5.00 Все перечисленные

117. Для лечения Буллезного эпидермолиза не желательно применение:

0.00 неотигазона

0.00 токоферола ацетата

0.00 азитромицина

0.00 ретинола пальмитата

5.00 преднизолона

118. Для кератодермии Меледа характерно:

0.00 наличие кератоза на ладонно-подошвенных поверхностях, тыле стоп, локтевых и коленных суставах

0.00 аутосомно-рецессивный тип наследования

0.00 начало в детском возрасте

0.00 сочетание с дистрофией ногтей

5.00 все перечисленное

119. К локализованным формам кератодермий не относится:

0.00 очаговая Сименса

0.00 линейная Фукса

0.00 Бушке-Фишера-Брауэра

5.00 Унны-Тоста

0.00 все не относятся

120. Для кератодермии Унны-Тоста не характерно:

0.00 диффузные роговые наслоения на ладонях и подошвах

5.00 ограниченные поражения

0.00 сочетание с гипергидрозом

0.00 ониходистрофии

0.00 аутосомно-доминантный тип наследования

121. К дистрофическому врожденному Буллезномй эпидермолизу с аутосомно-доминантным типом наследования не относится:

0.00 гиперпластический Коккейна-Турена

5.00 полидиспластический Галлопо-Сименса

0.00 белопапулезный Пазини

0.00 дистрофический Барта

0.00 не относятся все

122. Для буллезной формы ихтиозиформной эритродермии Брока характерно:

0.00 эритродермия

0.00 эрозии, пузыри

0.00 отсутствие поражения кожи лица

0.00 концентрическое расположение гребешков на разгибательных поверхностях суставов

5.00 все перечисленное

123. Плод Арлекина характеризуется:

0.00 кожным покровом в виде «рогового панциря», диф.кератодермией ладоней и подошв

0.00 наличием ротового отверстия в виде «хобота»

0.00 деформацией носа, ушных раковин

0.00 не совместим с жизнью

5.00 всем перечисленным

124. Для Х-сцепленного ихтиоза не характерно:

0.00 возникновение только у мальчиков

5.00 не совместимость с жизнью

0.00 проявление в первые месяцы жизни

0.00 плотно сидящие чешуйки «змеиная кожа», с поражением всего кожного покрова и складок, ладоней и подошв

0.00 отсутствие фолликулярного кератоза

125. К клиническим вариантам вульгарного ихтиоза относятся:

0.00 ксеродермия

0.00 ихтиоз простой

0.00 ихтиоз блетящий

0.00 ихтиоз змеевидный

5.00 Все перечисленные

126. Для ламеллярного ихтиоза характерно:

0.00 келлоидальный плод

0.00 гипергидроз лица, ладоней, подошв

0.00 гипердермотрофия

0.00 эктропион

5.00 все перечисленное

127. К наследственным формам ихтиоза не относится:

0.00 ламеллярный

0.00 простой

0.00 Х-сцепленный

5.00 сенильный

0.00 врожденный эпидермолитический

128. Для вульгарного ихтиоза не характерно:

0.00 усиление кожного рисунка ладоней, подошв

0.00 диффузное поражение кожи, без изменений крупных складок

0.00 наслоения чешуек

5.00 коллоидный плод

0.00 фолликулярный кератоз

129. Этиология многоформной экссудативной эритемы:

0.00 возбудитель не известен;

0.00 возбудителем является стафилококк;

0.00 возбудителем является стрептококк;

0.00 возбудителем являются грибы;

5.00 полиэтиологический синдром.

130. Клинические проявления при многоформной экссудативной эритеме:

0.00 отечное воспалительное пятно с западением в центре;

0.00 пузыри;

0.00 уртика;

0.00 папула;

5.00 все перечисленное верно.

131. При многоформной экссудативной эритеме поражается:

0.00 кожа;

0.00 слизистые оболочки;

5.00 кожа и слизистые оболочки.

132. В соскобе с эрозии при многоформной экссудативной эритеме обнаруживают:

0.00 атипичные эпителиальные клетки;

0.00 акантолитические клетки;

0.00 картину неспецифического воспаления с преобладанием полибластов;

0.00 эозинофилы,

5.00 верно 1), 3).

133. Локализация высыпаний при многоформной экссудативной эритеме:

0.00 разгибательные поверхности конечностей;

0.00 гениталии;

0.00 слизистая рта;

0.00 лицо;

5.00 верно все, кроме 4).

134. Для многоформной экссудативной эритемы характерно появление на коже элементов сыпи:

0.00 отечные воспалительные пятна с западением в центре;

0.00 узлы;

0.00 волдыри;

0.00 папулы;

5.00 пузыри.

