

В. Тиопентал.

Г. Закись азота.

Д. Дроперидол.

192. К ингаляционным анестетикам относятся:

А. Галотан.

Б. Пропофол.

В. Кетамин.

Г. Этомидат.

Д. Тиопентал.

193. Тиопентал и кетамин объединяет следующее общее свойство.

А. Они стимуляторы ЦНС.

Б. Длительное действие.

В. Удаляются из организма с выдыхаемым воздухом.

Г. Вызывают мощную аналгезию.

Д. Являются общими неингаляционными анестетиками.

194. Для какого снотворного средства характерен минимальный риск лекарственной зависимости при его длительном применении?

А. Фенобарбитал.

Б. Хлоралгидрат.

В. Пентобарбитал.

Г. Зольпидем.

Д. Диазепам.

195. В качестве общего анестетика (средства для наркоза) при кратковременных оперативных вмешательствах пригоден:

А. Галотан.

Б. Мидазолам.

В. Тиопентал.

Г. Изофлуран.

Д. Оксибутират натрия.

196. Для десфлурана характерно:

А. Начало действия и пробуждение медленнее, чем у галотана.

Б. Имеет очень резкий запах, вызывающий ларингоспазм.

В. Повышение АД.

Г. Увеличение ЧСС.

Д. Гепатотоксичность.

197. Выберите правильный ответ.

А. Галотан вызвает сенсибилизацию миокарда к катехоламинам и потенциально гепатотоксичен.

Б. Мидазолам – это бензодиазепин короткого действия.

В. Тиопентал быстро метаболизируется в плазме крови и может вводиться неоднократно в течение одной анестезии (наркоза).

Г. Кетамин обладает сильным миорелаксирующим действие, но слабым – анальгетическим.

Д. Закись азота вызывает галлюцинации после пробуждения.

198. Для пропофола характерно:

А. Быстрое начало наркоза (общей анестезии) и быстрый выход из него.

Б. Медленное начало наркоза (общей анестезии) и быстрый выход из него.

В. Медленное начало наркоза (общей анестезии) и медленный выход из него.

Г. Тошнота и рвота при пробуждении.

Д. Увеличение артериального давления.

199. Выберите правильный ответ.

А. Эфир для наркоза не обладает горючестью и не раздражает дыхательные пути.

Б. Метокисфлуран является слабым ингаляционным анестетиком, но нефротоксичен.

В. Закись азота относится к наиболее сильным ингаляционным анестетикам .

Г. Галотан и энфлуран сенсибилизируют миокард к катехоламинам и могут вызывать аритмии.

Д. Севофлуран – один из наиболее кардиотоксичных и гепатотоксичных ингаляционных анестетиков, поэтому он не применяется в настоящее время в клинике.

200. Выберите правильный ответ.

А. Кетамин –это ингаляционный общий анестетик.

Б. Пропофол – это внутривенный медленно- и длительнодействующий общий анестетик, повышающий артериальное давление.

В. Этомидат – это внутривенный медленно- и длительнодействующий общий анестетик, снижающий артериальное давление.

Г. Тиопентал и гексенал – это барбитураты, применяемые в качестве снотворных средств.

Д. Кетамин относится к средствам, так называемой, «диссоциативной анестезии».

201. Для кетамина характерно:

А. Снижение артериального давления и слабое анальгетическое действие.

Б. Повышение артериального давления и слабое анальгетическое действие.

В. Отсутствие существенного влияния на артериальное давления и значительная миорелаксация.

Г. Сильная анальгезия, повышение артериального давления, мышечного тонуса, тахикардия, галлюцинации после пробуждения.

Д. Брадикардия, сужение бронхов, сильная анальгезия, отсутствие влияния на мышечный тонус.

202. К снотворным средствам из группы производных бензодиазепина относится:

А. Лоразепам.

Б. Дифенгидрамин.

В. Зольпидем.

Г. Залеплон.

Д. Мелатонин.

203. В качестве снотворных средств может применяться:

А. Галоперидол.

