- •15.03.04 (220700.62) «Автоматизация технологических процессов и производств», 09.03.01 (230100.62) «Информатика и вычислительная техника»
- •Классы и номенклатура химических неорганических соединений………………………………………………………………………….3
- •2. Электронная структура атомов и периодическая система элементов………………………………………………………………………………...….9
- •1. Классы и номенклатура химических неорганических соединений
- •1.1. Основные понятия
- •1.2. КлассификациЯ неорганических веществ
- •1.3. Бинарные соединения
- •1.4. Многоэлементные соединения
- •1.4.1. Кислоты
- •1.4.2.Основания
- •1.4.3. Соли
- •1.5. Способы получения химических соединений
- •1.5.2. Способы получения кислот
- •1.5.3. Способы получения солей
- •2. Электронная структура атомов и периодическая система элементов
- •2.1. Строение атома
- •Ядро и электронная оболочка атома
- •2.1.2. Строение ядра атома
- •2.1.3.Нуклиды, изотопы, массовое число
- •Строение электронной оболочки атома. Энергетические уровни
- •2.2. Квантово - механическое объяснение строения атома
- •2.2.1. Орбитальная модель атома
- •2.2.2. Орбитали с s, p , d - и f -электронами
- •Энергетические уровни, подуровни и орбитали многоэлектронного атома
- •2.3. Периодический закон и Периодическая система элементов
- •3. Химическая связь и химические соединения
- •4.Классификация химических реакций
- •4.1.Ионные реакции
- •4.2. Окислительно-восстановительные реакции.
- •4.2.1. Основные понятия и определения
- •4.2.2. Важнейшие окислители.
- •2) Кислоты и их соли.
- •4.2.3. Окислительно-восстановительная двойственность
- •4.2.4. Составление уравнений окислительно-восстановительных реакций методом электронного баланса
- •Растворы.
- •Способы выражения содержания растворенного вещества в растворе.
- •6. Химическая термодинамика и химическая кинетика.
- •6.1. Первое начало термодинамики. Энтальпия
- •6.2. Второе начало термодинамики. Энтропия
- •6.3. Энергия гиббса. Направление процесса
- •7. Электрохимия
- •Электродные потенциалы
- •7.2. Гальванические элементы
- •Aox и a red — активности соответственно окисленной и восстановленной форм вещества, участвующего в полуреакции
- •7.3. Электролиз. Различие гальванического элемента и электролизера
- •7.4. Электролиз в водном растворе
- •Коллоидная химия
- •8.1. Дисперсные системы
- •Классификация дисперсных систем в зависимости от размера частиц дисперсной фазы
- •2) Наиболее общая классификация дисперсных систем основана на различии в агрегатном состоянии дисперсионной среды и дисперсной фазы.
- •Классификация дисперсных систем по агрегатному состоянию дисперсионной среды и дисперсной фазы.
- •8.2. Лиофильные и лиофобные системы
- •8.3.Суспензии, золи. Гели
- •8.4. Методы исследования дисперсных систем
- •9. Высокомолекулярные соединния
- •Природные полимеры
- •Физические состояния полимеров
2.2.2. Орбитали с s, p , d - и f -электронами
(атомные s, p , d - и f -орбитали)
Атомную орбиталь, имеющую шаровую симметрию (рис. 3), принято обозначать как s-орбиталь (s-АО), а находящиеся в ней электроны – как s-электроны.
Радиус атомной s-орбитали возрастает при увеличении номера энергетического уровня; 1s-АО расположена внутри 2s-АО, последняя – внутри 3s-АО и т.д. с центром, отвечающим атомному ядру. В целом строение электронной оболочки атома в орбитальной модели представляется слоистым. Каждый энергетический уровень, содержащий электроны, геометрически рассматривается как электронный слой.
Для сокращенного обозначения электрона,
занимающего атомную s-орбиталь,
используется обозначение самой s-АО
с верхним цифровым индексом, указывающим
число электронов. Например, 1s
−
обозначение единственного электрона
атома водорода.
Номер энергетического уровня отвечает главному квантовому числу, а вид орбитали − орбитальному квантовому числу.
2s
Li=1s
2s
,
Be=1s
2s
1s
H=1s
,
He
Электронная формула в сочетании с энергетической диаграммой электронной оболочки атома (рис. 3) отражают его электронную конфигурацию.
Атомную орбиталь, имеющую вращательную (осевую) симметрию принято обозначать как p-орбиталь (p-АО) ; находящиеся в ней электроны – это p-электроны.
Каждая атомная p-орбиталь может принять (при максимальном заполнении) два электрона, подобно любой другой АО. Эти электроны сообща занимают обе половины p-орбитали. На каждом атомном энергетическом уровне (кроме первого) имеется три атомных орбитали, которым отвечает максимальное заселение шестью электронами.
Все три p-АО одного энергетического уровня отличаются друг от друга пространственным расположением; их собственные оси, проходящие через обе половины орбитали и перпендикулярные ее узловой плоскости, образуют систему декартовых координат (обозначения собственных осей x, y, z). Поэтому на каждом энергетическом уровне имеется набор трех атомных p-орбиталей: px-, py- и pz-АО. Буквы x, y, z соответствуют магнитному квантовому числу, позволяющему судить о влиянии внешнего магнитного поля на электронную оболочку атома.
Атомные s-орбитали имеются на всех энергетических уровнях, атомные p-орбитали − на всех уровнях, кроме первого. На третьем и последующих энергетических уровнях к одной s-АО и трем p-АО присоединяется пять атомных орбиталей, получивших название d-орбиталей (рис. 4), а на четвертом и последующих уровнях − еще семь атомных орбиталей, называемых f-орбиталями.
Квантово-механические расчеты показывают, что в многоэлектронных атомах энергия электронов одного уровня не одинакова; электроны заполняют атомные орбитали разных видов и имеют разную энергию.
Энергетический уровень характеризуется главным квантовым числом n. Для всех известных элементов значения n изменяются от 1 до 7. Электроны в многоэлектронном атоме, находящемся в основном (невозбужденном) состоянии, занимают энергетические уровни от первого до седьмого.
Энергетический подуровень характеризуется орбитальным квантовым числом l. Для каждого уровня (n = const) квантовое число l принимает все целочисленные значения от 0 до (n-1), например, при n=3 значениями l будут 0, 1 и 2. Орбитальное квантовое число определяет геометрическую форму (симметрию) орбиталей s-, p-, d-, f-подуровня. Очевидно, что во всех случаях n>l; при n=3 максимальное значение l равно 2.
Существующие подуровни для первых четырех энергетических уровней, числа атомных орбиталей и электронов в них приведены в таблице 1.
Закономерность заполнения электронных оболочек атомов определяется принципом запрета, установленным в 1925 г. швейцарским физиком Паули.
Принцип Паули: в атоме не могут находиться два электрона в тождественных состояниях.
Различие электронов, занимающих разные
атомные орбитали одного подуровня (n,
l = const),
кроме s-подуровня,
характеризуется магнитным квантовым
числом m
.
Это число называется магнитным, поскольку
оно характеризует поведение электронов
во внешнем магнитном поле. Если значение
l определяет
геометрическую форму атомных орбиталей
подуровня, то значение квантового числа
m
устанавливает взаимное пространственное
расположение этих орбиталей.
Таблица 1
