145. Выберите один правильный ответ. Желчные кислоты непосредственно участвуют в:

5. повышении активности панкреатической липазы

146. Установите соответствие:

1. Содержит апоВ-48 2А. хиломикроны

2. Транспортируют 4Б. остаточные хиломикроны

триацилглицерол 1 В. оба

3. Синтезируются в печени 3Г. ни один

4. Образуются в крови

147. Выберите один правильный ответ. Основные переносчики экзогенных пищевых жиров из кишечника в ткани: 4. хиломикроны

148. Выберите один правильный ответ. При генетическом дефекте ЛП-липазы наблюдается: 3. гиперхиломикронемия

149. Выберите один правильный ответ. ЛП-липазу активирует:

1. АпоС-II

150. Установите соответствие:

1. Синтезируются в печени 2А. хиломикроны

2. Синтезируются в энтероцитах 1Б. ЛПОНП

3. Содержат в своем составе 3В. оба

более 50% триацилглицеролов 4Г. ни один

4. Содержат в своем составе ЛП-липазу

151. Выберите один правильный ответ. Один цикл β-окисления жирных кислот включает в себя 4 последовательные реакции:

3. дегидрирование, гидратация, дегидрирование, расщепление

152. Выберите один неправильный ответ. Кетоновые тела:

4. синтезируются из ацетил-КоА, образующегося в результате гликолиза

153. Выберите правильные ответы. Синтез кетоновых тел активируется при увеличении:

2. концентрации жирных кислот в крови

4. скорости синтеза 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА (ГМГ-КоА) в митохондриях

5. скорости β-окисления в митохондриях печени

154. Установите соответствие:

1. активируется, взаимодействуя с сукцинил-КоА

2. окисляется до СО₂ и Н₂О в анаэробных условиях

3. дегидрируется с участием NAD⁺

4. источник энергии для мозга при длительном голодании

1 А. Ацетоацетат

3 Б. β-гидроксибутират

4 В. оба

2 Г. ни один

155. Выберите правильные ответы. Ацетоацетат в качестве источника энергии могут использовать:

2. сердце

3. мозг

4. корковый слой почек

156. Выберите один правильный ответ. Печень не использует кетоновые тела как источник энергии, так как в ней отсутствует фермент:

5. сукцинил-КоА-ацетоацетаттрансфераза

157. Выберите один правильный ответ. При β-окислении жирных кислот:

1. двойная связь в ацил-КоА образуется с участием FAD

158. Выберите один правильный ответ. В составе кофермента в β-окислении участвует витамин:

4. пантотеновая кислота

159. Установите соответствие:

1. может быть причиной развития ацидоза

2. источник энергии для мозга в абсорбтивный период

3. источник энергии в печени при голодании

4. источник энергии в скелетных мышцах при голодании

1 А. β-гидроксибутират

3 Б. пальмитиновая кислота

4 В. оба

2 Г. ни один

160. Установите соответствие:

1. процесс имеет циклический характер

2. кофермент NAD⁺ участвует в реакциях

3. кофермент NADPH участвует в реакциях

4. цитрат является субстратом

3 А. биосинтез жирных кислот

2 Б. β-окисление жирных кислот

1В. оба процесса

4 Г. ни один

161. Выберите один правильный ответ. Первичное ожирение может быть результатом:

3. потребления 600 г углеводов, 100 г белков, 150 г жиров в сутки при умеренной физической активности

???162. Выберите правильные ответы. При синтезе жиров в жировой ткани увеличивается активность:

4. глицерол-3-фосфатдегидрогеназы

5. ацетил-КоА-карбоксилазы

163. Выберите один неправильный ответ. Холестерол в организме:

4. окисляется до СО₂ и Н₂О

164. Выберите утверждение, которое нарушает последовательность превращений. При синтезе холестерола последовательно образуются:

4. мевалонат

165. Выберите утверждение, которое нарушает последовательность событий. При ассимиляции холестерола пищи в кишечнике:

3. действует фермент лецитинхолестеролецилтренсфераза (ЛХАТ)

166. Выберите один правильный ответ. Липопротеины, обеспечивающие удаление избытка холестерола из тканей:

2. ЛПВП

167. Выберите один неправильный ответ. Превращение ГМГ-КоА в мевалонат:

4. происходит в цитозоле клеток

168. Выберите один неправильный ответ. Причины гиперхолестеринемии:

5. гликозилирование белков в составе ЛПНП

169. Выберите один неправильный ответ. Для снижения концентрации холестерола в крови рекомендуется:

4. голодание

170. Выберите один правильный ответ. Причиной семейной гиперхолестеринемии является:

3. мутации в гене белка-рецептора ЛПНП

171. Выберите один неправильный ответ. Причиной желчнокаменной болезни может быть:

2. повышение активности 7α-гидроксилазы