Б. Галотан.

В. Налоксон.

Г. Прокаин.

Д. Дифенгидрамин.

204. К снотворным средствам из группы производных бензодиазепина относится:

А. Мелатонин.

Б. Дифенгидрамин.

В. Зольпидем.

Г. Залеплон.

Д. Лоразепам.

.

205. Для лечения алкоголизма можно использовать:

А. Морфин.

Б. Аспирин.

В. Закись азота.

Г. Метиловый спирт.

Д. Дисульфирам (тетурам).

.

206. Какие средства будут наиболее эффективны и безопасны при бессоннице, вызванной сменой часовых поясов.

А. Производные бензодиазепина (триазолам, нитразепам).

Б. Дифенгидрамин.

В. Золпидем, залеплон.

Г. Мелатонин, рамелтеон.

Д. Фенобарбитал.

207. Применение какого снотворного средства сопряжено с минимальным риском утренней сонливости:

А. Нитразепам.

Б. Залеплон.

В. Фенобарбитал.

Г. Лоразепам.

Д. Флуразепам.

208. Выберите правильный ответ.

А. Севофлуран – наиболее токсичный и редко используемый ингаляционный общий анестетик.

Б. Коэффициент раздела фаз кровь-газ определяет силу ингаляционного общего анестетика.

В. Минимальная альвеолярная концентрация (МАС) определяет силу ингаляционного общего анестетика.

Г. Концентрация ингаляционного анестетика во вдыхаемом воздухе не влияет на скорость наступления наркоза.

Д. Чем больше частота и глубина дыхания (легочная вентиляция), тем медленнее наступает наркоз.

209. Анальгетический эффект опиоидных анальгетиков обусловлен:

А. Блокадой опиоидных рецепторов в ЦНС.

Б. Стимуляцией опиоидных рецепторов в ЦНС.

В. Блокадой распада эндогенных опиопептидов (энкефалинов, эндорфинов) в ЦНС.

Г. Торможением синтеза простагландинов в ЦНС.

Д. Стимуляцией синтеза опиопептидов.

210. К периферическим эффектам опиоидных анальгетиков относятся:

А. Анальгезия.

Б. Угнетение дыхания.

В. Подавление кашлевого центра.

Г. Миоз.

Д. Обстипация (запор).

211. К центральным эффектам опиоидных анальгетиков относятся:

А. Обстипация (запор).

Б. Спазм мускулатуры желчевыводящих путей.

В. Повышение тонуса детрузора и выраженный спазм сфинктера мочевого пузыря.

Г. Освобождение гистамина из тучных клеток.

Д. Анальгезия.

212. Какое лекарственное средство из нижеперечисленных относится к опиоидным анальгетикам короткого действия?

А. Фентанил.

Б. Морфин.

В. Метадон.

Г. Бупренорфин.

Д. Тримеперидин.

213. Какой опиоид не обладает анальгетическим действием?

А. Фентанил.

Б. Лоперамид.

В. Кодеин.

Г. Героин.

Д. Метадон.

214. Применение какого из нижеперечисленных опиоидных анальгетиков создает минимальный риск формирования лекарственной зависимости?

А. Тримеперидин (промедол).

Б. Кодеин.

В. Фентанил.

Г. Метадон.

Д. Пентазоцин.

215. При угнетении дыхания, вызванном передозировкой опиоидных анальгетиков, необходимо, прежде всего:

А. Назначить фуросемид.

Б. Сделать промывание желудка.

В. Вызвать рвоту.

Г. Ввести налоксон внутривенно.

Д. Ввести в вену флумазенил.

216. Метадон в сравнении с морфином:

А. Уступает морфину по анальгезирующей активности и назначается только внутривенно.

Б. Обладает большей длительностью действия, чем морфин, эффективен при пероральном введении, нередко применяется для лечения опиоидных наркоманий.

В. Обладает более кратковременным действием, чем морфин.

Г. Вызывает более тяжёлые симптомы абстиненции, чем морфин.

Д. Применяется при передозировке опиоидных анальгетиков.