135. Клинические формы многоформной экссудативной эритемы:

0.00 инфекционно-токсичекая;

0.00 аллергическая;

0.00 инфекционная;

0.00 токсико-аллергическая,

5.00 верно 1), 4).

136. Клинические признаки многоформной экссудативной эритемы:

0.00 красная кайма губ и кожа поражаются очень редко;

0.00 характерны кровянистые массивные корки на красной кайме губ, папулы на коже;

0.00 отдельные округлые или овальные эрозии на слегка гиперемированном основании;

0.00 пальпация и механическая обработка элементов поражения безболезненна,

5.00 верно 2), 3).

137. Дифференциальный диагноз многоформной экссудативной эритемы необходимо проводить с:

0.00 простым пузырьковым лишаем;

0.00 герпетиформным дерматитом Дюринга;

0.00 чесоткой;

0.00 пузырчаткой вульгарной;

5.00 верно все, кроме 3).

138. Лечение многоформной экссудативной эритемы:

0.00 йодистые препараты;

0.00 салицилаты;

0.00 хлористый кальций 10%;

0.00 антибиотики;

5.00 верно все, кроме 1).

139. Укажите факторы, способствующие обострению многоформной экссудативной эритемы:

0.00 психотравма;

5.00 прием медикаментов;

0.00 повышенная потливость;

0.00 мацерация.

140. При лечении многоформной экссудативной эритемы применяются:

0.00 салицилаты;

0.00 антималярийные синтетические препараты;

0.00 антибиотики;

0.00 хлористый кальций;

0.00 кортикостероиды,

5.00 верно 1), 4), 5).

141. Кератодермия Папийона-Лефевра характеризуется:

0.00 изменениями на коже по типу кератодермии Меледа

0.00 сочетанием с периодонтопатией

0.00 гипергидрозом

0.00 сочетанием с арахнодактилией

5.00 всем перечисленным

142. У новорожденных развитию пиодермий не способствует:

0.00 щелочная среда поверхности кожи;

0.00 высокая абсорбционная способность кожи;

5.00 активность ребенка;

0.00 несовершенство процессов терморегуляции;

0.00 рыхлость рогового слоя.

143. Пиодермии детей 1-го месяца жизни не характеризуются:

0.00 преобладанием стафилодермий;

0.00 особой опасностью гнойничковых поражений кожи в связи с возможностью сепсиса;

0.00 возникновением более заразительных, чем у взрослых, форм( эпидемический пемфигоид);

0.00 отсутствием связи с сально-волосяными структурами;

5.00 появлением фурункулов, склонности к нагноению сально-волосяных структур.

144. Какие заболевания у новорожденных связаны со стафолококковой инфекцией кожи:

0.00 наследственная пузырчатка;

5.00 эпидемическая пузырчатка новорожденных;

0.00 сифилитическая пузырчатка;

0.00 вакциниформный пустулез;

0.00 синдром Криста-Сименса.

145. Везикулопустулез новорожденных представляет собой:

5.00 перипорит, остиоперипорит, вызванные стафилококковой инфекцией;

0.00 пиококковый пемфигус;

0.00 папулоэрозивную стрептодермию;

0.00 пузырьковый лишай;

0.00 остеофолликулит.

146. Множественные абсцессы (псевдофурункулы) не характеризуются:

0.00 преобладанием в грудном возрасте;

0.00 связью со стафилококковой инфекцией эккринных потовых желез;

5.00 связью со стафилококковой инфекцией сально- волосяных структур;

0.00 рубцеванием;

0.00 излюбленной локализацией на затылке.

147. При псевдофурункулезе в воспалительный процесс вовлекаются:

0.00 эккринные потовые железы;

0.00 апокриновые потовые железы;

0.00 волосяной фолликул;

5.00 все перечисленное;

0.00 ничего из перечисленного.

148. При псевдофурункулезе не используются:

5.00 глюкокортикоиды;

0.00 антибиотики;

0.00 эубиотики;

0.00 антисептики;

0.00 дезинтоксикационная терапия.

149. Эпидемическая пузырчатка новорожденных не характеризуется:

0.00 наличием вялых пузырей (фликтена);

0.00 наличием эрозий;

5.00 образованием рубцов;

0.00 высокой контагиозностью;

0.00 возможным развитием септикопиемии.

150. При эпидемической пузырчатке новорожденных в первую очередь назначают:

5.00 антибиотики;

0.00 чистый ихтиол;

0.00 анилиновые красители;

0.00 УВЧ;

0.00 УФ- облучению.

151. Эксфолиативный дерматит Риттера вызывается:

5.00 стафилококком;

0.00 стрептококком;

0.00 синегнойной палочкой;

0.00 вульгарным протеем;

0.00 всем перечисленным.

