К характерным свойствам органических соединений относится явление изомерии и гомологии.

1. Явление изомерии

Изомеры — соединения, имеющие один и тот же состав и молекулярную массу - обладают различными физико-химическими свойствами.

Структурная изомерия:

1. изомерия скелета - различный порядок связей углеродных атомов

• Структурные изомеры C₅H₁₂

2) изомерия положения - различное расположением функциональных групп или кратных связей

• функциональной группы

• кратных связей

• Межклассовая изомерия (изомерия функциональных групп)

Пространственные изомеры (стереоизомеры):

При одинаковом составе и одинаковом химическом строении различаются пространственным расположением атомов в молекуле

- оптические и - цис-транс изомеры

1.2. Явление гомологии

- существование рядов органических соединений, в которых формула любых двух соседей ряда (гомологов) отличается на одну и ту же группу (чаще всего CH₂).

Целый ряд физико-химических свойств в первом приближении изменяется симбатно по ходу гомологического ряда

2. Номенклатура органических соединений

Органическая номенклатура — система классификации и наименований органических веществ

В настоящее время распространена номенклатура ИЮПАК -

Международного союзф теоретической и прикладной химии

Классификация органических соединений построена на важном принципе: физические и химические свойства органического соединения в первом приближении определяются двумя основными критериями —

1. строением углеродного скелета соединения

2. его функциональными группами.

3. Классификация соединений по строению углеродной цепи.

Углеродный скелет (углеродная цепь) - последовательность химически связанных между собой атомов углерода.

1. Ациклические соединения (алифатические) - соединения с открытой (незамкнутой) углеродной цепью

2. Циклические соединения - соединения с замкнутой  углеродной цепью

1. Ациклические соединения :

• предельные (насыщенные), содержащие в скелете только простые связи C-C и

• непредельные (ненасыщенные), включающие кратные связи C=C и C≡C

2. Циклические соединения - соединения с замкнутой углеродной цепью

• Карбоциклические соединения содержат в цикле только атомы углерода

1. алифатические циклические - сокращенно алициклические

2. ароматические соединения

• Гетероциклические соединения содержат в цикле, кроме атомов углерода, один или несколько атомов других элементов - гетероатомов – кислород, азот, серу и др.

Базовыми соединениями органической химии считают углеводороды — органические соединения, состоящие исключительно из атомов углерода и водорода. Все остальные органические соединения рассматривают как их производные.

Характеристики углеводородов

3.1. ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ

3.1.1. Насыщенные неразветвленные соединения

Названия первых четырех предельных углеводородов тривиальные (исторические названия) — метан, этан, пропан, бутан. Начиная с пятого, названия образованы греческими числительными, соответствующими количеству атомов углерода в молекуле, с добавлением суффикса "–АН", за исключением числа "девять", когда корнем служит латинское числительное "нона".

Таблица 1. Названия предельных углеводородов

ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ		ФОРМУЛА	НАЗВАНИЕ
СН4	метан		С6Н14	гексан
С2Н6	этан		С7Н16	гептан
С3Н8	пропан		С8Н18	октан
С4Н10	бутан		С9Н20	нонан
С5Н12	пентан		С10Н22	декан