217. Пентазоцин:

А. Является сильным агонистом опиоидных рецепторов.

Б. Назначается только внутрь.

В. Вызывает большую эйфорию, чем морфин.

Г. Часто комбинируется с морфином для достижения максимальной анальгетической активности

Д. Относится к группе агонистов-антагонистов опиоидных рецепторов.

218. Морфин:

А. Применяется для устранения боли при тяжёлых черепно-мозговых травмах.

Б. Симптомы абстиненции при его отмене могут быть облегчены метадоном.

В. Не вызывает миоз.

Г. Наиболее эффективен при пероральном введении.

Д. Повышает тонус матки.

219. Свойства антагониста по отношению к некоторым подтипам опиоидных рецепторов может проявлять:

А. Налоксон.

Б. Налтрексон.

В. Алвимопан.

Г. Пентазоцин.

Д. Тримеперидин.

220. Какой из перечисленных опиоидных анальгетиков может вызвать дисфорию?

А. Морфин.

Б. Тримеперидин (промедол).

В. Метадон.

Г. Пентазоцин.

Д. Кодеин.

221. Какой из перечисленных опиоидных анальгетиков обладает максимальной продолжительностью действия?

А. Морфин.

Б. Метадон.

В. Тримеперидин (промедол).

Г. Фентанил.

Д. Трамадол.

222. К особенностям тримеперидина относятся:

А. Большая эйфория, чем у морфина.

Б. Миоз.

В. Отсутствие угнетения дыхания.

Г. Стимуляция миометрия и слабые М-холиноблокирующие свойства.

Д. Сильное (превосходит кодеин) противокашлевое действие.

223. Какой из перечисленных препаратов предупредит развитие синдрома абстиненции у больного с героиновой зависимостью?

А. Налтрексон.

Б. Пентазоцин.

В. Буторфанол.

Г. Метадон.

Д. Налоксон.

224. К опиоидным анальгетикам относятся:

А. Парацетамол.

Б. Декстрометорфан.

В. Кеторолак.

Г. Меперидин.

Д. Лоперамид.

225. К свойствам метамизола относятся:

А. Механизм действия связан со снижением распада брадикинина.

Б. Механизм действия связан со снижением синтеза лейкотриенов.

В. Высокий риск развития язвы желудка.

Г. Медленное начало эффекта.

Д. Уменьшение лихорадки (снижение повышенной температуры тела).

226. При каком из следующих состояний противопоказан кеторолак?

А. Миалгия.

Б. Лихорадка.

В. Язва желудка или двенадцатиперстной кишки.

Г. Гепатит.

Д. Артрит.

227. Для парацетамола характерно:

А. Нарушает синтез простагландинов преимущественно в периферических тканях

Б. Обладает мощным противовоспалительным действием.

В. Снижает агрегацию тромбоцитов

Г. Часто вызывает язву желудка.

Д. В больших дозах может вызвать поражение печени и почек.

228. Определите роль ацетилцистеина, применяемого при передозировке парацетамола:

А. Образует коньюгаты с парацетамолом.

Б. Блокирует цитохром Р-450, обеспечивающий биотрансформацию парацетамола и накопление токсичного метаболита.

В. Повышает образования глутатиона в печени, который связывает токсичный метаболит парацетамола.

Г. Стимулирует ацетилирование парацетамола.

Д. Стимулирует взаимодействие парацетамола с глюкуроновой кислотой.

229. Антагонисты опиоидных рецепторов, применяемые для профилактики спастической непроходимости кишечника на фоне применения опиоидных анальгетиков это:

А. Налтрексон и налоксон.

Б. Налоксон и налмефен.

В. Лоперамид и дифеноксилат.

Г. Декстрометорфан и кодеин.

Д. Алвимопан и метилналтрексон.

230. Типичный побочный эффект трамадола это:

А. Угнетение дыхания.

Б. Обстипация (запор).

В. Повышение риска судорог.

Г. Тахикардия.

Д. Повышение артериального давления.

