- •1. Основные законы химии. Законы сохранения массы, постоянства состава.
- •2. Первое начало термодинамики. Энтальпия. Эндо- и экзо- тепловой эффект химической реакции.
- •3. Шкала рН. РН природных объектов.
- •5. Периодический закон и периодическая система элементов. Физический смысл номера периода и группы. Металлы и неметаллы.
- •6. Изобразить перекрывание валентных электронных облаков в молекуле сн4. Какой вид гибридизации в атоме с.
- •7. Виды гибридизации sp и sp2. Привести примеры молекул.
- •8. Дать определение молярной и нормальной концентрациям.
- •9. Гальванический элемент. Устройство гальванического элемента. Катод, анод. Процессы, протекающие на катоде и аноде.
- •12. Электродный потенциал. Зависимость величины электродного потенциала от природы процесса и внешних условий. Уравнение Нернста.
- •13. Водородная связь. В каких объектах она присутствует? в чем ее сущность? Почему н2о жидкость, а н2s - газ (н.У.)?
- •11. Правило Ле-Шателье.
- •14. Понятие энергии активации. Уравнение Аррениуса.
- •15. Первое начало термодинамики. Внутренняя энергия, энтальпия. Понятие функции состояния системы.
- •16. Зависимость скорости реакции от температуры. Закон Вант Гоффа.
- •17. Первое начало термодинамики. Энтальпия. Закон Гесса. Следствия из закона Гесса.
- •Следствия из закона Гесса
- •19. Скорость химической реакции. Физический смысл константы в выражении для скорости реакций.
- •20. Ковалентная связь, характеристики ковалентной связи. Гибридизация. Изобразить перекрывание электронных облаков в молекуле BeH2.
- •21. Какие соединения называются комплексными? Аквакомплексы. Привести примеры.
- •22. Условие химического равновесия. Принцип Ле-Шателье. Рассмотреть на примере реакции синтеза nh3.
- •23. Понятие рН и рОн. Их значения в нейтральной, кислой и щелочной средах.
- •24. В чем сущность действия катализатора. Пояснить при использовании схемы действия катализатора.
- •25. Растворы неэлектролитов и электролитов. Физический смысл изотонического коэффициента.
- •26. Шкала рН. Привести примеры природных объектов с различными значениями рН.
- •27. Электронное строение атома скандия. Валентные электроны. Валентности скандия и его соединение с кислородом.
- •28. Свойство растворов неэлектролитов. Понижение температуры замерзания, повышение температуры кипения. Пояснить графически.
- •29. Активный комплекс. Схема протекания реакций при образовании активного комплекса. Уравнение Аррениуса. Энергия активации.
- •30. Понятие s-, p- элементов. Какие электроны у них являются валентными. Укажите валентные электроны и возможные валентности элементов Mg и Ge.
- •31. Понятие катализа. В чем сущность действия катализатора?
- •32. Cильные и слабые электролиты. Закон разбавления Оствальда.
- •33. Второе начало термодинамики. Энтропия. Формула определения энтропии.
- •34. Скорость химических реакций. Зависимость скорости реакции от температуры. Закон Вант-Гоффа.
- •35. Дайте определение процентной и молярной концентрации. Как провести их взаимный пересчет?
- •36. Первое начало термодинамики. Термохимия. Экзо- и эндотермические реакции.
- •37. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН. Шкала рН.
- •38. Кислотные дожди. В чем причина их возникновения?
- •39. Цепные радикальные реакции. Стадии реакции и их характеристики.
- •40. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
- •41. Понятие энтропии.
- •42. Гидролиз солей. Виды гидролиза.
- •43. Цепные реакции. Стадии цепных реакций. Элементарное звено цепной реакции. Пояснить на примере реакции взаимодействия h с Cl.
- •44. Гидраты, кристаллогидраты.
- •45. Современные представления о строении атома. Ядро атома, заряд ядра, изотопы.
- •46. Что называется энтропией. Энтропия как функция состояния системы, определяющая направление протекания реакции.
- •47. Нормальный водородный электрод. Обозначение потенциала электрода. Значение нормального водородного электрода.
- •48. Ионное произведение воды. РН, рОн, шкала рН.
- •49. В чем сущность действия катализатора?
