- •1. Что такое термоупругое равновесие при полиморфном превращении?
- •1. Эффект памяти формы и его механизм.
- •2. Сверхупругость.
- •3. Что такое псевдопластичность?
- •5. Условия обратимости мартенситного механизма полиморфного превращения.
- •6. Дать определение энергии смещения при образовании твёрдого раствора двух компонентов.
- •7. Написать уравнение Шредера-Вант-Гоффа и охарактеризовать условия его применимости.
- •10. Привести схему формирования структуры при спинодальном распаде.
- •11. Что такое «восходящая диффузия»?
- •8. Условия реализации спинодального механизма распада пересыщенного твёрдого раствора:
- •9 . Принципиальная схема спинодального распада.
- •12. Что такое когерентная спинодаль?
- •13. Привести схему формирования структуры при распаде твёрдого раствора по механизму образования и роста зародышей второй фазы.
- •14.Перечислить стадии старения и причины образования промежуточных фаз.
- •15. Описать механизм укрупнения частиц второй фазы при распаде пересыщенного твердого раствора.
- •16. Описать механизм сфероидизации
- •17. Основные причины повышения прочности при старении
- •18. Основные различия между механизмами спинодального распада и распада твердого раствора путем образования и роста зародышей новой фазы.
- •19. Что такое движущая сила смещения границы зерна.
- •21. Какие могут быть источники движущей силы границ зерен.
- •22. Как подвижность границ зёрен меняется с температурой?
- •23. Как изменится радиус зерна во времени при отжиге.
- •24. Чем отличаются нормальный и аномальный рост зерен?
- •25. Практическое использование аномального роста зерен.
- •26. Условия реализации диффузионного механизма пластической деформации.
- •27. Условие реализации сдвигового механизма пластической деформации.
- •29. Особенности мартенситного превращения в сталях.
- •30.Какова микроструктура полосы (линии) сброса.
- •31. Привести схему возникновения текстуры деформации.
- •32. Как зависит текстура деформации от вида нагружения и от кристаллической структуры металла?
- •33. Атомный механизм упрочнения
- •34. Как изменятся физические и механические свойства металлов в зависимости от степени деформации.
- •35. Принцип функционирования источника Франка-Рида.
- •3 7. Изобразить схему перемещения винтовой дислокации под действием напряжения.
- •38. Что такое консервативное и неконсервативное движение дислокаций?
- •39. Системы скольжения в металлах с гцк решёткой.
- •40. Системы скольжения в металлах с оцк решёткой.
- •41. Классическая модель диамагнетизма.
- •42.Классическая модель парамагнетизма.
- •43. Что такое магнитоупорядоченное состояние?
- •44. Что такое энергия магнитной кристаллографической анизотропии?
- •45. Перечислить характеристики петли магнитного гистерезиса.
- •46. Различие магнитомягких и магнитожестких материалов и его причины.
- •47. Причины возникновения доменной структуры в ферромагнетиках.
- •48. Перечислить методы наблюдения доменной структуры.
- •60. Написать выражение для определения энергии краевой дислокации:
- •61. Дать определение дислокации.
- •62.Что такое граница наклона?
- •63. Что такое граница скручивания?
- •64. Что такое решетка совмещенных узлов (рсу)?
- •65. Как определяется сигма решетки совмещенных узлов?
- •66. Дать определение вектору и контуру Бюргерса.
- •69. Дать формулировку закона Вульфа-Кюри
- •70. Записать уравнение Колмогорова и дать его физическую трактовку.
- •Уравнение Колмогорова
- •71. Физический смысл принципа Данкова-Конобеевского.
- •72. Перечислить основные виды ликвации с указанием их причин.
- •73. Возникновение дендритной ликвации.
- •74. Практическое использование дендритной ликвации.
- •75. Модели структуры амс (аморфного состояния).
- •76. Условия реализации аморфного состояния:
- •77. Способы получения аморфного состояния.
- •79. Условия реализации нормального механизма аллотропического превращения.
- •80. Условия реализации мартенситного механизма аллотропического превращения.
- •81. Перечислить особенности мартенситного механизма полиморфного превращения.
- •82. Перечислить особенности нормального механизма полиморфного превращения.
- •83. Условия образования непрерывных твердых растворов. (стр. 96 Лившиц)
- •85. Чем дальний порядок отличается от ближнего?
- •86. Каковы критерии степени ближнего порядка? (хз что тут просят)
- •87. Перечислить типы твёрдых растворов.
- •88. Типы эвтектик и характеристики их строения.
- •89. Рессорно-пружинные стали.
- •90. Признаки образования фаз внедрения и их кристаллическая структура.
- •91. Признаки образования фаз Юм-Розери и их кристаллическая структура.
- •92. Условия образования фаз Ni-As типа:
- •93. Кристаллическая структура сигма – фазы и условия её образования.
- •94.Какова роль модификатора в системе Al-Si
- •95. Что такое квазиэвтектика? Условия ее образования.
89. Рессорно-пружинные стали.
