- •1)Электролитическая диссоциация — процесс распада электролита на ионы при его растворении или плавлении.
- •2)Основные классы неорганических соединений:
- •О ксиды
- •6) Периодическая система Менделеева. Периодические изменения свойств химических элементов в соответствии с электронной структурой атома. Семейство s,p.D.F - элементов.
- •7)Период, группы, подгруппы.
- •13)Ряд активности металлов. Химические свойства металлов. Отношения металлов к кислотам hCl, h2so4, hno3.Пассивация металлов. Взаимодействие металлов с царской водкой.
- •25)Коррозия металлов. Классификация коррозийных процессов.
- •24)Химический эквивалент элемента. Эквивалент оксида, соли основания, кислоты. Закон эквивалентов.
- •FЭ (формульная единица вещества) ≡эквивалент
- •Эквивалент оксида, основания, кислоты и соли:
- •26)Химическая коррозия. Электрохимическая коррозия. Коррозия под действием блуждающих токов.
- •27)Защитные покрытия(катодные, анодные, металлические, неметаллические, химические).
- •28)Воздействие на среду с целью снижения ее коррозийной активности.
- •29)Изменение состава или структуры металла, ведущие к повышению их коррозийной стойкости.
- •30)Электрохимическая защита: протекторная, катодная, анодная, электродренажная.
- •31)Энергетика химических процессов. Что изучает термодинамика? Гомогенные и гетерогенные системы. Состояния системы. Параметры состояния.
- •32)Процессы: обратимые и необратимые. Изотермический, изобарный, изохорный, адиабатический процессы.
- •33)Первое начало термодинамики. Внутренняя энергия. Энтальпия. Тепловой эффект.
- •34)Термохимические расчеты. Закон Гесса. Следствие закона Гесса.
- •Следствия из закона Гесса:
- •36)Энтропия. Ее изменение при химических процессах. Второе начало термодинамики.
33)Первое начало термодинамики. Внутренняя энергия. Энтальпия. Тепловой эффект.
Первое
начало термодинамики-
Изменение
полной энергии системы в квазистатическом
процессе равно
количеству теплоты Q,
сообщённому системе, в сумме с изменением
энергии, связанной с количеством
вещества N при химическом
потенциале
,
и работы
,
совершённой над системой внешними
силами иполями,
за вычетом работы A,
совершённой самой системой против
внешних сил
.
Вну́тренняя эне́ргия — принятое в физике сплошных сред, термодинамике и статистической физике название для той части полной энергии термодинамической системы, которая не зависит от выбора системы отсчета и которая в рамках рассматриваемой проблемы может изменяться. То есть для равновесных процессов в системе отсчета, относительно которой центр масс рассматриваемого макроскопического объекта покоится, изменения полной и внутренней энергии всегда совпадают. Перечень составных частей полной энергии, входящих во внутреннюю энергию, непостоянен и зависит от решаемой задачи. Иначе говоря, внутренняя энергия — это не специфический вид энергии, а совокупность тех изменяемых составных частей полной энергии системы, которые следует учитывать в конкретной ситуации.
Энтальпи́я, также тепловая функция и теплосодержание — термодинамический потенциал, характеризующий состояние системы в термодинамическом равновесии при выборе в качестве независимых переменных давления, энтропии и числа частиц.Проще говоря, энтальпия — это та энергия, которая доступна для преобразования в теплоту при определенном постоянном давлении. Энтальпия или энергия расширенной системы Е равна сумме внутренней энергии газа U и потенциальной энергии поршня с грузом Eпот= pSx = pV
.
Тепловой эффект химической реакции или изменение энтальпии системы вследствие протекания химической реакции — отнесенное к изменению химической переменной количество теплоты, полученное системой, в которой прошла химическая реакция и продукты реакции приняли температуру реагентов.Чтобы тепловой эффект являлся величиной, зависящей только от характера протекающей химической реакции, необходимо соблюдение следующих условий:Реакция должна протекать либо при постоянном объёме Qv(изохорный процесс), либо при постоянном давлении Qp(изобарный процесс).
В системе не совершается никакой работы, кроме возможной при P = const работы расширения.
Если реакцию проводят при стандартных условиях при Т = 298,15 К = 25 ˚С и Р = 1 атм = 101325 Па, тепловой эффект называют стандартным тепловым эффектом реакции или стандартной энтальпией реакции ΔHrO. В термохимии стандартный тепловой эффект реакции рассчитывают с помощью стандартных энтальпий образования.
34)Термохимические расчеты. Закон Гесса. Следствие закона Гесса.
Термохимические уравнения реакций - это уравнения, в которых около символов химических соединений указываются агрегатные состояния этих соединений или кристаллографическая модификация и в правой части уравнения указываются численные значения тепловых эффектов. Важнейшей величиной в термохимии является стандартная теплота образования (стандартная энтальпия образования). Стандартной теплотой (энтальпией) образования сложного вещества называется тепловой эффект (изменение стандартной энтальпии) реакции образования одного моля этого вещества из простых веществ в стандартном состоянии. Стандартная энтальпия образования простых веществ в этом случае принята равной нулю.
В термохимических уравнениях необходимо указывать агрегатные состояния веществ с помощью буквенных индексов, а тепловой эффект реакции (ΔН) записывать отдельно, через запятую. Например, термохимическое уравнение
4NH3(г) + 3O2(г) → 2N2(г) + 6H2O(ж), ΔН=-1531 кДж
показывает, что данная химическая реакция сопровождается выделением 1531 кДж теплоты, при давлении 101 кПа, и относится к тому числу молей каждого из веществ, которое соответствует стехиометрическому коэффициенту в уравнении реакции.
В термохимии также используют уравнения, в которых тепловой эффект относят к одному молю образовавшегося вещества, применяя в случае необходимости дробные коэффициенты.
В основе термохимических расчётов лежит закон Гесса: Тепловой эффект (∆Н) химической реакции (при постоянных Р и Т) зависит от природы и физического состояния исходных веществ и продуктов реакции и не зависит от пути её протекания.