231. Этосуксимид применяется при:

А. Grand mal (больших судорожных припадках) эпилепсии.

Б. Petit mal (малых судорожных припадках, абсанс эпилепсии).

В. Миоклонус-эпилепсии.

Г. Частичных (фокальных) судорогах.

232. Вальпроевая кислота применяется при:

А. Невралгии тройничного нерва.

Б. Болезни Паркинсона.

В. Лечении шизофрении.

Г. Статус-эпилептикус.

Д. Миоклонус-эпилепсии.

233. Механизм действия противоэпилептических средств связан с влиянием:

А. Дофаминовые рецепторы.

Б. Опиоидные рецепторы.

В. Серотонинергические процессы в ЦНС.

Г. Гистаминовые рецепторы.

Д. Натриевые ионные каналы.

234. Какое противоэпилептическое средство применяется также при головных болях, вызванных невралгией тройничного нерва?

А. Фенитоин.

Б. Карбамазепин.

В. Вальпроевая кислота.

Г. Этосуксимид.

Д. Фенобарбитал.

235. Какое противоэпилептическое средство применяется при фебрильных судорогах у детей?

А. Фенитоин.

Б. Карбамазепин.

В. Вальпроевая кислота.

Г. Этосуксимид.

Д. Фенобарбитал.

236. Лечение эпилепсии заключается в:

А. Назначении парентерально противоэпилептических средств при приступах эпилепсии.

Б. Назначении внутрь противоэпилептических средств при приступах эпилепсии.

В. Длительном (годы) постоянном парентеральном назначении противоэпилептических средств первого поколения для профилактики приступов эпилепсии.

Г. Длительном (годы) прерывистом (отдельными курсами) парентеральном назначении противоэпилептических средств преимущественно нового поколения для профилактики приступов эпилепсии.

Д. Длительном (годы) постоянном пероральном назначении противоэпилептических средств преимущественно первого поколения для профилактики приступов эпилепсии.

237. Какое свойство объединяет фенитоин, карбамазепин и вальпроевую кислоту?

А. Блокируют активность микросомальных ферментов.

Б. Ингибируют активность микросомальных ферментов.

В. Гепатотоксичность.

Г. Используются также при невралгии тройничного нерва

Д. Тератогенность.

238. Какое из перечисленных лекарственных средств может использоваться для лечения абсанс-эпилепсии (petit mal)?

А. Карбамазепин.

Б. Диазепам.

В. Фенобарбитал.

Г. Вальпроевая кислота.

Д. Фенитоин.

239. Что является наилучшим средством для купирования эпилептического статуса?

А. Клоназепам.

Б. Вальпроевая кислота.

В. Диазепам.

Г. Этосуксимид.

Д. Карбамазепин.

240. Какой побочный эффект наиболее характерен для вальпроевой кислоты?

А. Угнетение ЦНС.

Б. Гиперплазия десен.

В. Гепатотоксичность .

Г. Лекарственная зависимость.

Д. Антагонизм по отношению к витамину B₁₂ и фолиевой кислоте.

241. Какой побочный эффект наиболее характерен для фенитоина?

А. Угнетение ЦНС.

Б. Гиперплазия десен.

В. Гепатотоксичность.

Г. Лекарственная зависимость.

Д. Аллергические кожные реакции.

242. Для лечения синдрома спастичности применяется:

А. Бромокриптин.

Б. Баклофен.

В. Леводопа.

Г. Диазепам.

Д. Вальпроевая кислота.

243. Лекарственное средство для лечения синдрома спастичности периферического действия это:

А. Баклофен.

Б. Тизанидин.

В. Толперизон.

Г. Тетразепам.

Д. Дантролен.

244. При спастичности применяется вещество, близкое по строению и свойствам к клонидину:

А. Баклофен.

Б. Циклобензаприн.

В. Тетразепам.

Г. Тизанидин.

Д. Дантролен.

245. К ингибиторам КОМТ относится:

А. Леводопа.

Б. Селегилин.

В. Энтакапон.

