Тема: «Патофизиология инфекционного процесса»

1. Размножение микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма составляют патогенетическую сущность:

A) Сепсиса

B) Реинфекции

C) Бактериемии

D) Септикопиемии

E) Микстинфекции

2. Паразитизм - это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой:

А) Макроорганизм подавляет жизнедеятельность микроорганизма

В) Микроорганизм и макроорганизм взаимовыгодно сосуществуют

С) Микроорганизм использует макроорганизм как источник питания

D) Жизнедеятельность микробов в макроорганизме не наносит ему вреда

Е) Макроорганизм в своих целях способствует размножению микроорганизмов

3. Мерой патогенности является:

А) Инфективность

В) Вирулентность

С) Колонизация

D) Токсичность

Е) Адгезивность

4. К факторам распространения микроорганизмов относятся:

А) Жгутики

В) Капсулы

С) Колонизация

D) Адгезивные молекулы

Е) Факторы, угнетающие реакции иммунитета

5. К факторам защиты возбудителя относятся:

А) Капсулы

В) Экзотоксины

С) Эндотоксины

D) Адгезивные молекулы

Е) Факторы, активирующие реакции иммунитета

6. Эндотоксины относятся к основным структурным компонентам:

А) Рибосом грамотрицательных бактерий

В) Ядра клетки грамотрицательных бактерий

С) Цитоплазмы грамотрицательных бактерий

D) Митохондрий грамотрицательных бактерий

Е) Внешней мембраны грамотрицательных бактерий

7. Действие мембранотоксинов заключается в:

А) Образовании цитокинов

В) Активировании фагоцитоза

С) Удалении эндотоксинов с поверхности клеток

D) Повышении проницаемости цитолеммы клеток

Е) Связывании липопротеинсвязывающего белка с СD 14

8. На 1 этапе взаимодействия экзотоксинов с клеткой–мишенью происходит:

А) Перемещение токсина в цитоплазме клетки

В) Взаимодействие токсина со специфическим рецептором клетки

С) Поступление токсин-рецепторного комплекса в цитозоль клетки

D) Инвагинация и везикулирование токсин-рецепторного комплекса

Е) Повреждение каталитической субъединицей токсина структур клетки

9. Суть 2 этапа взаимодействия экзотоксинов с клеткой-мишенью (интернализация) заключается в том, что:

А) Клетка-мишень некротизируется

В) Токсин перемещается в цитоплазме клетки

С) Рецепторная часть токсина взаимодействует с рецептором клетки

D) Каталитическая субъединица токсина повреждает структуру клетки

Е) Токсин-рецепторный комплекс инвагинирует, везикулируется и поступает в цитозоль клетки

10. На 3 этапе (транслокация в цитозоле) взаимодействия экзотоксинов с клеткой–мишенью наблюдается:

А) Токсин повреждает структуру клетки

В) Токсин перемещается в цитоплазме клетки

С) Токсин - рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки

D) Мембранотоксины повышают проницаемость мембраны клетки

Е) Субъединицы экзотоксина оказывают протеолитическое действие

11. На 4 этапе (ферментативная модуляция структуры мишени) взаимодействия зкзотоксинов с клетками происходит:

А) Синтез нейраминидазы и гиалуронидазы

В) Детергентное воздействие на липидный слой мембран

С) Активация ферментов под действием субъединицы экзотоксина

D) Связывание субъединицы В экзотоксина с рецептором клетки хозяина

Е) Повреждение структуры клетки каталитической субъединицей экзотоксина

12. Входными воротами для возбудителей гриппа, кори, скарлатины являются:

А) Кожные покровы

В) Слизистые оболочки ЖКТ

С) Стенки кровеносных сосудов

D) Слизистые оболочки дыхательных путей

Е) Слизистая оболочка мочеполовых органов

13. Входными воротами для возбудителей гонорея, сифилиса являются:

А) Кожные покровы

В) Слизистые оболочки ЖКТ

С) Стенки кровеносных сосудов

D) Слизистая оболочка мочеполовых органов

Е) Слизистые оболочки дыхательных путей

14. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть:

А) Сходство антигенов хозяина и микроорганизма

В) Снижение проницаемости гисто-гематических барьеров

С) Массивная гибель микроорганизмов в организме – хозяина

D) Повышение эффективности механизмов местного иммунитета

Е) Блокирование микроорганизмами формирования иммунного ответа

15. В инкубационный период наблюдается:

А) Подавление защитных механизмов организма

В) Нарастание степени патогенности возбудителя

С) Развитие типичных для данной болезни признаков

D) Манифестация неспецифических проявлений болезни

Е) Размножение и накопление микроорганизмов в определенных органах

16. В продромальный период наблюдается:

А) Торможение размножение микроорганизмов

В) Снижение степени патогенности возбудителя

С) Мобилизация защитных механизмов организма

D) Развитие типичных для данной болезни признаков

Е) Манифестация неспецифических проявлений болезни

17. Полное выздоровление инфекционных больных, как правило, сопровождается:

А) Развитием бациллоносительства

В) Удалением из организма возбудителя

С) Развитием субклинических форм заболевания

D) Сохранением остаточных явлений заболевания

Е) Формированием слабого и кратковременного иммунитета

18. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится:

А) Синтез иммуноглобулинов

В) Развитие гуморального иммунитета

С) Развитие клеточного иммунитета

D) Накопление клонов долгоживущих лимфоцитов

Е) Бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек

19. К специфической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится:

А) Фагоцитоз микроорганизмов

В) Развитие клеточного иммунитета

С) Рефлекторные защитные реакции

D) Гуморальные бактерицидные механизмы

Е) Бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек

20. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят:

А) Иммунотерапию

В) Противовирусную терапию

С) Дезинтоксикационную терапию

D) Противовоспалительное лечение

Е) Коррекцию основных параметров гомеостаза организма