Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
КЛ_СТ.DOC
Скачиваний:
3
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
215 Кб
Скачать
☆
    1. Влияние легирующих элементов на структуру и свойства железоуглеродистых сплавов

Введение в жидкий металлический расплав небольшого количества (до 0,1 %) легирующих элементов для изменения структуры и свойств называется микролегированием. Эффективно влияет микролегирование на строение и энергетическое состояние границ зерен. Избирательно адсорбируясь на границах зерен, легирующие элементы уменьшают вредное влияние легкоплавких примесей (сери, свинца, олова, висмута и др.), связывают их в тугоплавкие включения, повышая этим жаропрочность, коррозионную стойкость, прокаливаемость, хладостойкость, снижают красноломкость, склонность к кристаллизационным трещинам, задерживают рекристаллизацию в сплавах и сталях. Для микролегирования применяют металлы: бор, цирконий, титан, ниобий, ванадий; редкоземельные металлы: церий, лантан, иридий; также: алюминий, кальций, магний, барий и азот.

Легирование – введение в состав металлических сплавов легирующих элементов для придания сплавам определенных физических, химических или механических свойств.

Легирующие элементы влияют на температуру плавления и критические точки фазовых превращений, скорость диффузии, растворимость углерода или других легирующих элементов в твердом растворе, образование новых соединений.

Все легирующие элементы подразделяются на две группы:

  1. элементы, расширяющие -область твердых растворов (см. диаграмму Fe-C): элементы обладающие неограниченной растворимостью Ni,Mn,Со, так и элементы C, N, Cu, Zn гомогенная область которых ограничивается гетерогенной, вследствие появления новых фаз;

  2. элементы, сужающие -область твердых растворов;

а) с полностью замкнутой -областью: Be, Al, Si, P, Ti, V, Cr, As, Mo, Sn, Sb, W;

б) элементы, образующие сплавы с суженной -областью: Nb, Ta, Zr, Ze.

В зависимости от степени сродства к кислороду легирующие элементы деляться на две большие группы:

  1. элементы, сродство у которых меньше, чем у Fe (Ni, Co, Mo, Cu), которые не окисляются и их можно вводить в металл в любой период плавки;

  2. элементы, сродство у которых больше, чем у Fe (Si, Mn, Al, Cr, V, Ti и др, которые во избежания большого угара вводяться в жидкий металл в период или после раскисления в ковш.

Выделяю группу легирующих ввод которых связан с опасностью для здоровья человека (S, Pb, Se,Te).

П

Рисунок 1. – Зависимость предела прочности и относительного удлинения железа от максимальной растворимости легирующего элемента [1].

овышение прочности конструкционных сталей, роста их пластичности, ударной вязкости, уменьшения склонности к различным видам хрупкого разрушения можно достичь путем измельчения зерна и изменения состояния границ зерен. Формирование зерен в стали происходит при высоких температурах, когда металл находится в аустенитном состоянии. Величина этих сформировавшихся зерен практически полностью определяет размер зерна стали, образующего в результате   -превращения.

На рис.1 показана зависимость в и железа от максимальной растворимости легирующего элемента.

П овышение качества связано с разработкой методов управления процессами формирования структурной и химической неоднородности в стали. Степень структурной и химической неоднородности зависит от наличия в ее составе примесей, которые можно подразделить на :

  1. Постоянные примеси – это кремний, марганец, фосфор и сера. Вводят Si и Mn в процессе выплавки в сталь для ее раскисления, т.е. для удаления FeO, поэтому их также называют технологическими примесями.

  2. Скрытые примеси, это присутствующие в стали газы – азот, кислород, водород. Попадают в сталь при ее выплавке. В твердой стали присутствуют в свободном состоянии в различных несплошностях, либо растворяются в феррите, либо образуют химические соединения (нитриды, оксиды). Даже в небольших количествах сильно ухудшают пластические свойства. Допускается их содержание 10–2  10–4 % мас.

  3. Случайные примеси – может быть любой элемент (медь, алюминий, вольфрам, никель и др.), которые попали в шихту вместе с металлоломом или чугуном при выплавке стали. Содержание этих элементов ниже тех пределов, когда их вводят специально как легирующие добавки.

  4. Специальные примеси – элементы, специально вводимые в сталь для получения каких-либо заданных свойств. Такие элементы называют легирующими, а стали, их содержащие – легированными сталями.

Рассмотрим влияние основных легирующих элементов (при их увеличении содержания в стали) на механические и физические свойства сталей.

Влияние углерода

увеличивает:

уменьшает:

  • временное сопротивление;

  • предел текучести;

  • твердость.

  • удлинение;

  • деформируемость;

  • свариваемость.

Влияние кремния. Образует силициды (FeSi, Fe3Si2, Fe3Si), вызывает распад Fe3C. Возможность образования крупнозернистой структуры при отжиге, рекристаллизации и закалке.

  • временное сопротивление (на каждый процент кремния на ~100 МПа);

  • электрическое сопротивление (трансформаторная и динамная сталь);

  • закаливаемость инструментальных сталей;

  • твердость конструкционных сталей;

  • литейные свойства (повышение теплоты растворения, когда Si растворяется в Fe; растворимость Si в феррите при комнатной температуре ~14 %);

  • коррозионная стойкость (отливки из кремниевой стали для химической промышленности);

  • охрупчивание (при >6,5 % в ОЦК феррита);

  • окалиностойкость (Si легче окисляется, чем Fe, с образованием защитного, содержащего SiO2 слоя, однако Si способствует поверхностному обезуглероживанию;

  • раскисляющее действие (при ~0,1 % Si – полуспокойная сталь, >0,2 % Si – спокойная сталь; продукты раскисления: SiO2, силикаты;

  • склонность к графитообразованию («черноломкость»).