Г. Бромокриптин.

Д. Амантадин.

246. При лекарственном паркинсонизме, вызванном назначением нейролептиков, применяется:

А. Леводопа.

Б. Селегилин.

В. Тригексифенидил.

Г. Бромокриптин.

Д. Амантадин.

247. При болезни Паркинсона применяются средства, которые:

А. Блокируют дофаминовые рецепторы или стимулируют М-холинорецепторы.

Б. Стимулируют серотониновые рецепторы.

В. Усиливают ГАМК-ергические процессы в ЦНС

Г. Стимулируют адренорецепторы.

Д. Усиливают дофаминергические процессы или блокируют М-холинорецепторы в ЦНС.

248. Добавление к леводопе карбидопы позволяет:

А. Повысить всасывание леводопы в ЖКТ.

Б. Уменьшить разрушение леводопы в печени.

В. Увеличить поступление леводопы в ЦНС вследствие блокады периферической ДОФА-декарбоксилазы.

Г. Снизить выведение леводопы с мочой.

Д. Снизить вероятность привыкания к леводопе.

249. Бромокриптин – это:

А. М-холиноблокатор центрального действия.

Б. Стимулятор выделения дофамина.

В. Агонист дофаминовых рецепторов.

Г. Ингибитор МАО-тип В.

Д. Ингибитор КОМТ.

250. Амантадин – это:

А. М-холиноблокатор центрального действия.

Б. Стимулятор выделения дофамина.

В. Агонист дофаминовых рецепторов.

Г. Ингибитор МАО-тип В.

Д. Ингибитор КОМТ.

251. Какое из перечисленных лекарственных средств применяется при паркинсонизме?

А. Галоперидол.

Б. Леводопа.

В. Карбамазепин.

Г. Фенобарбитал.

Д. Хлорпромазин.

252. Какое из перечисленных противопаркинсонических средств блокирует распад дофамина в ЦНС, ингибируя МАО-В?

А. Амантадин.

Б. Бромокриптин.

В. Селегилин.

Г. Тригексифенидил.

Д. Леводопа.

253. Какое из перечисленных лекарственных средств относится к антипсихотическим средствам?

А. Галоперидол.

Б. Диазепам.

В. Хлордиазепоксид.

Г. Буспирон.

Д. Мебикар.

254. Какое из перечисленных лекарственных средств относится к анксиолитическим средствам?

А. Хлорпромазин.

Б. Хлордиазепоксид.

В. Хлорпротиксен.

Г. Оланзапин.

Д. Дроперидол.

255. Какое из перечисленных лекарственных средств является атипичным антипсихотическим средством?

А. Хлорпромазин.

Б. Галоперидол.

В. Рисперидон.

Г. Тиоридазин.

Д. Трифлуоперазин.

256. Что из перечисленного характеризует антипсихотический эффект?

А. Устранение тревоги.

Б. Улучшение настроения у пациентов, страдающих депрессией.

В. Устранение бреда и галлюцинаций.

Г. Улучшение памяти.

Д. Нормализация сна.

257. Что из перечисленного характеризует анксиолитический эффект?

А. Устранение тревоги.

Б. Улучшение настроения у пациентов, страдающих депрессией.

В. Устранение бреда и галлюцинаций.

Г. Улучшение памяти.

Д. Нормализация сна.

258. Каков механизм антипсихотического действия типичных антипсихотических средств?

А. Блокада дофаминовых D₂ рецепторов.

Б. Блокада мускариновых холинорецепторов.

В. Блокада альфа-адренорецепторов.

Г. Блокада гистаминовых Н₁ рецепторов.

Д. Активация ГАМК рецепторов.

259. Атипичные антипсихотические средства отличаются от типичных большим сродством к:

А. Дофаминовым D₂ рецепторам.

Б. Мускариновым холинорецепторам.

В. Альфа-адренорецепторам.

Г. Серотониновым 5-НТ₂ рецепторам.

Д. Гистаминовым Н₁ рецепторам.

