Іі. Хід практичного заняття.
В зошитах для практичних занять за індивідуальними завданнями викладачів.
Скласти схему організаційної структури аптечного складу (бази).
Документально оформити прийом товару на аптечному складі (базі) від постачальника в “Журналі реєстрації вантажів, які надходять на склад, базу”.
Провести вхідний контроль якості лікарських засобів, що надійшли на аптечний склад (базу) та документально оформити його результати.
Оформити реєстр лікарських засобів, що надійшли до суб’єкта господарської діяльності та акт про виявлені дефекти.
Ііі. Домашнє завдання.
ТЕМА: Організація роботи оперативних відділів складу.
ЛІТЕРАТУРА: Б.П. Громовик “Організація роботи аптек” Вінниця, Нова книга, 2007р. с. 37-38, 92-111.
Накази МОЗ України.
Форма № АП-76
______________________
підприємство, організація
Журнал реєстрації вантажів, які надходять на склад, базу
за ___________ 20__ р.
№ з/п |
|
|
Найменування вантажовідправника |
|
|
Рахунок постачальника |
Дата |
|
Номер |
|
|
Станція відправлення |
|
|
Номер залізничної накладної, вантажної або поштової квитанції |
|
|
Номер вагона |
|
|
Номер контейнера |
|
|
Загальна кількість місць вантажу, які надійшли |
|
|
Вага брутто |
|
|
Дата відправки вантажу |
|
|
Дата прибуття вантажу на станцію призначення |
|
|
Дата надходження вантажу на склад (базу) |
|
|
Транспорт |
Час надходження |
|
Час відпуску |
|
|
Найменування товару |
|
|
Передача товарів у відділи складу |
Дата передачі |
|
Номер відділу |
|
|
Номер акту-прийому (накладної) |
|
|
Передача документів у бухгалтерію |
Дата передачі |
|
Номер реєстру |
|
|
Підпис бухгалтера при одержанні |
|
|
“_____” _____________________ 20 __ р.
АКТ
Про виявлені дефекти, невідповідності лікарського засобу аналітично-нормативній документації, сертифікату якості виробника, іншим супровідним документам
за результатами вхідного (візуального) контролю лікарського засобу
________________________________________ , серія ________________
(назва лікарського засобу, форма випуску, дозування)
виробництва ___________________________________________________
(назва фірми, країна)
що надійшов ___________ від _____________________________________
(на аптечний склад, в аптеку) (назва та адреса постачальника)
в кількості ____ упаковок за накладною № ___ від “__” _________ 20__ р.,
встановлено невідповідність його вимогам аналітично-нормативної документації, сертифікату якості виробника іншим супровідним документам, вимогам Державної фармакопеї України та інших законодавчо-нормативних документів, а саме (потрібне підкреслити)
порушення цілісності і якості упаковки (групової тари, зовнішньої або внутрішньої упаковки);
відсутність або невідповідність інструкції по застосуванню лікарського засобу;
неоднорідність і наявність пошкоджень лікарського засобу;
невідповідність кількості одиниць в упаковці;
невідповідність маркування;
розбіжність і терміни придатності;
невідповідність зовнішнього вигляду (опису);
незареєстрований в Україні;
інші дефекти виявлені візуально.
(вказати виявлені дефекти та невідповідності) |
|
Висновки та вжиті заходи: За негативним результатом вхідного контролю реалізація лікарського засобу: ____________________________
(назва, серія, назва виробника, кількість упаковок)
______________________________________________________ заборонена.
Вся партія підлягає поверненню постачальнику (виробнику).
До повернення постачальнику вся партія товару переведена в карантин з позначкою “Реалізація заборонена”, “Підлягає поверненню постачальнику (виробнику) чи знищенню”.
Копія акту передана до Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів в Житомирській області.
Акт складений в 3-х примірниках.
Керівник суб’єкта _______ ____________ ____________________
(назва) (підпис) (П.І.П.)
Уповноважена особа суб’єкта _______ ____________ __________________
