- •Всасывание лекарств
- •9.Пути выведения из организма
- •10.Принципы дозирования .Виды .Зависимость
- •12. Несовместимость лекарственных средств
- •13. Отравление лекарственными средствами Описание
- •Симптомы
- •Диагностика
- •Профилактика
- •Лечение
- •16Ненаркотические анальгетики
- •Что такое наркотические и ненаркотические анальгетики?
- •Ненаркотические анальгетики – механизм действия и классификация
- •35 36 Холиномиметические средства
- •37 Холинолитические
- •Механизм действия и основные фармакодинамические эффекты
- •Фармакокинетика
- •Показания к применению и режим дозирования
- •Побочное действие и противопоказания
- •Классификация мышечных релаксантов
- •Механизм действия деполяризующих миорелаксантов
- •Препараты суксаметония
- •Побочные эффекты препаратов суксаметония
- •Механизм действия недополяризующих миорелаксантов
- •40 Адреномиметические средства
- •43 Желчегонные средства
- •Холеретики
- •Холекинетики
- •Миотропные спазмолитики
- •44 Маточные средства
- •Ферментные препараты
- •Препараты, содержащие ферменты слизистой оболочки желудка
- •Препараты, содержащие ферменты поджелудочной железы (или аналогичные ферментам)
- •50 Витаминные препараты
- •Препараты водорастворимых витаминов
- •Средства, противоаритмическое действие которых связано с их влиянием на эфферентную иннервацию сердца
- •А) Средства, влияющие на адренергическую иннервацию сердца
- •Влияние адренергической и холинергической иннернации на функции сердца
- •Средства, применяемые при лечении стенокардии (антиангинальные средства)
- •Предполагаемый механизм сосудорасширяющего действия нитроглицерина.
- •Механизм антиангинального действия нитроглицерина
- •Локализация действия блокаторов кальциевых каналов в гладких мышцах артерий.
- •Средства, понижающие потребность миокарда в кислороде
- •Средства, применяемые при инфаркте миокарда
- •Эндогенные вещества, оказывающие влияние на сосудистый тонус
- •I. Средства, уменьшающие стимулирующее влияние адренергической иннервации на сердечно-сосудистую систему (нейротропные средства)
- •V. Средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
- •Эффекты действия β-адреноблокаторов на сердечно-сосудистую систему.
- •Миотропные гипотензивные средства
- •Принцип гипотензивного действия активаторов калиевых каналов
- •Средства, блокирующие кальциевые каналы (антагонисты кальция)
- •Средства, влияющие на ренин-ангиотензинойую систему
- •58Антикоагулянты
- •59 Кровоостанавливающие средства
- •60Глава 44 плазмозамещающие и дезинтоксикационные средства
- •61Сульфаниламидные препараты
- •Противогрибковые антибиотики
- •66 Производные нитрофурана
- •Производные 8-оксихинолина
- •2.9.2. Антипротозойные средства
- •2.1Щелочи и кислоты
- •2.1.1 Щелочи
- •2.1.2 Кислоты
- •2.2 Альдегиды
- •2.3 Галогенсодержащие препараты
- •2.3.1 Препараты хлора
- •2.3.2 Препараты йода
- •2.4 Фенолы и их производные
35 36 Холиномиметические средства
Холиномиметические средства I Холиномимети́ческие сре́дства (холино [Рецепторы]+греч. mimētikos, подражающий, воспроизводящий; синонимы: холиномиметики)
лекарственные средства, воспроизводящие эффекты стимуляции холинорецепторов их естественным лигандом — ацетилхолином. Холинергический эффект может быть усилен как прямым взаимодействием Х. с. с холинорецептором определенного типа (Х. с. прямого действия), так и сохранением в синапсе избытка ацетилхолина путем ингибиции разрушающей его холинэстеразы (Х. с. непрямого действия). Во втором случае инициируется возбуждение всех типов холинорецепторов, в т.ч. локализованных в ц.н.с. и в нервно-мышечных синапсах скелетных мышц. Х. с. непрямого действия образуют самостоятельную группу антихолинэстеразных средств (Антихолинэстеразные средства).
Х. с. прямого действия в соответствии с классификацией холинорецепторов (см. Рецепторы) подразделяют на м-, н- и н+м-холиномиметики.
м-Холиномиметики — ацеклидин и пилокарпин — вызывают локальные (при местном применение) или общие эффекты возбуждения м-холинорецепторов: миоз, спазм аккомодации, снижение внутриглазного давления; брадикардия, замедление предсердно-желудочковой проводимости; бронхоспазм, повышение тонуса и моторики желудочно-кишечного тракта, мочевого пузыря, матки; секреция жидкой слюны, усиление секреции бронхиальных, желудочных и других экзокринных желез. Все эти эффекты предупреждаются или устраняются применением атропина и других м-холинолитиков (см. Холиноблокирующие средства), которые всегда используются при передозировке м-холиномиметиков, отравлении веществами с аналогичным или антихолинэстеразным действием.
Показания к применению м-холиномиметиков: глаукома, тромбоз центральной вены сетчатки; атония желудка, кишечника, мочевого пузыря, матки, послеродовые маточные кровотечения. Общими противопоказаниями к их использованию являются бронхиальная астма, стенокардия, поражения миокарда, внутрипредсердная и предсердно-желудочковая блокада, желудочно-кишечные кровотечения, перитонит (до операции), гиперкинезы, эпилепсия, нормально протекающая беременность.