260. Какое из антипсихотических средств является частичным агонистом дофаминовых D₂ рецепторов?

А. Оланзапин.

Б. Клозапин.

В. Кветиапин.

Г. Арипипразол.

Д. Рисперидон.

261. Каков механизм анксиолитического действия производных бензодиазепина?

А. Блокада дофаминовых D₂ рецепторов.

Б. Блокада глутаматных NMDA рецепторов.

В. Блокада мускариновых холинорецепторов.

Г. Аллостерическая активация ГАМК рецепторов и открытие Cl^- каналов.

Д. Ингибирование обратного захвата норэпинефрина и серотонина.

262. Что является показанием к применению трифлуоперазина?

А. Депрессия.

Б. Шизофрения.

В. Тревожные расстройства.

Г. Нейропатические боли.

Д. Паркинсонизм.

263. Что является показанием к применению оксазепама?

А. Тревожные расстройства.

Б. Маниакально-депрессивный психоз.

В. Паркинсонизм.

Г. Состояние после травмы головного мозга.

Д. Шизофрения.

264. Какое из перечисленных антипсихотических средств используется для нейролептанальгезии?

А. Галоперидол.

Б. Клозапин.

В. Тиоридазин.

Г. Рисперидон.

Д. Дроперидол.

265. Какое из перечисленных лекарственных средств наиболее эффективно при шизофрении с выраженными негативными симптомами?

А. Флуфеназина деканоат.

Б. Трифлуоперазин.

В. Рисперидон.

Г. Хлорпромазин.

Д. Тиоридазин.

266. Какое из перечисленных лекарственных средств назначается при тревожных расстройствах?

А. Мебикар (адаптол).

Б. Клозапин.

В. Арипипразол.

Г. Галоперидол.

Д. Хлорпромазин.

267. Какой из перечисленных побочных эффектов характерен для антипсихотических средств?

А. Повышение артериального давления.

Б. Лекарственная зависимость.

В. Снижение аппетита.

Г. Галлюцинации.

Д. Лекарственный паркинсонизм.

268. Какое из перечисленных лекарственных средств может вызвать паркинсонизм?

А. Галоперидол.

Б. Хлордиазепоксид.

В. Фабомотизол (афобазол).

Г. Диазепам.

Д. Буспирон.

269. Какое из перечисленных антипсихотических средств обладает минимальной способностью вызывать экстрапирамидные расстройства?

А. Хлорпромазин.

Б. Трифлуоперазин.

В. Галоперидол.

Г. Оланзапин.

Д. Хлопротиксен.

270. Чем обусловлено развитие лекарственного паркинсонизма?

А. Аллостерической активацией ГАМК-рецепторов.

Б. Блокадой мускариновых холинорецепторов.

В. Блокадой альфа-адренорецепторов.

Г. Блокадой дофаминовых D₂ рецепторов.

Д. Ингибированием обратного нейронального захвата норэпинефрина и серотонина.

271. Что характерно для поздних дискинезий, вызванных антипсихотическими средствами?

А. Ригидность мышц, тремор.

Б. Непроизвольные сокращения мышц лица, движения губ, языка, челюстей.

В. Невозможность длительное время находиться в одной позе, постоянная потребность в движении.

Г. Спастические сокращения скелетных мышц.

Д. Судороги.

272. Какое из перечисленных антипсихотических средств обладает максимально выраженным седативным эффектом?

А. Тиоридазин.

Б. Хлорпромазин.

В. Галоперидол.

Г. Трифлуоперазин.

Д. Рисперидон.

273. Какое из перечисленных антипсихотических средств наиболее часто вызывает увеличение веса?

А. Галоперидол.

Б. Хлорпротиксен.

В. Хлорпромазин.

Г. Трифлуоперазин.

Д. Рисперидон.

274. При применении какого из перечисленных антипсихотических средств существует высокий риск развития агранулоцитоза?

А. Хлорпромазина.

Б. Галоперидола.

В. Клозапина.

Г. Оланзапина.

Д. Рисперидона.

