- •Методология
- •Характеристика возбудителя
- •Патогенез пневмококковой инфекции
- •Эпидемиология и особенности клинических форм пневмококковой инфекции
- •Особенности терапии Проблема устойчивости возбудителя к антибактериальной терапии
- •Профилактика Специфическая профилактика пневмококковой инфекции
- •Характеристика вакцин против пневмококковой инфекции
- •Пневмококковые конъюгированные вакцины
- •Пневмококковая полисахаридная вакцина
- •Схемы проведения вакцинации Пневмококковые конъюгированные вакцины
- •Пневмококковая полисахаридная вакцина
- •Возможность одновременной вакцинации с другими вакцинами
- •Показания к проведению вакцинации
- •Группы риска по развитию тяжелой пи
- •Вакцинация лиц из групп риска
- •Вакцинация взрослых
- •Противопоказания к проведению вакцинации
- •Поствакцинальные реакции
- •Неспецифическая профилактика пневмококковой инфекции
- •Мероприятия в очаге пневмококковой инфекции
Характеристика вакцин против пневмококковой инфекции
В настоящее время для предупреждения заболеваний, вызванных пневмококком, в мире применяются вакцины двух типов – полисахаридные (пневмококковая полисахаридная 23-валентная вакцина, ППВ) и конъюгированные (пневмококковые конъюгированные вакцины 10- и 13-валентные, ПКВ10, ПКВ13). Пневмококковая конъюгированная 7-валентная вакцина (ПКВ7) в настоящее время не выпускается.
В основе действия полисахаридных вакцин лежит Т независимый иммунный ответ. Полисахаридные вакцины содержат высокоочищенные капсульные полисахариды (в дозе по 25 мкг каждого) в качестве антигенов, которые активируют В лимфоцит, запуская клональную экспансию В-лимфоцитов и продукцию ими антител класса IgM (рис. 1). При таком механизме иммунного ответа выработанная защита не долговременна и не способствует развитию иммунной памяти. Существенным недостатком полисахаридных вакцин является низкая эффективность иммунного ответа у детей до 2-х лет, так как В зависимые антигены трудно распознаваемы незрелой иммунной системой новорожденных и грудных детей.
Рис. 1. Т независимый тип иммунного ответа при использовании полисахаридной вакцины (на рисунке вакцина представлена в виде полисахаридных молекул).
В результате конъюгации полисахаридов с белком-носителем формируется качественно другой по сравнению с простыми полисахаридными вакцинами иммунный ответ – он становится Т зависимым (рис. 2). Антигенпрезентирующая клетка распознает полисахаридный антиген, захватывая белок-носитель, одновременно обрабатывая и презентуя его Т-клеткам в составе с молекулами комплекса гистосовместимости. Т клетки, в свою очередь, обеспечивают необходимые процессы для переключения классов антител преимущественно с IgM и IgG2 на IgG1 типы, связанные с более высоким уровнем бактерицидной активности сыворотки; а также для родственного созревания и выработки В-клеток памяти. Кроме того, происходит прайминг для последующей ревакцинации, что выражается в очень быстром нарастании титра антител при последующей иммунизации конъюгированной вакциной.
Рис. 2. Т зависимый тип иммунного ответа при использовании конъюгированной полисахаридной вакцины (на рисунке вакцина представлена в виде комплекса белка-переносчика с молекулами полисахаридов).
Таблица 1.
Сравнительная характеристика полисахаридных и конъюгированных вакцин
Полисахаридная вакцина |
Конъюгированная вакцина |
Очищенный капсулярный полисахарид |
Капсулярный полисахарид, конъюгированный с белком-носителем |
Т-независимый иммунный ответ не эффективен у детей раннего возраста |
Т-зависимый иммунный ответ эффективен у детей раннего возраста |
Нет выработки иммунной памяти |
Выработка долговременной иммунной памяти |
Выработка преимущественно антител класса IgM |
IgG-бактериальная активность сыворотки |
Низкая эффективность бустерных доз, риск гипореспонсивности |
Выраженный вторичный иммунный ответ, в том числе на ревакцинирующую дозу |
Используется для вакцинации декретированных групп риска |
Применяется в комплексе с основными педиатрическими вакцинами Национального календаря профилактических прививок |
-- |
Формирование популяционного эффекта (доказан для ПКВ13) |
-- |
Снижение носительства серотипов, входящих в состав вакцины (достоверно доказано для ПКВ13) |
- |
Уменьшение распространенности антибиотикоустойчивых серотипов (доказано для ПКВ13) |