- •50. Электронное состояние атома s в нормальном и возбужденном состояниях. Валентности s. Примеры ее соединения с o2.
- •51. Ковалентная связь. Ее характеристики. Изобразить перекрывание электронных облаков в молекуле hCl.
- •52. Основной закон кинетики. Физический смысл константы скорости реакции. Факторы, влияющие на величину константы скорости реакции.
- •53. Понятие термодинамики. Внутренняя энергия.
- •54. Ковалентная связь. Характеристики ковалентной связи.
- •55. Термодинамика. Второе начало термодинамики. Энтропия. Формула определения энтропии.
- •56. Гидраты, кристаллогидраты.
- •57. Основной закон кинетики. Физический смысл константы скорости реакции.
- •58. Изобразить полную электронную формулу элемента с порядковым номером 34. Какие электроны у этого элемента валентные?
- •59. Как сместить равновесие в сторону продуктов реакции:
- •60. Что произойдет, если к раствору Na2co3 добавить концентрированный раствор hCl?
- •61. Написать электронную формулу элемента Cu, порядковый номер 29. Указать валентные электроны.
- •62. Как сместить равновесие реакции вправо:
- •63. Изобразить перекрывание электронных облаков в молекуле bf3. Указать вид гибридизации.
- •64. Почему при повышении t° на … °с, скорость химической реакции возрастает в … раз? (По закону Вант Гоффа).
37. Ионное произведение воды. Водородный показатель рН. Шкала рН.
Ио́нное произведе́ние воды́ — произведение концентраций ионов водорода Н+ и ионов гидроксида OH− в воде или в водных растворах, константа автопротолиза воды.
Водоро́дный показа́тель, pH — мера активности (в очень разбавленных растворах она эквивалентна концентрации) ионов водорода в растворе, количественно выражающая его кислотность. Равен по модулю и противоположен по знаку десятичномулогарифму активности водородных ионов, выраженной в молях на один литр:
Кислая среда, рН< 7 Нейтральная щелочная среда, рН> 7
среда рН=7
38. Кислотные дожди. В чем причина их возникновения?
Кисло́тный дождь — все виды метеорологических осадков — дождь, снег, град, туман, дождь со снегом, — при которых наблюдается понижение pH дождевых осадков из-за загрязнений воздуха кислотными оксидами, обычно оксидами серы иоксидами азота[1].
Причины кислотных дождей
Определенный уровень кислотности имеет любая дождевая вода. Но в нормальном случае этот показатель соответствует нейтральному уровню pH – 5,6-5,7 или несколько выше. Небольшая кислотность объясняется содержанием в воздухе углекислого газа, но считается настолько низкой, что не наносит никакого вреда живым организмам. Таким образом, причины кислотных дождей связаны исключительно с деятельностью человека, и не могут быть объяснены естественными причинами.
Предпосылки для повышения кислотности атмосферной воды возникают, когда промышленные предприятия выбрасывают большие объемы оксидов серы и оксидов азота. Наиболее характерные источники таких загрязнений – это выхлопные газы автомобилей, металлургическое производство и тепловые электростанции (ТЭЦ). К сожалению, современный уровень развития технологий очистки не позволяет отфильтровывать соединения азота и серы, который возникают в результате сгорания угля, торфа, других видов сырья, что используются в промышленности. В итоге такие оксиды попадают в атмосферу, соединяются с водой в результате реакций под действием солнечного света, и выпадают на землю в виде осадков, которые и называют
39. Цепные радикальные реакции. Стадии реакции и их характеристики.
40. Степень диссоциации. Сильные и слабые электролиты.
Степень
диссоциации
равна отношению числа продиссоциированных
молекул вещества
к
общему числу его молекул
.
Выражается в долях или процентах.
Различают сильные и слабые электролиты. Сильные электролиты в растворах практически диссоциированы полностью. К этой группе электролитов относится большинство солей, щелочей и сильных кислот. К слабым электролитам принадлежат слабые кислоты и слабые основания и некоторые соли: хлорид ртути (II), цианид ртути (II), роданид железа (III), иодид кадмия. Растворы сильных электролитов при больших концентрациях обладают значительной электропроводностью, причем она с разбавлением растворов возрастает незначительно.
Растворы слабых электролитов при больших концентрациях отличаются незначительной электропроводностью, сильно увеличивающейся при разбавлении растворов.
