- •1. Растворы. Классификация растворов
- •2. Роль воды и растворов в жизнедеятельности.
- •3. Способы выражения концентрация растворов
- •5. Понижение температуры замерзания и повышение температуры кипения растворов
- •6. Осмотическое давление
- •7. Коллигативные свойства разбавленных растворов электролитов. Изотонический коэффициент.
- •8. Элементы теории растворов электролитов. Электролитическая диссоциация.Степень диссоциации (ионизации). Константа диссоциации. Закон разведения Оствальда.
- •11. Протолитическая теория кислот и оснований
- •9. Основные положения теории сильных электролитов.
- •10.Ионная сила раствора.
- •14. Ионное произведение воды. Водородный показатель. (см.12) Значение pH для физиологических жидкостей чел.Орг-ма (13)
- •12. Ионное произведение воды. Водородный показатель
- •16.Буферные растворы.Ур-ние Гендерсона-Гассельбаха. Буферная емкость.
- •18. Кислотно- основное состояние
- •15. Гидролиз солей. Степень и константа гидролиза. Связь между ними. Гидролиз атф, как универсальный источник энергии в организме.
- •17. Буферные системы крови.
- •20.Методы очистки коллоидных р-ров. Искусственная почка.
- •23. Коагуляция коллоидных растворов.Кинетика коагуляции.Биологическое значение коагуляции
- •21. Электрокинетические явления в коллоидных растворах
- •22.Строение коллоидных частиц (мицеллы)
14. Ионное произведение воды. Водородный показатель. (см.12) Значение pH для физиологических жидкостей чел.Орг-ма (13)
12. Ионное произведение воды. Водородный показатель
Вода
является слабым электролитом, который
диссоциирует по уравнению: .
Это явление называется самоионизацией .
К
онстанта
диссоциации воды при 250 С
составляет:
Так как константа диссоциации воды очень мала, можно считать концентрацию воды постоянной величиной:
Тогда:
(при
295 К)
Величина Kw называется ионным произведением воды.
Ионное произведение воды характеризует равновесие между ионами водорода и гидроксид-ионами в водных растворах и является постоянной величиной.
Кислотность или основность водного раствора может быть выражена концентрацией ионов водорода или гидроксид-ионов. Чаще всего для этой цели используют величину рН, которая связана с концентрацией ионов водорода следующим соотношением:
В нейтральной среде:
;
рН = 7
В
кислой среде:
; рН < 7 В щелочной среде:
;
рН > 7
Зная рН, легко рассчитать рОН, и наоборот, т.к.: рН + рОН = 14.
16.Буферные растворы.Ур-ние Гендерсона-Гассельбаха. Буферная емкость.
Буферными системами (буферами) называют растворы, обладающие свойством достаточно, стойко, сохранять постоянство - концентрации водородных ионов как при добавлении кислот или щелочей, так и при разведении. Буферные системы (смеси или растворы) по составу бывают двух основных типов: а) из слабой кислоты и ее соли, образованной сильным основанием; б) из слабого основания и его соли, образованной сильной кислотой. На практике часто применяют следующие буферные смеси:
- ацетатный буфер CH3COOH + CH3COONa, - бикарбонатный буфер H2CO3+NaHCO3, - аммиачный буфер NH4OH +NH4Cl, - белковый буфер белок кислота + белок соль, - фосфатный буфер NaH2PO4 + Na2 HPO4
уравнение Гендерсона-Гассельбаха выглядит следующим образом:
pH = pKa + lg (соль/кислота).
С помощью этого уравнения можно оценить любую из его переменных, если известны две другие.
Н.-р, эквивалентная, или нормальная концентрация соли HCO3– и кислоты H2CO3 в плазме крови составляет в норме ~26 и 1,3мэкв / л соответственно.
Константа диссоциации (слабой) угольной кислоты pK. = 6,1. Для таких данных можно вычислить, что значение pH плазмы крови будет:
pH = 6,1 + lg (26 / 1,3), pH = 7,4.
Б
уферной
емкостью (В)
называется количество сильной
кислоты или сильного основания, которое
нужно прибавить к
одному литру буферного раствора, чтобы
изменить его рН на единицу.
Она выражается в моль/л или чаще в ммоль/л
и определяется
по формуле: В = (c V)
/ pH
Vб
где В - буферная емкость; с - концентрация сильной кислоты или основания (моль/л); V - объем добавленного сильного электролита (л) ; Vб - объем буферного раствора (л); рН - изменение рН.
18. Кислотно- основное состояние
Кислотно-основное состояние - соотношение концентраций водородных (Н) и гидроксильных (ОН) ионов во внутренней среде организма.
Реакцию среды принято оценивать по концентрации водородных или гидроксильных ионов. В практической деятельности для удобства используют определение рН - десятичного логарифма концентрации водородных ионов, взятого с обратным знаком. pH = -log[H+].
Постоянство кислотно-основного состояния (КОС) поддерживается как физико-химическими (буферные системы крови и тканей: карбонатный буфер, фосфатный буфер и белки), так и физиологическими механизмами компенсации (легкие, почки, печень., другие органы).
Среди органов, участвующих в регуляции КОС, ведущее место занимают легкие и почки. Через легкие удаляется избыток СО2, образующийся при взаимодействии кислот с буферами крови. Почки участвуют в поддержании кислотно-основного состояния путем секреции ионов водорода и экскреции бикарбонатов.