Ацеклидин — порошок (для приготовления глазных капель в виде 2%, 3% и 5% водных р-ров) и 0,2% р-р в ампулах по 1 и 2мл для подкожных инъекций. При глаукоме закапывания в глаз производят от 2 до 6 раз в сут. При острой атонии мочевого пузыря подкожно вводят 1—2 мл 0,2% р-ра; при отсутствии ожидаемого результата инъекции повторяют 2—3 раза с интервалом в полчаса, если не выражены нежелательные эффекты (гиперсаливация, бронхоспазм, брадикардия и т.д.).
Пилокарпина гидрохлорид применяется главным образом в офтальмологической практике. Его основные формы выпуска: 1% и 2% р-ры во флаконах по 5 и 10 мл; 1% р-р в тюбиках-капельницах; 1% р-р с метилцеллюлозой во флаконах по 5 и 10мл; глазные пленки (по 2,7 мг пилокарпина гидрохлорида в каждой); 1% и 2% глазная мазь. Чаще всего используют 1% и 2% р-ры, закапывая их в глаз от 2 до 4 раз в сут.
н-Холиномиметики — алкалоиды лобелин и цитизин — возбуждают постсинаптические холинорецепторы в ганглиях симпатической и парасимпатической нервной системы, в каротидных клубочках и в хромаффинной ткани надпочечников (усиление секреции адреналина). В результате активируются как адрен-, так и холинергические влияния на исполнительные органы. При этом в действии цитизина (препарат цититон) преобладают адренергические периферические эффекты (повышение АД, усиление сокращений сердца), в действии лобелина — холинергические (возможны брадикардия, снижение АД). Оба алкалоида рефлекторно (с рецепторов каротидной рефлекторной зоны) возбуждают дыхательный центр и применяются в основном как дыхательные аналептики в случаях острой остановки дыхания (на фоне длительного угнетения дыхательного центра эффект нестойкий). Их никотиноподобное действие стало предпосылкой к использованию лобелина (таблетки «Лобесил») и цитизина (пленки и таблетки «Табекс») для облегчения отвыкания от курения. Применение их с этой целью противопоказано при органических заболеваниях сердечно-сосудистой системы, стойкой артериальной гипертензии, стенокардии, язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки, кровотечениях.
Лобелина гидрохлорид — 1% р-р в ампулах по 1 мл; таблетки по 2 мг (препарат «Лобесил»). При острой остановке дыхания у взрослых вводят 0,3-0,5 мл (детям 0,1—0,3 мл в зависимости от возраста) внутримышечно или внутривенно медленно (за 1—2 мин), т.к. быстрое введение угрожает коллапсом и остановкой сердца. При передозировке возможны также рвота, судороги, резкая брадикардия, глубокое угнетение дыхания. Лобесил в период отвыкания от курения назначают в первую неделю по 1 таблетке до 5 раз в день, затем частоту приемов снижают вплоть до отмены (за 20—30 дней). При плохой переносимости (головокружение, слабость, тошнота) препарат отменяют.
Цититон — 0,15% р-р цитизина в ампулах по 1 мл; таблетки «Табекс» и пленки для защечной (или на десну) аппликации по 1,5 мг. В связи с прессорным действием используется чаще, чем лобелин, т.к. острое угнетение дыхания нередко происходит на фоне коллапса, шока. Взрослым внутривенно или внутримышечно вводят по 0,5—1 мл (детям до 1 года — по 0,1 мл). Для бросающих курить общая схема применения таблеток «Табекс» такая же, как таблеток «Лобесил»; пленки меняют в первые три дня по 4—8 раз, затем 3 раза в день, с 13-го по 15-й день используют по 1 пленке, затем отменяют.
н+м-Холиномиметики представлены ацетилхолином (препаратом), который практически не применяется в лечебной практике, и близким к нему по химическому строению карбахолином.
Карбахолин не разрушается холинэстеразой и оказывает более длительное, чем ацетилхолин, и более выраженное холинергическое действие. В суммарном действии пребладают эффекты возбуждения м-холинорецепторов, и лишь на фоне их блокады отчетливо проявляются н-холинергические эффекты. В то же время карбохолин не имеет преимуществ перед препаратами группы м-холиномиметиков, поэтому из ранее известных форм его выпуска оставлены и практически применяются только глазные капли (в виде 0,75%, 1,5%, 2,25% и 3% р-ров карбахолина) для лечения глаукомы. При глазных операциях иногда для сужения зрачка в переднюю камеру глаза вводят 0,5 мл 0,01% р-ра карбахолина.
II Холиномимети́ческие сре́дства (cholinomimetica; холин + греч. mimētikos способный к подражанию, подражающий; син.: холиномиметики, холинопозитивные средства)
холинергические средства с различным механизмом действия, вызывающие эффекты, характерные для возбуждения холинорецепторов.
М-холиномимети́ческие сре́дства (син.: М-холиномиметики, М-холинопозитивные средства) — X. с., возбуждающие или способствующие возбуждению М-холинорецепторов (пилокарпин, ацеклидин и др.)
Н-холиномимети́ческие сре́дства (син.: Н-холиномиметики, Н-холинопозитивные средства) — X. с., возбуждающие или способствующие возбуждению Н-холинорецепторов (лобелин, цитизин и др.).