Должны обладать: высоким сопротивлением малым пластиче-ским деформациям; высоким пределом выносливости; достаточ-ной пластичностью; достаточным сопротивлением хрупкому разрушению; иметь повышенную релаксационную стойкость. Пластическая деформация не должна быть большой, а упругая должна быть большой. После термической обработки: для углеродистых пружинных: σ0,2≥800 МПа; для легированных: σ0,2≥1000 МПа (достигает 2000 МПа). Берем достаточно углеродистую сталь (≥0,5 %С). Закаливаем на мартенсит от 840-880 0С; низкий отпуск 300-400 0С, чтобы снять напряжения (мартенсит отпуска). Стали должны обладать хорошей закаливаемостью и прокаливаемостью. Чем мельче зерно, тем выше сопротивление стали малым пластическим деформациям. Легирование: 1.5-2.8 %Si, 0.6-1.2 %Mn, 0.2-1.2 %Cr, 0.1-0.25 %V, 0.8-1.2% W, 1.4-1.7% Ni; обеспечивает: необходимую прокаливаемость; измельчают зерно; повышают релаксационную стойкость. Рессорно-пружинные стали общего назначения: 55С2; 60С2А ; 60С2ФХА.
90. Признаки образования фаз внедрения и их кристаллическая структура.
В твердых растворах внедрения атомы растворимого элемента размещаются в междуузельных пространствах кристаллической решетки элемента растворителя. Такие твердые растворы образуются в том случае, когда диаметр атомов растворимого элемента много меньше, чем диаметр атомов элемента растворителя. Поэтому такие твердые растворы образуются между металлами и неметаллами (С,Н,О,N), имеющими малые размеры атомов (отношение малого диаметра к большому лежит в пределах 0,41-0,59). Образование таких твердых растворов приводит к некоторому искажению кристаллической решетки и к увеличению параметра решетки. Примером таких твердых растворов в стали служит феррит (твердый раствор внедрения углерода в aFe) и аустенит (твердый раствор внедрения углерода в gFe).Схемы твердых растворов замещения и внедрения показаны на рис. .
Следует, однако, иметь в виду, что в промышленных сплавах, например в сталях, нет в чистом виде твердых растворов замещения и внедрения. Даже простые углеродистые стали представляют собой сложные многокомпонентные сплавы, в которых образуются твердые растворы внедрения на базе твердых растворов замещения.
91. Признаки образования фаз Юм-Розери и их кристаллическая структура.
Электронные соединения (фазы Юм-Розери) представляют собой промежуточные фазы из двух металлов, мало различающихся по величине атомного диаметра, причем один из них является одновалентным (Сu, Ag, Аu, Li, Na) или переходным (Mn, Fe, Со, Ni, Pd, Pt), а другой — простым металлом с валентностью от 2 до 5 (Be, Mg, Zn, Cd, Hg, Al, Ga, In, Si, Ge, Sn, As, Sb). Переходным металлом в различных случаях приписывается валентность от 0 до 2. Эти соединения, согласно Юм-Розери, характеризуются постоянным отношением общего числа валентных электронов (е) в элементарной ячейке к общему числу атомов (n) в элементарной ячейке. Различные соединения имеют однотипные решетки, если отношение е:n одинаково.
Найдены три повторяющиеся во многих системах электронные концентрации, а именно: 3:2, 21 : 13, 7 : 4. При е : n=3 : 2(1,5) образуется фаза β с решеткой трех типов — объемноцентрированной кубической, сложной кубической (типа β=Мn с 20 атомами в ячейке) и плотноупакованной гексагональной. При е:n=21: 13(1,62) образуется фаза γ c решеткой, имеющей 52 атома в ячейке, похожей на решетку α=Мп и при е:n=7 : 4 (1,75)— ε-фаза с плотносложенной гексагональной решеткой.
В табл. 4 дана классификация некоторых электронных соединений.
Таблица 4. Электронные соединения
е : n = 3 : 2 (β) |
e : n = 21 : 13 (γ) |
e : n = 7 : 4 (ε) |
||
ОЦК |
сложная кубическая |
ГП |
структура типа α = Mn |
ГП |
CuBe CuZn Си3А1 Cu3Ga2 Cu3In Cu5Si2 Cu5Sn |
CuSi AgHg Ag3Al Au3Al CoZn3 |
Cu2Ga Cu5Ge AgZn AgCd Ag3Al Ag3Ga Ag3In |
Cu5Zn8 Cu5Cd8 Cu5Hg8 Cu9Al4 Cu9Ga4 Cu9In4 Cu31Si8 |
CuZn3 CuCd3 Cu3Sn Cu3Ge Cu3Si AgZn3 AgCd3 |
Признаки образования фаз Юм-Розери:
1.Фазы Юм-Розери возникают при взаимодействии следующих металлов: - переходных металлов и металлов IA и IB подгрупп с металлами IIВ-VВ групп, например, Cu с Zn, Ni с Al, Ag с Сd; - переходных металлов начала и конца периода, например, Ti c Ni или Nb c Ru.
2. Структура этих фаз определяется фактором электронной концентрации (см. таблицу 4)
3. Различие атомных размеров компонентов в фазах Юм-Розери невелико. Например, в сплавах Сu и Ве (элементы IВ и IIA –подгрупп с Dr/r»11 %) образуются фазы Юм-Розери, а в сплавах Сu и Mg (также элементы IB и IIA –подгрупп, но с DR/R»25 %) эти фазы не возникают, а формируется фаза Лавеса MgCu2.
