Какой симптом является важнейшим в клинической картине хронического миелолейкоза?

1. -Спленомегалия

2. Тромбоцитопения

3. Анемия

4. Лимфаденопатия

5. Геморрагическая сыпь на коже

С чем связано наличие эозильно-базофильной ассоциации при хроническом миелолейкозе?

1. -С опухолевым ростом

2. С реакцией организма на опухоль

3. Ремиссией

4. Консолидацией

5. Причина неизвестна

Общий анализ крови: эритроциты-3,0х10¹²/л, гемоглобин-100г/л, тромбоциты-100тыс., лейкоциты-12,6х10⁹/л, формула: Эозинофилы-7%, Базофилы-4%, Лимфоциты-10%, Моноциты-3%, Промиелоциты-3%, Миелоциты-4%, Метамиелоциты-15%, палочкоядерные Нейтрофилы-12%, сегментоядерные Нейтрофилы-42%. Ваше предположение о диагнозе.

1. Острый миелолейкоз

2. -Хронический миелолейкоз

3. Острый лимфолейкоз

4. СКВ

5. О диагнозе нельзя высказаться даже предположительно до проведения стернальной пункции и изучения миелограммы

Какое лечение хронического миелолейкоза признано в настоящее время наиболее эффективным?

1. Интерферонотерапия

2. -Аллогенная трансплантация

3. Терапия миелосаном

4. Терапия препаратами гидроксимочевины (гидреа, литалир)

5. Терапия преднизолоном

Какое осложнение наблюдается у больных хроническим лимфолейкозом вне зависимости от стадии и формы заболевания?

1. -Инфекционное

2. Выраженная гепатомегалия

3. Спленомегалия

4. Гиперспленизм

5. Нейролейкемия

При каком лейкозе в анализе крови могут выявляться тельца Гумпрехта?

1. -Хронический лимфолейкоз

2. Хронический миелолейкоз

3. Острый лимфобластный лейкоз

4. Острый миелобластный лейкоз

5. Эритромиелоз

Общий анализ крови: эритроциты-3,0х10¹²/л, гемоглобин-100г/л, тромбоциты-100тыс., лейкоциты-56,0х10⁹/л, формула: Эозинофилы-1%, Лимфоциты-92%, Моноциты-1%, сегментоядерные Нейтрофилы-6%. Ваше предположение о диагнозе.

1. Острый миелолейкоз

2. Хронический миелолейкоз

3. Острый лимфолейкоз

4. -Хронический лимфолейкоз

5. Эритромиелоз

Какой синдром является ведущими при миеломной болезни?

1. -Синдром костной патологии

2. Анемический синдром

3. Синдром гепатомекгалии

4. Синдром спленомегалии

5. Синдром гиперспленизма

Какие изменения в анализе мочи характерны для миеломной нефропатии?

1. -Протеинурия Бенс-Джонса

2. Гематурия

3. Гемоглобинурия

4. Лейкоцитурия

5. Пиурия

Какой патологический процесс лежит в основе миеломной нефропатии?

1. -Восходящий нефросклероз

2. Хронический гломерулонефрит

3. Хронический пиелонефрит

4. Амилоидоз почек

5. Интерстициальный нефрит

Какие вторичные заболевания возникают при длительном течении ревматоидного артрита?

1. Сахарный диабет

2. Атеросклероз

3. -Амилоидоз

4. ИБС

5. АГ

Какой синдром формируется у больных с ревматоидным артритом, осложненным амилоидозом с преимущественным поражением почек?

1. Гипертонический

2. Дизурический

3. -Нефротический

4. Мочевой

5. Гематурический

Где можно обнаружить ревматоидный фактор у больных с серонегативным ревматоидным артритом?

1. -В синовиальной жидкости

2. В спинномозговой жидкости

3. В крови

4. В моче

5. В кишечнике

Какие процессы в суставах и окружающих тканях определяют клиническую картину начального периода ревматоидного артрита?

1. Некротизирующие процессы (ишемия)

2. Пролиферативные процессы

3. -Экссудативные процессы

4. Остепороз

5. Деформация суставов

Какие системные поражения определяют клиническую картину ревматоидного артрита?

1. Ревматоидные узелки

2. Лимфаденопатия

3. Васкулит

4. -Поражения легких

5. Кожная эритема

Какая патология почек у больных ревматоидным артритов чаще всего проявляется нефротическим синдромом?

1. -Вторичный амилоидоз почек

2. Первичный амилоидоз почек

3. Мочекаменная болезнь

4. Хронический иммунокомплексный гломерулонефрит

5. Тубулоэнтерстициальный нефрит

Какие препараты не применяются для подавления гиперреактивности иммунных механизмов, иммунного воспаления, иммунокомплексных поражений у больных системной красной волчанкой?

1. Глюкокортикостероиды

2. -Нестероидные противовоспалительные препараты

3. Иммунодепрессанты (цитостатики)

4. Аминохинолиновые препараты

5. Эфферентные методы (плазмоферез, гемосорбция)

Под каким название зарегистрирована системная склеродермия в международной классификации МКБ 10?

1. Системная склеродерма

2. Системная склеродермия

3. -Системный склероз

4. Дерматосклероз

5. Фиброзный дерматит

Какие особенности типичны для хронического течения системного склероза?

1. -Формирование СRЕSТ-синдрома

2. Склонность к формированию склеродермической почки

3. Отсутствие склонности к фиброзу легких

4. Не характерно поражение легочной артерии

5. Не характерно поражение аорты

Какие особенности поражения кожи лица не типичны для системной склеродермии?

1. -Периорбитальный отек

2. Радиальные складки вокруг рта ("кисет")

3. Маскообразное лицо

4. Заостренный нос ("птичий клюв")

5. Очаги телеангиоэктазий

Какие препараты целесообразно назначать при диффузной форме системного склероза с выраженными и тяжелыми системными проявлениями, высокой активности патологического процесса?

1. D-пенициламин

2. Колхицин

3. Делагил

4. -Преднизолон

5. Диклофенак

У больных дерматомиозитом-полимиозитом в первую очередь поражаются следующие мышцы:

1. Глазодвигательные

2. -Проксимальные группы мышц верхних и нижних конечностей

3. Дистальные группы мышц верхних и нижних конечностей

4. Мышцы живота

5. Мышцы шеи