  • свариваемость (>0,2 % обычная сварка; 0,6 % дуговая сварка);

  • деформируемость (до 3 % с трудом деформируется в холодном состоянии; до 6 % плохо деформируется в горячем состоянии; > 10 % не деформируется и не обрабатывается резанием);

  • коэффициент диффузии С в - и -области.

Влияние марганца. Марганцевые стали чувствительны к перегреву. Способствует уменьшению содержания сульфида железа FeS в стали: FeS+MnMnS+Fe.

Кроме раскисляющей и легирующей функций, марганец используют для обессеривания. Продукты рафинирования MnS, MnO, MnOSiO2, 2MnSiO2, раскатываясь, обуславливают возникновение волокнистой структуры, поэтому ударная вязкость в продольном направлении выше, чем в поперечном.

Регулируя количество MnS, можно уменьшить чувствительность к красноломкости.

увеличивает:

уменьшает:

  • временное сопротивление на каждый процент Mn – на ~100 МПа;

  • износостойкость;

  • прокаливаемость;

  • удлинение;

  • ликвационную неоднородность (поэтому горячую деформацию ведут при 12001250 С);

  • чувствительность к трещинообразованию (из-за склонности к воздушной подкалке уже при ~2 % Mn);

  • чувствительность к перегреву (при крупном зерне – понижение критической скорости охлаждения).

При повышенном содержании марганца ухудшается обрабатываемость резанием, деформируемость в холодном состоянии, подавляется доэвтектоидное выделение феррита, возникает красноломкость.

Влияние фосфора. Попадает в сталь главным образом с исходным чугуном. До 1,2% растворяется в феррите, уменьшая его пластичность. Обладает большой склонностью к ликвации и образует участки богатые фосфором. Располагаясь вблизи границ зерен, повышает температуру перехода в хрупкое состояние, т.е. вызывает хладноломкость. Образует два фосфида (Fe3P, Fe2P). Содержание фосфора поддерживают до ~0,02 %.

  • временное сопротивление (до ~0,5 % Р);

  • охрупчивание в холодном состоянии (уменьшение удлинения и ударной вязкости, особенно при совместном влиянии с углеродом);

  • склонность к отпускной хрупкости;

  • склонность к сварочным трещинам (совместное влияние P, Si и С);

  • ликвационная неоднородность.

Влияние серы. Попадает в сталь главным образом с исходным чугуном. Нерастворима в железе и образует соединение FeS – сульфид железа. Образует эвтектику (Fe+FeS) с Тпл = 988 С. Поэтому при нагреве выше 900 С сталь становится хрупкой. При горячей пластической деформации заготовки разрушаются – это явление называется красноломкость.

увеличивает:

уменьшает:

  • склонность к красноломкости (8001000 С – область красноломкости);

  • горячеломкость (~1200 С, растворение фаз расположенных по границам зерен), поэтому горячую деформацию ведут между областями красноломкости и горячеломкости (между 10001200 С);

  • хрупкость при пайке;

  • ломкость стружки (автоматные стали);

  • ухудшается свариваемость (главным образом тонких высокопрочных листов);

  • усиливается окалинообразование (образование соединений с кислородом, располагающихся по границам зерен);

  • ликвационная неоднородность.

  • магнитные свойства (трансформаторная сталь);

  • чувствительность к перегреву (при 12001350 С еще не все сульфиды переходят в раствор и сдерживают рост зерна);

  • прочность в поперечном направлении.

Сера и фосфор оказывают вредное влияние на свойства стали, поэтому их содержание резко ограничено.

Влияние хрома.

  • временное сопротивление (на каждый процент хрома около ~100 МПа);

  • прокаливаемость (понижение критической скорости охлаждения);

  • жаропрочность;

  • коррозионная стойкость (образование защитного слоя);

  • закаливаемость;

  • удлинение;

  • критическая скорость охлаждения (улучшение прокаливаемости);

  • деформируемость;

  • свариваемость;

  • обрабатываемость резанием.

Влияние никеля.

  • временное сопротивление;

  • ударная вязкость;

  • прокаливаемость (снижается критическая скорость охлаждения);

  • коррозионная стойкость;

  • длительная прочность;

  • склонность к образованию графита;

  • сульфидообразование (опасность красноломкости, эвтектика при 645 С);

  • образование флокенов;

  • механические свойства в поперечном направлении.

  • критическая скорость охлаждения (увеличивается прокаливаемость);

  • снижается температура перлитного превращения (возможна закалка с более низких температур; меньше закалочные напряжения);

  • обрабатываемость резанием;

  • стабильность карбидов (никель не образует карбиды);

  • склонность к тепловым трещинам (низкая теплопроводность).

Металлургическое оборудование в процессе эксплуатации подвергается сильному воздействию статических, динамических (знакопеременных) нагрузок, агрессивных сред, стационарных или циклически изменяющихся температур и поэтому основные механизмы, узлы и детали изготавливают из низко-, средне- и высоколегированных марок сталей с последующей упрочняющей термической обработкой изделия. Например: ролики спекательных тележек в агломашине изготовлены из стали 50Г2, лопатки ротора эксгаустера – 30ХГСА, плиты грохота –14ХМНДФР; в доменном цехе ходовые колеса скипов из стали марки 65Г, литые зубчатые колеса – 40ХГЛ, ролики подшипников в распределителе шихты –ШХ15; в сталеплавильном цехе: вал шестерни редуктора завалочной машины изготавливается из стали марки 38ХГН и подвергается закалке в масле и отпуску на воздухе с получением твердости 248–277 НВ, элементы неохлаждаемых балок – ХН38ВТА, защитные плиты – 40Х9С2Л, обрамляющие плиты – 5Х18Н9ТЛ и т.д.