275. Какой из перечисленных анксиолитиков практически не вызывает сонливости?

А. Хлордиазепоксид.

Б. Диазепам.

В. Лоразепам.

Г. Фабомотизол (афобазол).

Д. Оксазепам.

276. Какой наиболее вероятный механизм стимуляции аппетита и увеличения веса при применении антипсихотических средств?

А. Блокада дофаминовых D₂ рецепторов.

Б. Блокада альфа-адренорецепторов.

В. Блокада мускариновых холинорецепторов.

Г. Блокада серотониновых 5-НТ₂ рецепторов?

Д. Блокада гистаминовых Н₁ рецепторов.

277. Для коррекции какого побочного эффекта антипсихотических средств назначается тригексифенидил?

А. Лекарственного паркинсонизма.

Б. Поздней дискинезии.

В. Увеличения веса.

Г. Седативного эффекта.

Д. Эндокринных нарушений.

278. Какое из перечисленных производных бензодиазепина обладает наибольшей продолжительностью действия?

А. Оксазепам.

Б. Лоразепам.

В. Алпразолам.

Г. Тразолам.

Д. Диазепам.

279. Какое из перечисленных лекарственных средств является антидепрессантом?

А. Амфетамин.

Б. Амитриптилин.

В. Кофеин.

Г. Лития карбонат.

Д. Пирацетам.

280. К какой из перечисленных групп антидепрессантов относится флуоксетин?

А. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина.

Б. Неселективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпирефрина.

В. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.

Г. Обратимые ингибиторы МАО.

Д. Необратимые ингибиторы МАО.

281. Какое из перечисленных лекарственных средств является трициклическим антидепрессантом?

А. Амитриптилин.

Б. Эсциталопрам.

В. Миртазапин.

Г. Тразодон.

Д. Ниаламид.

282. Какое из перечисленных лекарственных средств является ингибитором МАО?

А. Венлафаксин.

Б. Ниаламид.

В. Амитриптилин.

Г. Эсциталопрам.

Д. Миртазапин.

283. Какое из перечисленных лекарственных средств является селективным ингибитором обратного захвата серотонина и норэпинефрина.

А. Венлафаксин.

Б. Ниаламид.

В. Амитриптилин.

Г. Эсциталопрам.

Д. Миртазапин.

284. Каков механизм терапевтического действия антидепрессантов?

А. Блокада М-холинорецепторов.

Б. Блокада D₂-рецепторов.

В. Блокада -адренорецепторов.

Г. Увеличение содержания норэпинефрина и серотонина в синаптической щели, которое приводит к стимуляции синтеза нейротрофического фактора головного мозга.

Д. Блокада H₁- рецепторов.

285. Что из перечисленного характерно для амитриптилина?

А. Не влияет на сердечно-сосудитсую систему.

Б. Отличается малой широтой терапевтического действия

В. Стимулирует ЦНС.

Г. Является высокоэффективным и малотоксичным антидепрессантом.

Д. Избирательно ингибирует обратный захват серотонина.

286. Какой из перечисленных побочных эффектов может развиться при применении селективных ингибиторов обратного захвата серотонина?

А. Седативное действие.

Б. Ортостатическая гипотензия.

В. Нарушения зрения (мидриаз и др.).

Г. Могут вызвать серотониновый синдром при взаимодействии с ингибиторами МАО.

Д. При употреблении некоторых продуктов (сыра, шоколада и др.) могут вызвать гипертонический криз.

287. Что из перечисленного характерно для необратимых ингибиторов МАО?

А. Кратковременное действие.

Б. Малая частота побочных эффектов.

В. Вызывают лекарственную зависимость.

Г. Большая широта терапевтического действия.

Д. Могут вызвать гипертонический криз («сырный синдром») при сочетании с продуктами, содержащими тирамин (сыры, бобовые и др.).

288. Какое из перечисленных утверждений относительно антидепрессантов является правильным?

А. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и норэпинефрина – препараты первого выбора при депрессиях.

Б. Антидепрессанты не связываются с белками плазмы крови и выводятся из организма в неизмененном виде.