152. Для эксфолиативного дерматита Риттера не характерно:

0.00 тяжелое общее состояние;

0.00 образование вялых пузырей, склонных к слиянию;

0.00 массивные эрозии;

0.00 положительный симптом Никольского;

5.00 образование рубцов при разрешении процесса.

153. Эксфолиативный дерматит Риттера следует дифференцировать:

0.00 от десквамативной эритродермии;

0.00 от врожденного ихтиоза;

0.00 от токсического эпидермального некролиза Лайела;

0.00 от сифилитической пузырчатки;

5.00 от всех перечисленных.

154. При эксфолиативном дерматите Риттера не показано наружное применение:

0.00 анилиновых красителей;

0.00 спиртовых растворов;

0.00 присыпок с оксидом цинка,ксероформом, тальком;

5.00 глюкокортикоидных мазей;

0.00 мазей «Левосин», «Левомеколь».

155. Для токсической эритемы не характерно:

0.00 начало заболевания на 2-4 сутки жизни;

0.00 патология матери при беременности;

5.00 поражение ладоней, подошв, слизистых оболочек;

0.00 эритематозные пятна с папуллезными элементами ;

0.00 эозинофилия в периферической крови.

156. Состояние новорожденных при склероме не характеризуется:

0.00 общим тяжелым состоянием;

0.00 пониженной температурой тела;

0.00 замедленным дыханием;

5.00 повышенной температурой тела, возбуждением, тахикардиией;

0.00 редким пульсом.

157. Развитию адипонекроза новорожденных способствуют:

0.00 тяжелые роды, асфиксия и переохлаждение ребенка;

0.00 преобладания тугоплавких жирных кислот в составе жировой ткани;

0.00 повышенная чувствительность к витамину D либо непереносимость его;

0.00 гиперкальциемия

5.00 все перечисленное

158. Излюбленной локализацией поражения при адипонекрозе новорожденных являются:

5.00 ягодицы, спина, плечи, затылок, задняя поверхность конечностей;

0.00 голени, стопы,половые органы;

0.00 икроножные мышцы, лицо;

0.00 лицо, шея, плечевой пояс;

0.00 верхние и нижние конечности.

159. Адипонекроз новорожденных необходимо дифференцировать от:

0.00 склеромы;

0.00 склеродемы;

0.00 множественных абсцессов;

0.00 склеродермии;

5.00 всех перечисленных заболеваний.

160. Опрелости не возникают у детей при наличии:

0.00 атопического дерматита;

0.00 младенческого себорейного дерматита;

0.00 плохого ухода за ребенком;

5.00 адипонекроза;

0.00 грубых пеленок.

161. Типичным при себорейном дерматите является поражение:

0.00 всего кожного покрова;

5.00 естественных складок и волосистой части головы;

0.00 разгибательных поверхностях конечностей;

0.00 сгибательных поверхностях конечностей;

0.00 кожи лица.

162. Развитию физиологической желтухи новорожденных способствует:

0.00 недостаточность глюкуронил-трансферазной системы печени;

0.00 повышение конъюгированного билирубина;

0.00 гемолиз эритроцитов из—за перехода от плацентарного к легочному снабжению кислородом;

0.00 повышение уровня прямого и непрямого билирубина

5.00 все перечисленное

163. Телеангиэктазии новорожденных не характеризуются:

0.00 исчезновением при надавливании;

0.00 хорошим прогнозом, постепенным исчезновением с возрастом;

0.00 отсутствием насыщенного темно-красного цвета;

0.00 расплывчатыми нечеткими очертаниями;

5.00 увеличением с возрастом.

164. Синие (монгольские) пятна не встречаются у детей:

0.00 негроидной расы;

0.00 индейцев;

0.00 восточных народов;

0.00 белой расы, но только у брюнетов;

5.00 белой расы и у блондинов.

165. Преходящие отеки новорожденных могут являться симптомами следующих заболеваний:

0.00 истинной нефропатии;

0.00 гипотиреоидизма;

0.00 геморрагической болезни новорожденных;

0.00 эритробластоза плода;

5.00 всего перечисленного.

166. Физиологический катар новорожденных появляется:

5.00 в 1 день после рождения;

0.00 на 10 сутки;

0.00 на 20 сутки;

0.00 зависит от состояния ребенка;

0.00 к концу 1 месяца жизни.

167. Сальный ихтиоз необходимо дифференцировать от:

0.00 везикулопустулеза

5.00 от врожденного ихтиоза;

0.00 эпидемической пузырчатки новорожденных;

0.00 десквамативной эритродермии Лейнера-Муссу;

0.00 пигментного невуса.

168. Контагиозным моллюском наиболее часто болеют:

5.00 дети

0.00 взрослые

0.00 пожилые

0.00 соматически отягощенные больные

0.00 психические больные

169. Какой первичный морфологический элемент типичен для контагиозного моллюска?

5.00 папула