- •1. Ткань – это система клеток и внеклеточных структур, объединенных единством происхождения, строения и функций.
- •2.Гуморальная и нервная регуляции. Определение, сравнительная характеристика.
- •3.Синдром Шерешевского – Тернера.
- •4.Общая характеристика дистрофий.
- •2.Строение, расположение сердца. Значение сердца, значение клапанов, проводящей системы. Круги кровообращения.
- •3.Галактоземия.
- •4.Мезенхимальные белковые дистрофии. К мезенхимальным диспротеинозам относятся следующие процессы: Муко́идное набухание, Фибрино́идное набухание, Гиалино́з, Амилоидо́з.
- •2.Физиология сердца.
- •2) Органоиды. К ним относятся: эндоплазматическая сеть, рибосомы, аппарат Гольджи, лизосомы, митохондрии, клеточный центр.
- •1. Дыхательный объем - это количество воздуха, которое поступает и выводится из легких при спокойном дыхании. У взрослого здорового человека он колеблется в пределах 500-600 мл.
- •2. Резервный объем вдоха- это максимальное количество воздуха, которое может поступить в легкие после спокойного вдоха. Этот объем составляет 1500-2500 мл.
- •3. Резервный объем выдоха - это максимальное количество воздуха, которое может вывестись из легких после спокойного выдоха. Резервный объем выдоха составляет 1000-1500 мл.
- •3.Взаимодействие неаллельных генов
- •2.Фенилкетонурия. В чём суть заболевания. К какой группе заболеваний относится. Диагностика. Симптомы, позволяющие заподозрить заболевание. Прогноз и лечение.
- •2.Кровообращение органов малого таза и нижних конечностей. Кровоснабжение органов малого таза:
- •1) Изучил и объяснил течение реакции «стресс»;
- •3) Подробно изучил и показал значение эндокринной системы в развитии стресс-реакции, а именно ее гипофизарно-надпочечниковой части.
- •1. Типы
- •1. Смертность
- •1. Внутренние мышцы таза — mm. Iliopsoas, piriformis, obturatorius internus.
- •2. Наружные мышцы таза — mm. Gluteus maximus, gluteus medius, gluteus minimus, quadratus femoris, gemellus superior, gemellus inferior, tensor fasciae latae, obturatorius externus.
- •1. Передняя группа: m. Sartorius, m. Quadriceps femoris;
- •2. Медиальная группа: m. Gracilis, m. Pectineus, m. Adductor longus, m. Adductor brevis, m. Adductor magnus;
- •3. Задняя группа: m. Biceps femoris, m. Semitendinosus, m. Semimembranosus.
- •3. Электролитные свойства зависят от содержания в плазме крови анионов и катионов. Электролитные свойства крови определяются осмотическим давлением крови.
- •1. Транспортную — в ней выделяют ряд подфункций:
- •2. Защитную — обеспечение клеточной и гуморальной защиты от чужеродных агентов.
- •3. Гомеостатическую — поддержание постоянства внутренней среды организма (кислотно-основного равновесия, водно-электролитного баланса и др.)
- •1) Избыточное накопление его в жировой клетчатке — ожирение
- •2) Церебральное ожирение — имеет место при патологии головного мозга
- •3) Эндокринное ожирение .
- •3,4,5,7 И др. Типы напоминают клиническую картину первого.
- •4. Полигенно-мультифакторное наследование. 5. Метаболические нарушения, такие как диабет, фенилкетонурия.6)курение и т.Д.
- •1. Шейное сплетение и его ветви:
3.Синдром Шерешевского – Тернера.
Синдром Клайнфельтера.
Суть заболеваний. Диагностика. Прогноз.
Хромосомные заболевания- обусловлены кол-ой и структурной аномалией хромосом(абберация).
Синдром Шерешевского – Тернера: заболевание, возникающее при аномальном развитии половых хромосом (вместо присущих женскому организму XX половых хромосом имеется лишь одна, набор хромосом получается неполным), в результате чего происходит нарушение развития половых желез в раннем эмбриональном периоде.
Характерно для заболевания: У ребенка с данным заболеванием вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Уже при рождении у девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела. Значительного отставания умственного развития у больных не наблюдается, они могут успешно учиться и выполнять любую работу, не связанную не связанную с физическим и значительным нервно-психическим напряжением. Лечение проводится у врачей эндокринологов для стимуляции роста, введение половых гормонов.
Синдром Клайнфельтера:
Причины: Это хромосомное нарушение происходит в результате неправильного распределения хромосом со стороны яйцеклетки или сперматозоида во время образования зародышевых клеток
Клинические проявления: В основе заболевания лежит недостаточная продукция яичками мужского полового гормона тестостерона. Синдром Клайнфельтера обычно клинически проявляется лишь после полового созревания и, поэтому, диагноз ставится относительно поздно. Но, тем не менее, при внимательном подходе, на разных этапах полового созревания можно заподозрить этот синдром по наличию ряда характерных признаков.
До начала полового развития удается отметить только отдельные физические признаки, такие как длинные ноги, высокая талия, высокий рост. Кроме того, некоторые дети с данным синдромом могут испытывать трудности в учебе и в выражении своих мыслей.
С началом полового созревания синдром чаще всего проявляется недоразвитием яичек. Недостаточная продукция тестостерона собственными яичками приводит к задержке или отсутствию полового развития, к отсутствию или скудному оволосинению на лице и теле, увеличению грудных желез.
В пост пубертатном периоде наиболее частой причиной обращения к врачу пациентов с синдромом Клайнфельтера является бесплодие и нарушение половой функции.
Диагностика: Для постановки диагноза необходимым является гормональный анализ крови (определение уровня гонадотропинов), исследование хромосомного набора (кариотипа), подтверждающее наличие дополнительной Х-хромосомы.
Лечение: Единственным методом лечения является назначение заместительной терапии препаратами тестостерона. Данная терапия у таких пациентов проводится пожизненно. Начинать заместительную терапию необходимо как можно раньше, чтобы предотвратить появление симптомов и тяжелых последствий недостатка тестостерона таких, например, как остеопороз. Гормональная терапия устраняет все клинические проявления гипогонадизма, кроме бесплодия.