В. Трициклические антидепрессанты селективно ингибируют обратный нейрональный захват норэпинефрина.

Г. Для них характерен быстрый и кратковременный терапевтический эффект.

Д. Все антидепрессанты имеют большую широту терапевтического действия, обеспечивающую безопасность применения.

289. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению флуоксетина?

А. Большая депрессия.

Б. Паркинсонизм.

В. Олигофрения у детей.

Г. Спастичность при злокачественной гипертермии.

Д. Бессонница.

290. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению имипрамина?

А. Энурез (ночное недержание мочи) у детей.

Б. Эпилепсия.

В. Паркинсонизм.

Г. Астенический синдром.

Д. Нарколепсия.

291. Какая из перечисленных групп лекарственных средств применяется при хронических болях?

А. Трициклические антидепрессанты.

Б. Ноотропные средства.

В. Психостимуляторы.

Г. Нормотимические средства.

Д. Ингибиторы МАО.

292. Какое их перечисленных лекарственных средств назначается как антидепрессант при лечении никотиновой абстиненции во время отвыкания от табакокурения?

А. Пирацетам.

Б. Бупропион.

В. Амфетамин.

Г. Кофеин.

Д. Лития оксибутират.

293. Что характерно для психостимуляторов группы амфетамина?

А. Блокируют высвобождение в синаптическую щель норэпинефрина и дофамина.

Б. Понижают артериальное давление.

В. Повышают аппетит.

Г. Вызывают лекарственную зависимость.

Д. Вызывают брадикардию.

294. Какое из перечисленных лекарственных средств является психостимулятором и аналептиком?

А. Пирацетам.

Б. Аминалон.

В. Фенибут.

Г. Кофеин.

Д. Лития оксибутират.

295. Что из перечисленного характерно для глицина?

А. Уменьшает психоэмоциональное напряжение, улучшает настроение, нормализует сон, повышает умственную работоспособность.

Б. Снижает метаболические процессы в тканях мозга.

В. Тормозит выделение из нейронов ГАМК, повышает выведение глютаминовой кислоты.

Г. Предупреждает и устраняет возникновение как маниакальной, так и депрессивной фаз при маниакально-депрессивном психозе.

Д. Является нейромедиаторной аминокислотой возбуждающего типа действия.

296. Какое общее свойство имеют психостимуляторы и ноотропные средства?

А. Влияют на медиаторные системы.

Б. Действуют и на здоровых, и на больных людей.

В. Вызывают лекарственную зависимость.

Г. Стимулируют интегративную деятельность мозга, улучшают память, внимание.

Д. Применяют при нарушениях мозгового кровообращения.

297. Какое из перечисленных лекарственных средств является ноотропным?

А. Амфетамин.

Б. Кофеин.

Г. Пирацетам.

Г. Селегилин.

Д. Амитриптилин.

298. Какое из перечисленных лекарственных средств обладает ноотропным и анксиолитическим (транквилизирующим) действием?

А. Фенибут.

Б. Амфетамин.

В. Лития карбонат.

Г. Флуоксетин.

Д. Амитриптилин.

299. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению аминалона?

А. Паркинсонизм.

Б. Нарколепсия.

В. Эпилептический статус.

Г. Нарушения мозгового кровообращения (постинсультный период).

Д. Микседема.

300. Каков возможный механизм терапевтического действия препаратов лития?

А. Селективное ингибирование обратного захвата серотонина.

Б. Блокада аденозиновых рецепторов.

В. Блокада М-холинорецепторов.

Г. Влияние на электролитный баланс клетки (замещают ионы Na⁺ в процессе генерации возбуждения, уменьшают вход Ca⁺⁺ в клетку.

Д. Ингибирование МАО.

301. Какое из перечисленных состояний является показанием к назначению лития карбоната?

А. Эпилепсия.

Б. Астенический синдром.

В. Невроз.

Г. Посттравматическая энцефалопатия.

Д. Маниакально-депрессивный психоз.