4. Фуросемид

5. спиронолактон

4

268. Кардиотоксическое действие сердечных гликозидов может усиливать:

1. спиронолактон

2. триамтерен

3. Фуросемид

4. амилорид

5. нет правильного ответа

3

269. Гиперликемию может вызвать:

1. дихлотиазид

2. мочевина

3. триамтерен

4. спиронолактон

5. манит

1

270. Токсичность сердечных гликозидов повышается, если одновременно с ними назначают:

1. дихлотиазид

2. верошпирон

3. спиронолактон

4. триамтерен

5. амилорид

1

271. Отметить особенность действия триамтерена:

1. способствует выведению ионов калия и магния

2. действует на уровне петли Генле

3. антагонист альдостерона

4. высокоэффективный диуретик

5. нет правильного ответа

5

272. Для фуросемида характерно все, кроме:

1. быстрое развитие эффекта

2. кратковременность действия

3. гипотензивная активность

4. способность вызывать гиперкалиемию

5. применение для форсированного диуреза

4

273. Характерно для маннита все, кроме:

1. повышает осмотическое давление в почечных канальцах

2. вводится внутривенно

3. применяется для форсированного диуреза

4. применяется для лечения гипертонической болезни

5. повышает осмотическое давление в кровеносных сосудах

4

274. Для спиронолактона характерно все, кроме:

1. действует в дистальных канальцах и собирательных трубках

2. вызывает гиперкалиемию

3. действие препарата зависит от уровня альдостерона в крови

4. эффект развивается через 1-2 часа после назначения внутрь

5. задерживает магний в организме

4

275. Когда не применяют фуросемид?

1. при отеках, связанных с сердечной недостаточностью

2. при отеке легких

3. для предупреждения гипокалиемии, вызываемой этакриновой кислотой

4. для форсированного диуреза

5. при отеке мозга

3

276. Механизм действия дихлотиазида:

1. Повышает реабсорбцию ионов натрия и хлора в дистальных канальцах, за счет ингибирования Na/Cl системы.

2. Угнетает реабсорбцию ионов натрия и хлора в дистальных канальцах, за счет ингибирования Na/Cl системы.

3. Увеличивает выведение мочевой кислоты

4. Повышает реабсорбцию ионов натрия и хлора в петле Генле, за счет ингибирования Сa/Cl системы.

5. Уменьшает секрецию ионов калия

2

277. Механизм действия гепарина:

1. Угнетая антитромбин III, нарушает переход протромбина в тромбин.

2. Активируя антитромбин III, нарушает переход протромбина в тромбин.

3. Торможение профибринолизина в фибринолизин

4. Активация физиологической системы фибринолиза

5. Повышение агрегации тромбоцитов

2

278. Механизм действия дипиридамола:

1. Повышает содержание в тромбоцитах цАМФ и потенцирует действие аденозина

2. Снижает содержание в тромбоцитах цАМФ и потенцирует действие аденозина

3. Препятствует восстановлению в активную форму витамина К

4. Стимулирует переход профибринолизина в фибринолизин

5. Повышение агрегации тромбоцитов

1

279. Иммунодепрессивный эффект преднизолона связан:

1. С подавлением активности Т- и В- лимфоцитов, уменьшением продукции интерлейкинов

2. С блокадой АТФ- зависимых К- каналов

3. С активацией процессов гликогенолиза

4. С активацией физиологической системы фибринолиза

5. С уменьшением адгезии и агрегации тромбоцитов

1

280. К алкилирующим соединениям относится:

1. Рубомицин

2. Метотрексат

3. Винбластин

4. Циклофосфамид

5. Колхамин

4

281. Механизм действия хлорбутина:

1. Препятствует включению пуринов в полинуклеотиды

2. Вызывает алкилирование субстрата, нарушая стабильность молекулы ДНК

3. Блокирует митоз в стадии метафазы

4. Активирует макрофаги, Т-лимфоциты

5. Угнетает макрофаги, Т-лимфоциты

2

282. Уросульфан:

1. Действует до 1 недели, поэтому назначается 1 раз в 5 дней

2. Применяется при инфекциях мочевыводящих путей

3. Действие кратковременное - до 1 часа

4. Плохо всасывается из ЖКТ

5. Применяется при вирусных инфекциях

2

283. Офлоксацин:

1. Производное птеридина

2. Производное хинолона

3. Производное нитрофурана

4. Производное 8-оксихинолина

5. Производное фторхинолона

5

284. Спектр действия кислоты налидиксовой:

1. Грамотрицательные бактерии

2. Грамположительные бактерии

3. Лямблии

4. Вирусы

5. Амебы

1

285. Механизм действия уросульфана:

1. Угнетение синтеза ДНК-полимеразы бактерий

2. Угнетение синтеза РНК-полимеразы бактерий

3. Конкурентный антагонизм с пара-аминобензойной кислотой

4. Угнетение внутриклеточного синтеза белка рибосомами бактерий

5. Нарушение синтеза компонентов клеточной стенки

3

286. Механизм действия офлоксацина:

1. Угнетение синтеза бактериального фермента пептидтранслоказы.

2. Ингибирование бактериальных ферментов топоизомераз II и IV

3. Вызывают денатурацию белка

4. Угнетение синтеза РНК-полимеразы бактерий

5. Конкурентный антагонизм с пара-аминобензойной кислотой

2.

287. Механизм действия кислоты налидиксовой:

1. Угнетение синтеза ДНК бактерий

2. Препятствует включению пуринов в полинуклеотиды

3. Вызывает алкилирование субстрата, нарушая стабильность молекулы ДНК

4. Угнетение синтеза РНК-полимеразы бактерий

5. Конкурентный антагонизм с пара-аминобензойной кислотой

1

288.Нитроксолин применяют при:

1. нарушении полового развития

2. в качестве контрацептивного средства

3. инфекциях мочевыводящих путей

4. вирусных инфекциях

5. пневмонии

3

289.Бисептол:

1. Оказывает бактерицидное действие

2. Оказывает бактериостатическое действие

3. Продолжительность действия до 3 суток

4. Выделяется слюнными железами

5. В больших дозах вызывает галлюцинации

1

290.Механизм действия бисептола:

1. Угнетение синтеза бактериального фермента пептидтранслоказы.

2. Ингибирование бактериальных ферментов топоизомераз II и IV

3. Вызывает денатурацию белка

4. Угнетение синтеза РНК-полимеразы бактерий

5. Блокирует переходдигидрофолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую

5

291.Бисептол получают сочетанием сульфаметоксазола с:

1. Этазолом

2. Уросульфаном

3. Эритромицином

4. Триметопримом

5. Тетрациклином

4

292.Фторхинолоны противопоказаны пациентам:

1. До 3 лет

2. До 7 лет

3. До 18 лет

4. До 1 года

5. До 25 лет

3