Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
[Медкниги]Тюрин Ю.А., Мустафина И.Г., Давыдов В.С. - Биохимические основы наследственных нарушений обмена веществ.doc
Скачиваний:
2
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
705 Кб
Скачать
☆

Список литературы

Биохимия. Учебник для ВУЗов. /Под ред. Е. С. Северина. – М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. – 784с.

Березов Т.Т., Коровкин Б.Ф. Биологическая химия. Изд. 3-е. – М.: Медицина, 1998. – 704 с.

Интернет ресурсы: www. medbiol.ru, www.brenda-enzymes.info/index.php4.

Элиот В., Элиот Д. Биохимия и молекулярная биология. – М.: НИИ биомед. Химии РАМН, 2000. – 372 c.

Boll W., Wagner P., Mantei N. Structure of the chromosomal gene and cDNAs coding for lactase-phlorizin hydrolase in humans with adult-type hypolactasia or persistence of lactase. // Am. J. Hum. Genet. 1991., V.48., P. 889–902.

Gremse D.A., Bucuvalas J. C ,Baluster W. F. Efficacy of cornstarch therapy in type III glycogen-storage disease. // Am. J. Clin.Nutr. 1990., V.52 (4)., P.671-674

Lomer M. C. E., Parkes G. C., Sanderson J. D. Review article: lactose intolerance in clinical practice – myths and realities. // Aliment Pharmacol Ther., 2008., V. 27, P. 93–103.

Mistry P. K., Cox T. M. The glucocerebrosidase locus in Gaucher's disease: molecular analysis of a lysosomal enzyme.// J. Med. Genet., 1993., V. 30., P. 889-894.

Naim H. Y. Molecular and cellular aspects and regulation of intestinal lactase-phlorizin hydrolase. // Histol Histopathol. 2001., V.16., P. 553–561.

Schuchman E. H. The pathogenesis and treatment of acid sphingomyelinase-deficient Niemann–Pick disease.// J. Inherit. Metab. Dis., 2007., V. 30., P. 654–663.

Tropak M. B., Reid S. P., Guiral M., Withers S. G., Mahuran D. Pharmacological enhancement of β-hexosaminidase activity in fibroblasts from adult Tay-Sachs and Sandhoff patients. // The Journal of Biological Chemistry., 2004., V. 279, N.14, Issue 2, P.13478–13487.

32